Леваневский Валерий Законодательство Беларуси 2011 год
Загрузить Adobe Flash Player

  Главная

  Законодательство РБ

  Кодексы Беларуси

  Законодательные и нормативные акты по дате принятия

  Законодательные и нормативные акты принятые различными органами власти

  Законодательные и нормативные акты по темам

  Законодательные и нормативные акты по виду документы

  Международное право в Беларуси

  Законодательство СССР

  Законы других стран

  Кодексы

  Законодательство РФ

  Право Украины

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа


Полезные ресурсы

- Таможенный кодекс таможенного союза

- Каталог предприятий и организаций СНГ

- Законодательство Республики Беларусь по темам

- Законодательство Республики Беларусь по дате принятия

- Законодательство Республики Беларусь по органу принятия

- Законы Республики Беларусь

- Новости законодательства Беларуси

- Тюрьмы Беларуси

- Законодательство России

- Деловая Украина

- Автомобильный портал

- The legislation of the Great Britain


Правовые новости





Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.09.2009 N 873 "Об утверждении Инструкций по контролю качества клинических лабораторных исследований"

Архив ноябрь 2011 года

<< Назад | <<< Навигация

Содержание


В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. N 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. N 843, в целях совершенствования работы службы клинической лабораторной диагностики и нормативного обеспечения процедур контроля качества ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить:

Инструкцию о порядке проведения внутреннего контроля качества лабораторных исследований в клинико-диагностических лабораториях согласно приложению 1.

Инструкцию о порядке проведения внешнего контроля качества лабораторных исследований в клинико-диагностических лабораториях согласно приложению 2 (далее - Инструкции).

2. Начальникам управлений здравоохранения областных исполнительных комитетов, председателю комитета по здравоохранению Мингорисполкома, руководителям республиканских организаций здравоохранения обеспечить в подведомственных организациях здравоохранения исполнение мероприятий, предусмотренных данными Инструкциями.

3. Ректорам медицинских университетов, ректору ГУО "Белорусская медицинская академия последипломного образования":

3.1. внедрить Инструкции в учебный процесс;

3.2. обеспечить курацию регионов Республики Беларусь сотрудниками кафедр, специализирующихся в области клинической лабораторной диагностики.

4. Контроль за исполнением приказа возложить на начальника управления организации медицинской помощи Волжанкину Г.В.


Первый заместитель Министра Р.А.Часнойть


Приложение 1
к приказу
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
10.09.2009 N 873


ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ


Глава 1. ВВЕДЕНИЕ

Контроль качества клинических лабораторных исследований - система мер, направленная на выполнение качественных лабораторных исследований на всех этапах их осуществления - от подготовки пациента к процедуре взятия биологического материала до использования полученных результатов в процессе оказания медицинской помощи.

Основной формой контроля качества всех видов исследований, проводимых в клинико-диагностических лабораториях (далее - КДЛ), является внутренний (внутрилабораторный) контроль.

Под внутренним (внутрилабораторным) контролем качества понимают проверку результатов измерений каждого лабораторного показателя (аналита) в каждой аналитической серии.

Внутренний (внутрилабораторный) контроль качества должен выполняться во всех КДЛ ежедневно по всем видам лабораторных исследований.

Мероприятия по проведению контроля качества в клинико-диагностической лаборатории в каждом ее отделе выполняет медицинский работник, который работает на данном участке в настоящее время.

Ответственность за обеспечение и проведение внутрилабораторного контроля качества возлагается на заведующего клинико-диагностической лабораторией.

Контроль за функционированием системы внутрилабораторного контроля качества в КДЛ организаций здравоохранения возлагается на территориальные органы управления здравоохранением, управления здравоохранения облисполкомов и комитет по здравоохранению Мингорисполкома.


Глава 2. ЦЕЛЬ, ЗАДАЧИ, КРИТЕРИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Цель: обеспечить точность и правильность выполняемых в КДЛ исследований, предупредить, выявить и устранить грубые, случайные и систематические ошибки количественного анализа биологического материала.


