Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23.09.2008 N 1397 "О некоторых вопросах порядка перемещения отдельных видов товаров через таможенную границу Республики Беларусь"
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 3
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | 13. Принятие решения о возможности временного вывоза историко-культурной ценности и выдача свидетельства заявителю осуществляются в срок не более 10 дней со дня подачи заявления, а при необходимости запроса сведений и (или) документов от других государственных органов или организаций - в течение одного месяца.
14. Свидетельство действительно в течение одного года со дня его выдачи.
15. Министерство культуры имеет право отказать заявителю в выдаче свидетельства в случаях, если:
состояние историко-культурной ценности, заявленной для временного вывоза, не позволяет менять условия ее хранения;
в стране, в которую предполагается временно вывезти историко-культурную ценность, произошло стихийное бедствие либо имеют место вооруженные конфликты или другие обстоятельства, которые не позволяют обеспечить ее сохранность;
есть основания полагать, что вывоз историко-культурных ценностей будет осуществлен для их постоянного размещения.
16. Отказ в выдаче свидетельства может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
17. Оформление и выдача свидетельства для вывоза (пересылки) культурных ценностей осуществляются как на отдельный перемещаемый предмет, так и на коллекцию.
Свидетельство оформляется в трех экземплярах: один экземпляр выдается для заявителя, второй выдается заявителю для предъявления и передачи таможенным органам, третий (контрольный) остается в Министерстве культуры.
18. Для получения свидетельства для вывоза культурной ценности заявитель подает в Министерство культуры заявление по форме согласно приложению 3, а также документы:
для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей - указанные в подпункте 5.2 пункта 5 перечня административных процедур, совершаемых Министерством культуры в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей;
для физических лиц:
заявление;
паспорт или иной документ, удостоверяющий личность;
две фотографии наиболее характерной проекции данного предмета размером не менее 100 х 150 мм;
список с описанием вывозимых (пересылаемых) предметов в двух экземплярах - в случае вывоза предметов, фотофиксация которых затруднена либо нецелесообразна;
документ, подтверждающий внесение платы.
Документы представляются на русском или белорусском языке или на другом языке с официальным переводом на русский или белорусский язык.
При представлении копий документов заявитель обязан предъявить их оригиналы или нотариально засвидетельствованные копии.
Физическое лицо в случае необходимости предоставляет также культурные ценности.
19. За выдачу свидетельства взимается государственная пошлина в случаях и размере, установленных законодательными актами.
20. По результатам рассмотрения заявления эксперт принимает одно из решений:
о возможности вывоза культурной ценности;
о том, что перемещаемый предмет не относится к культурным ценностям, указанным в перечне;
о запрете вывоза культурной ценности.
21. В случае, если принимается решение о возможности вывоза культурной ценности, заявителю выдается свидетельство.
При принятии решения о том, что перемещаемый предмет не относится к культурным ценностям, указанным в перечне, экспертом на представленных фотографиях предмета либо на списке (описании) предметов проставляется штамп "Разрешено к вывозу из Республики Беларусь" и они подписываются экспертом с указанием даты принятия такого решения. Один экземпляр фотографии либо списка выдается на руки заявителю, второй хранится в Министерстве культуры вместе с заявлением в течение одного года со дня принятия решения.
В случае принятия решения о запрете вывоза культурной ценности свидетельство не выдается.
22. Рассмотрение заявления о вывозе культурной ценности осуществляется в срок не более 10 дней со дня подачи заявления, а при необходимости запроса сведений и (или) документов от других государственных органов, иных организаций - в течение одного месяца.
23. Решение о том, что предмет не относится к культурным ценностям, перемещение которых через таможенную границу Республики Беларусь ограничено, действительно в течение одного года со дня его принятия.
Приложение 1
к Положению о порядке и условиях выдачи
Министерством культуры разрешений на
вывоз культурных ценностей, ограниченных
к перемещению через таможенную границу
Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
Форма
Изображение государственного герба
Республики Беларусь
СВИДЕТЕЛЬСТВО N _____
на право вывоза (пересылки) культурных ценностей с территории
Республики Беларусь
Выдано ____________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество физического лица, данные документа,
___________________________________________________________________________
удостоверяющего личность (серия (при наличии), номер, дата выдачи,
___________________________________________________________________________
наименование государственного органа, его выдавшего, идентификационный
___________________________________________________________________________
номер (при наличии), гражданство или наименование юридического лица)
на право вывоза (постоянно, временно) культурных ценностей: _______________
(необходимое подчеркнуть)
___________________________________________________________________________
(количество (прописью), описание (с указанием названия, техники
___________________________________________________________________________
исполнения, материала, размеров, даты изготовления) вывозимых предметов)
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________.
Список предметов на _______________ листах прилагается.
Фотографии предметов в количестве _______ штук прилагаются.
