Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 02.08.1993 N 517 "О государственной системе гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов, продуктов"
Документ утратил силу
Архив ноябрь 2011 года
<< Назад |
<<< Навигация Содержание
В целях безопасного использования для здоровья населения химических и биологических веществ, материалов, продуктов, производимых в республике или ввозимых из-за ее пределов, Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемое Положение о государственной системе гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов, продуктов в Республике Беларусь.
2. Руководителям предприятий, учреждений и организаций, независимо от ведомственной подчиненности и форм собственности, в течение 1993 года направить в Министерство здравоохранения по согласованию с органами государственного санитарного надзора заявки на проведение государственной гигиенической регламентации и регистрации химических и биологических веществ, материалов, продуктов, применяемых ими в народном хозяйстве и быту.
3. Запретить производство и применение с 1 сентября 1993 г. продуктов, а с 1 марта 1994 г. - химических и биологических веществ, материалов, не прошедших государственной гигиенической регламентации и регистрации.
4. Министерству здравоохранения создать в 1994 году государственный гигиенический регистр химических и биологических веществ, материалов, продуктов, зарегистрированных в Республике Беларусь.
5. Утвердить форму удостоверения о государственной гигиенической регистрации химического, биологического вещества, материала, продукта (прилагается).
6. Предоставить Министерству здравоохранения право утверждать перечень химических и биологических веществ, материалов, продуктов, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации.
7. Министерству здравоохранения в двухмесячный срок внести в установленном порядке в Совет Министров Республики Беларусь предложения об ответственности юридических и физических лиц за производство или применение незарегистрированных химических, биологических веществ, материалов, продуктов, а также за производство или применение их в случае приостановления Министерством здравоохранения этих действий.
Первый заместитель Председателя Совета
Министров Республики Беларусь М.МЯСНИКОВИЧ
Первый заместитель управляющего Делами
Совета Министров Республики Беларусь А.СОКОЛОВСКИЙ
УТВЕРЖДЕНО
постановлением Совета Министров
Республики Беларусь
от 2 августа 1993 г. N 517
ПОЛОЖЕНИЕ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ СИСТЕМЕ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ, ПРОДУКТОВ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НАСТОЯЩЕМ ПОЛОЖЕНИИ
Государственная гигиеническая регламентация - определение порядка производства и применения веществ на основе проведенных токсиколого-гигиенических исследований их или научного анализа имеющейся в достаточном объеме информации, включая разрешение, ограничение или запрещение производства и применения, установление предельно допустимого уровня содержания вредных веществ в различных объектах окружающей среды с целью предотвращения неблагоприятного влияния их на здоровье человека.
Государственная гигиеническая регистрация - система учета веществ, производимых в республике или ввозимых из-за ее пределов и применяемых в народном хозяйстве и быту.
Вещество - предмет государственной гигиенической регистрации, которым могут быть химические и биологические вещества, материалы, продукты как природные, так и производимые в Республике Беларусь или ввозимые из-за ее пределов и применяемые в народном хозяйстве и быту, а также соединения, возникающие в ходе технологического процесса и поступающие в окружающую среду в виде отходов производства и побочных продуктов.
Организация-заказчик - организация (учреждение, предприятие), независимо от формы собственности, или физическое лицо, разрабатывающие, внедряющие и использующие в народном хозяйстве и быту вещество и представляющие заявку на его государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию.
Организация-исполнитель - организация (учреждение, предприятие), имеющая необходимую научную и техническую базу, прошедшая аттестацию и получившая право на проведение токсиколого-гигиенических исследований веществ и подготовку материалов по обоснованию гигиенических нормативов вредных веществ в объектах окружающей среды. Определение организаций-исполнителей и аттестация их проводятся в порядке , установленном Министерством здравоохранения.
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Государственной гигиенической регламентации и регистрации подлежат все химические и биологические вещества, материалы, продукты, производимые и используемые в Республике Беларусь, в том числе ввозимые из-за ее пределов.
2. Координация работ по государственной гигиенической регламентации, экспертная оценка материалов токсиколого-гигиенических исследований и осуществление государственной гигиенической регистрации химических и биологических веществ, материалов, продуктов возлагаются на Министерство здравоохранения.
3. Производство и применение в республике химических и биологических веществ, материалов, продуктов, не прошедших государственной гигиенической регламентации и регистрации, запрещаются.
4. Государственной гигиенической регистрации должна предшествовать государственная гигиеническая регламентация соответствующих химических и биологических веществ, материалов, продуктов, осуществляемая на основе специальных исследований или имеющихся данных, достаточных для убедительного научного обоснования допустимых концентраций или уровней содержания вредных веществ в различных объектах окружающей среды, а также безопасных режимов их использования в народном хозяйстве и быту.
5. Система государственной гигиенической регламентации создается на основе гигиенических нормативов Республики Беларусь и международных стандартов.
ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ, ПРОДУКТОВ
6. Организация-заказчик направляет в Министерство здравоохранения заявку и необходимые материалы для проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации химического или биологического вещества, материала, продукта по установленным этим Министерством формам.
7. Министерство здравоохранения определяет организацию-исполнителя и в течение месяца со дня поступления в его адрес заявки и материалов для проведения государственной гигиенической регламентации и регистрации информирует организацию-заказчика о сроках и условиях выполнения работ.
