Решение Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (Высшего органа Таможенного союза) N 19 "О едином нетарифном регулировании таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации"
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 18
Стр.1 ... | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 | <*>
303. Перманганат калия перманганат калия 2841 61 000 0
<*>
304. Пиперональ 3,4-(метилендиокси)бензальдегид, 1,3- 2932 93 000 0
<*> бензодиоксол-5-карбальдегид, гелиотропин
305. Пиперидин азоциклогексан, гексагидропиридин, 2933 32 000 0
<*> пентаметиленимин
306. Сафрол 1,2-(метилендиокси)-4-аллилбензол, 5-(2- 2932 94 000 0
<*> пропенил)-1,3-бензодиоксол, шикимол
307. Серная кислота 2807 00 100 0
<*>
, исключая ее соли
308. Соляная кислота хлористоводородная кислота, хлорид водорода 2806 10 000 0
<*>
, исключая ее соли
309. Толуол метилбензол, фенилметан, толуен 2902 30 000 0
<*>
310. Фенилуксусная альфа-толуоловая кислота 2-фенилуксусная 2916 34 000 0
кислота кислота
<*>
311.1-фенил-2-пропанон бензилметилкетон (БМК), фенилацетон, 2914 31 000 0
<*> пропиофенон
312. Эргометрин [8-бета-(S)]-9,10-дидегидро-N-(2-гидрокси- 2939 61 000 0
(эргоновин) 1-метилэтил)-6-метилэрголин-8-бета-
<*> карбоксамид
313. Эрготамин 12'-гидрокси-2'-метил-5'-альфа- 2939 62 000 0
<*> (фенилметил)-эрготаман-3',6',18-трион
314. Этиловый эфир этоксиэтан, эфир диэтиловый простой 2909 11 000 0
<*>
315. Синтетические каннабиноиды:
СР-47,497 2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2- 2907 19 900 0
метилоктан-2-ил)фенол
(СР-47,497)-С6 2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2- 2907 19 900 0
метилгептан-2-ил)фенол
(СР-47,497)-С9 2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2- 2907 19 900 0
метилдекан-2-ил)фенол
(СР-47,497)-С8 2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2- 2907 19 900 0
метилнонан-2-ил)фенол
HU-210 (6aR,10aR)-9-(Гидроксиметил)-6,6-диметил- 2932 99 850 0
3-(2-метилоктан-2-ил)-6а,7,10,10а-
тетрагидробензо[c]хромен-1-ол
JWH-073 (1-Бутил-1Н-индол-3-ил)(нафталин-1- 2933 99 900 0
ил)метанон
JWH-196 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(1- 2933 99 900 0
нафтил)метан
JWH-194 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метил-1- 2933 99 900 0
нафтил)метан
JWH-197 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метокси- 2933 99 900 0
1-нафтил)метан
JWH-007 (2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил)(нафталин- 2933 99 900 0
1-ил)метанон
JWH-149 (4-Метилнафталин-1-ил)(2-метил-1-пентил- 2933 99 900 0
1Н-индол-3-ил)метанон
JWH-098 (2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил)-(4- 2933 99 900 0
метоксинафталин-1-ил)метанон
JWH-195 (1-[2-(4-Морфолино)этил]-1-H-индол-3- 2933 99 900 0
ил)(нафталин-1-ил)метан
JWH-192 (4-Метилнафталин-1-ил)(1-[2-(4- 2933 99 900 0
морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан
JWH-199 (4-Метокси-1-нафтил)(1-[2-(4- 2933 99 900 0
морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан
JWH-200 (1-[2-(4-Морфолино)этил]-1H-индол-3- 2933 99 900 0
ил)(нафталин-1-ил)метанон
JWH-193 (4-Метилнафталин-1-ил)(1-[2-(4- 2933 99 900 0
морфолино)этил]-1Н-индол-3-ил)метанон
JWH-198 (4-Метокси-1-нафтил)(1-[2-(4- 2933 99 900 0
морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метанон
JWH-176 (Е)-1-[1-(Нафталин-1-илметилиден)-1Н- 2902 90 900 0
инден-3-ил]пентан
JWH-122 (4-Метилнафталин-1-ил)(1-пентил-1Н-индол- 2933 99 900 0
3-ил)метанон
JWH-081 (4-Метоксинафталин-1-ил)(1-пентил-1Н- 2933 99 900 0
индол-3-ил)метанон
JWH-175 1-Пентил-1Н-индол-3-ил-(1-нафтил)метан 2933 99 900 0
JWH-184 1-Пентил-1Н-индол-3-ил- (4-метил-1- 2933 99 900 0
нафтил)метан
JWH-185 1-Пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метокси-1- 2933 99 900 0
нафтил)метан
JWH-018 1-Пентил-3-(1-нафтоил)индол 2933 99 900 0
JWH-116 1-Этил-1-центил-3-(1-нафтоил)индол 2933 99 900 0
JWH-250 1-пентил-3-(2-метоксифенилацетил)индол; 3824 90 980 9
2-(2-метоксифенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-
ил)этанон
316. Трамадол (+)-транс-2-[(диметиламино) метил]- 2922 50 000 0
1-(м-метоксифенил)циклогексана гидрохлорид
317. Параметилэфедрон 2-(метиламино)-1-(4-метилфенил)пропан-1-он 2922 39 000 0
------------------------------------------------------------------------------------
Примечание:
Для целей использования настоящего перечня необходимо руководствоваться как кодом ЕТН ВЭД, так и наименованием (физическими и химическими характеристиками) товара.
Изомеры, в том числе стереоизомеры, вышеперечисленных в этом перечне средств и веществ, в тех случаях, когда существование таких изомеров, в том числе стереоизомеров, возможно в рамках данного химического обозначения.
Эфиры сложные и простые средств и веществ, вышеперечисленных в данном перечне.
Соли всех средств и веществ, вышеперечисленных в данном перечне, если существование таких солей возможно.
Препараты, содержащие вышеперечисленные в этом перечне средства и вещества (за исключением позиций, отмеченных знаком "<*>") в любой форме и физическом состоянии, за исключением комбинированных лекарственных средств, не перечисленных в данном перечне.
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВВОЗА, ВЫВОЗА И ТРАНЗИТА ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПРЕКУРСОРАМИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ПО ТАМОЖЕННОЙ ТЕРРИТОРИИ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА
1. Настоящее Положение о порядке ввоза, вывоза и транзита ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, по таможенной территории таможенного союза (далее - Положение) разработано в соответствии с Соглашением о правилах лицензирования в сфере внешней торговли товарами от 9 июня 2009 года (далее - Соглашение) и Соглашением о порядке применения мер, затрагивающих внешнюю торговлю товарами, на единой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июня 2009 года.
