Валерий Левоневский

  Главная

  Законодательство РБ

  Кодексы Беларуси

  Законодательные и нормативные акты по дате принятия

  Законодательные и нормативные акты принятые различными органами власти

  Законодательные и нормативные акты по темам

  Законодательные и нормативные акты по виду документы

  Международное право в Беларуси

  Законодательство СССР

  Законы других стран

  Кодексы

  Законодательство РФ

  Право Украины

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа








НАЙТИ ДОКУМЕНТ


Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 ноября 1996 г. №256 и Белорусского государственного концерна по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции от 29 ноября 1996 г. №88 "Об утверждении Положения о порядке выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций"

Архив

обновление

Текст документа по состоянию на 28 марта 2007 года

<< Содержание


         МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

 29 ноября 1996 г.                                     N 256

         БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНЦЕРН ПО ПРОИЗВОДСТВУ
      И РЕЛИЗАЦИИ ФАРМОЦЕВТИЧЕСКОЙ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ

 29 ноября 1996 г.                                     N 88

                              г.Минск


                              ПРИКАЗ


 Об утверждении Положения о порядке
 выдачи разрешений на ввоз лекарственных
 средств и фармацевтических субстанций

===

       _______________________________________________ _______ ___ _
         Утратил   силу  приказом   Министерства  здравоохранения  и
         концерна  "Белбиофарм" от  8 мая  1998 г.  N 140/26 (рег. N
         2470/12 от 19.05.98 г.) 

         [Изменения и дополнения:
            Приказ    Министерства   здравоохранения    и   концерна
         "Белбиофарм" от  20 февраля 1997  г. N 33/11  (рег. N 1758).]

     В целях обеспечения защиты интересов белорусских производителей
фармацевтической   продукции,  упорядочения   ввоза  на   территорию
Республики   Беларусь  лекарственных   средств  и   фармацевтических
субстанций

     УТВЕРЖДАЕМ:

     1. Положение о порядке  выдачи разрешений на ввоз лекарственных
средств и фармацевтических субстанций (Приложение 1).

     2.   Образец   письменного   разрешения,   выдаваемого   БелРПО
"Фармация" и ОПО "Фармация" в  соответствии с п.11 данного Положения
(Приложение 2).

     3.  Образец письменного  разрешения, выдаваемого  предприятиям,
подведомственным    Белорусскому   государственному    концерну   по
производству  и  реализации  фармацевтической  и  микробиологической
продукции в соответствии с п.12 данного Положения (Приложение 3)

     ПРИКАЗЫВАЕМ:

     1. Осуществлять выдачу разрешений на ввоз лекарственных средств
и фармацевтических субстанций в  строгом соответствии с утвержденным
Положением.

     2.  Разрешаем  размножить  приказ  в  необходимых количествах и
довести до сведения заинтересованных лиц.


 Министр здравоохранения                     Генеральный директор
 Республики Беларусь                         концерна "Белбиофарм"
           И.М.Дробышевская                            В.В.Карпенко



                                       Приложение 1
                                       к приказу
                                       от 29 ноября 1996 г.
                                       N 256
                                       от 29 ноября 1996 г.
                                       N 88 концерна "Белбиофарм"


                             ПОЛОЖЕНИЕ

                о порядке выдачи разрешений на ввоз
        лекарственных средств и фармацевтических субстанций

     1.   Настоящее   Положение   разработано   в   соответствии   с
Постановлением Кабинета  Министров Республики Беларусь  от 3 октября
1996  г.  N  650  "Об  упорядочении  ввоза  лекарственных  средств и
фармацевтических субстанций, аналогичных выпускаемым в республике".

     2. Положение определяет порядок получения заявителем разрешения
для целей  таможенного оформления ввозимых  для свободного обращения
на   таможенную  территорию   Республики  Беларусь  фармацевтических
субстанций и лекарственных средств.

     3. Положение применяется в отношении всех лекарственных средств
и фармацевтических субстанций согласно  кодам ТНВЭД 2941, 3001-3006,
3821,    аналогичным    выпускаемым    субъектами    хозяйствования,
расположенными на территории Республики  Беларусь независимо от форм
собственности и ведомственной принадлежности.

