Валерий Левоневский

  Главная

  Законодательство РБ

  Кодексы Беларуси

  Законодательные и нормативные акты по дате принятия

  Законодательные и нормативные акты принятые различными органами власти

  Законодательные и нормативные акты по темам

  Законодательные и нормативные акты по виду документы

  Международное право в Беларуси

  Законодательство СССР

  Законы других стран

  Кодексы

  Законодательство РФ

  Право Украины

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа








НАЙТИ ДОКУМЕНТ


Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 20 октября 2005 г. №153 "О внесении изменений в СанПиН от 9 июня 2003 г. N 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продуктов питания, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь"

Архив

обновление

Текст документа по состоянию на 28 марта 2007 года

<< Содержание

    ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА 
                         РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                      20 октября 2005 г. № 153

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В САНПИН ОТ 9 ИЮНЯ 2003 Г.
№ 23-10-2003 «ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ
(ПОСТАВКЕ), ПРИМЕНЕНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И
БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ,
ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,
ТОВАРОВ ДЛЯ ЛИЧНЫХ (БЫТОВЫХ) НУЖД, ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ,
ПОДЛЕЖАЩИХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ
И РЕГИСТРАЦИИ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ»

     В  соответствии со статьей 11 Закона Республики Беларусь от  23
ноября 1993 года «О санитарно-эпидемическом благополучии населения»,
Закона Республики Беларусь от 23 мая 2000 года «О внесении изменений
и  дополнений в Закон Республики Беларусь «О санитарно-эпидемическом
благополучии населения» ПОСТАНОВЛЯЮ:
     1. Внести в санитарные нормы, правила и гигиенические нормативы
Основные   требования  к  производству  (поставке),   применению   и
реализации химических и биологических веществ, материалов и  изделий
из  них,  продукции производственно-технического назначения, товаров
для   личных   (бытовых)   нужд,   продуктов   питания,   подлежащих
государственной   гигиенической  регламентации   и   регистрации   в
Республике Беларусь, утвержденные Главным государственным санитарным
врачом  Республики Беларусь 9 июня 2003 г. № 23-10-2003 изменения  и
дополнения, изложив их в новой редакции (прилагается).
     2.  Главным  государственным санитарным врачам административных
территорий  настоящее постановление довести до всех заинтересованных
и установить контроль за его выполнением.
     3. Настоящее постановление вступает в силу 1 ноября 2005 года.

Главный государственный санитарный врач                             
Республики Беларусь                                        М.И.Римжа
     
                                           УТВЕРЖДЕНО
                                           Постановление
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)

САНИТАРНЫЕ НОРМЫ, ПРАВИЛА И ГИГИЕНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ

     Основные  требования  к производству (поставке),  применению  и
реализации химических и биологических веществ, материалов и  изделий
из  них,  продукции производственно-технического назначения, товаров
для  личных  (бытовых)  нужд,  продовольственного  сырья  и  пищевых
продуктов,   а   также   материалов  и  изделий,   применяемых   для
производства,  упаковки,  хранения, транспортировки,  продажи,  иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их    использования,   подлежащих   государственной    гигиенической
регламентации и регистрации в Республике Беларусь.
                                  
                               ГЛАВА 1
                         ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
                                  
