Валерий Левоневский

  Главная

  Законодательство РБ

  Кодексы Беларуси

  Законодательные и нормативные акты по дате принятия

  Законодательные и нормативные акты принятые различными органами власти

  Законодательные и нормативные акты по темам

  Законодательные и нормативные акты по виду документы

  Международное право в Беларуси

  Законодательство СССР

  Законы других стран

  Кодексы

  Законодательство РФ

  Право Украины

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа








НАЙТИ ДОКУМЕНТ


Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 28 марта 2006 г. №38 "О внесении изменений в СанПиН от 9 июня 2003 года N 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продуктов питания, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь"

Архив

обновление

Текст документа по состоянию на 28 марта 2007 года

<< Содержание

      ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА 
                         РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                        28 марта 2006 г. № 38

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В САНПИН ОТ 9 ИЮНЯ 2003 Г.
№ 23-10-2003 «ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ
(ПОСТАВКЕ), ПРИМЕНЕНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И
БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ,
ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,
ТОВАРОВ ДЛЯ ЛИЧНЫХ (БЫТОВЫХ) НУЖД, ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ,
ПОДЛЕЖАЩИХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ
И РЕГИСТРАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ»

     В  соответствии со статьей 11 Закона Республики Беларусь от  23
ноября 1993 года «О санитарно-эпидемическом благополучии населения»,
Закона Республики Беларусь от 23 мая 2000 года «О внесении изменений
и  дополнений в Закон Республики Беларусь «О санитарно-эпидемическом
благополучии населения» ПОСТАНОВЛЯЮ:
     1. Внести изменения в пункты 14 и 26 санитарных норм, правил  и
гигиенических   нормативов  «Основные  требования   к   производству
(поставке),  применению  и  реализации  химических  и  биологических
веществ,  материалов  и  изделий из них, продукции  производственно-
технического   назначения,  товаров  для  личных   (бытовых)   нужд,
продуктов    питания,   подлежащих   государственной   гигиенической
регламентации  и  регистрации в Республике  Беларусь»,  утвержденные
Главным государственным санитарным врачом Республики Беларусь 9 июня
2003 г. № 23-10-2003, изложив их в следующей редакции:
     «14.     Производитель    или    импортер    обязан    провести
государственную    гигиеническую   регламентацию    и    регистрацию
выпускаемой  или  поставляемой  продукции,  если  это  предусмотрено
санитарно-эпидемиологическим законодательством.
     14.1     Для     проведения    государственной    гигиенической
регламентации  и регистрации продукции заявитель - изготовитель  или
импортер   продукции  представляет  в  организацию   здравоохранения
документы  в  соответствии  с перечнем, утвержденным  постановлением
Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22  ноября  2005
г.  №  46  «О  перечне  документов,  представляемых  заявителем  для
проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации
химических  и  биологических веществ, материалов и изделий  из  них,
продукции   производственно-технического  назначения,  товаров   для
личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов,
а   также   материалов  и  изделий,  применяемых  для  производства,
упаковки,   хранения,   транспортировки,  продажи,   иных   способов
отчуждения  продовольственного  сырья  и  пищевых  продуктов  и   их
использования»   (Национальный  реестр  правовых  актов   Республики
Беларусь, 2006 г., № 2, 8/13562).
     14.2.    Гигиеническая   экспертиза   продукции,   включая    и
лабораторные  исследования  (испытания), для  целей  государственной
гигиенической регламентации и регистрации проводится уполномоченными
организациями   системы   Министерства  здравоохранения   Республики
Беларусь.
     Отбор  образцов  (проб)  продукции  проводится  по  направлению
учреждения, осуществляющего проведение государственной гигиенической
регламентации   и   регистрации   в  количестве,   необходимом   для
гигиенической  экспертизы (лабораторных исследований, испытаний),  и
оформляется актом отбора образцов (проб) (приложение 1).
     В   случае,  когда  заявителем  на  проведение  государственной
гигиенической  регламентации  и  регистрации  продукции   импортного
производства выступает производитель, направление на отбор  образцов
(проб)  продукции не выдается. Образцы представляются производителем
с сопроводительным письмом.
     Доставка  отобранных  образцов (проб) продукции  в  лабораторию
производится  в  опечатанном (опломбированном)  виде  уполномоченным
представителем заявителя. Обязательным условием является присутствие
его при отборе образцов (проб).
     В   случае   установления   в   ходе  идентификации   продукции
несоответствия  представленным документам отбор образцов  (проб)  не
производится    и   продукция   к   государственной    гигиенической
регламентации и регистрации не принимается.
     Лабораторные    исследования   (испытания)    по    сокращенной
номенклатуре  показателей  (параметров)  гигиенической  безопасности
могут  проводиться  при условии представления заявителем  протоколов
лабораторных исследований (испытаний), проведенных при разработке  и
постановке   продукции  на  производство,  или  других  лабораторных
исследований      (испытаний),     выполненных      аккредитованными
лабораториями.
     Допускается  проведение  лабораторных исследований  (испытаний)
по  типовому представителю (базовой модели) однотипной (аналогичной)
группы  продукции одного изготовителя и распространение  результатов
гигиенической экспертизы на всю группу.
     К  типовым относят образцы продукции, выбранные из номенклатуры
однотипной  продукции,  изготовленные по  однотипным  принципиальным
схемам    и    типовому   технологическому   процессу,   одинакового
конструктивного  исполнения  и  соответствующие  одним  и   тем   же
установленным требованиям безопасности.
     После    завершения   лабораторных   исследований   (испытаний)
продукции  оформляется акт гигиенической экспертизы по установленной
форме.
     14.3.    Государственная    гигиеническая    регламентация    и
регистрация    продукции,   зарегистрированной   в   Государственном
гигиеническом   регистре   химических   и   биологических   веществ,