     4. Исключен.
       _______________________________________________ _______ ___ _
         Пункт  4 исключен  приказом Министерства  здравоохранения и
         концерна  "Белбиофарм"  от 20 февраля 1997 г. N 33/11 (рег.
         N 1758)

           4.   Разрешение   на   ввоз   лекарственных   средств   и
         фармацевтических  субстанций,   аналогичных  выпускаемым  в
         Республике   Беларусь,  производится   при  условии,  когда
         потребность   здравоохранения  в   них  не  удовлетворяется
         белорусскими производителями.
       _______________________________________________ _______ ___ _

     5.   Под  аналогичными   выпускаемыми  в   Республике  Беларусь
лекарственными    средствами   и    фармацевтическими   субстанциями
понимаются  лекарственные  средства  и  фармацевтические субстанции,
выпускаемые   на   территории    других   государств   и   полностью
соответствующие им по характеристикам (международное непатентованное
наименование, состав, форма выпуска, доза).

     6. Выдача разрешений на  ввоз лекарственных средств, содержащих
наркотические и психотропные вещества  производится в соответствии с
настоящим   Положением  и   приказом  Министерства  здравоохранения,
Министерства внутренних дел и Проматомнадзора Республики Беларусь от
5 июня  1996  г.  N  91  "О  порядке  ввоза на таможенную территорию
Республики Беларусь,  транзитных перемещений и вывоза  за ее пределы
лекарственных  средств,  содержащих   наркотические  и  психотропные
вещества" (регистрационный N 1537/12 от 6.08.96 г.).

     7.  Разрешение на  ввоз выдается  Министерством здравоохранения
Республики Беларусь:

     -  лекарственных  средств  и  фармацевтических  субстанций  для
приготовления  экстемпоральных  лекарственных  форм  в аптеках после
предварительного   согласования    с   Белорусским   государственным
концерном   по   производству   и   реализации   фармацевтической  и
микробиологической продукции;

     -  фармацевтических субстанций  для промышленного  производства
лекарственных   средств   после   предварительного   согласования  с
Белорусским государственным  концерном по производству  и реализации
фармацевтической и микробиологической продукции;

     8. Для получения разрешения на ввоз:

     -  лекарственных  средств  и  фармацевтических  субстанций  для
приготовления   экстемпоральных   лекарственных   форм   в   аптеках
представляется  письменное  обращение   заявителя  на  имя  Министра
здравоохранения  в  четырех  экземплярах  с  приложением контракта и
спецификации, в которой  указаны ввозимые наименования лекарственных
средств и  фармацевтических субстанций, форма  выпуска, количество и
цена;

     -  фармацевтических субстанций  для промышленного  производства
лекарственных средств представляется  письменное обращение заявителя
на  имя  Министра  здравоохранения  в  трех  экземплярах с указанием
наименования  и  количества,  с  приложением  сертификата качества и
письменного    подтверждения   производителя    о   их   последующей
переработке.

     9. Согласование оформляется  на первом экземпляре сертификации,
прилагаемой  к  контракту,  (обращения)  в  виде  согласующей записи
"Согласован    ввоз",   заверенной    подписью   руководителя   (его
заместителя)  и  гербовой  печатью.  Разрешение  на ввоз оформляется
разрешительной записью "Ввоз разрешен", заверенной подписью министра
здравоохранения (его заместителя) и  гербовой печатью. Эти реквизиты
предварительно   впечатываются  заявителем.   Позиции  лекарственных
средств  и  фармацевтических  субстанций,  не  разрешенные  к ввозу,
вычеркиваются  из  перечня,  а  согласующая  и разрешительная запись
дополняются словами "за исключением позиций NN .....".

     10.  Согласование  и  выдача  разрешения  на ввоз лекарственных
средств и фармацевтических субстанций производится  в срок 10 дней с
момента обращения заявителя.

     11. Исключен.
       _______________________________________________ _______ ___ _
         Пункт 11 исключен  приказом Министерства  здравоохранения и
         концерна  "Белбиофарм"  от 20 февраля 1997 г. N 33/11 (рег.
         N 1758)

            11. Для БелРПО "Фармация" и ОПО "Фармация" Министерством
         здравоохранения     по    согласованию     с    Белорусским
         государственным  концерном  по  производству  и  реализации
         фармацевтической  и  микробиологической  продукции выдается
         письменное   разрешение  сроком   на  один   год  на   ввоз
         лекарственных  средств  и  фармацевтических  субстанций для
         приготовления экстемпоральных лекарственных  форм в аптеках
         без   дополнительного  согласования   каждого  контракта  в
         отдельности.   Ввоз   лекарственных   средств,   содержащих
         наркотические и психотропные  вещества, а также аналогичных
         выпускаемым  белорусскими  производителями,  разрешается  в
         соответствии с настоящим Положением (Приложение 2).
       _______________________________________________ _______ ___ _

     12. Исключен.
       _______________________________________________ _______ ___ _
         Пункт 12 исключен  приказом Министерства  здравоохранения и
         концерна  "Белбиофарм"  от 20 февраля 1997 г. N 33/11 (рег.
         N 1758)