2. Для целей настоящего Положения применяются следующие понятия:
ядовитые вещества - химические, биологические соединения с высокой биологической активностью, способные вызывать патологические изменения при их попадании в организм в малых дозах и концентрациях.
3. Настоящее Положение не регулирует порядок ввоза, вывоза и транзита лекарственных средств, фармацевтических субстанций, препаратов для ветеринарии, являющихся ядовитыми веществами, указанными в разделе 2.13 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами.
4. Ввоз и (или) вывоз ядовитых веществ, являющихся стандартными образцами, осуществляется на основании заключения соответствующего государственного органа государств - членов таможенного союза.
5. Положение распространяется на юридических лиц и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз и (или) вывоз ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ (далее - ядовитые вещества), указанных в разделе 2.13 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами (далее - заявители), а также на физических лиц, осуществляющих ввоз и (или) вывоз таких товаров для личного пользования (в некоммерческих целях).
6. Ввоз и (или) вывоз ядовитых веществ физическими лицами, не зарегистрированными в качестве субъектов предпринимательской деятельности, не допускается.
7. Ввоз и (или) вывоз ядовитых веществ осуществляется на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным государственным органом государств - членов таможенного союза (далее - уполномоченный орган), на территории которого зарегистрирован заявитель.
8. Для оформления лицензии заявителем в уполномоченный орган представляются документы, предусмотренные пунктом 3 статьи 3 Соглашения.
Дополнительно заявитель представляет в уполномоченный орган (за исключением случая, предусмотренного пунктом 10 настоящего Положения):
- копии документов на право осуществления деятельности в области перевозки, хранения и использования в производственных целях ввозимых ядовитых веществ в случаях, предусмотренных законодательством государств - членов таможенного союза;
- описание ядовитого вещества и технологического процесса, в котором используется ввозимое ядовитое вещество в соответствии с законодательством государств - членов таможенного союза;
- копию страхового полиса в случаях, предусмотренных законодательством государства - члена таможенного союза.
9. Документы, представляемые заявителем, должны быть заверены в порядке, установленном пунктом 3 статьи 3 Соглашения.
10. В случае если в соответствии с законодательством государства - члена таможенного союза решение о выдаче лицензии принимается уполномоченным органом по согласованию с иным органом государственной власти данного государства - члена таможенного союза, то дополнительные документы, указанные в пункте 8 настоящего Положения, а также документы, представляемые в уполномоченный орган для оформления лицензии, заявитель представляет в орган государственной власти государства - члена таможенного союза, который согласовывает выдачу лицензии.
11. Срок рассмотрения документов, представляемых в согласующий орган, определяется государством - членом таможенного союза.
12. Перемещение ядовитых веществ по территории таможенного союза осуществляется в порядке, установленном законодательством государств - членов таможенного союза и международными правилами перевозок по железным дорогам и водным сообщениям, автомобильным и воздушным транспортом.
13. Транзит ядовитых веществ через таможенную территорию таможенного союза осуществляется с соблюдением правил безопасности, установленных законодательством государств - членов таможенного союза, на основании заключений на транзит, выдаваемых уполномоченными органами исполнительной власти государств - членов таможенного союза.
14. Порядок представления документов на осуществление транзита через таможенную территорию таможенного союза определяется национальными законодательствами государств - членов таможенного союза.
15. В случае, если заявление о выдаче лицензии оформляются на ввоз и (или) вывоз нескольких видов ядовитых веществ, соответствующих одному 10-значному классификационному коду по ЕТН ВЭД, к заявлению оформляется приложение.
16. Вывоз с территории таможенного союза отходов, образовавшихся в процессе уничтожения ядовитых веществ, помещенных под таможенный режим уничтожения, осуществляется в соответствии с законодательством государств - членов таможенного союза.
17. Уполномоченный орган вправе выдавать разъяснения (заключения) по вопросам выдачи лицензий. Информация о выданных разъяснениях (заключениях) направляется в Комиссию таможенного союза.
2.13. ЯДОВИТЫЕ ВЕЩЕСТВА, НЕ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРЕКУРСОРАМИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОГРАНИЧЕННЫЕ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ПРИ ВВОЗЕ И ВЫВОЗЕ <*>
-------------------------------------------------+-------------------------
Наименование ¦ Код ЕТН ВЭД
-------------------------------------------------+-------------------------
1. Аконит из 1211 90 980 0
2. Аконитин из 2939 99 000 0
3. Амизил из 2922 19 800 0
4. Ацеклидин из 2933 39 990 0
5. Барий цианистый из 2837 19 000 0
6. Бруцин из 2939 99 000 0
7. Гиосциамин основание из 2939 99 000 0
8. Гиосциамина камфорат из 2939 99 000 0
9. Гиосциамина сульфат из 2939 99 000 0
10. Глифтор из 2905 59
11. Кадмий цианистый из 2837 19 000 0
12. Кальций цианистый из 2837 19 000 0
13. Карбахолин из 2924 19 000 0
14. Меркаптофос из 2930 90 850 0
15. Метиловый спирт (метанол) из 2905 11 000 0
16. Мышьяк 2804 80 000 0
17. Мышьяковистый ангидрид из 2811 29 900 0
18. Мышьяковый ангидрид из 2811 29 900 0
19. Натрия арсенат из 2842 90 800 0
20. Никотин из 2939 99 000 0
21. Новарсенол из 2931 00 950 0
22. Промеран из 2852 00 000 9
23. Ртуть металлическая из 2805 40
24. Ртути дийодид из 2852 00 000 9
25. Ртути дихлорид из 2852 00 000 9
26. Ртути оксицианид из 2852 00 000 9
27. Ртути салицилат из 2852 00 000 9
28. Ртути цианид из 2852 00 000 9
29. Серебро цианистое из 2843 29 000 0
30. Скополамина гидробромид из 2939 99 000 0
31. Стрихнина нитрат из 2939 99 000 0
32. Сумма алкалоидов красавки из 2939 99 000 0
33. Таллий из 8112 51 000 0
34. Тетракарбонил никеля из 2931 00 950 0
35. Тетраэтилсвинец из 2931 00 950 0
36. Трава аконита джунгарского свежая из 1211 90 980 0
37. Фенол из 2907 11 000 0
38. Фосфид цинка из 2848 00 000 0
39. Фосфор желтый из 2804 70 001 0
40. Фторид серебра из 2843 29 000 0
41. 0-хлорбензилиденмалонодинитрил из 2926 90 950 0
42. Цинк цианистый из 2837 19 000 0
43. Цинхонин из 2939 20 000 0
44. Экстракт чилибухи из 1302 19 800 0
45. Этилмеркурфосфат из 2852 00 000 9
46. Этилмеркурхлорид из 2852 00 000 9
47. Яд змеиный из 3001 90 980 0
48. Яд пчелиный очищенный из 3001 90 980 0
49. Цианиды натрия <**> из 2837 11 000 0
50. Цианиды калия <**> из 2837 19 000 0
51. Цианиды меди из 2837 19 000 0
---------------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Для целей использования настоящего перечня необходимо руководствоваться как кодом ЕТН ВЭД, так и наименованием товара.
