Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26.12.2007 N 194 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по санитарно-гигиеническим, микробиологическим и токсикологическим исследованиям, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 30
Стр.1 ... | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | ... Стр.78 +-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.3.8 ¦Выявление ¦исследование¦1. Подготовка посуды, растворов для ¦Врач- ¦ 20 ¦ ¦
¦ ¦противолептоспирозных ¦ ¦проведения исследований ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антител в реакции ¦ ¦2. Приготовление рабочего разведения +------------+------------+------------+
¦ ¦микроагглютинации на стекле¦ ¦исследуемого материала ¦Фельдшер- ¦ 20 ¦ ¦
¦ ¦(РМА) ¦ ¦3. Приготовление препарата для ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопирования: внесение исследуемого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, агглютинированных сывороток, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦антигена ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Просмотр препарата в темнопольном ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопе (50 полей зрения), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦интерпретация результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Выписка ответа по результатам анализа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание инфекционного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.3.9 ¦Серологическая диагностика ¦исследование¦1. Подготовка посуды, раствора для ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦бруцеллеза в реакции ¦ ¦проведения исследования ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦агглютинации на стекле ¦ ¦2. Нанесение на стекло исследование +------------+------------+------------+
¦ ¦(реакция Хеддльсона) ¦ ¦сыворотки антигена, прогревание и ¦Фельдшер- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦интерпретация результата ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Выписка результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Обеззараживание инфекционного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.3.10 ¦Выявление антител к ¦исследование¦1. Подготовка рабочего места, растворов ¦Врач- ¦ 65 ¦ 30 ¦
¦ ¦возбудителю Лайм-боррелиоза¦ ¦2. Постановка реакции: нанесение ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦методом РНИФ ¦ ¦растворов, сывороток в разведениях, +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦контролей, инкубация, высушивание ¦Фельдшер- ¦ 55 ¦ 30 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Учет реакции, микроскопия, выписка ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Обеззараживание ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.3.11 ¦Выявление антигенов ¦исследование¦1. подготовка посуды, материалов, рабочих¦Врач- ¦ 30 ¦ 30 ¦
¦ ¦(антител) инфекционных ¦ ¦разведений флюоресцирующих ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦заболеваний прямым методом ¦ ¦иммуноглобулинов +------------+------------+------------+
¦ ¦флюорестирующих антител ¦ ¦2. Приготовление мазков эпителиальных ¦Фельдшер- ¦ 22 ¦ 17 ¦
¦ ¦ ¦ ¦клеток, высушивание, фиксация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Окраска флюоресцирующими ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦иммуноглобулинами, обмывка, высушивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Люминесцентная микроскопия и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦интерпретация результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Выписка ответов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание инфекционного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, мытье посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.3.12 ¦Выявление антигенов ¦исследование¦1. Регистрация поступившего материала ¦Врач- ¦ 23 ¦ 23 ¦
¦ ¦(антител) инфекционных ¦ ¦2. Подготовка посуды, материала для ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦заболеваний непрямым ¦ ¦исследования +------------+------------+------------+
¦ ¦методом флюоресцирующих ¦ ¦3. Приготовление рабочих разведений ¦Фельдшер- ¦ 25 ¦ 20 ¦
¦ ¦антител ¦ ¦флюоресцирующих иммуноглобулинов ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление мазков эпителиальных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦клеток, высушивание, фисация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Окрашивание мазков флюоресцирующими ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦иммуноглобулинами, отмывка, высушивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Люминесцентная микроскопия, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦интерпретация результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Выписка ответов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание инфекционного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, мытье посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.3.13 ¦Подтверждение ¦исследование¦1. Подготовка и регистрация проб ¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦положительного результата ¦ ¦2. Подготовка планшет или стрипов, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦методом ИФА или иммунного ¦ ¦приготовление рабочих растворов, +------------+------------+------------+
¦ ¦блоттинга (конфирматорный ¦ ¦контролей ¦Фельдшер- ¦ 21 ¦ 15 ¦
¦ ¦тест) ¦ ¦3. Внесение исследуемых и контрольных ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сывороток рабочих растворов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубирование, промывка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Внесение раствора-конъюгата ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Инкубирование, промывка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Внесение субстратного раствора, стоп- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦реагента ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Спектрофотометрия или визуальный учет ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦результатов, выписка ответа, регистрация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание инфекционного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, мытье посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.4 ¦Методы определения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦чувствительности к ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦антибиотикам ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.4.1 ¦Определение ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦чувствительности ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов к ¦ ¦2. Подготовка питательных сред (АГВ, +------------+------------+------------+
¦ ¦антибиотикам методом ¦ ¦Мюллер-Хинтон агар, 5% КА и др.) ¦Фельдшер- ¦ 15 ¦ ¦