Культурные ценности вывозятся в __________________________________________.
(название страны)
Цель вывоза _____________________________________, срок вывоза ___________.
(заполняется при временном вывозе)
Выдано на основании _______________________________________________________
___________________________________________________________________________
_______________________________ от ___ _________________ 200_ г. N ________
М.П.
____________________________________________ ______________________
(подпись должностного лица государственного (фамилия, инициалы)
органа, выдавшего свидетельство)
___ ___________________ 200_ г. ___________________________________________
(дата и место выдачи свидетельства)
Отметка таможни ___________________________________________________________
Приложение 2
к Положению о порядке и условиях выдачи
Министерством культуры разрешений на
вывоз культурных ценностей, ограниченных
к перемещению через таможенную границу
Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
Форма
Министерство культуры
____________________________________________
(фамилия, имя, отчество физического лица,
____________________________________________
индивидуального предпринимателя,
____________________________________________
данные документа, удостоверяющего личность
____________________________________________
(серия (при наличии), номер, дата выдачи,
____________________________________________
наименование государственного органа, его
____________________________________________
выдавшего, идентификационный номер
____________________________________________
(при наличии), место жительства,
____________________________________________
номер телефона
____________________________________________
или наименование юридического лица <*>)
ЗАЯВЛЕНИЕ
о временном вывозе историко-культурных ценностей
Прошу разрешить временный вывоз историко-культурных ценностей:
___________________________________________________________________________
(указать количество, название, технику исполнения, материал, размеры
___________________________________________________________________________
и (или) иные сведения и описания, дающие представление
__________________________________________________________________________.
об историко-культурных ценностях)
Историко-культурные ценности являются собственностью ______________________
__________________________________________________________________________,
на них заключено охранное обязательство, которое зарегистрировано в
Министерстве культуры __________ N _______.
Историко-культурные ценности временно вывозятся в ________________________.
(указать название страны)
Цель вывоза ______________________________________________________________.
Гарантирую возврат историко-культурных ценностей на территорию Республики
Беларусь до ______________________________________________________________.
Приложение: 1. Фотографии ___ шт. в 3 экз.
2. Список с описанием вывозимых историко-культурных ценностей
на ___ л. в 3 экз.
3. Документ, подтверждающий страхование временно вывозимых
историко-культурных ценностей от всех страховых рисков,
либо документ о государственной гарантии финансового
покрытия всех рисков, предоставленный страной, принимающей
историко-культурные ценности, в пользу Республики Беларусь
на ___ л.
4. Документально подтвержденные гарантии (договор) принимающей
стороны (организации или гражданина) на ___ л.
5. Гарантии государственных органов страны назначения в
отношении сохранности и возврата временно вывозимых
историко-культурных ценностей с определением целей и
условий временного вывоза историко-культурных ценностей
на ___ л.
________________________ ________________________________ _______________
(должность руководителя (подпись физического лица, (инициалы,
юридического лица) индивидуального предпринимателя, фамилия)
руководителя юридического лица)
____________________________
(дата составления заявления)
--------------------------------
<*> Юридическое лицо подает заявление на бланке организации.
Приложение 3
к Положению о порядке и условиях выдачи
Министерством культуры разрешений на
вывоз культурных ценностей, ограниченных
к перемещению через таможенную границу
Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
Форма
Министерство культуры
___________________________________________
(фамилия, имя, отчество физического лица,
___________________________________________
индивидуального предпринимателя,
___________________________________________
данные документа, удостоверяющего личность
___________________________________________
(серия (при наличии), номер, дата выдачи,
___________________________________________
наименование государственного органа, его
___________________________________________
выдавшего, идентификационный номер
___________________________________________
(при наличии), место жительства,
___________________________________________
номер телефона
___________________________________________
или наименование юридического лица <*>)
ЗАЯВЛЕНИЕ
о вывозе (пересылке) культурных ценностей
Прошу разрешить вывоз, пересылку (нужное подчеркнуть) культурных
ценностей: ________________________________________________________________
(указать количество, название и (или) иные сведения,
___________________________________________________________________________
дающие представление о культурных ценностях)
__________________________________________________________________________.
Удостоверяю, что перечисленные культурные ценности являются моей
собственностью, моей авторской работой, собственностью моей семьи (нужное
подчеркнуть), иное ________________________________________________________
__________________________________________________________________________.
Культурные ценности вывозятся (пересылаются) в ___________________________.
(название страны)
Цель вывоза ______________________________________________________________.
Срок вывоза: постоянно либо временно (нужное подчеркнуть) до _____________.
(указать дату
возврата)
В течение года названные культурные ценности вывозились, не вывозились
(нужное подчеркнуть).
Приложение: 1. Фотографии ___ шт. в 2 экз.