     1.   Настоящие   санитарные  нормы,  правила  и   гигиенические
нормативы  разработаны  на основании Закона Республики  Беларусь  «О
санитарно-эпидемическом   благополучии   населения»,   Постановления
Совета Министров Республики Беларусь от 14 декабря 2001 г. № 1807 «О
совершенствовании     системы     государственной      гигиенической
регламентации  и  регистрации химических  и  биологических  веществ,
материалов  и изделий из них, продукции производственно-технического
назначения,  товаров  для личных (бытовых) нужд,  продовольственного
сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых
для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их использования» и иных актов законодательства Республики Беларусь.
     2.   Настоящие   санитарные  нормы,  правила  и   гигиенические
нормативы  распространяются  на юридические  лица  и  индивидуальных
предпринимателей, осуществляющих производство (импорт), реализацию и
применение химических и биологических веществ, материалов и  изделий
из  них,  продукции производственно-технического назначения, товаров
для  личных  (бытовых)  нужд,  продовольственного  сырья  и  пищевых
продуктов,   а   также   материалов  и  изделий,   применяемых   для
производства,  упаковки,  хранения, транспортировки,  продажи,  иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их    использования,   подлежащих   государственной    гигиенической
регламентации и регистрации в Республике Беларусь.
     3.  Перечень  химических и биологических веществ, материалов  и
изделий  из  них, продукции производственно-технического назначения,
товаров  для  личных  (бытовых)  нужд,  продовольственного  сырья  и
пищевых  продуктов,  а также материалов и изделий,  применяемых  для
производства,  упаковки,  хранения, транспортировки,  продажи,  иных
способов  отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов  и
их    использования,   подлежащих   государственной    гигиенической
регламентации  и  регистрации  (далее  -  продукция),   утверждается
Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
     4.   Требования,  изложенные  в  настоящих  санитарных  нормах,
правилах  и  гигиенических  нормативах, применяются  при  постановке
продукции на производство, промышленном выпуске продукции (импорте),
использовании  продукции  в производстве,  а  также  при  реализации
продукции.
     5.  Гигиенические  требования к производству,  использованию  и
реализации  отдельных  видов продукции устанавливаются  специальными
санитарными нормами, правилами и гигиеническими нормативами.
                                  
                               ГЛАВА 2
                           ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
                                  
     6.   Юридические   лица   и   индивидуальные   предприниматели,
осуществляющие  производство (импорт),  реализацию  и  использование
продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации  и
регистрации   в   Республике  Беларусь  обязаны   проводить   ее   в
соответствии с установленным порядком.
     7.  Продукция при ее производстве, транспортировке, хранении  и
применении не должна оказывать опасного влияния на здоровье человека
и неблагоприятного воздействия на среду его обитания.
     8. На территории Республики Беларусь действуют удостоверения  о
государственной   гигиенической  регистрации  Республики   Беларусь,
которые  подтверждают безопасность для здоровья людей продукции  при
ее производстве (импорте), реализации и использовании.
     9.  Сертификат  соответствия Республики Беларусь,  выданный  на
продукцию, подлежащую государственной гигиенической регламентации  и
регистрации,  не является документом, удостоверяющим государственную
гигиеническую регистрацию продукции.
     10.    Зарубежные   документы   о   гигиенической   регистрации
(гигиенический сертификат, санитарно-эпидемиологическое  заключение,
удостоверение  о  государственной  регистрации  и  иные  документы),
выданные  в странах, с которыми Республика Беларусь имеет соглашения
о   взаимном   признании  указанных  документов,   должны   быть   в
установленном    порядке   переоформлены    на    удостоверения    о
государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь.
                                  
                               ГЛАВА 3
     ПРОИЗВОДСТВО (ИМПОРТ) ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
              ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ
                                  