<**> Только при их ввозе и транзите по территории государств - участников таможенного союза в случае, если такие товары не контролируются системой экспортного контроля.
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВВОЗА НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
1. Настоящее Положение о порядке ввоза на таможенную территорию таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций (далее - Положение) разработано в соответствии с Соглашением о правилах лицензирования в сфере внешней торговли товарами от 9 июня 2009 года (далее - Соглашение) и Соглашением о порядке применения мер, затрагивающих внешнюю торговлю товарами, на единой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июня 2009 года.
2. Положение распространяется на юридических лиц и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в разделе 2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами (далее - заявители), а также на иностранных организаций - производителей лекарственных средств в лице уполномоченных представительств (филиалов) или их доверенных лиц и на физических лиц, осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования (в некоммерческих целях).
3. Ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций (далее - лекарственные средства), осуществляется на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным государственным органом государства - участника таможенного союза (далее - уполномоченный орган), на территории которого зарегистрирован заявитель, за исключением:
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;
лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия), помощи при чрезвычайных ситуациях;
- зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований;
лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий;
незарегистрированных лекарственных средств.
4. Ввоз лекарственных средств работниками дипломатического корпуса и физическими лицами для личного пользования (в некоммерческих целях) осуществляется без лицензии в соответствии с национальным законодательством государства - участника таможенного союза.
Ввоз лекарственных средств в аптечках первой помощи на морских (речных) судах, самолетах международного сообщения для оказания первой помощи осуществляется без лицензии с применением мер контроля, определенных законодательством государства регистрации соответствующих транспортных средств.
5. Для оформления лицензии на ввоз зарегистрированных лекарственных средств заявителем в уполномоченный орган представляются документы, предусмотренные пунктом 3 статьи 3 Соглашения.
Дополнительно заявитель представляет копию документа от производителя или его уполномоченного представительства, подтверждающего дистрибьюторские права на ввоз лекарственных средств, если иное не предусмотрено требованиями государств - членов таможенного союза.
6. Ввоз незарегистрированных лекарственных средств, а также ввоз зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия), помощи при чрезвычайных ситуациях, лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий, зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, осуществляется на основании заключений (разрешений), выдаваемых органом исполнительной власти государства - участника таможенного союза, в компетенцию которого входят вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств.
Для оформления заключения (разрешения) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств, а также ввоз зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия), помощи при чрезвычайных ситуациях, лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий, заявителем представляются документы, предусмотренные пунктом 3 статьи 3 Соглашения за исключением ввоза зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований.
Дополнительно для ввоза незарегистрированных лекарственных средств заявитель представляет документы:
1) при ввозе образцов лекарственных средств для проведения государственной регистрации:
документ, содержащий сведения о наименовании лекарственного средства, фармацевтической субстанции, рабочего стандарта образца, формы, дозы, концентрации, фасовки, названия завода и страны производителя;
расчет количества лекарственных средств для проведения экспертизы при государственной регистрации (перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье) и фармацевтических субстанций для производства опытных партий и необходимых исследований;
2) при ввозе лекарственных средств, предназначенных для индивидуального лечения редких и (или) особо тяжелых заболеваний:
копию документа от местных органов управления здравоохранением или организаций здравоохранения, подведомственных уполномоченному органу в области здравоохранения, с обоснованием целесообразности и расчетами количества лекарственных средств;
копию документа производителя, подтверждающего качество данного лекарственного средства;
3) при ввозе лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий:
перечень ввозимых лекарственных средств, содержащий сведения о наименованиях лекарственных средств, лекарственных формах, дозах, фасовке, сведениях о производителях (изготовителях);
копию документа уполномоченного органа в области спорта, подтверждающего использование лекарственных средств для оказания медицинской помощи в рамках проводимого спортивного мероприятия;
4) при ввозе лекарственных средств в качестве гуманитарной помощи в случаях, если это предусмотрено законодательством государств - участников таможенного союза:
копию устава и свидетельства о регистрации (для общественных и благотворительных организаций);
письмо местных органов управления здравоохранения или организаций здравоохранения, подведомственных уполномоченному органу в области здравоохранения, о поддержке данной гуманитарной акции с обязательством по контролю за целевым некоммерческим использованием груза;
документ, подтверждающий гуманитарный характер груза (дарственная, соглашение), с переводом на государственный язык государства - участника таможенного союза;
документ (спецификация, счет-фактура), подтверждающий поступление лекарственных средств в адрес получателя с указанием страны-производителя, производителя, формы выпуска, количества, срока годности, с переводом на государственный язык государства - участника таможенного союза;
план целевого использования (распределения) гуманитарной помощи.
Допускается ввоз в качестве гуманитарной помощи лекарственных средств с остаточным сроком годности не менее 12 месяцев. Ввоз лекарственных средств с меньшим остаточным сроком годности может быть разрешен уполномоченным органом с учетом конкретного наименования лекарственного средства и конкретной партии;
5) при ввозе лекарственных средств для предотвращения и устранения последствий чрезвычайных ситуаций, если это предусмотрено законодательством государств - участников таможенного союза:
документ, выданный соответствующим органом исполнительной власти государства - участника таможенного союза, подтверждающий необходимость и целесообразность ввоза лекарственных средств, с указанием количества, фасовки, дозировки, концентрации.