2. Список с описанием вывозимых культурных ценностей <**> на
___ л. в 2 экз.
________________________ ________________________________ ______________
(должность руководителя (подпись физического лица, (инициалы,
юридического лица) индивидуального предпринимателя, фамилия)
руководителя юридического лица)
________________________________
(дата составления заявления)
--------------------------------
<*> Юридическое лицо подает заявление на бланке организации.
<**> Представляется в случае вывоза детских рисунков, печатной
продукции, других предметов, фотофиксация которых затруднительна либо
нецелесообразна.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ОГРАНИЧЕННЫХ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливается порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера.
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридические лица (включая их обособленные подразделения) и физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, осуществляющих ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь незарегистрированных лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, помощи при чрезвычайных ситуациях (устранение последствий стихийных бедствий, катастроф, эпидемических заболеваний), для оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий, проведения государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье, использования в качестве выставочных образцов.
3. Министерство здравоохранения не реже одного раза в месяц направляет в Государственный таможенный комитет в электронном виде государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.
4. Юридическим и физическим лицам, в том числе индивидуальным предпринимателям, выдается разрешение Министерства здравоохранения на ввоз:
4.1. лекарственных средств и фармацевтических субстанций, предназначенных для проведения клинических испытаний, поступающих в качестве помощи при чрезвычайных ситуациях (устранение последствий стихийных бедствий, катастроф, эпидемических заболеваний), а также незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для лечения ограниченного контингента пациентов с редко встречающейся патологией;
4.2. лекарственных средств и фармацевтических субстанций, предназначенных для государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье, для проведения доклинических исследований, оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий, использования в качестве выставочных образцов, лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввозимых в качестве иностранной безвозмездной помощи.
Разрешение Министерства здравоохранения на ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в подпункте 4.1 настоящего пункта, выдается юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности или специальное разрешение (лицензию) на осуществление медицинской деятельности.
5. Прием и рассмотрение документов для выдачи разрешений Министерства здравоохранения (далее - разрешения) на ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций осуществляются республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - Центр экспертиз и испытаний).
6. Для получения разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций юридические лица и индивидуальные предприниматели представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, предусмотренные подпунктами 5.3 и 5.5 пункта 5 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069) (далее - перечень). Физические лица представляют следующие документы:
заявление с указанием торгового и международного непатентованного названия ввозимых лекарственных средств, фармацевтических субстанций, страны-производителя, производителя, формы выпуска, количества этих средств и субстанций и конкретной цели ввоза;
копию договора (контракта), две копии спецификации к нему с указанием названия, страны-производителя, производителя, формы выпуска, количества, цены и общей стоимости ввозимых лекарственных средств, фармацевтических субстанций (при отсутствии спецификации данная информация указывается в договоре или счет-фактуре);
копию разрешения на проведение клинических испытаний лекарственных средств, копии документов производителя, подтверждающих качество лекарственных средств, - для лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических испытаний.
Копии документов, указанных в части первой настоящего пункта, должны быть заверены подписью руководителя юридического лица или индивидуальным предпринимателем.
7. Исключен.
8. Для получения разрешения на ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, юридические лица и индивидуальные предприниматели представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, предусмотренные подпунктом 5.4 пункта 5 перечня.
9. Исключен.
10. Оригиналы документов, указанных в пункте 8 настоящего Положения, после сверки с их копиями возвращаются получателям иностранной безвозмездной помощи, а копии этих документов остаются на хранении в Центре экспертиз и испытаний.
11. Исключен.
12. При выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, Министерством здравоохранения должен учитываться остаточный срок их годности:
не менее двух лет - в отношении лекарственных средств со сроком годности 5 и более лет;
не менее одного года - в отношении лекарственных средств со сроком годности менее пяти лет и стерильных изделий медицинского назначения.
Количество лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, должно быть не менее потребности, необходимой на курс лечения.
Медицинская техника, поступающая в Республику Беларусь в качестве иностранной безвозмездной помощи, должна иметь срок эксплуатации на иностранной территории не более пяти лет.
По решению Министерства здравоохранения сроки, указанные в частях первой и третьей настоящего пункта, могут быть изменены, в том числе в случаях ввоза лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи:
в количествах, предназначенных для лечения ограниченного числа больных;
для оказания медицинской помощи в экстренных случаях.
13. Исключен.
14. После рассмотрения документов, представленных юридическими и физическими лицами, в том числе индивидуальными предпринимателями, Центр экспертиз и испытаний направляет в Министерство здравоохранения письменное заключение о возможности выдачи разрешения.