     11.  Продукция, производимая в Республике Беларусь и подлежащая
государственной  гигиенической регламентации и  регистрации,  должна
выпускаться  в соответствии с действующими техническими нормативными
правовыми  актами  (технические регламенты,  стандарты,  технические
условия   и   другие),   согласованными  и   зарегистрированными   в
установленном порядке.
     12.  Продукция отечественного и зарубежного производства должна
соответствовать  требованиям,  установленным  санитарными   нормами,
правилами  и  гигиеническими нормативами, другими актами  санитарно-
эпидемиологического   законодательства   Республики    Беларусь    и
обеспечивающим ее безопасность для жизни и здоровья людей.
     13.   Применяемые   в  производстве  сырье  и   вспомогательные
материалы,  их  компоненты, подлежащие государственной гигиенической
регламентации  и  регистрации,  должны  использоваться  при  наличии
удостоверений  о государственной гигиенической регистрации  либо  их
копий, заверенных в установленном порядке.
     14.  Производитель или импортер обязан провести государственную
гигиеническую   регламентацию   и   регистрацию   выпускаемой    или
поставляемой   продукции,   если   это   предусмотрено    санитарно-
эпидемиологическим законодательством.
     14.1.     Для    проведения    государственной    гигиенической
регламентации  и  регистрации продукции отечественного  производства
заявитель  - изготовитель продукции представляет в одном  экземпляре
оригиналы   либо  надлежащим  образом  засвидетельствованные   копии
следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
продукции;
     технические  нормативные правовые акты (технические регламенты,
стандарты, технические условия и другие), в соответствии с  которыми
производится продукция;
     перечень  материалов  или исходных компонентов,  использованных
при  производстве  продукции,  с указанием  технических  нормативных
правовых актов и предприятий, их производящих;
     документы,  удостоверяющие качество и  безопасность  материалов
или  исходных  компонентов  для здоровья людей,  использованных  при
производстве продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     санитарно-гигиеническое заключение согласно приложению 1;
     заключение  на  установку  технологического  оборудования   для
производства пищевой и парфюмерно-косметической продукции, торгового
оборудования  или иного производственного оборудования,  подлежащего
государственной гигиенической регламентации и регистрации,  выданное
органами  и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный
надзор;
     акт отбора образцов (проб) в соответствии с приложением 2;
     акт гигиенической экспертизы в соответствии с приложением 3.
     14.2.     Для    проведения    государственной    гигиенической
регламентации  и  регистрации  продукции  зарубежного   производства
заявитель - изготовитель или импортер продукции представляет в одном
экземпляре  оригиналы  либо надлежащим образом засвидетельствованные
копии следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
регистрируемой продукции;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     документ, подтверждающий полный состав продукции, либо перечень
материалов   или   исходных  компонентов,  использованных   для   ее
производства;
     акт отбора образцов (проб) (для импортера продукции);
     письмо  изготовителя  о  предоставлении  образцов  (проб)   для
проведения   лабораторных  исследований  (испытаний)  от   продукции
серийного производства;
     акт гигиенической экспертизы;
     этикетку на потребительской упаковке (таре);
     токсиколого-гигиеническая характеристика препарата (для средств
защиты и регуляторов роста растений);
     контракт (внешнеторговый договор) или иной документ на поставку
продукции.
     14.3.     Для    проведения    государственной    гигиенической
регламентации   и   регистрации  продукции,   зарегистрированной   в
Государственном  гигиеническом регистре химических  и  биологических
веществ,  материалов  и  изделий из них, продукции  производственно-
технического   назначения,  товаров  для  личных   (бытовых)   нужд,
продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также  материалов  и
изделий,   применяемых   для   производства,   упаковки,   хранения,
транспортировки,      продажи,     иных     способов      отчуждения
продовольственного  сырья и пищевых продуктов  и  их  использования,
Республики  Беларусь, заявитель - импортер продукции представляет  в
одном     экземпляре     оригиналы    либо    надлежащим     образом
засвидетельствованные копии следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
продукции;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     протоколы лабораторных исследований (испытаний) продукции  (при
их наличии);
     контракт (внешнеторговый договор) или иной документ на поставку
продукции.
     14.4.     Для    продукции,    государственная    гигиеническая
регламентация  и  регистрация которой проводится в рамках  признания