Дополнительно для ввоза зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия), помощи при чрезвычайных ситуациях, заявитель представляет документы:
1) при ввозе лекарственных средств для предотвращения и устранения последствий чрезвычайных ситуаций:
документ, выданный соответствующим органом исполнительной власти государства - участника таможенного союза, подтверждающий необходимость и целесообразность ввоза лекарственных средств, с указанием количества, фасовки, дозировки, концентрации;
2) при ввозе лекарственных средств в качестве гуманитарной помощи в случаях, если это предусмотрено законодательством государств - участников таможенного союза:
копию устава и свидетельства о регистрации (для общественных и благотворительных организаций);
документ, подтверждающий гуманитарный характер груза (дарственная, соглашение) с переводом на государственный язык государства - участника таможенного союза;
документ (спецификация, счет-фактура), подтверждающий поступление лекарственных средств в адрес получателя с указанием страны-производителя, производителя, формы выпуска, количества, срока годности, с переводом на государственный язык государства - участника таможенного союза;
документ, подтверждающий качество каждой ввозимой серии (партии) лекарственных средств;
план целевого использования (распределения) гуманитарной помощи.
Допускается ввоз в качестве гуманитарной помощи лекарственных средств с остаточным сроком годности не менее 12 месяцев. Ввоз лекарственных средств с меньшим остаточным сроком годности может быть разрешен уполномоченным органом с учетом конкретного наименования лекарственного средства и конкретной партии.
Документы, указанные в настоящем пункте и заверенные заявителем, представляются на русском языке либо государственном национальном языке государств - участников таможенного союза.
6.1. Для оформления заключения (разрешения) на ввоз зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств для проведения клинических исследований заявитель представляет в орган исполнительной власти государства - участника таможенного союза, в компетенцию которого входят вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств, следующие документы:
- заявление с обоснованием номенклатуры (наименований) и количества ввозимых лекарственных средств, предусмотренных программой клинического исследования;
- копию документа уполномоченного органа в области здравоохранения на разрешение проведения клинических исследований лекарственных средств;
- копии документов производителя, подтверждающих качество лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических испытаний;
- копии документов (макеты и (или) фотографии упаковок), подтверждающих надлежащую маркировку лекарственных средств, обусловливающую их целевое использование исключительно в клинических исследованиях.
7. В случае если в соответствии с законодательством государства - участника таможенного союза решение о выдаче лицензии принимается уполномоченным органом по согласованию с другим органом государственной власти государства - участника таможенного союза, то заявитель в дополнение к документам, определенным пунктом 5 настоящего Положения, представляет в уполномоченный орган документ, подтверждающий решение органа исполнительной власти о возможности ввоза на таможенную территорию таможенного союза лекарственных средств. При этом в орган, осуществляющий согласование выдачи лицензии уполномоченным органом, заявитель представляет документы, определенные пунктом 5 настоящего Положения.
8. Срок рассмотрения документов, представляемых в согласующий орган, определяется государством - участником таможенного союза.
9. В выдаче лицензии и (или) заключения (согласования заявления о выдаче лицензии), помимо оснований, указанных в пункте 6 статьи 3 Соглашения, может быть отказано в случае непредставления документов, предусмотренных пунктами 5, 6 и 7 настоящего Положения.
10. К заявлению оформляется приложение с указанием каждого отдельного наименования лекарственного средства, его лекарственной формы в соответствии с национальным Государственным реестром лекарственных средств, а также количественных и стоимостных показателей.
11. Уполномоченный орган вправе выдавать разъяснения (заключения) по вопросам выдачи лицензий. Информация о выданных разъяснениях (заключениях) направляется в Комиссию таможенного союза.
12. Таможенные органы ежемесячно направляют в Комиссию таможенного союза сведения о фактических ценах и объемах лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввозимых на таможенную территорию таможенного союза.
2.14. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ОГРАНИЧЕННЫЕ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ПРИ ВВОЗЕ <*>
-----------------------------------------------------------+---------------
Наименование товара ¦ Код ЕТН ВЭД
-----------------------------------------------------------+---------------
Органические химические соединения, используемые в качестве из 2904 - 2909
фармацевтических субстанций из 2912 - из
2942 00 000 0
Железы и прочие органы, предназначенные для органотерапии, из 3001
высушенные, измельченные или не измельченные в порошок;
экстракты желез или прочих органов или их секретов,
предназначенные для органотерапии; гепарин и его соли;
прочие вещества человеческого или животного происхождения,
подготовленные для использования терапевтических или
профилактических целей
Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для из 3002
использования в терапевтических, профилактических или
диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови,
прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том
числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины,
культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные
продукты, используемые в медицинских целях
Лекарственные средства (кроме товаров товарных позиций из 3003
3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или
более компонентов, для использования в терапевтических или
профилактических целях, но не расфасованные в виде
дозированных лекарственных форм или в упаковки для
розничной продажи (кроме используемых для ветеринарии)
Лекарственные средства (кроме товаров товарных позиций из 3004
3002, 3005 и 3006), состоящие из смешанных или несмешанных
продуктов, для использования в терапевтических или
профилактических целях, расфасованные в виде дозированных
лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи
(кроме используемых в ветеринарии)
Препараты контрастные для рентгенографических обследований; 3006 30 000 0
реагенты диагностические, предназначенные для введения
больным
Средства химические контрацептивные, изготовленные на 3006 60
основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937
или спермицидов
Препараты, в состав которых входят витамины и минеральные из
вещества, используемые в медицинских целях 2106 90 980 3
из
2106 90 980 9
Провитамины и витамины, природные или синтезированные из 2936
(включая природные концентраты), их производные,
используемые в основном в качестве витаминов, и смеси этих
соединений, в том числе в любом растворителе, используемые
в медицинских целях
Полимеры природные (например, альгиновая кислота) и из 3913
полимеры природные модифицированные (например, отвержденные
протеины, химические производные натурального каучука), в
первичных формах, в другом месте не поименованные или не
включенные, используемые в медицинских целях
---------------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Для целей использования настоящего перечня необходимо руководствоваться как кодом ЕТН ВЭД, так и наименованием товара.
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВВОЗА НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ВЕТЕРИНАРИИ
1. Настоящее Положение о порядке ввоза на таможенную территорию таможенного союза лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (далее - Положение), разработано в соответствии с Соглашением о правилах лицензирования в сфере внешней торговли товарами от 9 июня 2009 года (далее - Соглашение) и Соглашением о порядке применения мер, затрагивающих внешнюю торговлю товарами, на единой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июня 2009 года.
2. Положение распространяется на юридических лиц и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, указанных в разделе 2.15 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами (далее - заявители), а также на физических лиц, осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования (в некоммерческих целях).
3. Ввоз лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, на территорию таможенного союза, за исключением наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, осуществляется на основании разовых лицензий, выдаваемых уполномоченным органом государственной власти государства - члена таможенного союза (далее - уполномоченный орган), на территории которого зарегистрирован заявитель.