            12.   Для  предприятий,   подведомственных  Белорусскому
         государственному  концерну  по  производству  и  реализации
         фармацевтической     и     микробиологической    продукции,
         Министерством здравоохранения по согласованию с Белорусским
         государственным  концерном  по  производству  и  реализации
         фармацевтической  и  микробиологичесой  продукции  выдается
         письменное   разрешение  сроком   на  один   год  на   ввоз
         фармацевтических субстанций  для промышленного производства
         лекарственных  средств   без  дополнительного  согласования
         каждого  контракта  в  отдельности.  Ввоз  наркотических  и
         психотропных веществ разрешается в соответствии с настоящим
         Положением (Приложение 3).
       _______________________________________________ _______ ___ _

     13.  Разрешение на  ввоз лекарственных  средств, поступающих  в
Республику  Беларусь   в  качестве  гуманитарной   помощи,  выдается
управлениями  здравоохранения  облисполкомов  и  Минского городского
исполкома  в виде  разрешительной записи  "Ввоз гуманитарной  помощи
разрешен",  заверенной  подписью  руководителя  (его  заместителя) и
гербовой печатью.

                                      Приложение 2
                                      к приказу от 29 ноября 1996 г.
                                      N 256  МЗ РБ
                                      от 29 ноября 1996  г.
                                      N 88 концерна "Белбиофарм"

                              ОБРАЗЕЦ
      письменного разрешения, выдаваемого БелРПО "Фармация" и
      ОПО "Фармация" в соответствии с п.11 данного Положения

                                      Государственный таможенный
                                      комитет Республики Беларусь
                                      Генеральным директорам
                                      ПО "Фармация"


 О ввозе лекарственных средств

     В  соответствии с  "Положением о  порядке выдачи  разрешений на
ввоз   лекарственных   средств    и   фармацевтических   субстанций"
Министерство здравоохранения разрешает  БелРПО "Фармация", областным
ПО  "Фармация"  и  аптечным  складам  в  их  составе, имеющим статус
юридических  лиц,  ввоз  лекарственных  средств  и  фармацевтических
субстанций  для приготовления  экстемпоральных лекарственных  форм в
аптеках  без   дополнительного  согласования  каждого   контракта  в
отдельности. Ввоз лекарственных  средств, содержащих наркотические и
психотропные вещества, а  также аналогичных выпускаемым белорусскими
производителями разрешается  в соответствии с  указанным Положением.
Данную информацию  просим довести до  сведения всех заинтересованных
лиц.


 Министр (его заместитель)

 М.П.

 Согласовано
 Генеральный директор (его заместитель)
 Белорусского государственного концерна
 по производству и реализации фармацевтической
 и микробиологической промышленности

 М.П.

                                      Приложение 3
                                      к приказу от 29 ноября 1996 г.
                                      N 256 МЗ РБ
                                      от 29 ноября 1996 г.
                                      N 88 концерна "Белбиофарм"

                              ОБРАЗЕЦ

         письменного разрешения, выдаваемого предприятиям,
         подведомственным Белорусскому  государственному
         концерну  по    производству  и       реализации
         фармацевтической и  микробиологической продукции,
         в соответствии с п.12 данного Положения

                                         Государственный таможенный
                                         комитет Республики Беларусь
                                         Директорам предприятий


 О ввозе фармацевтических
 субстанций

     В  соответствии с  "Положением о  порядке выдачи  разрешений на
ввоз   лекарственных   средств    и   фармацевтических   субстанций"
министерство       здравоохранения       разрешает      предприятию,
подведомственному   Белорусскому    государственному   концерну   по
производству  и  реализации  фармацевтической  и  микробиологической
продукции,   ввоз  фармацевтических   субстанций  для  промышленного
производства лекарственных средств  без дополнительного согласования
каждого контракта  в отдельности. Ввоз  наркотических и психотропных
веществ  разрешается в  соответствии с  указанным Положением. Данную
информацию  просим довести до сведения всех заинтересованных лиц.


 Министр (его заместитель)

 М.П.

 Согласовано
 Генеральный директор (его заместитель)
 Белорусского государственного концерна
 по производству и реализации фармацевтической
 и микробиологической промышленности

 М.П.

 __________________________
 Государственная регистрация.
 Номер: 1682/12.
 Дата: 24.12.96 г.  





<< Назад

Перейти к другому документу
Следующий правовой акт

карта новых документов

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избанное), постановления, архив

Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

О защите прав потребителя

ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.



Новые документы



Рассылка


Content.Mail.Ru


 

Приколы, фото, юморПриколы