зарубежных  документов  о государственной гигиенической  регистрации
(гигиенических  сертификатов, гигиенических  заключений,  санитарно-
эпидемиологических  заключений  и  иных  документов),   выданных   в
странах,  с которыми Республика Беларусь имеет соглашения о взаимном
признании   указанных  документов,  заявитель  -  изготовитель   или
импортер  продукции представляет в одном экземпляре  оригиналы  либо
надлежащим образом засвидетельствованные копии следующих документов:
     заявление установленного образца с прилагаемым к нему  перечнем
продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации  и
регистрации;
     документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;
     инструкцию    (рекомендации,   регламенты)   по   использованию
(эксплуатации) продукции;
     этикетку на потребительской упаковке (таре);
     гигиенический   сертификат,   или  санитарно-эпидемиологическое
заключение,   или  иной  документ  о  государственной  гигиенической
регистрации;
     протоколы лабораторных исследований (испытаний) продукции;
     контракт (внешнеторговый договор) или иной документ на поставку
продукции (для импортера продукции).
     14.5.  Для целей государственной гигиенической регламентации  и
регистрации  и  в  зависимости  от вида  продукции  заявители  могут
представлять ее образцы, которые после их идентификации возвращаются
заявителям.
     14.6.  Документы,  представленные не в полном  объеме  и  (или)
оформленные  без  соблюдения  установленных  настоящими  Санитарными
нормами, правилами и гигиеническими нормативами требований  и  (или)
содержащие  недостоверные сведения, подлежат возврату  заявителю  до
устранения выявленных недостатков.
     14.7.   Документы,   указанные  в  подпункте   14.1   настоящих
Санитарных  норм, правил и гигиенических нормативов,  представляются
заявителем в одном экземпляре, заверенные печатью заявителя.
     Документы,  указанные в пунктах 14.2-14.4 настоящих  Санитарных
норм,  правил и гигиенических нормативов, представляются  заявителем
также  с  приложением в одном экземпляре оригинала  либо  надлежащим
образом  засвидетельствованной копии  перевода  на  белорусский  или
русский языки.
     Ксерокопии    гигиенического   сертификата,   или    санитарно-
эпидемиологического    заключения,    или    иного    документа    о
государственной  гигиенической  регистрации  должны  быть   заверены
печатью органа, выдавшего их, или нотариально.
     14.8.    Ответственность   за   достоверность    представляемых
документов  о  продукции,  подлежащей государственной  гигиенической
регламентации и регистрации, несет заявитель.
     15.   Производитель  или  импортер  обязан  иметь   действующее
удостоверение   о  государственной  гигиенической   регистрации   на
производимую или импортируемую продукцию, подлежащую государственной
гигиенической регламентации и регистрации.
     16. Производитель продукции обязан в течение 5 дней поставить в
известность  территориальное учреждение государственного санитарного
надзора  и  учреждение,  выдавшее  удостоверение  о  государственной
гигиенической   регистрации  о  внесении  изменений  в   техническую
нормативную  документацию на выпускаемую продукцию с  целью  решения
вопроса   о  необходимости  согласования  и  внесения  изменений   в
удостоверение о государственной гигиенической регистрации.
     17.  Государственная гигиеническая регламентация и  регистрация
продукции   отечественного  производства  проводится   при   условии
соответствия  производства требованиям санитарно-эпидемиологического
законодательства    и   исключения   возможности    неблагоприятного
воздействия  ее на здоровье человека, что указывается  в  санитарно-
гигиеническом   заключении   территориального   центра   гигиены   и
эпидемиологии на производство.
     18.   Производитель   продукции  Республики   Беларусь   обязан
обеспечить   проведение  производственного  лабораторного   контроля
выпускаемой  продукции  по  показателям,  установленным  санитарными
нормами, правилами и гигиеническими нормативами.
     Периодичность и объем (номенклатура) лабораторных  исследований
согласовывается   с   территориальными   органами   государственного
санитарного  надзора и осуществляется не реже, чем это предусмотрено
в нормативной документации на продукцию.
     19.  Производитель или импортер продукции обязан  предоставлять
достоверную  и  необходимую информацию о  продукции  на  белорусском
(русском)   языке  в  соответствии  с  законодательством  Республики
Беларусь. Информация о продукте доводится до сведения потребителя  в
документации,  прилагаемой  к продукции  (на  потребительской  таре,
этикетке или иным способом).
     20.  За  качество и безопасность для здоровья людей  продукции,
достоверность  заявленных  свойств  продукции,  рекламу  выпускаемой
(импортируемой)  продукции несет ответственность  производитель  или
импортер в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
                                  