15. Министерство здравоохранения принимает решение о выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, которое оформляется путем проставления разрешительной записи "Ввоз разрешен" на спецификации (на договоре (контракте), в соответствии с которым планируется приобретение и ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, или счет-фактуре) и (или) на ее (его) копии, заверяется подписью Министра здравоохранения или уполномоченного им заместителя Министра здравоохранения и скрепляется гербовой печатью. Позиции спецификации (договора (контракта), в соответствии с которым планируется приобретение и ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, или счет-фактуры) и (или) ее (его) копии, в которых указаны лекарственные средства, фармацевтические субстанции, изделия медицинского назначения и медицинская техника, не разрешенные для применения на территории Республики Беларусь, вычеркиваются, а разрешительная запись дополняется словами "за исключением позиций N".
Один экземпляр спецификации (договора (контракта), в соответствии с которым планируется приобретение и ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, или счет-фактуры) и (или) ее (его) копии с разрешительной записью выдается юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также иным физическим лицам, а второй экземпляр с разрешительной записью остается на хранении в Центре экспертиз и испытаний.
Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
16. Решение Министерства здравоохранения об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций принимается, если на день принятия такого решения:
обнаружены недостоверные сведения в представленных документах;
не представлены документы, необходимые для его получения;
в установленном порядке приостановлено, прекращено, аннулировано действие специальных разрешений (лицензий) на осуществление медицинской и (или) фармацевтической деятельности юридическим или физическим лицом, в том числе индивидуальным предпринимателем;
не соблюдены условия, указанные в пункте 12 настоящего Положения.
В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Министерство здравоохранения письменно уведомляет об этом юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуального предпринимателя, с указанием оснований принятия такого решения.
17. Выдача (отказ в выдаче) разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям осуществляется в сроки, предусмотренные пунктом 5 перечня, иным физическим лицам - в 20-дневный срок со дня представления всех необходимых документов.
18. Срок действия разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций определяется в соответствии с пунктом 14 перечня.
19. Решение об аннулировании разрешения принимается в случае:
выявления после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для получения разрешения;
приостановления, прекращения, аннулирования в установленном порядке действия специальных разрешений (лицензий) на осуществление медицинской и (или) фармацевтической деятельности юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем после выдачи разрешения;
нарушения юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем установленного законодательством порядка ввоза, применения и использования лекарственных средств, фармацевтических субстанций;
ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации юридического лица или индивидуального предпринимателя;
необращения юридического или физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя, за получением разрешения в течение двух месяцев со дня принятия решения о его выдаче;
решения суда.
20. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании разрешения письменно уведомляет об этом юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуального предпринимателя, с указанием оснований принятия такого решения, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы.
21. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, получившие разрешение, обязаны в 15-дневный срок со дня его аннулирования представить разрешение и документы, указанные в пункте 15 настоящего Положения, в Министерство здравоохранения. После чего уполномоченное должностное лицо Министерства здравоохранения зачеркивает разрешительную запись на соответствующем документе, проставляет оттиск штампа "Аннулировано", который заверяется подписью Министра здравоохранения или уполномоченного им заместителя Министра здравоохранения, скрепляется гербовой печатью и возвращается лицу его представившему.
22. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ОГРАНИЧЕННЫХ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - разрешения).
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридические лица, осуществляющие ввоз, вывоз, в том числе в целях транзита, пересылки в международных почтовых отправлениях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в раздел 2.12 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - участниками Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, утвержденного Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (Высшего органа Таможенного союза) от 27 ноября 2009 года N 19 "О едином нетарифном регулировании Таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., N 287, 3/2348).
3. Разрешения выдаются Министерством здравоохранения по формам, утверждаемым этим Министерством, на одно перемещение соответствующих товаров через таможенную границу Республики Беларусь.
4. Разрешения на ввоз и (или) вывоз наркотических средств и психотропных веществ, включенных:
в список 1 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, не используемых в медицинских целях, и список 5 опасных наркотических средств, не используемых в медицинских целях, Республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь, утвержденный Министерством здравоохранения (далее - Республиканский перечень), выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение на оборот наркотических средств и психотропных веществ, выдаваемое Министерством внутренних дел и Министерством здравоохранения;
в список 2 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, разрешенных к контролируемому обороту, и список 3 опасных психотропных веществ Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение (лицензию) на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если иное не предусмотрено законодательством.
Разрешения на ввоз и (или) вывоз прекурсоров, включенных:
в таблицу 1 "Химические вещества и их соли, в процессе переработки которых образуются наркотические средства или психотропные вещества" списка 4 прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение (лицензию) на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если иное не предусмотрено законодательством;
в таблицу 2 "Химические вещества, которые могут быть использованы в процессе изготовления наркотических средств или психотропных веществ" списка 4 Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам.
5. Организация и проведение комплекса работ по приему и рассмотрению документов, представляемых юридическими лицами для получения разрешения, осуществляются республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - Центр экспертиз и испытаний).
6. Для получения разрешения юридические лица представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, указанные в пункте 2 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069) (далее - перечень).