материалов  и изделий из них, продукции производственно-технического
назначения,  товаров  для личных (бытовых) нужд,  продовольственного
сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых
для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их  использования,  Республики Беларусь,  за  исключением  продуктов
питания  и  продовольственного сырья, товаров детского ассортимента,
косметической   продукции,  средств  защиты  и   регуляторов   роста
растений,   средств   дезинфекции,   дезинсекции,   дератизации    и
стерилизации,    осуществляется   после    экспертизы    документов,
представленных   в   соответствии   с   утвержденным   Министерством
здравоохранения Республики Беларусь перечнем.
     Удостоверение   о  государственной  гигиенической   регистрации
оформляется в соответствии с Инструкцией по ведению Государственного
гигиенического   регистра   Республики   Беларусь    и    оформлению
удостоверений    о   государственной   гигиенической    регистрации,
утвержденной  Главным государственным санитарным  врачом  Республики
Беларусь 25 июля 2003 г.
     14.4.    Государственная    гигиеническая    регламентация    и
регистрация  продукции  в рамках признания зарубежных  документов  о
государственной     гигиенической     регистрации     (гигиенических
сертификатов, гигиенических заключений и иных документов),  выданных
в  странах,  с  которыми  Республика  Беларусь  имеет  соглашения  о
взаимном   признании   указанных   документов,   осуществляется    в
соответствии  с  этими  соглашениями  после  экспертизы  документов,
представляемых   в   соответствии   с   утвержденным   Министерством
здравоохранения Республики Беларусь перечнем.
     Рассмотрение  документов проводится в течение  5  рабочих  дней
после представления заявителем документа, подтверждающего оплату  за
проведение    государственной    гигиенической    регламентации    и
регистрации,   но  не  позднее  1  месяца  (в  случае  необходимости
проведения дополнительных лабораторных исследований (испытаний)  или
получения  санитарно-гигиенического  заключения).  При  этом,   если
требования,   установленные   в  санитарных   нормах,   правилах   и
гигиенических  нормативах Республики Беларусь,  жестче  указанных  в
гигиеническом     сертификате    или    санитарно-эпидемиологическом
заключении,  или  ином аналогичном документе страны  -  изготовителя
продукции,   проводятся  дополнительные  лабораторные   исследования
(испытания)  продукции  и (или) гигиеническая  экспертиза  в  полном
объеме. В таком случае удостоверение о государственной гигиенической
регистрации может быть оформлено на партию.
     Копия    гигиенического    сертификата    или    гигиенического
заключения,  или  иного  документа о  государственной  гигиенической
регистрации, представляемых в рамках признания зарубежных документов
о  государственной гигиенической регистрации, должны  быть  заверены
печатью органа, выдавшего их, или нотариально.
     В   случае  принятия  положительного  решения  удостоверение  о
государственной гигиенической регистрации оформляется в соответствии
с  Инструкцией  по ведению Государственного гигиенического  регистра
Республики  Беларусь  и оформлению удостоверений  о  государственной
гигиенической   регистрации,  утвержденной  Главным  государственным
санитарным врачом Республики Беларусь 25 июля 2003 г.
     14.5.    Государственная    гигиеническая    регламентация    и
регистрация  небольших  партий  продукции  (ввезенных  в  Республику
Беларусь  в  качестве иностранной безвозмездной помощи;  реализуемых
индивидуальными предпринимателями - плательщиками единого налога  на
рынках;  имущества,  обращенного в доход  государства;  ввезенных  в
Республику Беларусь без наличия документов, подтверждающих  качество
и   безопасность   от  производителя)  проводится   по   результатам
гигиенической  экспертизы  (положительного  заключения  лабораторных
исследований  и  (или) наличия действующей регистрации  продукции  в
Государственном гигиеническом регистре).
     В   случае  принятия  положительного  решения  удостоверение  о
государственной гигиенической регистрации оформляется в соответствии
с  Инструкцией  по ведению Государственного гигиенического  регистра
Республики  Беларусь  и оформлению удостоверений  о  государственной
гигиенической   регистрации,  утвержденной  Главным  государственным
санитарным врачом Республики Беларусь 25 июля 2003 г.
     26.    Перечень   документов,   удостоверяющих    качество    и
безопасность  продукции,  подлежащей  государственной  гигиенической
регламентации   и   регистрации,  при  ее  реализации   определяется
законодательством.
     Оптовая  реализация продукции осуществляется в соответствии  со
сроком   действия  удостоверения  о  государственной   гигиенической
регистрации либо его копии, заверенной в установленном порядке.
     В  объектах розничной торговли и общественного питания  наличие
удостоверения    о    государственной   гигиенической    регистрации
подтверждается одним из следующих способов:
     оригиналом   удостоверения   о  государственной   гигиенической
регистрации или;
     оформленной  в  установленном порядке  копией  удостоверения  о
государственной гигиенической регистрации или;
     указанием   в   сопроводительных   документах,   подтверждающих
поступление   товара,  по  каждому  наименованию  товара   следующих
сведений:  регистрационный  номер  удостоверения  о  государственной
гигиенической    регистрации,   срок   действия   удостоверения    о
государственной  гигиенической регистрации,  наименование,  адрес  и
телефон  юридического  лица  и  индивидуального  предпринимателя   -
держателя  подлинника удостоверения о государственной  гигиенической
регистрации или оформленной в установленном порядке его копии или;
     маркировкой    товаров   белорусского   производства    номером
государственной   гигиенической   регистрации   товара   и   номером
удостоверения о государственной гигиенической регистрации.
     Партия  продукции,  полученная в розничную  торговлю  в  период
действия  удостоверения о государственной гигиенической регистрации,
может  быть  реализована в пределах сроков годности  (хранения)  или
гарантийных сроков эксплуатации продукции.».
     2.  Главным  государственным санитарным врачам административных
территорий  настоящее постановление довести до всех заинтересованных
и установить контроль за его исполнением.
     3. Настоящее постановление вступает в силу с 15 апреля 2006 г.
     
