Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.08.2005 N 470 "О совершенствовании организации проведения профилактических прививок в Республике Беларусь"
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Навигация Содержание
С целью обеспечения врачебного контроля за вакцинацией населения, экономного расходования иммунобиологических препаратов ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отменить проведение средними медицинскими работниками профилактических прививок на фельдшерско-акушерских пунктах с 01 октября 2005 года.
2. Осуществлять под врачебным контролем проведение вакцинации и медицинское наблюдение за привитыми в течение первых 30 минут в городских и районных поликлиниках, родильных отделениях, в процедурных кабинетах сельских участковых больниц, врачебных амбулаторий, в здравпунктах и учреждениях образования.
3. Установить максимально допустимый расход многодозовых вакцин на одну прививку:
3.1. в городских и районных поликлиниках, в процедурных кабинетах учреждений образования, здравпунктов для:
3.1.1. коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина адсорбированного (АДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена адсорбированного (АДС-м) - 1,2 дозы;
3.1.2. дифтерийного анатоксина адсорбированного очищенного с уменьшенным содержанием антигена (АД-м), полиомиелитной живой пероральной вакцины типов 1, 2, 3 жидкой (ОПВ) - 1,3 дозы;
3.1.3. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой - 2,8 дозы;
3.1.4. вакцины против гепатита B рекомбинантной для детей - 1,1 дозы;
3.2. в участковых больницах, сельских врачебных амбулаториях для:
3.2.1. коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины (АКДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина адсорбированного (АДС), дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена адсорбированного (АДС-м), дифтерийного анатоксина адсорбированного очищенного с уменьшенным содержанием антигена (АД-м) - 1,3 дозы;
3.2.2. полиомиелитной живой пероральной вакцины типов 1, 2, 3 жидкой (ОПВ) - 1,5 дозы;
3.2.3. вакцины против гепатита В рекомбинантной для детей - 1,2 дозы;
3.2.4. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой - 3,0 дозы;
3.3. в родильных домах (отделениях):
3.3.1. БЦЖ-вакцины для внутрикожного введения сухой:
----------------------------------------+---------------------------
¦ Число родившихся за год ¦Расход БЦЖ-вакцины в дозах¦
¦ ¦ на одного привитого ¦
¦ +------------+-------------+
¦ ¦ средний ¦максимальный ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦До 50 ¦ 8,3 ¦ 10,0 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦51 - 100 ¦ 6,4 ¦ 8,5 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦101 - 200 ¦ 5,3 ¦ 7,5 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦201 - 300 ¦ 3,9 ¦ 7,0 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦301 - 400 ¦ 3,3 ¦ 5,0 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦401 - 500 ¦ 3,2 ¦ 4,0 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦501 - 600 ¦ 2,9 ¦ 3,4 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦601 - 800 ¦ 2,4 ¦ 2,6 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦801 - 1000 ¦ 2,3 ¦ 2,5 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦1001 - 1500 ¦ 2,2 ¦ 2,4 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦Более 1500 ¦ 2,1 ¦ 2,3 ¦
+---------------------------------------+------------+-------------+
¦В целом по республике ¦ 3,85 ¦ 5,0 ¦
----------------------------------------+------------+--------------
4. Начальникам управлений здравоохранения облисполкомов, председателю комитета по здравоохранению Минского горисполкома, главным государственным санитарным врачам областей и г.Минска представлять заявку на медицинские иммунобиологические препараты на следующий год в государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья" в строгом соответствии с потребностью до 1 апреля ежегодно.
5. Не применять пп. 3.1 и 3.5 приказа Министерства здравоохранения от 13 января 2004 г. N 5 "О совершенствовании системы медицинского обеспечения медицинскими иммунобиологическими препаратами".
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра здравоохранения Колбанова В.В. и заместителя Министра здравоохранения - Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь Римжу М.И.
Министр Л.А.ПОСТОЯЛКО
Кодексы России 2009 карта новых документов | 
