НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Лист № 3441/11-08 від 16.04.2009Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
16.04.2009 N 3441/11-08
На підставі позитивних результатів додаткового контролю
якості лікарського засобу, у відповідності до Положення про
Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від
20.12.2008 р. за N 1121 ( 1121-2008-п ), п.п. 3.4. п. 4.1.7.,
п. 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу
лікарських засобів на території України", затвердженого наказом
МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 ( z1091-01 ),
зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за
N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ
України від 08.07.2004 р. за N 348 ( z0917-04 ) і зареєстрованими
в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за N 917/9516,
дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки
у контурних безчарункових упаковках, N 10 серії 71207 виробництва
ВАТ "Фітофарм", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів МОЗ України N 5263/07-27 ( v5263529-08 ) від 06.10.2008 р.
про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та
застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки у контурних
безчарункових упаковках, N 10 серії 71207 виробництва ВАТ
"Фітофарм", Україна, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за
умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
В.о. Голови Державної
інспекції з контролю
якості лікарських засобів А.Д.Захараш
<< Назад |
<<< Главная страница
|