Задачи:

Обеспечить качественное выполнение лабораторных исследований:

- предупредить отрицательное влияние на качество результатов лабораторных исследований диагностических и лечебных процедур, создающих помехи правильному отражению результатов исследований состояния внутренней среды обследуемых пациентов;

- предупредить нарушение правил взятия, маркировки, первичной обработки, условий хранения и транспортировки в лабораторию образцов биологических материалов, взятых у пациентов;

- обеспечить качественное выполнение технологических операций (калибровка и настройка измерительного оборудования, использование контрольных материалов и качественных реагентов).

Повысить эффективность использования трудовых и материальных ресурсов (исключить повторные исследования и другие).

Обеспечить достоверность лабораторных исследований.


Критерии контроля качества:

- точность измерений - качество измерений, отражающее близость результатов измерений к истинному значению измеряемой величины. Высокая точность измерений соответствует малым погрешностям всех видов, как случайных, так и систематических;

- правильность измерений отражает близость к нулю систематических погрешностей в измеряемых результатах. Правильность измерений оценивается величиной отклонения или смещения результата от установленного значения величины сравнения. Правильность измерений характеризует отсутствие систематических погрешностей для всей серии выполняемых исследований;

- грубые ошибки - погрешности одиночного значения, результаты которых выходят далеко за пределы области измеряемого компонента;

- случайные ошибки - погрешности одиночного значения, результаты которых не выходят далеко за пределы области измеряемого компонента и влияют на индивидуальные результаты. Наличие случайных ошибок проявляется в том, что при повторном определении в одинаковых условиях одного и того же показателя результаты исследования отличаются между собой.

Величина случайной ошибки является мерой воспроизводимости лабораторных результатов. Чем меньше случайных ошибок, тем лучше воспроизводимость (совпадение) лабораторных показателей. Воспроизводимость результатов характеризуется величиной среднеквадратического отклонения (S);

- систематические ошибки - это погрешности, одинаковые по знаку, то есть результаты лабораторных исследований либо завышены, либо занижены. Такие ошибки имеют однонаправленное отклонение от истинного значения, зависят от одинаковых причин и влияют на всю аналитическую серию исследований. Величина систематической ошибки характеризует правильность результатов анализа.

Механизмы реализации Инструкции 1 - внедрение Инструкции во всех КДЛ для постоянного осуществления внутрилабораторного контроля качества лабораторных исследований.

Реализация Инструкции позволит проводить систематический контроль качества по всем видам лабораторных исследований, повысить уровень надежности получаемых результатов, своевременно принимать меры по предупреждению возможных погрешностей на всех этапах лабораторного исследования.


Глава 3. КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Контроль качества осуществляется с помощью специальных контрольных материалов, а также ряда способов, не требующих контрольных материалов.

При внутрилабораторном контроле используются контрольные материалы промышленного производства, допущенные в установленном порядке к применению на территории Республики Беларусь.

Для проведения внутрилабораторного контроля качества требуется контрольный материал по всем видам проводимых в лаборатории исследований - гематологический, биохимический, общеклинический и другие. Наиболее подходящим для проведения внутрилабораторного контроля качества являются нормальные и патологические контрольные сыворотки, плазма, моча, взвесь клеток и другие материалы, изготовленные промышленным путем.

Паспортные значения контрольного материала могут использоваться как для контроля правильности результатов, так и для первоначальной оценки сходимости (воспроизводимости в серии) и в дальнейшем воспроизводимости результатов во времени (воспроизводимость изо дня в день).

Контрольный материал нельзя использовать одновременно в качестве калибровочного материала. Подготовка контрольного материала к исследованию проводится строго в соответствии с инструкцией производителя и используется так же, как и пробы пациентов.

Для экономного использования контрольного материала допускается разлить содержимое флакона на аликвоты. Объем аликвот - не менее 0,5 мл в пробирках или флаконах с герметичными крышками хранят при t -20 °С и более низких температурах для дальнейшего использования. Допускается однократное замораживание и оттаивание контрольного материала.