Главный государственный санитарный врач                             
Республики Беларусь                                        М.И.Римжа

                                      Приложение 1
                                      к Санитарным правилам и нормам
                                      СанПиН 23-10-2003
                                  
                                 АКТ
                       ОТБОРА ОБРАЗЦОВ (ПРОБ)
                                  
«__» _________ 200_ г.                                       № _____
     
     На ____________________________________________________________
                       (местонахождение груза)
____________________________________________________________________
       (наименование заявителя, юридический адрес, тел./факс)
мною, ______________________________________________________________
                (фамилия, имя, отчество исполнителя)
в присутствии ______________________________________________________
                 (фамилия, имя, отчество представителя заявителя)
на основании _______________________________________________________
               (номер и дата выдачи направления на отбор образцов,
____________________________________________________________________
   наименование организации здравоохранения, выдавшей направление)
отобраны образцы (пробы) ___________________________________________
                                 (наименование продукции)
____________________________________________________________________
произведенной (поставленной) _______________________________________
                             (наименование изготовителя (импортера)
____________________________________________________________________
для контроля на соответствие требованиям ___________________________
                                          (наименование технических
____________________________________________________________________
                    нормативных правовых актов)
Отбор  образцов  (проб)  произведен в  соответствии  с  требованиями
____________________________________________________________________
        (наименование технических нормативных правовых актов)
____________________________________________________________________

----T-----------------------T-------T-------T-----------T----------¬ 
¦ № ¦ Наименование образцов ¦Единица¦Размер ¦Дата изго- ¦Количество¦
¦п/п¦(проб) проверяемой про-¦измере-¦партии ¦ товления  ¦отобранных¦
¦   ¦ дукции, ее реквизиты  ¦  ния  ¦       ¦ (конечный ¦ образцов ¦
¦   ¦(изготовитель, штрихо- ¦       ¦       ¦срок годно-¦  (проб)  ¦
¦   ¦    вой код и др.)     ¦       ¦       ¦   сти)    ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦ 1 ¦           2           ¦   3   ¦   4   ¦     5     ¦    6     ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
+---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------+ 
¦   ¦                       ¦       ¦       ¦           ¦          ¦
L---+-----------------------+-------+-------+-----------+----------- 

     Результаты внешнего осмотра ___________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Информация об идентификации продукции _________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Упаковка (потребительская упаковка, транспортная упаковка) ____
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Условия и место хранения ______________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Продукция      идентифицирована     согласно     представленным
сопроводительным     документам,    образцы    (пробы)     опечатаны
(опломбированы)   и   направлены   на   лабораторные    исследования
(испытания) ________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

_________________________________  __________    ___________________
 (наименование должности исполнителя)    (подпись)       (инициалы, фамилия)
                                    
     
Представитель заявителя ____________             ___________________
                         (подпись)               (инициалы, фамилия)
                                           
     
    Примечание.  Акт  отбора  образцов (проб)  составляется  в  трех
экземплярах:
    в испытательную лабораторию;
    организацию  здравоохранения,  выдавшую  направление  на   отбор
образцов (проб);
    заявителю.


<< Назад

Перейти к другому документу
Следующий правовой акт

карта новых документов

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избанное), постановления, архив

Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

О защите прав потребителя

ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.



Новые документы



Рассылка


Content.Mail.Ru


 

Приколы, фото, юморПриколы