7. Центр экспертиз и испытаний рассматривает представленные заявление и документы и со своим заключением передает их в Министерство здравоохранения.
8. Выдача разрешения осуществляется в сроки, предусмотренные пунктом 2 перечня.
9. В случае принятия решения о выдаче разрешения Министерство здравоохранения выдает юридическим лицам подписанное Министром здравоохранения или уполномоченным им заместителем и заверенное гербовой печатью:
разрешение на ввоз в Республику Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в четырех экземплярах, один из которых направляется юридическим лицом компетентному органу страны-экспортера, второй - представляется таможенному органу, третий - передается перевозчику, четвертый экземпляр остается у этого юридического лица;
разрешение на вывоз из Республики Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в трех экземплярах, из которых первый экземпляр представляется юридическим лицом таможенному органу, второй - передается перевозчику, третий экземпляр остается у юридического лица;
разрешение на транзит через Республику Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в трех экземплярах, из которых первый экземпляр представляется перевозчиком таможенному органу, второй и третий экземпляры передаются юридическому лицу.
Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
10. Срок действия разрешения определяется в соответствии с пунктом 2 перечня.
11. Министерство здравоохранения отказывает заявителю в выдаче разрешения в случаях, предусмотренных Законом Республики Беларусь от 28 октября 2008 года "Об основах административных процедур" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., N 264, 2/1530).
12. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Министерством здравоохранения решения о его аннулировании:
при выявлении после его выдачи недостоверных сведений в документах, представленных для получения разрешения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации юридического лица;
если юридическое лицо не обращалось за получением разрешения в течение двух месяцев со дня принятия решения о его выдаче;
по решению суда.
13. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом юридическое лицо с указанием оснований аннулирования, а также таможенные и иные заинтересованные государственные органы.
14. Юридическое лицо, получившее разрешение, обязано в 15-дневный срок со дня аннулирования разрешения вернуть его в Министерство здравоохранения.
15. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ ОРГАНОВ И (ИЛИ) ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ, ОГРАНИЧЕННЫХ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз и (или) вывоз органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера.
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридические лица, осуществляющие ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь и (или) вывоз за ее пределы, в том числе в целях транзита, органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов (далее - заявитель), включенных в раздел 2.21 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - участниками Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, утвержденного Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (Высшего органа Таможенного союза) от 27 ноября 2009 года N 19 "О едином нетарифном регулировании Таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., N 287, 3/2348).
3. Разрешения на ввоз и (или) вывоз органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - разрешения), выдаются Министерством здравоохранения по форме согласно приложению 1 на одно перемещение через таможенную границу Республики Беларусь.
4. Для получения разрешения заявитель представляет в Министерство здравоохранения документы, предусмотренные пунктом 3 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069) (далее - перечень). При этом заявление оформляется по форме согласно приложению 2.
5. В случае принятия Министерством здравоохранения решения о выдаче разрешения оно подписывается Министром здравоохранения либо уполномоченным им заместителем и выдается заявителю в двух экземплярах в день принятия данного решения.
Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
6. Срок действия разрешения определяется в соответствии с пунктом 3 перечня.
7. В выдаче разрешения заявителю отказывается в случае:
оформления заявления с нарушением установленной формы;
непредставления документов, необходимых для его получения;
наличия в представленных документах недостоверных сведений.
В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Министерство здравоохранения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований принятия такого решения.
8. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Министерством здравоохранения решения о его аннулировании:
при выявлении после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для его получения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации заявителя;
по решению суда.
9. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований аннулирования, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы.
10. Заявитель, получивший разрешение, обязан в 15-дневный срок со дня аннулирования разрешения вернуть его в Министерство здравоохранения.
11. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
Приложение 1
к Положению о порядке и условиях
выдачи Министерством здравоохранения
разрешений на ввоз и (или) вывоз органов
и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов, ограниченных к
перемещению через таможенную границу
Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
Форма
Министерство здравоохранения Республики Беларусь
РАЗРЕШЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз органов и (или) тканей человека,
крови и ее компонентов, ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
N ____
Министерство здравоохранения Республики Беларусь РАЗРЕШАЕТ:
___________________________________________________________________________
(наименование организации, ее местонахождение)
ввоз (вывоз, транзит) в (из) ______________________________________________
(наименование страны, организации,
___________________________________________________________________________
ее местонахождение)
органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов, предназначенных
___________________________________________________________________________
(наименование органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов,
__________________________________________________________________________,
количество контейнеров (упаковок) и содержание ввозимой партии)
заготовленных _____________________________________________________________
(наименование организации, ее местонахождение)
__________________________________________________________________________.
Основание для ввоза (вывоза, транзита) _______________________________
___________________________________________________________________________
(разрешение (оригинал) компетентного органа страны-импортера на ввоз
___________________________________________________________________________
органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов либо разрешение
__________________________________________________________________________.
государственного органа, ведающего вопросами страны-импортера)
Указанные в настоящем разрешении органы и (или) ткани человека, кровь
и ее компоненты будут использованы для ____________________________________
__________________________________________________________________________.
(указать конкретную цель использования)
Настоящее разрешение действительно до ___ ___________ 20__ г.