¦ ¦диффузии в агар с ¦ ¦3. Приготовление инокулятора исследуемого¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦использованием дисков ¦ ¦микроорганизма и нанесение его на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦поверхность агаровой среды ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Наложение дисков с антибиотиками ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация в термостате в течение 24 - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.4.2 ¦Определение ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦чувствительности ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов к ¦ ¦2. Приготовление разведений антибиотиков +------------+------------+------------+
¦ ¦антибиотикам методом ¦ ¦3. Подготовка питательных сред (МПБ и ¦Фельдшер- ¦ 30 ¦ 28 ¦
¦ ¦разведений в жидкой ¦ ¦др.) ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательной среде ¦ ¦4. Приготовление инокулятора исследуемого¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизма и внесение его в пробирки ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦с разведениями антибиотика ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация в термостате в течение 24 - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.4.3 ¦Определение ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦чувствительности ¦ ¦стериализация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов к ¦ ¦2. Подготовка питательных сред (АГВ, +------------+------------+------------+
¦ ¦антибиотикам методом ¦ ¦Мюлер-Хинтон агар и др.) ¦Фельдшер- ¦ 30 ¦ 28 ¦
¦ ¦разведений в питательном ¦ ¦3. Приготовление разведений антибиотиков ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦агаре ¦ ¦и внесение их в питательную среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление инокулята исследуемого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизма и нанесение его на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательный агар с разведениями ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦антибиотика ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация в термостате в течение 24 - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5 ¦Методы испытания ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦противомикробной активности¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дезинфицирующих средств и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦антисептиков ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.1 ¦Качественный суспензионный ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦метод испытания ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦дезинфектантов ¦ ¦2. Подготовка питательных сред (ЖСА, +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, Левина, МПА с фурагином, СКС, ¦Фельдшер- ¦ 38 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Middlebrook agar и др.) ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление нейтрализатора, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологического раствора, 0,2% альбумина¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦или 20% лошадиной сыворотки и другие ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление инокулятора тест- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦культуры ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление ряда разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Внесение инокулятора в испытуемый ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфенктант, затем в нейтрализатор, по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦истечении 10 мин. посев в СКС. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в термостате при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.2 ¦Количественный ¦исследование¦1. Приготовление инокулята тест-культуры.¦Врач- ¦ 30 ¦ ¦
¦ ¦суспензионный метод ¦ ¦питательных сред (ЖСА, ЭНДО, МПА, СКС, ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦испытания дезинфектантов ¦ ¦Middlebrook agar, Сабуро и др.) +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦2. Приготовление ряда разведений ¦Фельдшер- ¦ 76 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Внесение инокулятора в испытуемый ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфенктант, затем в нейтрализатор, по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦истечении 10 мин. из смеси готовят ряд ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений до 0.00001 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Высев разведений на чашки. Инкубация в¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦термостате при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.3 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Приготовление инокулята ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦противомикробной активности¦ ¦2. Резиновые тест-объекты заливают ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦дезинфектантов с ¦ ¦взвесью тест-микробов через 5 мин. +------------+------------+------------+
¦ ¦использованием тест- ¦ ¦переносят на стерильную фильтровальную ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ ¦
¦ ¦объектов ¦ ¦бумагу, оставляют высыхать ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Готовят разведение дезинфектанта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Тест-объекты переносят в растворы ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. По истечении экспозиции переносят в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пробирки с нейтрализатором ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Через 10 мин. тест-объекты переносят в¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пробирки с МПБ. Инкубация в термостате ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Высев петлей на чашки со средами ЖСА, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Эндо, Сабуро. Инкубация в термостате при ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 24 - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.4 ¦Качественный суспензионный ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦метод испытания ¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антисептиков ¦ ¦2. Подготовка питательных сред (ЖСА, МПА +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦с фурагином, Левинштейна-Йенсена и ¦Фельдшер- ¦ 38 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦другие) ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление нейтрализатора, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦физиологического раствора, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дистиллированной воды, 0,2% альбумина или¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦20% лошадиной сыворотки ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление инокулята тест-культуры ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление ряда разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Внесение инокулята в испытуемый ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфенктант, затем в нейтрализатор, по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦истечении 10 мин. посев в СКС. Инкубация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в термостате при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Высев с СКС на сектора соответствующих¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательных сред. Инкубация в термостате ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 24 - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.5 ¦Количественный ¦исследование¦1. Приготовление инокулята, питательных ¦Врач- ¦ 30 ¦ ¦
