Большая бесплатная юридическая библиотека  в интернет
Загрузить Adobe Flash Player

  Главная

  Законодательство РБ

  Кодексы

  Законы других стран

  Право Украины

  Новости

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа


Полезные ресурсы

- Таможенный кодекс таможенного союза

- Каталог предприятий и организаций СНГ

- Законодательство Республики Беларусь по темам

- Законодательство Республики Беларусь по дате принятия

- Законодательство Республики Беларусь по органу принятия

- Законы Республики Беларусь

- Новости законодательства Беларуси

- Тюрьмы Беларуси

- Законодательство России

- Деловая Украина

- Автомобильный портал

- The legislation of the Great Britain


Правовые новости






Legal portal of Belarus

Russian Business

The real estate of Russia

Valery Levaneuski. Personal website of the Belarus politician, the former political prisoner


НАЙТИ ДОКУМЕНТ


Постановление Госкомсанэпиднадзора РФ от 10.02.1995 N 2 "О введении предреализационного контроля вакцин календаря прививок" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.03.1995 N 805)


Архив июль 2009 года

<< Назад | <<< Главная страница




Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 марта 1995 г. N 805







С целью совершенствования системы государственного контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов Госкомсанэпиднадзор России постановляет:

1. Утвердить прилагаемый Порядок проведения предреализационного контроля вакцин календаря прививок (вакцина БЦЖ, АКДС-вакцина и ее компоненты, коревая, паротитная и полиомиелитная вакцины).

2. Ввести во II квартале 1995 года предреализационный государственный контроль всех серий вакцины БЦЖ, АКДС-вакцины и ее компонентов, коревой, паротитной и полиомиелитной вакцин.

3. Осуществление предреализационного контроля возложить на Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (далее ГИСК).

4. Организациям (определение "организация" приводится в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации, принятым 21 октября 1994 года), производящим указанные в пункте 1 препараты, представлять ГИСКу материалы, необходимые для проведения предреализационного контроля.

5. Контроль за выполнением настоящего Постановления возложить на заместителя Председателя Госкомсанэпиднадзора России А.А. Монисова.



Председатель

Госкомсанэпиднадзора России

Е.Н.БЕЛЯЕВ













Утверждено

Постановлением

Госкомсанэпиднадзора России

от 10.02.95 N 2



ПОРЯДОК

ПРОВЕДЕНИЯ ПРЕДРЕАЛИЗАЦИОННОГО КОНТРОЛЯ ВАКЦИН КАЛЕНДАРЯ

ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК



1. Предреализационный контроль качества вакцин календаря профилактических прививок осуществляется в соответствии с Законом РСФСР "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Положением о Государственном комитете санитарно - эпидемиологического надзора Российской Федерации, утвержденного Указом Президента Российской Федерации от 19 ноября 1993 г. N 1965, Постановлением Госкомсанэпиднадзора России "О введении системы государственной регистрации и сертификации медицинских иммунобиологических препаратов" от 3 июня 1994 г. N 5.

2. Предреализационный контроль вакцин календаря профилактических прививок (вакцина БЦЖ, АКДС-вакцина и ее компоненты, коревая, паротитная и полиомиелитная вакцины) проводится в рамках государственного контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов и не исключает существующие формы контроля.

3. Предреализационный контроль заключается в анализе сводных протоколов показателей промежуточных и конечных продуктов с целью подтверждения соответствия сведений о качестве каждой серии препарата требованиям нормативно-технической документации.

4. Предреализационный контроль осуществляется Государственным научно-исследовательским институтом контроля и стандартизации медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (далее ГИСК).

5. Предреализационный контроль состоит из следующих этапов:

5.1. Организации (определение "организация" приводится в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации, принятым 21 октября 1994 года), производящие препараты, указанные в пункте 1 настоящего Постановления, представляют в ГИСК сводные протоколы производства и контроля вакцин на каждую серию, получившую контрольный номер ОБТК, до отгрузки ее потребителю.

5.2. ГИСК в течение 7 дней после получения сводных протоколов производства и контроля проводит анализ представленных материалов и направляет организации заключение о соответствии показателей качества препарата требованиям нормативно-технической документации.

5.3. В случае необходимости ГИСК запрашивает у организаций образцы серий вакцин и проводит их лабораторный контроль.

5.4. Организация принимает решение о реализации серии вакцины календаря прививок только после заключения ГИСК о ее соответствии требованиям нормативно-технической документации.

6. Представление материалов на предреализационный контроль и направление заключений ГИСКа осуществляются по факсимильной связи.









<< Назад | <<< Главная страница

карта новых документов

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив


Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя
ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.




Новые документы




NewsBY.org. News of Belarus

UK Laws - Legal Portal