4. Для оформления лицензии в уполномоченный орган представляются документы, предусмотренные пунктом 3 статьи 3 Соглашения.
5. Дополнительно заявитель представляет в уполномоченный орган копию свидетельства (удостоверения) о государственной регистрации лекарственного средства, применяемого в ветеринарии, выданного соответствующим уполномоченным органом государства - члена таможенного союза.
6. Физические лица могут осуществлять ввоз лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, для личного пользования (в некоммерческих целях) без лицензии на ввоз в соответствии с законодательством государств - членов таможенного союза.
7. Ввоз образцов незарегистрированных лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, для проведения регистрационных испытаний, а также ограниченного количества незарегистрированных лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, для лечения животных в зоопарках и проведения научно-исследовательских работ, осуществляется без лицензии при представлении заключения исполнительного органа государства - члена таможенного союза, осуществляющего государственную регистрацию лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, о целесообразности ввоза с указанием наименований лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, количества, формы, дозы, концентрации, фасовки, названия завода и страны-производителя.
8. В случае если в соответствии с законодательством государства - члена таможенного союза решение о выдаче лицензии принимается уполномоченным органом по согласованию с другим органом государственной власти государства - члена таможенного союза, то заявитель в дополнение к документам, определенным пунктами 4 и 5 настоящего Положения, представляет в уполномоченный орган документ, подтверждающий решение органа государственной власти о возможности ввоза на таможенную территорию таможенного союза лекарственных средств, применяемых в ветеринарии.
При этом в орган, осуществляющий согласование, заявитель представляет документы, требуемые для представления в согласующие органы государственной власти государства - члена таможенного союза в соответствии с законодательством государства - члена таможенного союза.
9. К заявлению оформляется приложение с указанием каждого отдельного наименования лекарственного средства, применяемого в ветеринарии, его лекарственной формы, количественных и стоимостных показателей.
10. Срок рассмотрения документов, представляемых в согласующий орган, определяется в соответствии с законодательством государства - члена таможенного союза.
11. Уполномоченный орган вправе выдавать разъяснения (заключения) по вопросам выдачи лицензии. Информация о выданных разъяснениях (заключениях) направляется в Комиссию таможенного союза.
2.15. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ВЕТЕРИНАРИИ, ОГРАНИЧЕННЫЕ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ПРИ ВВОЗЕ <*>
-------------------------------------------------------+-------------------
Наименование товара ¦ Код ЕТН ВЭД
-------------------------------------------------------+-------------------
Аминокислоты из 2922 41 000 0
для ветеринарии из 2922 49
из 2930 40
из 2930 90 130 0
из 2930 90 160 0
Кумарины (зоокумарины) из 2932 21 000 0
для ветеринарии
Провитамины и витамины для животных из 2936
Гормоны для сельскохозяйственных животных из 2937
Гликозиды и алкалоиды для ветеринарии из 2938
из 2939
Антибиотики ветеринарные из 2941
Готовые к использованию в лечебных профилактических из 3001 20 900 0
целях формы ветеринарных препаратов из тканей и органов из 3001 90 980 0
животных
Фракции крови прочие для ветеринарии из 3002 10 910 0
из 3002 10 990 0
Вакцины ветеринарные 3002 30 000 0
Кровь животных, приготовленная для профилактических, из 3002 90 300 0
терапевтических или диагностических целей
Культуры микроорганизмов (вакцинные и прочие штаммы) из 3002 90 500 0
Прочие биопрепараты ветеринарные: наборы и препараты из 3002
для диагностики и типизации возбудителей болезней,
изготовленные на основе крови животных и культур
микроорганизмов
Лекарственные средства для ветеринарии из 3003
из 3004
Реагенты для определения группы крови животных из 3006 20 000 0
Реагенты сложные диагностические или лабораторные для из 3822 00 000 0
ветеринарии
Инсектициды, фунгициды, средства дезинфицирующие для из 3808 50
ветеринарии из 3808 91
из 3808 92
из 3808 94
Отравленная приманка в виде съедобного продукта из 3808 99
Мыла для ветеринарии; вещества поверхностно-активные из 3401
органические и средства, применяемые в ветеринарии в
качестве мыла, содержащие медикаментозные лекарственные
добавки
Вещества поверхностно-активные органические (кроме из 3402
мыла) для ветеринарии; поверхностно-активные средства,
моющие средства для ветеринарии
---------------------------------------------------------------------------
--------------------------------
<*> Для целей использования настоящего перечня необходимо руководствоваться как кодом ЕТН ВЭД, так и наименованием товара.
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВВОЗА НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА РАДИОЭЛЕКТРОННЫХ СРЕДСТВ И (ИЛИ) ВЫСОКОЧАСТОТНЫХ УСТРОЙСТВ ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ВСТРОЕННЫХ ЛИБО ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ ДРУГИХ ТОВАРОВ
1. Настоящее Положение о порядке ввоза на таможенную территорию таможенного союза радиоэлектронных средств и (или) высокочастотных устройств гражданского назначения (далее - РЭС и ВЧУ), в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров (далее - Положение), разработано в соответствии с Соглашением о правилах лицензирования в сфере внешней торговли товарами от 9 июня 2009 года (далее - Соглашение) и Соглашением о порядке введения и применения мер, затрагивающих внешнюю торговлю товарами, на единой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июня 2009 года.
В настоящем Положении используются следующие основные понятия:
высокочастотные устройства - оборудование или приборы, предназначенные для генерирования и использования радиочастотной энергии в промышленных, научных, медицинских, бытовых или других целях, за исключением применения в области электросвязи;
радиоэлектронные средства - технические средства, предназначенные для передачи и (или) приема радиоволн, состоящие из одного или нескольких передающих и (или) приемных устройств либо комбинации таких устройств и включающие в себя вспомогательное оборудование.
2. Настоящее Положение распространяется на юридических лиц и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров (далее - заявители), указанных в разделе 2.16 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - участниками таможенного союза, в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, и на физических лиц, осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования (в некоммерческих целях).
3. Импорт РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, осуществляется на основании лицензий, выдаваемых уполномоченным государственным органом государства - участника таможенного союза (далее - уполномоченный орган), на территории которого зарегистрирован заявитель.
В случаях ввоза РЭС и ВЧУ в условиях, отличных от импорта, требуется получение заключения (разрешительного документа), выдаваемого органом в области связи, определенным государством - участником таможенного союза, в том числе на временный ввоз РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, сроком не более 6 месяцев:
для обеспечения пребывания на территории таможенного союза официальных иностранных делегаций;
для проведения спортивных соревнований и иных культурно-массовых мероприятий, проводимых на территории таможенного союза;
для демонстрации на выставках, проводимых на территории таможенного союза;
для проведения на территории таможенного союза научно-исследовательских и экспериментальных работ;
для проведения испытаний в целях подтверждения соответствия (сертификации или декларирования соответствия).
