Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 04.05.2010 N 677 "Об утверждении Положения о порядке проведения оценки риска возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека"
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Навигация Содержание
В соответствии с абзацем восьмым статьи 8 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 года "О безопасности генно-инженерной деятельности" Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемое Положение о порядке проведения оценки риска возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека.
2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Премьер-министр Республики Беларусь С.Сидорский
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
04.05.2010 N 677
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ОЦЕНКИ РИСКА ВОЗМОЖНЫХ ВРЕДНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ ОРГАНИЗМОВ НА ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и единые требования проведения оценки риска возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека (далее - оценка риска).
2. Для целей настоящего Положения используются следующие основные термины и их определения:
оценка риска - определение вероятности вредного воздействия генно-инженерных организмов на здоровье человека;
факторы риска - характеристики генно-инженерного организма, связанные с генетической модификацией, которые могут оказать вредное воздействие на здоровье человека.
3. Оценка риска проводится в целях определения возможных вредных воздействий генно-инженерных организмов на здоровье человека, оценки вероятности и степени опасности таких воздействий, а также способов их предупреждения и контроля.
4. Порядок оценки риска включает следующие этапы:
4.1. выявление (идентификация) факторов риска;
4.2. оценку вероятности вредного воздействия каждого идентифицированного фактора риска на здоровье человека с учетом использования генно-инженерных организмов;
4.3. оценку масштаба возможных последствий каждого идентифицированного вредного воздействия генно-инженерных организмов на здоровье человека при потенциальной их реализации;
4.4. оценку величины риска, обусловленного каждым идентифицированным фактором риска, с учетом его вероятности и масштабов возможных неблагоприятных последствий;
4.5. оценку совокупного риска на основании оценки вероятности и масштабов последствий всех идентифицированных факторов риска;
4.6. подготовку информации об оценке риска о его приемлемости;
4.7. определение стратегии для управления такими рисками.
5. Принципами оценки риска являются:
научно обоснованный, интегрированный и индивидуальный подходы;
сравнение идентифицированных характеристик генно-инженерных организмов, несущих потенциальную угрозу здоровью человека, с аналогичными характеристиками немодифицированных, исходных организмов;
последовательность анализа каждого этапа создания генно-инженерного организма с учетом типа рассматриваемого генно-инженерного организма, способа его предполагаемого использования и потенциальной среды высвобождения.
6. При проведении оценки риска определяются:
безопасность любых эффектов, возникших в результате генетической модификации;
безопасность новых белков, возникших в результате генетической модификации (токсичность, аллергенность);
снижение пищевой ценности генно-модифицированных пищевых продуктов;
возможность переноса микрофлоре желудочно-кишечного тракта генов устойчивости к антибиотикам.
7. Оценка риска проводится юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими генно-инженерную деятельность. Информация об оценке риска в установленном законодательством порядке включается в материалы, представляемые указанными юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды для проведения государственной экспертизы безопасности генно-инженерных организмов.
8. При поступлении новой информации о генно-инженерном организме и его воздействии на здоровье человека результаты оценки риска могут быть пересмотрены.
Право Беларуси 2009 карта новых документов | 