В случаях невозможности приобретения контрольных материалов промышленного производства в достаточном количестве в лаборатории для контроля воспроизводимости могут быть использованы приготовленные непосредственно в лаборатории материалы - слитые сыворотки, плазма, моча и др.


Глава 4. ЭТАПЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ПОДЛЕЖАЩИЕ КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА

Оценка качества лабораторных исследований проводится на всех этапах получения (производства) результатов анализов:

преаналитическом внелабораторном;

преаналитическом лабораторном;

аналитическом лабораторном;

постаналитическом.

Преаналитический этап - комплекс мероприятий, включающий составление заявки лечащим врачом на исследование, выбор тестов, подготовка пациента и биологического материала к проведению аналитического измерения.

Контролю на преаналитическом этапе лабораторных исследований подлежат следующие процедуры:

подготовка пациента к исследованию;

взятие биологического материала;

транспортировка проб;

идентификация проб;

первичная обработка биологического материала;

использование стабилизаторов;

хранение проб до начала исследования.

Лабораторная часть преаналитического этапа начинается с момента доставки пробы и заявки в КДЛ. Контролю качества на данном этапе подлежат:

организация приема проб и заявок;

регистрация проб и пациентов;

идентификация проб (соответствие их направлениям, время поступления в КДЛ, достаточность количества материала для проведения назначенных тестов);

центрифугирование и другие манипуляции по подготовке биологического материала к исследованию;

условия и сроки хранения проб до проведения анализа;

деление проб или формирование вторичных пробирок с повторной маркировкой;

распределение проб по рабочим местам.

Критериями отказа в приеме материала на исследование может быть расхождение между сведениями, указанными в заявке и маркировке пробирки, отсутствие маркировки, невозможность прочесть заявку и (или) маркировку и другие объективные причины. В случае отказа в исследовании медицинский работник КДЛ сообщает об этом лечащему врачу, назначившему исследование.

Контролю качества на аналитическом этапе подлежат:

проверка срока годности реагентов;

проверка наличия контрольного материала и стандартов;

проверка состояния аналитического оборудования, калибровки прибора, регулярного и своевременного технического обслуживания и метрологического контроля.

Постаналитический этап включает аналитическую и клиническую оценку полученных результатов и своевременное их использование для оценки состояния пациентов.


Глава 5. ПРОВЕДЕНИЕ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Проведение внутрилабораторного контроля осуществляется после выбора контрольного материала и определения продолжительности аналитической серии для каждого анализа, измеряемого в лаборатории.

Полученные данные исследования контрольного материала должны быть документально оформлены. Результаты внутрилабораторного контроля качества вносятся в журналы регистрации лабораторных исследований и их результатов (форма N 227/у-07).

После этого проводится статистическая обработка полученных результатов контрольного материала, заполняются контрольные карты, проводится последующая их оценка. Допускается использование компьютерных программ для оценки внутрилабораторного контроля качества.

При выявлении систематических погрешностей на аналитическом этапе выполнение методики прекращается и предпринимается комплекс мероприятий по устранению ошибки. Для этого осуществляется проверка стандартов, качества химических реактивов, состояния оборудования и проведения контроля правильности с использованием нескольких контрольных материалов. Данные мероприятия осуществляет врач КДЛ, ответственный за проведение контроля качества при непосредственном участии заведующего КДЛ.

При недостаточном количестве или отсутствии некоторых контрольных материалов программа контроля качества может проводиться с использованием следующих методов: исследования параллельных проб (дубликатов), случайных, повторных и смешанных проб; метода средних нормальных величин.

На постаналитическом этапе исследования осуществляется интерпретация полученных результатов, делается клинико-лабораторное заключение. Результаты анализов должны своевременно поступать лечащему врачу, назначившему лабораторное исследование.