                               ГЛАВА 4
  РЕАЛИЗАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
              ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ
                                  
     21.   Запрещается   реализация   и   использование   продукции,
подлежащей    государственной    гигиенической    регламентации    и
регистрации, но не прошедшей их в установленном порядке.
     22.  Документом,  подтверждающим государственную  гигиеническую
регламентацию  и  регистрацию  продукции  является  удостоверение  о
государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь.
     23. Информация с указанием номера государственной гигиенической
регистрации  продукции может быть нанесена на потребительскую  тару,
этикетку,   иную  маркировку  изделия,  указана  в  руководстве   по
эксплуатации.
     24. Информация о государственной гигиенической регламентации  и
регистрации  продукции в Республике Беларусь должна  предоставляться
юридическими    лицами    и    индивидуальными    предпринимателями,
осуществляющими  реализацию продукции, по  требованию  потребителей,
общественных организаций потребителей, контролирующих органов.
     25.  Удостоверения о государственной гигиенической  регистрации
или  их  копии,  заверенные  в  установленном  порядке,  хранятся  у
юридических  лиц и индивидуальных предпринимателей не  менее  одного
года после окончания срока их действия.
     26. Перечень документов, подтверждающих качество и безопасность
продукции при ее реализации, определяется законодательством.
     Оптовая  реализация продукции осуществляется в соответствии  со
сроком   действия  удостоверения  о  государственной   гигиенической
регистрации либо его копии, заверенной в установленном порядке.
     Партия  продукции,  полученная в розничную  торговлю  в  период
действия  удостоверения о государственной гигиенической регистрации,
может  быть  реализована в пределах сроков годности  (хранения)  или
гарантийных сроков эксплуатации продукции.
     27.  Продукция, полученная для собственных нужд  предприятия  с
целью  использования в производстве как сырье или упаковка  или  для
оказания  производственных услуг в период действия  удостоверения  о
государственной  гигиенической регистрации, может  использоваться  в
производстве  (в  оказании  услуг) в  пределах  сроков  ее  годности
(эксплуатации),   независимо  от  срока  действия  удостоверения   о
государственной  гигиенической  регистрации.  Фактом  получения   ее
является документ, подтверждающий поступление товара.
     Производственное,   в   том  числе  технологическое,   торговое
оборудование,  приобретенное  в  период  действия  удостоверения   о
государственной   гигиенической  регистрации   на   него,   подлежит
переоформлению с выдачей нового удостоверения со сроком действия «на
период  эксплуатации  в  условиях  конкретного  производства»,   при
условии     положительного    санитарно-гигиенического    заключения
территориального органа государственного санитарного надзора.
     28.    Условия    транспортировки,   хранения   и    реализации
зарегистрированной   в   Государственном   гигиеническом    регистре
Республики  Беларусь  продукции должны  соответствовать  требованиям
санитарно-эпидемиологического   законодательства    и    действующих
нормативных документов для данного вида продукции.
     29. Зарегистрированная в Государственном гигиеническом регистре
Республики Беларусь продукция применяется в соответствии с указанной
в удостоверении о государственной гигиенической регистрации областью
применения.
                                  
                               ГЛАВА 5
 КОНТРОЛЬ ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ, РЕАЛИЗАЦИЕЙ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОДУКЦИИ,
 ПРОШЕДШЕЙ ГОСУДАРСТВЕННУЮ ГИГИЕНИЧЕСКУЮ РЕГЛАМЕНТАЦИЮ И РЕГИСТРАЦИЮ
                                  
     30.   Наличие  удостоверения  о  государственной  гигиенической
регистрации     не     исключает     необходимость     осуществления
государственного санитарного надзора за безопасностью  для  здоровья
людей  производимой (импортируемой), применяемой  в  производстве  и
реализуемой  продукции уполномоченными на то органами и учреждениями
в пределах их компетенции.
     31.    По   результатам   проверок,   проведенных   в   порядке
государственного  санитарного надзора, либо  в  случаях  поступления
информации о претензиях к качеству и безопасности для здоровья людей
продукции   от   потребителей,  установления  факта   несоответствия
зарегистрированной   продукции   санитарным   нормам,   правилам   и
гигиеническим  нормативам, Главный государственный  санитарный  врач
Республики   Беларусь  либо  его  заместитель   (в   случае   выдачи
удостоверения    о    государственной   гигиенической    регистрации
территориальным   центром   гигиены  и   эпидемиологии   -   главный
государственный  санитарный  врач  соответствующей  административной
территории  или его заместитель) имеют право приостановить  действие
удостоверения   о   государственной  гигиенической   регистрации   и
назначить повторную гигиеническую экспертизу продукции.
     32.    При    приостановлении    действия    удостоверения    о
государственной  гигиенической регистрации изготовитель  (импортер),
продавец обязаны приостановить производство (импорт), реализацию или
применение    продукции,   на   которую   приостановлено    действие
удостоверения   о  государственной  гигиенической   регистрации,   и
провести повторную гигиеническую экспертизу.
     33.  При  получении заключения о несоответствии  продукции,  на
которую  приостановлено  действие  удостоверения  о  государственной
гигиенической  регистрации, требованиям санитарных  норм,  правил  и
гигиенических  нормативов при ее повторной гигиенической  экспертизе
Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь или  его
заместитель   (в   случае  выдачи  удостоверения  о  государственной
гигиенической   регистрации  территориальным   центром   гигиены   и
эпидемиологии    -    главный   государственный   санитарный    врач
соответствующей  административной территории  или  его  заместитель)
имеют   право  отменить  действие  удостоверения  о  государственной
гигиенической регистрации.
     34.   Приостановление  или  отмена  действия  удостоверения   о
государственной     гигиенической     регистрации     осуществляется
постановлением    Главного   государственного   санитарного    врача
Республики  Беларусь (его заместителя) или главного государственного
санитарного  врача  административной территории  (его  заместителя),
выдавшего удостоверение о государственной гигиенической регистрации.
     35.   Информация   о   приостановлении  или   отмене   действия
удостоверения о государственной гигиенической регистрации  доводится
до   сведения   изготовителя  или  импортера,  продавца,   а   также
заинтересованных организаций и учреждений.
                                  