Министр (заместитель Министра) ____________ _______________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
__ ___________ 20__ г.
Приложение 2
к Положению о порядке и условиях
выдачи Министерством здравоохранения
разрешений на ввоз и (или) вывоз органов
и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов, ограниченных к
перемещению через таможенную границу
Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
Форма
ЗАЯВЛЕНИЕ
___________________________________________________________________________
(наименование организации, ее местонахождение)
просит разрешить ввоз в Республику Беларусь, вывоз из Республики Беларусь,
транзит (нужное подчеркнуть) органов и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов согласно контракту от ____ ___________ 20__ г. N ____________:
___________________________________________________________________________
(наименование органов и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов, их количество)
Указанные в сертификате органы и (или) ткани человека, кровь и ее
компоненты будут использованы _____________________________________________
__________________________________________________________________________.
(указать конкретную цель использования)
Ввоз в Республику Беларусь или вывоз из Республики Беларусь, транзит
(нужное подчеркнуть) органов и (или) тканей человека, крови и ее
компонентов производится в соответствии с разрешением (лицензией) или иным
разрешением от __ _________ 20__ г. N _____, выданным _____________________
(указать наименование
__________________________________________________________________________.
компетентного органа, уполномоченного выдавать разрешение)
Руководитель __________________ _________ ______________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
__ ___________ 20__ г.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ УСЛОВНО ПАТОГЕННЫХ И ПАТОГЕННЫХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ОГРАНИЧЕННЫХ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз и (или) вывоз условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - разрешения).
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических лиц государственной формы собственности, осуществляющих генно-инженерную деятельность второго, третьего и четвертого уровней риска и ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь, вывоз за ее пределы или транзит условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов (далее - заявитель), включенных в перечень условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Министерства здравоохранения, утверждаемый постановлением, утверждающим настоящее Положение.
3. Организация и проведение комплекса работ по приему и рассмотрению документов, представляемых заявителем для получения разрешений, осуществляются Министерством здравоохранения через государственное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии" Министерства здравоохранения (далее - институт).
4. Для получения разрешения заявитель представляет в институт документы, предусмотренные пунктом 4 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069) (далее - перечень). При этом заявление оформляется по форме согласно приложению 1.
5. Институт рассматривает представленные заявление и документы и направляет в Министерство здравоохранения заключение, подписанное руководителем института, о возможности выдачи разрешения.
6. Министерство здравоохранения на основании заключения института принимает решение о выдаче или об отказе в выдаче разрешения. Принятие решения и выдача разрешения по форме согласно приложению 2 осуществляются Министерством здравоохранения в сроки, предусмотренные пунктом 4 перечня.
Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
7. Исключен.
8. Разрешение оформляется в четырех экземплярах, три из которых выдаются заявителю, четвертый - передается в институт для хранения. Срок действия разрешения определяется в соответствии с пунктом 4 перечня.
9. Министерство здравоохранения отказывает в выдаче разрешения при:
оформлении заявления с нарушением установленной формы;
непредставлении документов, необходимых для его получения;
наличии в представленных документах недостоверных сведений.
В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Министерство здравоохранения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований принятия такого решения.
10. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Министерством здравоохранения решения о его аннулировании:
при выявлении после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для его получения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации заявителя;
по решению суда.
11. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований аннулирования, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы.
12. Заявитель, получивший разрешение, обязан в 15-дневный срок со дня его аннулирования вернуть разрешение в Министерство здравоохранения.
13. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
Приложение 1
к Положению о порядке и условиях выдачи
Министерством здравоохранения разрешений
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных
и патогенных генно-инженерных организмов,
ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
Форма
ЗАЯВЛЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению
через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
___________________________________________________________________________
(полное наименование государственного юридического лица,
___________________________________________________________________________
его место нахождения)
просит выдать разрешение на ввоз (вывоз, транзит) в (из, через территорию)
Республику Беларусь генно-инженерных организмов ___________________________
(наименование, особое
___________________________________________________________________________
наименование (обозначение), номер (код) штаммов генно-инженерных
___________________________________________________________________________
организмов)
в количестве ______________________________________________________________
(наименование и количество емкостей)
__________________________________________________________________________.
Отправитель __________________________________________________________
(полное наименование отправителя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Получатель ___________________________________________________________
(полное наименование получателя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Приложение: 1. ____________________________________________________________
2. ____________________________________________________________
Руководитель государственного
юридического лица __________________ ______________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
___ _____________ 20__ г.
Приложение 2
к Положению о порядке и условиях выдачи
Министерством здравоохранения разрешений
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных
и патогенных генно-инженерных организмов,
ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
Форма
РАЗРЕШЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз условно патогенных и патогенных
генно-инженерных организмов, ограниченных к перемещению
через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям
неэкономического характера
____ ____________ 20__ г. N _______
Настоящим удостоверяется, что Министерство здравоохранения разрешает
(ввоз, вывоз, транзит) генно-инженерных организмов _______________________
(наименование, особое
___________________________________________________________________________
наименование (обозначение), номер (код) штаммов генно-инженерных
___________________________________________________________________________
организмов)
в количестве _____________________________________________________________.
