Щодо перереєстрації в Україні лікарського засобу Генсулін Н

Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года





           ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МОЗ УКРАЇНИ

                             Л И С Т
 
                     01.06.2009  N 3378/2.1-5
 
 
     Державний фармакологічний  центр  МОЗ України повідомляє,  що
лікарський засіб Генсулін Н,  суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по
10 мл    у  флаконах  з  маркуванням  українською  або  російською
мовами, in bulk N 145 у флаконах; по 3 мл  у  картриджах  N  5   з
маркуванням  українською  або  російською мовами,  in bulk N 600 у
картриджах,   виробництва     Біотон С.А.,    Польща,   заявник  -
Біотон С.А., Польща на засіданні Науково-технічної ради Державного
фармакологічного  центру  МОЗ  України від 14.05.2009 р. (протокол
N 09) рекомендований до перереєстрації в Україні.
 
     Реєстраційні документи знаходяться у процесі оформлення.
 
 Заступник директора, д.ф.н.                        І.Г.Кудрявцева

<< Назад | <<< Главная страница

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив

Законодательство Украины кодексы, законы, указы, постановления, приказы, письма

Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:
2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя

ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.

Новые документы