                               ГЛАВА 6
       ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКЦИИ, ОТКЛОНЕННОЙ ОТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
     ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЛИ НА КОТОРУЮ ОТМЕНЕНО ДЕЙСТВИЕ
                            УДОСТОВЕРЕНИЯ
                                  
     36.  При  отказе  в  проведении  государственной  гигиенической
регламентации   и  регистрации  продукции  учреждение,   проводившее
государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию, письменно
уведомляет   об   этом   заявителя  и   учреждения,   осуществляющие
государственный   санитарный  надзор,  о  несоответствии   продукции
требованиям  санитарных  норм, правил и гигиенических  нормативов  с
указанием  вида  продукции и ее изготовителя,  количества  (номер  и
размер  партии), а также показателей, по которым продукция отклонена
от государственной гигиенической регистрации.
     37.   При   отзыве  действия  удостоверения  о  государственной
гигиенической  регистрации  (при установлении  факта  несоответствия
зарегистрированной продукции требованиям санитарных норм,  правил  и
гигиенических  нормативов) изготовитель (импортер) продукции  обязан
указать   количество  такой  продукции  (номер  и  размер   партии),
уведомить    потребителей,   общественность    и    заинтересованные
организации об опасности ее применения (использования).
     38.   Запрещенная  к  производству  (импорту),   реализации   и
использованию   продукция   подлежит   отдельному   (изолированному)
хранению  и  учету с точным указанием ее количества. Ответственность
за сохранность такой продукции несет ее владелец.
     39. Использование не по целевому назначению, возврат поставщику
или уничтожение запрещенной к реализации продукции осуществляется ее
владельцем  или лицом, которому владелец передает по договору  право
на выполнение этих работ, в установленном законодательством порядке.
     40.  Владелец  продукции  представляет в  учреждение,  вынесшее
постановление  о  запрещении производства  (импорта),  реализации  и
использования  продукции, сведения о ее дальнейшем использовании  не
по  целевому  назначению,  возврате  поставщику  или  уничтожении  с
подтверждающими этот факт документами.
                                  
                               ГЛАВА 7
                           ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
                                  
     41.  Ответственность  за нарушения настоящих  санитарных  норм,
правил   и  гигиенических  нормативов  несут  юридические   лица   и
индивидуальные    предприниматели,    осуществляющие    производство
(импорт),   реализацию   и   использование   продукции,   подлежащей
государственной   гигиенической  регламентации   и   регистрации   в
Республике Беларусь.
     42.    Обжалование    решений   по   вопросам   государственной
гигиенической  регламентации и регистрации продукции производится  в
установленном законодательством порядке.
     