В случае наличия в составе РЭС и ВЧУ специальных технических средств, предназначенных для негласного получения информации, их ввоз осуществляется в соответствии с Положением о порядке ввоза на таможенную территорию таможенного союза и вывоза с таможенной территории таможенного союза специальных технических средств, предназначенных для негласного получения информации.
4. Не требуется получения лицензии или заключения (разрешительного документа):
на транзит РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров без права их эксплуатации (применения, использования) на территории таможенного союза;
на временный ввоз РЭС и ВЧУ, установленных на автотранспортных средствах;
на обратный ввоз РЭС и ВЧУ, ранее временно вывезенных с территории таможенного союза;
на ввоз РЭС и ВЧУ в составе бортового оборудования воздушных, морских и речных судов, а также предназначенных для установки на воздушные, морские и речные суда для замены неисправных РЭС и ВЧУ из состава бортового оборудования с последующим вывозом с таможенной территории Таможенного союза замененных (снятых) РЭС и ВЧУ;
на ввоз РЭС и ВЧУ, предназначенных для ремонта или установки на воздушные, морские, речные суда и на другие технические средства, изготовляемые на территории государств - участников таможенного союза, без права их эксплуатации (применения, использования) на территории таможенного союза и подлежащих обратному вывозу с территории таможенного союза в составе товаров, полученных по результатам изготовления или после ремонта РЭС и ВЧУ.
5. При ввозе физическими лицами РЭС и ВЧУ для личного пользования (в некоммерческих целях) требуется заключение (разрешительный документ) о возможности ввоза РЭС или ВЧУ, выдаваемое органом в области связи, определенным государством - участником таможенного союза, если наличие такого заключения предусмотрено законодательством государства - участника таможенного союза.
6. Эксплуатация (применение, использование) ввезенных РЭС и ВЧУ на территорию таможенного союза, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, осуществляется в соответствии с законодательством государств - участников таможенного союза.
7. Для оформления лицензии в уполномоченный орган заявителем представляются документы, предусмотренные пунктом 3 статьи 3 Соглашения, а также дополнительно:
данные о ввозимых РЭС и (или) ВЧУ - наименовании, типе, модели, стране-изготовителе, технических характеристиках (полоса радиочастот, шаг сетки частот, мощность передатчика, тип или вид модуляции радиосигнала);
информация о наличии (отсутствии) в составе РЭС шифровальных (криптографических) средств;
копия сертификата соответствия (подтверждения соответствия), установленного государством - участником таможенного союза образца, для каждого вида РЭС и ВЧУ, заверенная оттиском печати органа, выдавшего сертификат, если наличие такого документа предусмотрено законодательством государства - участника таможенного союза;
информация о наличии решения Государственной комиссии по радиочастотам о выделении полос радиочастот для ввоза РЭС и ВЧУ либо заключение о соответствии технических характеристик ввозимых РЭС и ВЧУ, выдаваемое организациями радиочастотной службы, в случаях, определенных соответствующими решениями Государственной комиссии по радиочастотам (для ввоза на территорию Российской Федерации).
В случае если заявление о выдаче лицензии оформляется на импорт нескольких видов, типов и моделей РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных, либо входящих в состав других товаров, соответствующих одному 10-значному классификационному коду по ЕТН ВЭД, к заявлению о выдаче лицензии оформляется приложение к заявлению о выдаче лицензии на экспорт или импорт отдельных видов товаров.
8. Документы, представляемые заявителем, должны быть заверены в порядке, установленном пунктом 3 статьи 3 Соглашения.
9. В случае если в соответствии с законодательством государства - члена таможенного союза решение о выдаче лицензии принимается уполномоченным органом по согласованию с другим органом государственной власти государства - участника таможенного союза, то заявитель представляет в орган государственной власти государства - участника таможенного союза, который согласовывает выдачу лицензии, документы, указанные в пункте 7 настоящего Положения, а также документы, предусмотренные пунктом 3 статьи 3 Соглашения.
Срок рассмотрения документов, представляемых в согласующий орган, определяется государством - участником таможенного союза.
10. В выдаче лицензии (согласовании выдачи лицензии), помимо оснований, указанных в статье 3 Соглашения, может быть отказано, если технические характеристики РЭС и ВЧУ, в том числе встроенных либо входящих в состав других товаров, не соответствуют техническим характеристикам РЭС и ВЧУ, предусмотренным законодательством государства - участника таможенного союза.
11. Уполномоченный орган вправе выдавать разъяснения (заключения) по вопросам выдачи лицензий. Информация о выданных разъяснениях (заключениях) направляется в Комиссию таможенного союза.
