Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24.03.1999 N 84 "О внесении дополнения в Положение о порядке выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, медицинской техники и изделий медицинского назначения, утвержденное приказом Минздрава Республики Беларусь от 14.05.1998 N 146"
Документ утратил силу
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Навигация Содержание
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
24 марта 1999 г. N 84
г.Минск
ПРИКАЗ
О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О
ПОРЯДКЕ ВЫДАЧИ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
СУБСТАНЦИЙ, МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И
ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,
УТВЕРЖДЕННОЕ ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА
РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 14.05.1998 N 146
(Вступил в силу 13.04.99 г.)
Во исполнение протокола совместного совещания Минздрава Республики Беларусь и концерна "Белбиофарм" по вопросам производства и реализации лекарственных препаратов от 13 января 1999 г., утвержденного Заместителем Премьер-министра Республики Беларусь Заметалиным В.П., приказываю:
1. Дополнить пункт 4 Положения о порядке выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, медицинской техники и изделий медицинского назначения (рег.N 2471/12 от 19.05.1998), утвержденного приказом Минздрава Республики Беларусь от 14.05.1998 N 146 "Об утверждении Положения о порядке выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, медицинской техники и изделий медицинского назначения", после слов "(выписка из технологического регламента, утвержденная руководителем предприятия)" абзацем следующего содержания:
"Для предприятий, использующих импортные фармацевтические субстанции в количестве более 25 наименований в год, выдается отдельное письменное разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь с приложением перечня ввозимых субстанций сроком на 1 год без дополнительного оформления разрешения по каждому контракту. Разрешение и прилагаемый перечень заверяются подписью Министра здравоохранения (его заместителя) и гербовой печатью, выдаются в двух экземплярах на основании письменного обращения заявителя в Минздрав с приложением перечня ввозимых субстанций, в котором указаны страна и фирма-изготовитель".
2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.С.Курченкова.
Министр И.Б.Зеленкевич
СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО
Первый заместитель Генеральный Директор ГП
Председателя директор концерна "Республиканский центр
Государственного "Белбиофарм" экспертиз и испытаний
таможенного комитета М.С.Шкутник в здравоохранении"
Республики Беларусь 31.03.1999 Г.В.Годовальников
А.Н.Деревяшко 01.04.1999
31.03.1999
Кодексы России 2009 карта новых документов | 