                                           Приложение 1
                                           к СанПиН
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)
                                  
                 САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
                                  
«___» _________ 200_ г.                                   № ________
     
     Настоящим  санитарно-гигиеническим заключением  удостоверяется,
что производство ___________________________________________________
                         (указать вид выпускаемой продукции,
____________________________________________________________________
   технический нормативный правовой акт на производство продукции)
____________________________________________________________________
                    (наименование объекта, адрес)
     Заявитель _____________________________________________________
                   (наименование, юридический адрес, тел. /факс)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Основанием  для признания условий производства соответствующими
(несоответствующими)    требованиям    санитарно-эпидемиологического
законодательства Республики Беларусь является:
     1.  Согласование  технического нормативного правового  акта  на
производство  продукции  с органами и учреждениями,  осуществляющими
государственный санитарный надзор __________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     2.  Соблюдение  порядка  постановки продукции  на  производство
(номер  и  дата  заключения  органов  и  учреждений,  осуществляющих
государственный санитарный надзор) _________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     3. Состояние  производственного  санитарного  контроля,  в  том
числе лабораторного контроля сырья и готовой продукции _____________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     4. Соответствие   производства   требованиям  санитарных  норм,
правил и гигиенических нормативов __________________________________
                                      (перечислить рассмотренные
____________________________________________________________________
                               документы)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Соответствует   (не   соответствует)   требованиям   санитарно-
эпидемиологического законодательства Республики Беларусь ___________
____________________________________________________________________
          (ненужное зачеркнуть, указать полное наименование
____________________________________________________________________
         санитарных норм, правил и гигиенических нормативов)
____________________________________________________________________
     Санитарно-гигиеническое заключение действительно до ___________
                                                           (число, 
____________________________________________________________________
                             месяц, год)

Главный государственный                            
санитарный врач
_______________________________   ___________   ____________________                                                   
(наименование административно-     (подпись)     (инициалы, фамилия)
   территориальной единицы)         М.П.                   
  
                                           Приложение 2
                                           к СанПиН
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)
                                  
                                 АКТ
                       отбора образцов (проб)
                                  
«___» _________ 200_ г.                                   № ________
     
     На ____________________________________________________________
                          (местонахождение груза)
____________________________________________________________________
      (наименование заявителя, юридический адрес, тел. /факс)
мною, ______________________________________________________________
                    (фамилия, имя, отчество исполнителя)
в присутствии ______________________________________________________
                 (фамилия, имя, отчество представителя заявителя)
на основании _______________________________________________________
                (номер и дата выдачи направления на отбор образцов,
____________________________________________________________________
   наименование организации здравоохранения, выдавшей направление)
отобраны образцы (пробы) ___________________________________________
                                  (наименование продукции)
____________________________________________________________________
произведенной (поставленной) _______________________________________
                              (наименование изготовителя (импортера)
____________________________________________________________________
для контроля на соответствие требованиям ___________________________
                                            (наименование 
____________________________________________________________________
              технических нормативных правовых актов)
Отбор  образцов  (проб)  произведен в  соответствии  с  требованиями
____________________________________________________________________
        (наименование технических нормативных правовых актов)
____________________________________________________________________
     
----T-------------------------T--------T-------T----------T---------¬ 
¦ № ¦  Наименование образцов  ¦Единица ¦Размер ¦Дата изго-¦Количес- ¦
¦п/п¦ (проб) проверяемой про- ¦измере- ¦партии ¦ товления ¦тво ото- ¦
¦   ¦  дукции, ее реквизиты   ¦  ния   ¦       ¦(конечный ¦ бранных ¦
¦   ¦(изготовитель, штриховой ¦        ¦       ¦срок год- ¦образцов ¦
¦   ¦       код и др.)        ¦        ¦       ¦  ности)  ¦ (проб)  ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦ 1 ¦            2            ¦   3    ¦   4   ¦    5     ¦    6    ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
+---+-------------------------+--------+-------+----------+---------+ 
¦   ¦                         ¦        ¦       ¦          ¦         ¦
L---+-------------------------+--------+-------+----------+---------- 
     
     Результаты внешнего осмотра ___________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Информация об идентификации продукции _________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Упаковка   (потребительская  упаковка,  транспортная  упаковка)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Условия и место хранения ______________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     Продукция      идентифицирована     согласно     представленным
сопроводительным     документам,    образцы    (пробы)     опечатаны
(опломбированы)   и   направлены   на   лабораторные    исследования
(испытания) ________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

___________________________   _________        _____________________                                                  
  (наименование должности     (подпись)         (инициалы, фамилия)
        исполнителя)                                  
     
Представитель заявителя _________              _____________________                              
                        (подпись)               (инициалы, фамилия)
                                                       
     
    Примечание.  Акт  отбора  образцов (проб)  составляется  в  трех
экземплярах:
    в испытательную лабораторию;
    организацию  здравоохранения,  выдавшую  направление  на   отбор
образцов (проб);
    заявителю.