2.16. РАДИОЭЛЕКТРОННЫЕ СРЕДСТВА И (ИЛИ) ВЫСОКОЧАСТОТНЫЕ УСТРОЙСТВА ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ВСТРОЕННЫЕ ЛИБО ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ДРУГИХ ТОВАРОВ, ОГРАНИЧЕННЫЕ К ВВОЗУ НА ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА <*>
----+---------------------------------------------------+------------------
¦ N ¦ Наименование товаров ¦ Код ЕТН ВЭД ¦
¦п/п¦ ¦ ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 1 ¦Высокочастотные устройства, оборудование и ¦из 8419 ¦
¦ ¦аппаратура промышленного, научного и медицинского ¦из 8514 ¦
¦ ¦назначения, включающие в себя высокочастотные ¦из 8540 ¦
¦ ¦генераторы, за исключением: ¦из 9018 ¦
¦ ¦ ¦из 9027 ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦бытовых СВЧ-печей; ¦8516 50 000 0 ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦высокочастотных устройств, использующих полосы ¦ ¦
¦ ¦радиочастот или радиочастоты согласно приложению ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦из 8419 ¦
¦ ¦ ¦из 8514 ¦
¦ ¦ ¦из 8540 ¦
¦ ¦ ¦из 9018 ¦
¦ ¦ ¦из 9027 ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 2 ¦Радиоэлектронные средства различного применения для¦ ¦
¦ ¦передачи или приема голоса, изображения, данных ¦ ¦
¦ ¦и / или других видов информации, в том числе ¦ ¦
¦ ¦встроенные либо входящие в состав других товаров, ¦ ¦
¦ ¦за исключением: ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦оконечной (абонентской) аппаратуры передающей, ¦из 8517 12 000 0 ¦
¦ ¦включающей в себя приемное устройство, для сотовых ¦из 8517 62 000 9 ¦
¦ ¦сетей связи (мобильные телефоны, а также модемы, ¦из 8517 69 900 0 ¦
¦ ¦применяемые в сотовых сетях связи), в том числе ¦ ¦
¦ ¦встроенной либо входящей в состав других устройств ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦радиостанций, работающих в полосе радиочастот ¦из 8517 62 000 9 ¦
¦ ¦433,075 - 434,775 МГц, с выходной мощностью ¦из 8517 69 900 0 ¦
¦ ¦передатчика не более 10 мВт; ¦ ¦
¦ ¦радиостанций, работающих в полосе радиочастот ¦ ¦
¦ ¦446,0 - 446,1 МГц, с выходной мощностью передатчика¦ ¦
¦ ¦не более 0,5 Вт ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦радиостанций диапазона 27 МГц, работающих в полосе ¦из 8517 62 000 9 ¦
¦ ¦радиочастот 26,965 - 27,860 МГц, с выходной ¦из 8517 69 900 0 ¦
¦ ¦мощностью передатчика не более 5 Вт ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦аппаратуры передающей, включающей в себя приемное ¦из 8471 ¦
¦ ¦устройство, малого радиуса действия стандарта ¦из 8517 ¦
¦ ¦IEEE 802.15 (Bluetooth), работающей в полосе ¦из 8518 ¦
¦ ¦радиочастот 2400 - 2483,5 МГц, с выходной мощностью¦из 8519 ¦
¦ ¦передатчика не более 100 мВт, в том числе ¦из 8521 ¦
¦ ¦встроенной либо входящей в состав других устройств ¦из 8525 ¦
¦ ¦ ¦из 8526 ¦
¦ ¦ ¦из 8527 ¦
¦ ¦ ¦из 8528 ¦
¦ ¦ ¦из гр. 90 ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦оконечной (абонентской) аппаратуры передающей, ¦из 8471 ¦
¦ ¦включающей в себя приемное устройство, малого ¦из 8517 ¦
¦ ¦радиуса действия стандартов IEEE 802.11, ¦из 8518 ¦
¦ ¦IEEE 802.11.b, IEEE 802.11.g, IEEE 802.11.n ¦из 8519 ¦
¦ ¦(Wi-Fi), работающей в полосе радиочастот ¦из 8521 ¦
¦ ¦2400 - 2483,5 МГц, с выходной мощностью передатчика¦из 8525 ¦
¦ ¦не более 100 мВт, в том числе встроенной либо ¦из 8526 ¦
¦ ¦входящей в состав других устройств ¦из 8527 ¦
¦ ¦ ¦из 8528 ¦
¦ ¦ ¦из гр. 90 ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦оконечной (абонентской) аппаратуры передающей, ¦из 8471 ¦
¦ ¦включающей в себя приемное устройство, малого ¦из 8517 ¦
¦ ¦радиуса действия стандарта IEEE 802.11.a, ¦из 8518 ¦
¦ ¦IEEE 802.11.n (Wi-Fi), работающей в полосах ¦из 8519 ¦
¦ ¦радиочастот 5150 - 5350 МГц и 5650 - 5725 МГц, с ¦из 8521 ¦
¦ ¦выходной мощностью передатчика не более 100 мВт, в ¦из 8525 ¦
¦ ¦том числе встроенной либо входящей в состав других ¦из 8526 ¦
¦ ¦устройств ¦из 8527 ¦
¦ ¦ ¦из 8528 ¦
¦ ¦ ¦из гр. 90 ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦оконечной (абонентской) аппаратуры передающей, ¦из 8471 ¦
¦ ¦включающей в себя приемное устройство, стандарта ¦из 8517 ¦
¦ ¦IEEE 802.16, IEEE 802.16e (WiMAX), работающей в ¦ ¦
¦ ¦полосе радиочастот 2500 - 2690 МГц и 3400 - 3600 ¦ ¦
¦ ¦МГц с выходной мощностью передатчика не более 1 Вт,¦ ¦
¦ ¦в том числе встроенной либо входящей в состав ¦ ¦
¦ ¦других устройств. ¦ ¦
¦ ¦Исключение по полосе радиочастот 3400 - 3600 МГц не¦ ¦
¦ ¦распространяется на Российскую Федерацию ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦радиоприемных средств, не содержащих ¦из 8471 ¦
¦ ¦радиоизлучающих устройств, предназначенных для ¦из 8517 ¦
¦ ¦приема программ телевизионного и радиовещания, ¦из 8526 ¦
¦ ¦включая спутниковое вещание, слуховых аппаратов и ¦из 8527 ¦
¦ ¦радиотренажеров для людей с нарушением (дефектами) ¦из 8528 ¦
¦ ¦слуха, устройств персонального радиовызова, систем ¦ ¦
¦ ¦спутниковой радионавигации (ГЛОНАСС, GPS), в том ¦ ¦
¦ ¦числе встроенных либо входящих в состав других ¦ ¦
¦ ¦устройств ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦базовых и абонентских блоков бесшнуровых телефонных¦из 8517 12 000 0 ¦
¦ ¦аппаратов технологии "DECT", работающих в полосе ¦ ¦
¦ ¦радиочастот 1880 - 1900 МГц, с выходной мощностью ¦ ¦
¦ ¦передатчика не более 10 мВт ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦устройств для обнаружения и спасания пострадавших ¦из 8517 ¦
¦ ¦от стихийных бедствий, работающих на радиочастоте ¦из 8525 ¦
¦ ¦457 кГц ¦из 8526 ¦
¦ ¦ ¦из 8527 ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦устройств радиочастотной идентификации, работающих ¦из 8526 ¦
¦ ¦в полосе радиочастот 13,553 - 13,567 МГц ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦радиоэлектронных средств для обработки штрихкодовых¦из 8470 ¦
¦ ¦этикеток и передачи информации, полученной с этих ¦из 8471 ¦
¦ ¦этикеток, в полосе радиочастот 433,05 - 434,79 ¦из 8517 ¦
¦ ¦(433,92 +- 0,2 %) МГц, с выходной мощностью ¦из 8526 ¦
