НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Лист № 5127-03/07.1/17-09 від 21.05.2009Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
21.05.2009 N 5127-03/07.1/17-09
На підставі позитивних результатів додаткового контролю
якості лікарського засобу за всіма показниками АНД та у
відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю
якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету
Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121 ( 1121-2008-п ),
п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та
вилучення з обігу лікарських засобів на території України",
затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497
( z1091-01 ), зареєстрованого Міністерством юстиції України від
28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями,
затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за N 348
( z0917-04 ) і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від
23.07.2004 р. за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського
засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г
у флаконах серії 1141208 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат",
Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів N 747/11-08 ( v747_529-09 ) від 16.02.2009 р. про
ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та
застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для
розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 1141208 виробництва
ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається.
Реалізація вказаної вище серії лікарського засобу
дозволяється за умови її відповідності вимогам АНД за всіма
показниками.
Заступник Голови Державної
інспекції з контролю
якості лікарських засобів А.Д.Захараш
<< Назад |
<<< Главная страница
|