Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13.01.2004 N 5 "О совершенствовании системы обеспечения медицинскими иммунобиологическими препаратами"
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Навигация Содержание
В целях совершенствования системы обеспечения медицинскими иммунобиологическими препаратами (МИБП), контроля за их движением и использованием ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить:
1.1. Основные положения по определению потребности МИБП (приложение 1).
1.2. Обоснование заявки на МИБП для проведения профилактических прививок (приложение 2).
2. Главному врачу государственного учреждения "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья" (далее ГУ РЦГЭиОЗ) Филонову В.П.:
2.1. Обеспечить формирование республиканской заявки на медицинские иммунобиологические препараты на следующий год к 1 июня на основании представленных заявок из областных центров гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минского городского центра гигиены и эпидемиологии, ведомственных санитарно-эпидемиологических учреждений, баз специального медицинского снабжения управлений здравоохранения (охраны здоровья) областных исполнительных комитетов и комитета по здравоохранению Минского горисполкома, государственного учреждения "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии".
2.2. Обеспечить централизованную закупку медицинских иммунобиологических препаратов на тендерной основе в соответствии с потребностью в МИБП на текущий год с учетом переходящих остатков и резерва.
2.3. Обеспечить хранение закупленных МИБП с соблюдением холодовой цепи, осуществлять распределение и выдачу МИБП областным центрам гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минскому городскому центру гигиены и эпидемиологии, ведомственным санитарно-эпидемиологическим учреждениям, базам специального медицинского снабжения управлений здравоохранения (охраны здоровья) областных исполнительных комитетов и комитета по здравоохранению Минского горисполкома, государственному учреждению "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии".
2.4. Осуществлять контроль за правильностью, своевременностью и полнотой обеспечения МИБП санитарно-эпидемиологических учреждений и лечебно-профилактических организаций Республики Беларусь.
3. Начальникам управлений здравоохранения (охраны здоровья) областных исполнительных комитетов и комитета по здравоохранению Минского горисполкома, Главным государственным санитарным врачам областей и г.Минска:
3.1. Утратил силу. - Приказ Минздрава от 25.08.2005 N 470.
3.2. Обеспечить транспортировку и хранение МИБП с соблюдением холодовой цепи, осуществлять распределение и выдачу МИБП районным центрам гигиены и эпидемиологии и другим территориальным организациям системы Министерства здравоохранения.
3.3. Обеспечить представление информации о расходовании и переходящих остатках МИБП в ГУ РЦГЭиОЗ к 10 числу каждого месяца.
3.4. Осуществлять контроль за правильностью составления заявки на МИБП, своевременностью и полнотой обеспечения МИБП санитарно-эпидемиологических и лечебно-профилактических организаций.
3.5. Утратил силу. - Приказ Минздрава от 25.08.2005 N 470.
4. Начальнику Главного управления лечебно-профилактической помощи Цыбину А.К. включить пункт 5 настоящего приказа в модели конечных результатов деятельности управлений здравоохранения (охраны здоровья) областных исполнительных комитетов и комитета по здравоохранению Минского горисполкома.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра здравоохранения Колбанова В.В. и заместителя Министра - Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь Ключеновича В.И.
Министр Л.А.ПОСТОЯЛКО
Приложение 1
УТВЕРЖДЕНО
Приказ Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
13.01.2004 N 5
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПОТРЕБНОСТИ В МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ
1. В целях обеспечения учреждений и организаций здравоохранения медицинскими иммунобиологическими препаратами (МИБП) необходимо осуществлять определение их потребности и своевременно составлять заказы-заявки для Министерства здравоохранения.
2. Работа по планированию потребности, расчету, учету, хранению и расходованию МИБП в каждом учреждении (организации) здравоохранения ведется ответственным лицом, назначенным приказом главного врача по учреждению.
3. Потребность в МИБП административных территорий включает потребность территориально расположенных лечебно-профилактических организаций (ЛПО), центров гигиены и эпидемиологии (ЦГЭ) и научно-исследовательских институтов (НИИ) системы Министерства здравоохранения.
4. Потребность в МИБП других министерств и ведомств включает потребность подведомственных санитарно-эпидемиологических служб и лечебно-профилактических организаций.
5. Внутренний контроль за своевременностью составления, обоснованностью потребности заявок на вакцины, их распределением и использованием осуществляется ответственными лицами органов управления здравоохранения (охраны здоровья) облисполкомов, комитета по здравоохранению Минского горисполкома.
6. Государственный надзор за данным разделом работы осуществляют учреждения государственного санитарного надзора.
7. Оплата и доставка МИБП производится за счет средств государственного и местного бюджетов.