¦ ¦передатчика не более 10 мВт; ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+ ¦
¦ ¦аппаратуры (устройств) малого радиуса действия ¦ ¦
¦ ¦дистанционного управления и передачи телеметрии, ¦ ¦
¦ ¦телеуправления, сигнализации, передачи данных и ¦ ¦
¦ ¦других подобных передач, работающей в полосе ¦ ¦
¦ ¦радиочастот 433,075 - 434,79 МГц, с выходной ¦ ¦
¦ ¦мощностью передатчика не более 10 мВт; ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦устройств охранной радиосигнализации, ¦из 8525 ¦
¦ ¦автоматических радиопередатчиков для подачи ¦из 8526 ¦
¦ ¦сигналов бедствия: ¦из 8531 ¦
¦ ¦работающих на радиочастотах 26,945 МГц и ¦ ¦
¦ ¦26,960 МГц, с выходной мощностью передатчика не ¦ ¦
¦ ¦более 2 Вт; ¦ ¦
¦ ¦работающих в полосе радиочастот ¦ ¦
¦ ¦433,05 - 434,79 (433,92 +/- 0,2%) МГц, с выходной ¦ ¦
¦ ¦мощностью передатчика не более 5 мВт; ¦ ¦
¦ ¦работающих в полосе радиочастот 868 - 868,2 МГц, с ¦ ¦
¦ ¦выходной мощностью передатчика не более 10 мВт ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦беспроводных систем приборов и аксессуаров для ¦из 8518 ¦
¦ ¦людей с нарушением (дефектами) слуха (слуховых ¦из 9021 ¦
¦ ¦аппаратов и радиотренажеров), работающих с выходной¦ ¦
¦ ¦мощностью передатчика не более 10 мВт в полосах ¦ ¦
¦ ¦радиочастот до 230 МГц и не использующих полосы ¦ ¦
¦ ¦радиочастот 108 - 144 МГц, 148 - 151 МГц, 162,7 - ¦ ¦
¦ ¦163,2 и 168,5 - 174 МГц ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦аппаратуры радиоуправления моделями самолетов, ¦из 8526 ¦
¦ ¦катеров и т.п., работающих в полосах радиочастот ¦ ¦
¦ ¦28,0 - 28,2 МГц и 40,66 - 40,70 МГц, с выходной ¦ ¦
¦ ¦мощностью передатчика не более 1 Вт; ¦ ¦
¦ ¦детских радиопереговорных устройств и ¦ ¦
¦ ¦радиоуправляемых игрушек, работающих в полосе ¦ ¦
¦ ¦радиочастот 26957 - 27283 кГц, с выходной мощностью¦ ¦
¦ ¦передатчика не более 10 мВт ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦детских радиосигнальных и радиопереговорных ¦из 8517 ¦
¦ ¦устройств, а также устройств радиоконтроля за ¦ ¦
¦ ¦ребенком, работающих в полосах радиочастот 38,7 - ¦ ¦
¦ ¦39,23 МГц и 40,66 - 40,7 МГц, с выходной мощностью ¦ ¦
¦ ¦передатчика не более 10 мВт, а также в полосе ¦ ¦
¦ ¦радиочастот 863,933 - 864,045 МГц с выходной ¦ ¦
¦ ¦мощностью передатчика не более 2 мВт ¦ ¦
¦ +---------------------------------------------------+-----------------+
¦ ¦радиомикрофонов в полосах радиочастот 66 - 74 МГц, ¦из 8518 10 ¦
¦ ¦87,5 - 92 МГц с допустимой мощностью излучения ¦ ¦
¦ ¦передатчика до 10 мВт включительно (типа "Караоке")¦ ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 3 ¦Программно-аппаратные комплексы технического ¦из 8526 ¦
¦ ¦радиоконтроля, аппаратура приемная, предназначенная¦из 8527 ¦
¦ ¦для обнаружения радиоэлектронных средств, ¦ ¦
¦ ¦являющихся источником электромагнитного излучения ¦ ¦
----+---------------------------------------------------+------------------
--------------------------------
<*> Для целей использования настоящего перечня необходимо руководствоваться как кодом Единой товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности, так и наименованием товара.
Приложение
ПЕРЕЧЕНЬ ПОЛОС РАДИОЧАСТОТ ИЛИ НОМИНАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ РАДИОЧАСТОТ ДЛЯ ВЫСОКОЧАСТОТНЫХ УСТРОЙСТВ
----+---------------------------------------------------+------------------
¦ N ¦ Полосы радиочастот или номинальные значения ¦ Мощность ¦
¦п/п¦ радиочастот с допускаемыми отклонениями ¦ ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 1 ¦ 1,0 кГц +/- 20% или 0,8 - 1,2 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 2 ¦ 2,4 кГц +/-7,5% или 2,2 - 2,6 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 3 ¦ 4 кГц +/- 7,5% или 3,7 - 4,3 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 4 ¦ 8 кГц +/- 7,5% или 7,4 - 8,6 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 5 ¦ 10 кГц +/- 7,5% или 9,2 - 10,8 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 6 ¦ 11 кГц +/- 7,5% или 10,1 - 11,9 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 7 ¦ 16 кГц +/-7,5% или 14,8 - 17,2 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 8 ¦ 18 кГц +/-7,5% или 16,7 - 19,4 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦ 9 ¦ 20 кГц +/- 7,5% или 18,5 - 21,5 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦10 ¦ 22 кГц +/- 7,5% или 20,4 - 23,7 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦11 ¦ 30 кГц +/-7,5% или 27,7 - 32,3 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦12 ¦ 40 кГц +/- 7,5% или 37 - 43 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦13 ¦ 44 кГц +/- 10% или 40 - 48 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦14 ¦ 60 кГц +/- 10% или 54 - 66 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦15 ¦ 66 кГц +12% - 10% или 59 - 74 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦16 ¦ 180 кГц +/- 2,5% или 175,5 - 184,5 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦17 ¦ 205 кГц +/- 2,5% или 200 - 210 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦18 ¦ 215 кГц +/- 2,5% или 210 - 220 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦19 ¦ 225 кГц +/- 2,5% или 220 - 230 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦20 ¦ 235 кГц +/- 2,5% или 230 - 240 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦21 ¦ 245 кГц +/- 2,5% или 239 - 251 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦22 ¦ 255 кГц +/- 2,5% или 249 - 261 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦23 ¦ 265 кГц +/- 2,5% или 259 - 271 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦24 ¦ 275 кГц +/- 2,5% или 269 - 281 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
¦25 ¦ 288 кГц +/- 2,5% или 281 - 295 кГц ¦ не более 5 Вт ¦
+---+---------------------------------------------------+-----------------+
Стр.1 ... | Стр.11 | Стр.12 | Стр.13 | Стр.14 | Стр.15 | Стр.16 | Стр.17 | Стр.18 | Стр.19 | Стр.20 |
карта новых документов |