                                           Приложение 3
                                           к СанПиН
                                           09.06.2003 № 23-10-2003
                                           (в редакции постановления
                                           Главного государственного
                                           санитарного врача
                                           Республики Беларусь
                                           20.10.2005 № 153)
     
                                        УТВЕРЖДАЮ
                                        ____________________________
                                          (наименование должности
                                          руководителя организации)
                                        ____________________________
                                        (подпись, инициалы, фамилия)
                                         М.П.
                                        ____________________________
                                             (число, месяц, год)
                                  
                                 АКТ
                      гигиенической экспертизы
                                  
«___» _________ 200_ г.                                   № ________
     
____________________________________________________________________
                      (наименование продукции)
____________________________________________________________________
           (наименование изготовителя (импортера), страна)
с целью государственной гигиенической регламентации и регистрации в
Республике Беларусь, представленной ________________________________
                                          (наименование заявителя,
____________________________________________________________________
                  юридический адрес, телефон/факс)
     1. Направление   на   проведение   лабораторных    исследований
(испытаний) выдано _________________________________________________
                       (наименование организации здравоохранения, 
____________________________________________________________________
     осуществляющей государственную гигиеническую регламентацию 
____________________________________________________________________
           и регистрацию, номер и дата выдачи направления)
     2. Начало (окончание)  лабораторных  исследований   (испытаний)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     3. Акт товароведческой экспертизы партии товара _______________
                                                      (номер и дата)
____________________________________________________________________
     4. Акт отбора образцов (проб) _________________________________
                                       (наименование организации,
____________________________________________________________________
                 дата и номер акта отбора образцов (проб)
____________________________________________________________________
     5. Перечень   технических   нормативных   правовых   актов,  на
основании   которых   проводились    гигиеническая    экспертиза   и
лабораторные исследования (испытания) ______________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     6. Методы   и   объем   лабораторных  исследований  (испытаний)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
    7. Описание образца (пробы): наименование, упаковка (тип, объем,
этикетка,  международный  штрих-код); дата производства  и  конечный
срок   реализации;  реквизиты  изготовителя  (импортера);   перечень
материалов    или    исходных   компонентов,   использованных    при
производстве,  состав,  рецептура и другое; технические  нормативные
правовые     акты    страны-изготовителя    продукции;    инструкция
(рекомендации, регламенты) по использованию (эксплуатации) продукции
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     8. Результаты органолептических исследований __________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     9.  Результаты    лабораторных     исследований     (испытаний)
(обязательно    отразить   фактические   результаты   и   требования
технических   нормативных  правовых   актов  для  данной  продукции)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
     10. Заключение:
     выводы  по результатам лабораторных исследований (испытаний)  -
соответствует   или   не   соответствует   требованиям   технических
нормативных правовых актов;
     при  отклонении от требований технических нормативных  правовых
актов указать, по каким параметрам выявлено отклонение.
     11. Рекомендации:
     о    возможности   проведения   государственной   гигиенической
регламентации и регистрации или отказе в проведении;
     по применению продукции.

_____________________________________  _________ ___________________
(наименование должности исполнителей)  (подпись) (инициалы, фамилия)

Примечания:
     1. Акт   гигиенической   экспертизы   с   неудовлетворительными
результатами   гигиенической   экспертизы  (с  обязательной  цветной
маркировкой)  заявителю  не  выдается, а с нарочным или по почте  (с
предварительным  сообщением по телефону)  доставляется в организацию
здравоохранения, выдавшую направление.
     2. Акт  гигиенической  экспертизы  продукции,  проведенной  без 
направления     организации     здравоохранения,      осуществляющей
государственную   гигиеническую   регламентацию  и  регистрацию,   к
рассмотрению не принимается.
     3. Пункты 6-9 акта гигиенической экспертизы могут быть отражены
в прилагаемом протоколе лабораторных исследований (испытаний).


<< Назад

Перейти к другому документу
Следующий правовой акт

карта новых документов

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избанное), постановления, архив

Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

О защите прав потребителя

ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.



Новые документы



Рассылка


Content.Mail.Ru


 

Приколы, фото, юморПриколы