Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26.12.2007 N 194 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по санитарно-гигиеническим, микробиологическим и токсикологическим исследованиям, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 32
Стр.1 ... | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | ... Стр.78 ¦ ¦ ¦ ¦подвижности, реакции агглютинации с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦видовыми и монорецепторными сыворотками);¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов, выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обеззараживание отработанного материала, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦УФО, влажная уборка рабочих комнат после ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.22 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 35 ¦ 35 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микрооорганизмов рода ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: БКДС, +------------+------------+------------+
¦ ¦Yersinia ¦ ¦Эндо, СБТС; ¦Фельдшер- ¦ 35 ¦ 34 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Высев из среды обогащения на плотные ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды в течение 12 дней; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на среду ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Клиглера; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, реакции агглютинации с видовыми, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦типовыми и группо-специфическими ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сыворотками, определение ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦фаголизабельности, дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦признаков и др.); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.23 ¦Количественные методы ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 38 ¦ 38 ¦
¦ ¦микробиологических ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦исследований клинического ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: ЖСА (МСА)+------------+------------+------------+
¦ ¦материала на стафилококк ¦ ¦и др.; ¦Фельдшер- ¦ 24 ¦ 20 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Посев исследуемого материала на ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C 48 часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Просмотр выросших колоний и отбор их ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для первичной идентификации на скошенный ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦МПА; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Приготовление мазков, окраска по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Грамму, микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов (постановка биохимических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тестов, реакции плазмокоагуляции и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Идентификация микроорганизмов может ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.24 ¦Количественные методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 31 ¦ 31 ¦
¦ ¦исследования клинического ¦ ¦материала в журнале или ввод данных в ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦материала на дрожжевые ¦ ¦компьютер; +------------+------------+------------+
¦ ¦грибы ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Фельдшер- ¦ 23 ¦ 19 ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред: ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦модифицированная среда Сабуро, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦картофельный агар, 1% питательный бульон,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦забуференный изотонический раствор; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление разведений исследуемого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала и посев на питательные среды по¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦схеме; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 30 град. C 48 - 72 часа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Окраска по Граму. Микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проведение видовой идентификации грибов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦(тест на филаментацию); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет результатов, выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО после каждого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.25 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 35 ¦ 30 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦материала в журнале или ввод данных в ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов с помощью ¦ ¦компьютер +------------+------------+------------+
¦ ¦автоматических ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Фельдшер- ¦ 25 ¦ 21 ¦
¦ ¦микробиологических ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦анализаторов (АТВ - ¦ ¦3. Подготовка соответствующих питательных¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦Expression и др.) ¦ ¦сред; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев на питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация сред с посевами в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦зависимости от вида исследования от 4 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов до 78 часов аэробных или анаэробных¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦условиях; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет выросших ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний и отбор их для дальнейшей ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Окраска по Граму. Микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Приготовление взвеси-инокулята; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Постановка биохимических тестов с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматической электронной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пипетки; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет результатов на автоматическом ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторе (АТВ - Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО после каждого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды; ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.26 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация исследуемого ¦Врач- ¦ 10 ¦ 10 ¦
¦ ¦определения ¦ ¦материала в журнале или ввод данных в ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦чувствительности к ¦ ¦компьютер; +------------+------------+------------+
¦ ¦антибиотикам с помощью ¦ ¦2. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Фельдшер- ¦ 11 ¦ 9 ¦
¦ ¦автоматических анализаторов¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦(АТВ - Expression и др.) ¦ ¦3. Приготовление инокулята исследуемого ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизма и заполнение лунок стрипа ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦с помощью автоматической электронной ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пипетки ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация в термостате при 37 град. C ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦в течение 24 - 48 часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Учет результатов на автоматическом ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторе (АТВ - Expression и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материла, УФО после каждого исследования;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Мытье лабораторной посуды ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.27 ¦Микробиологический метод ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 10 ¦ 10 ¦
¦ ¦выявления микоплазм, их ¦ ¦или внесение данных в компьютер ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦идентификации и определение¦ ¦2. Подготовка тест-систем; +------------+------------+------------+
¦ ¦чувствительности с помощью ¦ ¦3. Перемешивание и внесение засеянного ¦Фельдшер- ¦ 15 ¦ 10 ¦