(наименование и количество емкостей)
Получатель ___________________________________________________________
(полное наименование получателя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Отправитель __________________________________________________________
(полное наименование отправителя, его адрес)
__________________________________________________________________________.
Разрешение действительно до ___ ___________ 20__ г.
Заместитель Министра здравоохранения -
Главный государственный санитарный врач
Республики Беларусь __________________ ______________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
23.09.2008 N 1397
ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ ДЕПАРТАМЕНТОМ ПО НАДЗОРУ ЗА БЕЗОПАСНЫМ ВЕДЕНИЕМ РАБОТ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ДЕПАРТАМЕНТОМ ПО ЯДЕРНОЙ И РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ МИНИСТЕРСТВА ПО ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЗРЫВНЫХ УСТРОЙСТВ И СРЕДСТВ ВЗРЫВАНИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ И ИСТОЧНИКОВ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ, ОГРАНИЧЕННЫХ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА
1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Департаментом по надзору за безопасным ведением работ в промышленности и Департаментом по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям разрешений на ввоз и (или) вывоз взрывчатых веществ, взрывных устройств и средств взрывания промышленного назначения, ядовитых веществ и источников ионизирующего излучения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - товары).
2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, иностранные и международные организации, в том числе не являющиеся юридическими лицами, а также физических лиц в соответствии с Указом Президента Республики Беларусь от 15 октября 2007 г. N 503 "О льготном перемещении через таможенную границу товаров для личного пользования" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 250, 1/9001) (далее - заявитель), осуществляющих ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь и (или) вывоз за ее пределы, в том числе в целях транзита, товаров, включенных в утверждаемые постановлением, утверждающим настоящее Положение, перечни;
взрывчатых веществ, взрывных устройств и средств взрывания промышленного назначения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Департамента по надзору за безопасным ведением работ в промышленности Министерства по чрезвычайным ситуациям;
ядовитых веществ, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Департамента по надзору за безопасным ведением работ в промышленности Министерства по чрезвычайным ситуациям;
источников ионизирующего излучения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Департамента по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям.
3. Разрешения на ввоз и (или) вывоз взрывчатых веществ, взрывных устройств и средств взрывания промышленного назначения, ядовитых веществ, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера, Департамента по надзору за безопасным ведением работ в промышленности Министерства по чрезвычайным ситуациям (далее - Госпромнадзор) и разрешения на ввоз и (или) вывоз источников ионизирующего излучения, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера, Департамента по ядерной и радиационной безопасности Министерства по чрезвычайным ситуациям (далее - Госатомнадзор) выдаются по форме согласно приложению 1 (далее - разрешения), подписываются соответственно начальником Госпромнадзора, начальником Госатомнадзора или их заместителями. Подпись заверяется гербовой печатью Госпромнадзора или Госатомнадзора.
4. Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Госпромнадзора и Госатомнадзора, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет.
5. Для получения разрешения заявитель представляет заявление по форме согласно приложению 2 и следующие документы:
договор (контракт) между грузоотправителем и грузополучателем и грузоперевозчиком (при необходимости);
документы, подтверждающие соблюдение условий безопасности транспортировки товаров, в соответствии с пунктом 7 перечня административных процедур, совершаемых Министерством по чрезвычайным ситуациям в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 21 ноября 2007 г. N 1584 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 291, 5/26271), если товары классифицированы в соответствии с законодательством как опасные грузы.
Документы представляются на русском или белорусском языке либо на другом языке с официальным переводом на русский или белорусский язык.
При представлении копий документов заявитель обязан предъявить их оригиналы или нотариально засвидетельствовать эти копии.
6. Госпромнадзор или Госатомнадзор по результатам рассмотрения документов, представленных для получения разрешения, в 15-дневный срок принимают решение о выдаче или об отказе в выдаче разрешения.
7. Согласно указанным в заявлении на получение разрешения сведениям разрешение выдается на одно перемещение соответствующих товаров через таможенную границу либо несколько перемещений на срок, достаточный для осуществления их ввоза и (или) вывоза, но не более одного календарного года со дня принятия решения о его выдаче.