Глава 6. СТАДИИ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Ведение внутрилабораторного контроля качества для каждого метода состоит из трех последовательных стадий:

Оценка внутрисерийной воспроизводимости (сходимости) методики выполняется в 10 параллельных измерениях одномоментно с использованием пробы пациента или контрольного материала со значением показателя в нормальном диапазоне. Рассчитывают среднюю арифметическую величину (Хср), среднее квадратическое отклонение (S) и коэффициент вариации (CV, %). Для большинства биохимических показателей, а также гемоглобина, гематокрита предел аналитической вариации (разброса) результатов составляет 2 - 5%, для клеток крови, активности ферментов - 7 - 10%.

Оценка систематической погрешности и общей воспроизводимости методики, построение контрольных карт проводится после получения удовлетворительных результатов на сходимость. Продолжают исследовать тот же материал в течение 10 (минимум) - 20 (предпочтительно) последующих дней, выполняя по одному измерению в день (воспроизводимость во времени) в каждой аналитической серии. При использовании контрольного аттестованного материала полученные ежедневные результаты должны укладываться в референтный диапазон, указанный в паспорте к контрольному материалу. Полученная величина Хср за 10 (20) дней не должна отклоняться более чем на 10% (величина смещения, систематическая погрешность) от среднего значения контрольного материала.

После получения результатов исследования рассчитывают показатели Хср, S, контрольные пределы Хср +/- 1S; Хср +/- 2S; Хср +/- 3S и коэффициент общей аналитической вариации CV (%), который должен соответствовать приведенному выше допустимому аналитическому разбросу.

Результаты, выходящие за пределы Хср +/- 2S, устраняют и проводят повторную статистическую обработку результатов.

После получения результатов, отвечающих требуемому коэффициенту вариации (допустимому аналитическому разбросу), переходят к построению контрольной карты для каждого показателя соответствующей аналитической серии.

Проведение текущего контроля качества результатов лабораторных исследований (оценка контрольных карт) в каждой аналитической серии проводится по предупредительным и контрольным критериям, а также с использованием правил Вестгарда. Для этих целей продолжают ежедневно исследовать тот же контрольный материал в тех же условиях.

По результатам внутрилабораторного контроля качества клинических лабораторных исследований врач КДЛ заполняет Карту внутрилабораторного контроля качества клинических лабораторных исследований согласно приложению к Инструкции 1.


Приложение
к Инструкции о порядке
проведения внутреннего
контроля качества
лабораторных исследований
в клинико-диагностических
лабораториях

Форма


                Карта внутрилабораторного контроля качества
                   клинических лабораторных исследований
                       за _________________ 20___ г.
                           (указать месяц)

Показатель: _______________________________________________________________ (указать) Контрольный материал: _____________________________________________________ (указать) Оборудование: _____________________________________________________________ (указать) Используемые реагенты: ____________________________________________________ (указать)

--------+----------+------------------+------------------+-----------------
¦   N   ¦          ¦    Результат     ¦    Результат     ¦    Единицы     ¦
¦  п/п  ¦   Дата   ¦       (Х1)       ¦       (Х2)       ¦   измерения    ¦
+-------+----------+------------------+------------------+----------------+
¦1.     ¦          ¦                  ¦                  ¦                ¦
--------+----------+------------------+------------------+-----------------

     Рассчитывают  статистические  показатели  Хср,  S,  CV  (%)  и  строят
контрольную карту.

-----------------+---------------------------------------------------------
¦ Статистические ¦                          Дата                          ¦
¦   показатели   +-----+----T-----+-----T----+-----T-----+----T-----+-----+
¦                ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
+----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+
¦       +3S      ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
+----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+
¦       +2S      ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
+----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+
¦       +1S      ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
+----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+
¦       Xcp      ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
+----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+
¦       -1S      ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
+----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+
¦       -2S      ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
+----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+
¦       -3S      ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦    ¦     ¦     ¦
-----------------+-----+----+-----+-----+----+-----+-----+----+-----+------

Врач по контролю качества
клинических лабораторных
исследований _____________________________   ______________________________
                       (подпись)                   (инициалы, фамилия)

Дата выдачи результатов контроля "___" ________________ 20__ г.

Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
10.09.2009 N 873


ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ВНЕШНЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ


Глава 1. ВВЕДЕНИЕ

Внешний контроль качества - система объективной оценки результатов лабораторных исследований во всех КДЛ организаций здравоохранения Республики Беларусь, осуществляемая внешней организацией.

Внешнему контролю качества лабораторных исследований подлежат КДЛ организаций здравоохранения, подчиненных Министерству здравоохранения Республики Беларусь.

Участие во внешней системе контроля качества является обязательным условием аттестации или аккредитации клинико-диагностических лабораторий.


Глава 2. ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ

Цель: выявить, устранить и предупредить возможные ошибки, достичь сравнимых результатов во всех клинико-диагностических лабораториях.


Задачи:

- совершенствовать качество оказания лабораторно-диагностических исследований;

- обеспечить экономное расходование материальных ресурсов на проведение повторных исследований;

- оказывать консультативно-методическую помощь клинико-диагностическим лабораториям по устранению выявляемых погрешностей в исследованиях;

- информировать лаборатории, территориальные органы управления здравоохранением и главных специалистов по клинической лабораторной диагностике о результатах проведенных контрольных исследований, качестве наборов реагентов, калибраторов и оборудования, применяемых в практике КДЛ.

Механизмы реализации Инструкции - регулярное участие всех КДЛ во внешней системе контроля качества лабораторных исследований.

Реализация Инструкции позволит оценить качество лабораторных исследований и достичь приемлемых результатов во всех КДЛ.


Глава 3. ОРГАНИЗАЦИЯ ВНЕШНЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Система внешнего контроля качества клинических лабораторных исследований в Республике Беларусь включает 3 уровня контроля:

региональный (областной, межрайонный);

республиканский;

международный.

Областной (межрайонный) уровень контроля качества проводится ежеквартально во всех КДЛ области по всем видам исследований. В областях эта работа осуществляется врачом лабораторной диагностики, ответственным за работу по контролю качества в области, под руководством главного внештатного специалиста по клинической лабораторной диагностике области.

Республиканский уровень контроля качества, контроль качества в КДЛ организаций здравоохранения республиканского подчинения и г. Минска осуществляются врачом лабораторной диагностики Республиканского центра по клинической лабораторной диагностике (РЦКЛД), непосредственно осуществляющим работу по проведению контроля качества в республике, под руководством главного внештатного специалиста по клинической лабораторной диагностике Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

Республиканский уровень внешнего контроля осуществляется ежегодно во всех КДЛ республики по каждому виду исследований, выполняемых в лаборатории.

Международный уровень внешнего контроля качества осуществляется посредством участия лаборатории в международных системах контроля качества, по согласованию с РЦКЛД.


Глава 4. МЕРОПРИЯТИЯ ВНЕШНЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Организация межлабораторного контроля качества включает следующие мероприятия:

выбор и регистрация участвующих КДЛ;

составление программы контроля качества для участников контроля;

составление протоколов контрольных исследований;

определение даты проведения контроля;

выбор и рассылка контрольных образцов;

сбор результатов контрольных определений;

проведение оценки качества работы участвующих лабораторий;

рекомендации по устранению источников ошибок;

проведение статистической обработки полученных данных;

составление аналитической справки о результатах проведенного цикла внешнего контроля качества лабораторных исследований;

рассылка каждому участнику результатов контроля (не позже 1 месяца после получения протокола контрольных исследований).


Глава 5. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА И ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ВНЕШНЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Результаты внешнего контроля качества клинических лабораторных исследований проведенного цикла контроля анализируются по каждому контролируемому показателю с учетом применяемого метода и оборудования. Для этого формируются гомогенные группы участников контроля и проводится контроль сравнимости результатов.

Рассчитывают среднюю арифметическую величину (Хср) всех КДЛ по каждому показателю, среднеквадратическое отклонение (S) и отклонение от средней арифметической величины (Хср +/- 2S). Если результат какой-либо лаборатории не укладывается в пределы +/- 2S, то данные этой лаборатории отбрасываются и работа лаборатории анализируется индивидуально. Число исключенных величин регистрируется.