8. Лицо, ответственное за учет, хранение и расходование препаратов на всех уровнях:
8.1. определяет годовую и текущую потребности препаратов;
8.2. ведет учет поступления и расходования МИБП;
8.3. получает и выдает препараты и оформляет необходимую документацию;
8.4. обеспечивает своевременное представление отчета о расходовании препаратов;
8.5. осуществляет оперативное ведение и хранение следующих документов: требования, доверенности и накладные на выданные МИБП; копии отчетов о получении и расходовании препаратов; акты проверки учета, хранения и расходования препаратов специалистами вышестоящих организаций; акты проверки учета, хранения и расходования препаратов в нижестоящих организациях; акты на списание МИБП; инструкции по применению МИБП.
9. Расчет необходимого количества МИБП проводится на основании календаря профилактических прививок, рождаемости (данные о новорожденных представляют территориальные родильные дома), переписи населения (данные получают сотрудники ЛПО путем проведения ежегодных подворных обходов).
10. При определении потребности препаратов также учитывают: кратность иммунизации, дозировку каждого препарата, потери препарата, связанные с проведением прививок.
Приложение 2
УТВЕРЖДЕНО
Приказ Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
13.01.2004 N 5
ОБОСНОВАНИЕ ЗАЯВКИ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК
------+----------------+-------+---------------+------+-------+--------------------------
¦N ¦Название ¦Вид ¦Подлежащий ¦Коли- ¦Средний¦Потребность на 200 год ¦
¦ ¦препарата ¦иммуни-¦контингент ¦чество¦расход ¦(в тыс. доз) ¦
¦ ¦ ¦зации +--------+------+при- ¦на 1 +-----+----T----+----T----+
¦ ¦ ¦(V, RV)¦возраст ¦коли- ¦вивок ¦при- ¦всего¦1 кв¦2 кв¦3 кв¦4 кв¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦чество¦ ¦вивку ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10¦ 11 ¦ 12 ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1001 ¦Коклюшно- ¦ V ¦ 3, 4,¦ 10000¦ 3 ¦ 1,3 ¦ 39 ¦ 9 ¦10 ¦10 ¦10 ¦
¦ ¦дифтерийно- ¦ ¦ 5 мес¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦столбнячная +-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦ ¦вакцина (АКДС) ¦ RV ¦ 18 мес¦ 12000¦ 1 ¦ 1,3 ¦ 15,6¦ 3,9¦ 3,9¦ 3,9¦ 3,9¦
¦ ¦1 мл/амп. = ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2 дозы N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1002 ¦Дифтерийно- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦столбнячный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦анатоксин ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦адсорбированный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(АДС) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 мл/амп. = ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2 дозы N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1003 ¦Дифтерийно- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦столбнячный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦анатоксин с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦уменьшенным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦содержанием ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦антигена ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦адсорбированный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(АДС-М) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 мл/амп. = ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2 дозы N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1004 ¦Дифтерийный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦анатоксин ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦адсорбированный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦очищенный с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦уменьшенным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦содержанием ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦антигена (АД-М) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 мл/амп. = ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2 дозы N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1005 ¦Столбнячный ¦ X ¦ X ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦анатоксин ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦адсорбированный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦очищенный (АС) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 мл/амп. = ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦2 дозы N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1007 ¦БЦЖ-вакцина для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦внутрикожного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦введения сухая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1009 ¦БЦЖ-М вакцина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сухая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1010 ¦Полиомиелитная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦живая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦пероральная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦вакцина типов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1, 2, 3 жидкая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1011 ¦Полиомиелитная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦инактивированная¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦вакцина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 доза/амп. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1012 ¦Вакцина для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦профилактики ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кори, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦эпидпаротита, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦краснухи ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 доза/фл. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1017 ¦Вакцина против ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гепатита В ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рекомбинантная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦для детей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 доза/фл. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1018 ¦Вакцина против ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гепатита В ¦ ¦подрост-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рекомбинантная ¦ ¦ков ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦для детей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦10 доз/фл. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1021 ¦Вакцина против ¦ X ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гепатита В ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рекомбинантная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦для взрослых ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦1 доза/фл. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1023 ¦Гриппозная ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦инактивированная¦ ¦взрослых¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦вакцина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1024 ¦Вакцина для ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦профилактики ¦ ¦детей ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦гриппа Гриппол ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1026 ¦Сибиреязвенная ¦ X ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦СТИ (комп. 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦накожных доз) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦живая сухая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦вакцина для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦накожного и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦подкожного ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦применения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1038 ¦Антирабическая ¦ X ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦культуральная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦концентри- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦рованная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦очищенная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦инактивированная¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сухая вакцина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦1040 ¦Вакцина ¦ X ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦клещевого ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦энцефалита ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦культуральная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦инактивированная¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦сорбированная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦жидкая ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+----+
¦12003¦Туберкулин ¦ X ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦очищенный в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦стандартном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦разведении ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
------+----------------+-------+--------+------+------+-------+-----+----+----+----+-----
Начальник управления здравоохранения
(охраны здоровья) облисполкома, райисполкома
Главный государственный санитарный
врач административной территории
Право Беларуси 2009 карта новых документов | 