8. Разрешение Госпромнадзора или Госатомнадзора оформляется в трех экземплярах, два из которых передаются заявителю, а третий остается в Госпромнадзоре или Госатомнадзоре.
9. В выдаче разрешения заявителю отказывается в случае:
оформления заявления с нарушением установленной формы;
непредставления документов, необходимых для его получения;
наличия в представленных документах недостоверных сведений.
В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Госпромнадзор или Госатомнадзор письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований принятия такого решения.
10. Госпромнадзор или Госатомнадзор вправе приостановить действие разрешения, если:
нарушено законодательство при перемещении товаров через таможенную границу Республики Беларусь;
причинен вред или создана угроза причинения вреда окружающей среде, жизни и здоровью граждан при перемещении товаров через таможенную границу Республики Беларусь.
Решение о приостановлении действия разрешения в 3-дневный срок доводится до сведения заявителя и таможенных органов.
Действие разрешения считается приостановленным со дня принятия такого решения.
11. В случае приостановления действия выданного разрешения заявитель обязан в срок, установленный Госпромнадзором или Госатомнадзором, устранить допущенные нарушения. После чего действие данного разрешения возобновляется, о чем в 3-дневный срок информируется заявитель и таможенные органы.
На время приостановления действия разрешения срок его действия не продлевается.
12. Действие разрешения прекращается:
по истечении срока, на которое оно выдано;
со дня принятия Госпромнадзором или Госатомнадзором решения о его аннулировании:
при выявлении после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для его получения;
в случае ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации заявителя;
при неустранении в установленный срок нарушений, повлекших приостановление действия разрешения;
по решению суда.
13. Госпромнадзор или Госатомнадзор в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании действия разрешения письменно уведомляет об этом заявителя с указанием оснований аннулирования, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы.
14. Заявитель, получивший разрешение, обязан в 15-дневный срок со дня аннулирования разрешения вернуть его в Госпромнадзор или Госатомнадзор.
15. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством.
Приложение 1
к Положению о порядке и условиях выдачи
Департаментом по надзору за безопасным
ведением работ в промышленности
и Департаментом по ядерной и радиационной
безопасности Министерства по чрезвычайным
ситуациям разрешений на ввоз и (или) вывоз
взрывчатых веществ, взрывных устройств и
средств взрывания промышленного назначения,
ядовитых веществ и источников ионизирующего
излучения, ограниченных к перемещению через
таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
Форма
Департамент по надзору за безопасным ведением работ в промышленности
(Департамент по ядерной и радиационной безопасности) Министерства
по чрезвычайным ситуациям Республики Беларусь
____________________________________________
РАЗРЕШЕНИЕ
на ввоз и (или) вывоз взрывчатых веществ (взрывных устройств
и средств взрывания промышленного назначения, ядовитых
веществ, источников ионизирующего излучения), ограниченных
к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь
по основаниям неэкономического характера
N ___________________________
(регистрационный номер)
Выдано _______________________________________________________________
(наименование и адрес юридического или физического лица,
___________________________________________________________________________
индивидуального предпринимателя, номер телефона, факс)
на (ввоз, вывоз, транзит) _________________________________________________
(наименование товара, код ТН ВЭД
___________________________________________________________________________
Республики Беларусь)
в количестве ______________________________________________________________
(всего, кг, количество упаковок, масса одной упаковки -
__________________________________________________________________________,
масса брутто, транспортная категория, изотопный состав, активность)
вид тары, упаковки _______________________________________________________,
сертификат соответствия __________________________________________________,
(наименование, дата)
грузоотправитель _________________________________________________________,
(наименование, адрес, номер телефона, факс)
грузоперевозчик __________________________________________________________,
(наименование, адрес, номер телефона, факс)
грузополучатель __________________________________________________________,
(наименование, адрес, номер телефона, факс)
пункт выгрузки ___________________________________________________________,
(наименование, адрес, номер телефона, факс)
по маршруту _______________________________________________________________
(страна отправления, назначения, отдельные
___________________________________________________________________________
населенные пункты на территории Республики Беларусь, включая пункт
___________________________________________________________________________
ввоза, вывоза товара)
транспортным средством ____________________________________________________
(авиа, железнодорожный, автомобильный или речной.
___________________________________________________________________________
Для автомобильного указывается марка автомобиля и его государственный
___________________________________________________________________________
номер, для железнодорожного - род подвижного состава, для воздушного
___________________________________________________________________________
и речного - тип судна)
на основании _____________________________________________________________.
(контракт, соглашение, договор)
Количество перемещений ______________________________________________.
(разовое, неоднократное)
Разрешение выдано ___ ________________ 20__ г.
Разрешение действительно до ____ ____________ 20___ г.
______________________ ___________________ _________________________
(должность) (подпись) (инициалы, фамилия)
М.П.
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 |
карта новых документов | 