¦ ¦тест-наборов (фирма ¦ ¦раствора во флакон в культуральный ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦BioMerieux и др.) ¦ ¦мочевинно-аргининовый бульон; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Встряхивание флакона с культуральным ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦бульоном до полного растворения ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лиофилизата ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Внесение восстановленного мочевинно- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦аргининового бульона в каждую лунку ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦полоски ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Добавление в каждую лунку полоски ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦стерильного вазелинового масла; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Инкубация полоски и оставшегося ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мочевинно-аргининового бульона при 35 - ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦37 град. C 48 часов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материла, УФО после каждого исследования.¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.28 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 110 ¦ 100 ¦
¦ ¦исследования крови и ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦биожидкостей из закрытых, в¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦норме стерильных, полостей ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 95 ¦ 72 ¦
¦ ¦на стерильность ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Инкубация при 37 град. C; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Ежедневный просмотр засеянных сред в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦течение 8 дней; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Высев на дифференциально- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦диагностические среды при появлении ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦видимого роста или при отсутствии роста ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦на 3-й, 5-й и 8-й день инкубации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 час в¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦обычной и при необходимости в СО2 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦атмосфере или в анаэростате; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Просмотр посевов, отбор колоний для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дальнейшей идентификации, приготовление ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦мазков, окраска по Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на оксидазу, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазу и др.); идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.29 ¦Методы микробиологического ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 25 ¦ 25 ¦
¦ ¦контроля грудного молока ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 27 ¦ 25 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 час; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет и отбор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для дальнейшей идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на оксидазу, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазу и др.); идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.30 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 20 ¦ 20 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦дрожжеподобных грибов рода ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦Candida и др. ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 24 ¦ 21 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 48 - 120 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦час.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет и отбор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для дальнейшей идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦филаментацию и др.); Идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.31 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 25 ¦ 25 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦или внесение данных в компьютер ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦грамположительных палочек ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦родов Bacillus, ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 35 ¦ 27 ¦
¦ ¦Lactobacillus, Actinomyces,¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦Clostridium и др. ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C в аэробных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦или анаэробных условиях 24 - 120 час.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет и отбор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для дальнейшей идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на оксидазу, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазу и др.); идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.32 ¦Микробиологические ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 25 ¦ 25 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦неферментирующих бактерий, ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦в т.ч. рода Pseudomonas ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 35 ¦ 27 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 час.;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет и отбор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для дальнейшей идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на оксидазу, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазу, OF-тест и др.); идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.33 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 35 ¦ 35 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов рода ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦Haemophilus ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 40 ¦ 33 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 24 - 48 час в¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦атмосфере СО2 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет и отбор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для дальнейшей идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на оксидазу, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазу потребности в Х и V факторах и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.); Идентификация микроорганизмов может¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, слайды для латекс-агглютинации и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦др.) ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.34 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 15 ¦ 15 ¦
¦ ¦идентификации мицелиальных ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦грибов рода Aspergillus и ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦др. ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 24 ¦ 21 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Микроскопия нативных и окрашенных ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦препаратов, мазков-отпечатков и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦гистологических срезов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Инкубация при 25 и при 37 град. C 96 -¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦168 час.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов приготовление мазков,¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦окраска по Граму, микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Подсчет и отбор колоний для дальнейшей¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификации, пересев на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦дифференциальную среду, инкубация при 26 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦- 30 град. C 96 - 168 час.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Проведение видовой идентификации по ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦особенностям роста на среде, и ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микоморфологии гриба; идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦12. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.35 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 27 ¦ 27 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦грамположительных палочек ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦рода Listeria. ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 34 ¦ 25 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Инкубация при 37 град. C 72 - 96 час.;¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Просмотр посевов, подсчет и отбор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для дальнейшей идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на оксидазу, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазу и др.); идентификация ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроорганизмов может проводиться с ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦помощью автоматических микробиологических¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (ATB Expression и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.36 ¦Микробиологические методы ¦исследование¦1. Прием и регистрация анализов в журнале¦Врач- ¦ 40 ¦ 40 ¦