8. Финансирование токсиколого-гигиенических исследований и государственной гигиенической регламентации химических и биологических веществ, материалов, продуктов осуществляется организацией-заказчиком на договорной основе.
9. При проведении государственной гигиенической регламентации организация-исполнитель руководствуется едиными методическими положениями, определяемыми Министерством здравоохранения.
10. Для оценки выполненных организацией-исполнителем работ по государственной гигиенической регламентации Министерство здравоохранения создает экспертную комиссию, членами которой являются ведущие ученые и специалисты системы Министерства здравоохранения, представители других министерств и ведомств. Персональный состав экспертной комиссии и положение о ней утверждаются Министерством здравоохранения по согласованию с заинтересованными министерствами и ведомствами.
11. После проведения экспертной оценки представленных организацией-исполнителем материалов Министерство здравоохранения принимает решение о регистрации или отказе в регистрации химического, биологического вещества, материала, продукта и выдаче или отказе в выдаче удостоверения на него и сообщает об этом организации-заказчику в месячный срок со дня представления материалов организацией-исполнителем.
12. При необходимости рассмотрение материалов по государственной гигиенической регламентации может проводиться с участием представителей организаций - заказчика и исполнителя.
13. Министерство здравоохранения ведет государственной гигиенический регистр химических и биологических веществ, материалов, продуктов, прошедших государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию.
14. Государственной гигиенической регистрацией определяются области применения химических и биологических веществ, материалов, продуктов и сроки действия регламентов на них в зависимости от степени изученности вещества и степени его опасности для здоровья человека и окружающей среды.
15. Отказ в выдаче Министерством здравоохранения удостоверения о государственной гигиенической регистрации химического, биологического вещества, материала, продукта может быть обжалован организацией-заказчиком в порядке, установленном действующим законодательством.
16. За осуществление государственной гигиенической регистрации взимается плата в размере, установленном Министерством здравоохранения совместно с Департаментом цен при Госэкономплане.
ОПУБЛИКОВАНИЕ ИНФОРМАЦИИ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ РЕГЛАМЕНТАЦИИ И РЕГИСТРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МАТЕРИАЛОВ, ПРОДУКТОВ И СЛУЧАИ ИХ ПЕРЕРЕГИСТРАЦИИ
17. В целях обеспечения заинтересованных организаций и учреждений текущей информацией по проблемам токсикологии и государственной гигиенической регламентации Министерством здравоохранения организуется выпуск бюллетеня, содержащего сведения о прошедших государственную гигиеническую регламентацию и регистрацию химических и биологических веществах, материалах, продуктах, о запрещенных к производству и применению вредных веществах, методические указания по контролю вредных веществ в объектах окружающей среды.
18. При обнаружении вредных и опасных для здоровья человека и окружающей среды свойств вещества, получении новых данных о зарегистрированном веществе в процессе его производства и применения организация-заказчик, производитель или потребитель химического, биологического вещества, материала, продукта обязаны информировать об этом Министерство здравоохранения в недельный срок.
19. Министерство здравоохранения после получения новых данных о зарегистрированном веществе от организации-заказчика, производителя или потребителя химического, биологического вещества, материала, продукта принимает решение о приостановлении производства и применения вещества, материала, продукта и в пятидневный срок назначает проведение дополнительной экспертизы.
20. При установлении после проведения дополнительной экспертизы отрицательного влияния на здоровье человека или окружающую среду химического, биологического вещества, материала, продукта Министерство здравоохранения принимает решение о признании недействительным ранее выданного удостоверения и сообщает об этом организации-заказчику, производителю или потребителю химического, биологического вещества, материала, продукта.
ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА НАРУШЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ НАСТОЯЩЕГО ПОЛОЖЕНИЯ
21. Лица, допустившие производство или применение химических, биологических веществ, материалов, продуктов без удостоверения о государственной гигиенической регистрации или после принятия Министерством здравоохранения решения о приостановлении их производства и применения, несут ответственность в соответствии с действующим законодательством.
22. Организации-исполнители, осуществляющие работы по государственной гигиенической регламентации химических и биологических веществ, материалов, продуктов, при нарушении требований настоящего Положения, а также других нормативных документов, определяющих порядок государственной гигиенической регламентации, могут лишаться Министерством здравоохранения права на проведение таких работ.
УТВЕРЖДЕНО
постановлением Совета Министров
Республики Беларусь
от 2 августа 1993 г. N 517
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
УДОСТОВЕРЕНИЕ N _______
О государственной гигиенической регистрации химического,
биологического вещества, материала, продукта
На основании решения экспертной комиссии (протокол N _______ от
____________________________ 199__ г.) Министерство здравоохранения
Республики Беларусь разрешает ______________________________________
____________________________________________________________________
(название химического, биологического вещества,
____________________________________________________________________
материала, продукта)
для применения в Республике Беларусь с соблюдением норм, правил ____
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
(указать область применения, ограничения)
Номер государственной гигиенической регистрации _______________
Срок действия удостоверения ___________________________________
Удостоверение выдано __________________________________________
(наименование организации-заказчика)
Подпись
__________________
М.П.
Примечания.
1. Настоящее удостоверение не заменяет сертификата на партию продукции, ввозимую в Республику Беларусь.
2. Удостоверение действительно только для регистрируемого химического, биологического вещества, материала, продукта и не распространяется на изделия, изготовленные с его включением (применением).
Право Беларуси 2009 карта новых документов | 