Межлабораторная воспроизводимость результатов оценивается по вычислению коэффициента вариации (CV, %).

Оценка правильности результатов проводится по общей величине систематической погрешности (В, %) для всех лабораторий и каждой конкретной лаборатории в отдельности, а также по индексу среднеквадратического отклонения (IS).

Результаты проведенного внешнего цикла контроля качества предоставляются участникам в табличном или графическом виде с указанием расположения лаборатории в общем графике или таблице. При наличии погрешностей каждая КДЛ принимает меры по их устранению и предоставляет информацию врачу по контролю качества республики (региона) о предпринятых мероприятиях.

По результатам цикла внешнего контроля качества клинических лабораторных исследований составляется аналитическая справка, в которой приводятся данные по областям и республике. Справка направляется в управление организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Беларусь, управления здравоохранения облисполкомов и комитет по здравоохранению Мингорисполкома.

Внешняя система контроля качества лабораторных исследований в КДЛ республики не является основанием для административных и других видов наказания при получении оценки "неудовлетворительно" по какому-либо показателю результатов исследования контрольного материала.


Приложение
к Инструкции о порядке
проведения внешнего
контроля качества
лабораторных исследований
в клинико-диагностических
лабораториях


Форма


                                                УТВЕРЖДАЮ
                                                ______________ руководитель
                                                организации здравоохранения

Протокол республиканского (регионального) межлабораторного контроля качества ________________________ исследований (указать вид)
Организация здравоохранения Почтовый адрес Ф.И.О. заведующего КДЛ Телефон КДЛ

----+----------+---------+---------+------+---------------+----------------
¦ N ¦Показатели¦Результат¦ Единицы ¦Метод ¦ Оборудование  ¦    Реактивы   ¦
¦п/п¦          ¦         ¦измерения¦      ¦(производитель)¦(производитель)¦
¦   ¦          ¦         ¦         ¦      ¦               ¦               ¦
+---+----------+---------+---------+------+---------------+---------------+
¦1. ¦          ¦         ¦         ¦      ¦               ¦               ¦
----+----------+---------+---------+------+---------------+----------------

     Вид контрольного материала (жидкий, лиофилизат) ______________________
                                                           (указать)

Способ приготовления контрольного материала __________________________ ___________________________________________________________________________ (указать)
Дата проведения контроля качества "____" __________ 20__ г.
Результаты контроля качества отправить по адресу _____________________ ___________________________________________________________________________ (указать)
Республиканский (региональный) центр по клинической лабораторной диагностике
Результаты республиканского (регионального) контроля качества __________________________ исследований (указать вид исследований) от "___" _______________ 20__ г.
Всего участников внешнего контроля качества _______________________________ (указать) Организация здравоохранения: ______________________________________________


----+-------------------------------+--------------------------------------
¦   ¦     Исследуемые показатели    ¦          Результаты КДЛ,            ¦
¦   ¦           (указать).          ¦        метод, оборудование,         ¦
¦ N ¦Диапазон значений в контрольном¦         реактивы (указать)          ¦
¦п/п¦       материале Хср +/- 2S    +-------+-------+-------+------+------+
¦   ¦            (указать)          ¦  -2S  ¦  -1S  ¦  Хср  ¦  +1S ¦  +2S ¦
+---+-------------------------------+-------+-------+-------+------+------+
¦ 1 ¦                               ¦       ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
----+-------------------------------+-------+-------+-------+------+-------

     Контрольный материал: ________________________________________________
                                             (указать)

Заключение: __________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________
Врач по контролю качества клинических лабораторных исследований _____________________________ ______________________________ (подпись) (инициалы, фамилия)
Дата выдачи результатов контроля "___" ________________ 20__ г.

Право Беларуси 2007

карта новых документов

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (изьранное), постановления, архив


Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя
ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.



Новые документы




NewsBY.org. News of Belarus

UK Laws - Legal Portal

Legal portal of Belarus

Russian Business

The real estate of Russia

Valery Levaneuski. Personal website of the Belarus politician, the former political prisoner