¦ ¦идентификации ¦ ¦или внесение данных в компьютер; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦микроорганизмов рода ¦ ¦2. Подготовка посуды: мытье, сушка, +------------+------------+------------+
¦ ¦Campylobacter ¦ ¦стерилизация ¦Фельдшер- ¦ 45 ¦ 36 ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Подготовка питательных сред ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Подготовка исследуемого нативного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала для посева; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Посев исследуемого материала на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦питательные среды; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Инкубация в микроаэрофильных условиях ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦при 42 град. C 48 - 72 час.; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов, подсчет и отбор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦колоний для дальнейшей идентификации, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦приготовление мазков, окраска по Граму, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микроскопия; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Проведение видовой идентификации ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выделенных микроорганизмов (постановка ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦биохимических тестов, пробы на оксидазу, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦каталазу гидролиз гиппурата и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦идентификация микроорганизмов может ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проводиться с помощью автоматических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦микробиологических анализаторов (ATB ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Expression и др.), других наборов для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦визуального метода исследования (API- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦system, и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет и интерпретация результатов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦выписка ответов по результатам анализов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.37 ¦Забор клинического ¦исследование¦1. Подготовка инструментов, тампонов, ¦Фельдшер- ¦ 10 ¦ ¦
¦ ¦материала у пациента ¦ ¦стерильной посуды транспортных сред и др.¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦для отбора клинического материала; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦2. Забор биоматериала у пациента; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Оформление направления на ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследование. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.2.1.38 ¦Контроль качества ПСО ¦исследование¦1. Регистрация в рабочем журнале ¦Врач- ¦ 25 ¦ 17 ¦
¦ ¦(азпирамовая проба) ¦ ¦2. Подготовка рабочего места, подбор ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦лабораторной посуды, материалов +------------+------------+------------+
¦ ¦ ¦ ¦3. Нанесение крови на тест-изделие, ¦Фельдшер- ¦ 35 ¦ 11 ¦
¦ ¦ ¦ ¦подсушивание ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Приготовление рабочего раствора ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦азопирама ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Погружение инструментов в раствор ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦средства ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Ополаскивание инструментов под ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦проточной водой ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Ополаскивание дистиллированной водой, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦высушивание ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Нанесение рабочего раствора азопирама ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов, регистрация в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦рабочем журнале ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Мытье лабораторной посуды, ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦инструментов, высушивание ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3 ¦Санитарная микробиология ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1 ¦Микробиологические методы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦исследования объектов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦внешней среды ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.1 ¦Определение общего ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 25 ¦ 25 ¦
¦ ¦количества мезофильных ¦ ¦стерилизация; ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦аэробных и факультативно ¦ ¦2. Подготовка проб; +------------+------------+------------+
¦ ¦анаэробных микроорганизмов ¦ ¦3. Приготовление навески продукта; ¦Фельдшер- ¦ 38 ¦ 25 ¦
¦ ¦в 1 г образца ¦ ¦4. Гомогенизация в физиологическом ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦растворе или пептонной воде; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Приготовление серии разведений; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦6. Посев разведений на МПА глубинным или ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦шпательным методом. Термостатирование ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦посевов при 30 град. C 72 часа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦7. Просмотр посевов; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦8. Подсчет количества выросших колоний; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Санитарно-бактериологические исследования¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦могут проводиться с помощью ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦автоматических микробиологических ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦анализаторов (BacTrac, Bactometr и др.), ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦других наборов для визуального метода ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦исследования (API-system, слайды для ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦латекс-агглютинации и др.); ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦9. Учет результатов и выдача ответа; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦10. Обеззараживание отработанного ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦материала, УФО, влажная уборка рабочих ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦комнат после каждого дня исследования; ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦11. Мытье лабораторной посуды. ¦ ¦ ¦ ¦
+-----------+---------------------------+------------+-----------------------------------------+------------+------------+------------+
¦3.3.1.2 ¦Определение наличия ¦исследование¦1. Подготовка посуды: помывка, сушка, ¦Врач- ¦ 30 ¦ 25 ¦
¦ ¦патогенных микроорганизмов,¦ ¦стерилизация ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦в том числе сальмонелл в ¦ ¦2. Подготовка питательных сред: +------------+------------+------------+
¦ ¦определенном количества ¦ ¦забуференная пептонная вода, магниевая ¦Фельдшер- ¦ 30 ¦ 23 ¦
¦ ¦образца ¦ ¦среда, тетратионная среда (Мюллер- ¦лаборант ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦Кауфмана), селенитовая среда, Висмут- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦сульфит агар, Эндо, Левина, Плоскирева ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦3. Приготовление навески продукта ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦4. Посев навески продукта в забуфернную ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦пептонную воду в соотношении 1:9 (25 г в ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦225 мл). Инкубация при 37 град. C 18 - 20¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦часов ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦5. Пересев из среды обогащения в две ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦среды для селективного обогащения: по 10 ¦ ¦ ¦ ¦
Стр.1 ... | Стр.25 | Стр.26 | Стр.27 | Стр.28 | Стр.29 | Стр.30 | Стр.31 | Стр.32 | Стр.33 | Стр.34 | Стр.35 | Стр.36 | Стр.37 | Стр.38 | Стр.39 | ... Стр.78
карта новых документов |