¦ ¦суспензионный метод ¦ ¦сред (ЖСА, Эндо, МПА и др.) ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦испытания антисептиков ¦ ¦2. Приготовление ряда разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦дезинфектанта ¦Фельдшер- ¦ 76 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Внесение инокулята в испытуемый ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дезинфенктант, затем в нейтрализатор, по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦истечении 10 мин. из смеси готовят ряд ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦разведений до 0.00 001 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Высев из разведений на чашки. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Инкубация в термостате при 37 град. C - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦48 - 72 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.6 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Мытье рук пробантами в течение 2 мин ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦противомикробной активности¦ ¦2. Высушивание рук на воздухе, смыв ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антисептиков для ¦ ¦дистиллированной водой с двух фаланг +------------+------------+------------+
¦ ¦хирургической антисептики ¦ ¦пальцев - 1 мин ¦Фельдшер- ¦ 38 ¦ ¦
¦ ¦рук ¦ ¦3. Переносят смывную жидкость в пробирки ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦и готовят разведение до 0.0001 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев на чашки. Инкубация в термостате¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Мытье рук пробантов, высушивание на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦воздухе ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обработка антисептиком - 5 мин ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Смыв с пальцев в нейтрализаторе. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Готовят разведение смывной жидкости в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦нейтрализаторе ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Посев на чашки. Инкубация в термостате¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.7 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Обработка препаратом кожи рук. ¦Врач- ¦ 5 ¦ 5 ¦
¦ ¦противомикробной активности¦ ¦Надевают стерильные перчатки на 3 часа ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦для определения ¦ ¦2. По истечении времени снимают перчатки +------------+------------+------------+
¦ ¦пролонгированного действия ¦ ¦и производят смывы с пальцев рук в ¦Фельдшер- ¦ 23 ¦ 23 ¦
¦ ¦ ¦ ¦растворе нейтрализатора ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Готовят ряд разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Высев на чашки. Инкубация в термостате¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Мытье посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.5.8 ¦Метод испытания ¦исследование¦1. Приготовление инокулята тест-культуры ¦Врач- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦антимикробной активности ¦ ¦питательных сред, нейтрализатора ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антисептиков для ¦ ¦2. Контаминация пальцев рук - 1 мин. +------------+------------+------------+
¦ ¦гигиенической антисептики ¦ ¦Высушивание на воздухе ¦Фельдшер- ¦ 79 ¦ ¦
¦ ¦рук ¦ ¦3. Смыв в растворе нейтрализатора ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление ряда разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев на чашки. Термостатирование при ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C - 48 ч ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Контаминация пальцев рук - 1 мин. ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Высушивание на воздухе ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обработка раствором антисептика 5 мин.¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Смыв с пальцев в растворе нейтрализатора ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление ряда разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Посев на чашки. Термостатирование при ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C - 48 часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет и интерпретация результатов, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6 ¦Методы контроля питательных¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сред (1-й чашки или ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пробирки с питательной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средой) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.1 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 6 ¦ ¦
¦ ¦показателя чувствительности¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред (всхожести¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦клеток микроорганизмов) ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦Фельдшер- ¦ 14 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чашки Петри с плотной (в пробирки с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкой) питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.2 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦показателя ингибиции ¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦Фельдшер- ¦ 3 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чашки Петри с плотной (в пробирки с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкой) питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.3 ¦Методы определения скорости¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 4 ¦ ¦
¦ ¦роста (времени формирования¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦колоний на плотных или ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦отчетливых признаков роста ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦на жидких питательных ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средах) ¦ ¦чашки Петри с плотной (в пробирки с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦жидкой) питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.4 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 6 ¦ ¦
¦ ¦дифференцирующих свойств ¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦чашки Петри с плотной питательной средой;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.5 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Подготовка рабочих культур тест- ¦Врач- ¦ 3 ¦ ¦
¦ ¦биохимических свойств ¦ ¦штаммов; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦контрольных штаммов ¦ ¦2. Приготовление необходимых разведений +------------+------------+------------+
¦ ¦микроорганизмов на ¦ ¦из исходной стандартной взвеси; ¦Фельдшер- ¦ 2.5 ¦ ¦
¦ ¦испытуемых питательных ¦ ¦3. Посев взвеси из каждого разведения на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦средах ¦ ¦чашки Петри или в пробирки с испытуемой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательной средой; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.6 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 3 ¦ ¦
¦ ¦стерильности питательных ¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦сред ¦ ¦2. Подготовка испытуемых питательных сред+------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦к термостатированию; ¦Фельдшер- ¦ 11 ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Инкубация при 37 град. C в термостате ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в течение 48 часов с ежедневным ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦просмотром испытуемых питательных сред на¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦наличие пророста; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Учет результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.7 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 1 ¦ ¦
¦ ¦стабильности биологических ¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦свойств контрольных штаммов¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦микроорганизмов на ¦ ¦стерилизация; ¦Фельдшер- ¦ 2 ¦ ¦
¦ ¦питательных средах ¦ ¦3. Подготовка рабочих культур тест- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦штаммов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление рабочих разведений из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Подготовка испытуемой питательной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды к посеву: подсушка в термостате при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в течение 30 мин.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев взвеси тест-штаммов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦испытуемую питательную среду; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов: измерение диаметра ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выросших колоний, определение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тинкториальных, биохимических и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦серологических свойств; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.8 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 2 ¦ ¦
¦ ¦количества выросших колоний¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦контрольных штаммов ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦микроорганизмов на ¦ ¦стерилизация; ¦Фельдшер- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦испытуемой среде по ¦ ¦3. Подготовка рабочих культур тест- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦отношению к контрольной ¦ ¦штаммов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(МПА) - для плотных ¦ ¦4. Приготовление рабочих разведений из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦питательных сред ¦ ¦исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(показатель прорастания ¦ ¦5. Подготовка испытуемой питательной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦микробных клеток) ¦ ¦среды к посеву: подсушка в термостате при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в течение 30 мин.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев взвеси тест-штаммов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦испытуемую и контрольную питательные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов: подсчет количества ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выросших колоний на испытуемой среде по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦отношению к контрольной; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.1.6.9 ¦Методы определения ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 5 ¦ ¦
¦ ¦чувствительности к ¦ ¦материала; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦антибиотикам контрольных ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦штаммов микроорганизмов ¦ ¦стерилизация; ¦Фельдшер- ¦ 15 ¦ ¦
¦ ¦методом диффузии в агар с ¦ ¦3. Подготовка рабочих культур тест- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦использованием дисков (для ¦ ¦штаммов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сред АГВ, Мюллер-Хинтон ¦ ¦4. Приготовление рабочих разведений из ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦агар и др.). ¦ ¦исходной стандартной взвеси; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Подготовка испытуемой питательной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды к посеву: подсушка в термостате при¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C в течение 30 мин.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев взвеси тест-штаммов на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦испытуемую питательную среду; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Нанесение дисков с антибиотиками; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Инкубация при 37 град. C в термостате;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов: измерение зон ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦задержки роста и сравнение их со ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стандартными; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Оформление протокола результатов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования и выдача ответа заказчику. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2 ¦Клиническая микробиология ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1 ¦Клиническая микробиология ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.1 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 90 ¦ 75 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: Эндо, +------------+------------+------------+
¦ ¦Enterobacteriacеaе ¦ ¦Левина, Плоскирева, селенитовый бульон, ¦Фельдшер- ¦ 52 ¦ 40 ¦
¦ ¦ ¦ ¦ВСА и др ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Клиглера; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, реакции агглютинации с видовыми, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦типовыми и группо-специфическими ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками, определение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фаголизабельности, дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦признаков и др.); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.2 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 53 ¦ 53 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: сахарный +------------+------------+------------+
¦ ¦Micrococcaceae ¦ ¦бульон, ЖСА МПА, 5% КА и др.; ¦Фельдшер- ¦ 51 ¦ 39 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Посев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦МПА; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, реакции плазмокоагуляции и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация микроорганизмов может ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.3 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 92 ¦ 92 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов семейства ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: сахарный +------------+------------+------------+
¦ ¦Streptococcaceae ¦ ¦бульон, МПА, 5% КА и др.; ¦Фельдшер- ¦ 51 ¦ 34 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
Стр.1 ... | Стр.23 | Стр.24 | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | ... Стр.78
карта новых документов |
