Про розгляд звернення (щодо повноважень Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів)

Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года





                ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ
             РЕГУЛЯТОРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПІДПРИЄМНИЦТВА
 
                             Л И С Т
 
                        24.11.2008  N 9895
 
 
                                      Першому заступнику
                                      Голови правління Полтавської
                                      обласної громадської
                                      організації "Асоціація
                                      працівників фармацевтичної
                                      галузі"
                                       ... 
                                      вул. Жовтнева, 73/1,
                                      м. Полтава, 36014
 
 
                      Про розгляд звернення
 
 
     Державний комітет  України  з питань регуляторної політики та
підприємництва розглянув Ваш лист від 22.10.2008 р.  N 51/1 та від
27.10.2008  р.  N  55/1  (доручення Кабінету Міністрів України від
19.11.2008 р. N 56025/1/1-08), в межах компетенції, повідомляє про
наступне.
 
     Постановою  Кабінету  Міністрів  України від 10.09.2008  року
N 837 ( 837-2008-п ) затверджено Положення про Державну  інспекцію
з контролю якості лікарських засобів (далі - Постанова).
 
     Зазначена Постанова  (  837-2008-п  )  не проходила процедуру
погодження в Держкомпідприємництві,  передбачену  Законом  України
"Про  засади державної регуляторної політики у сфері господарської
діяльності"  (  1160-15  )  (далі  -  Закон  N   1160),   оскільки
Постанова затверджує положення  про  центральний  орган виконавчої
влади та не  відноситься  до  поняття  "регуляторний   акт",   яке
визначене у статті 1 Закону N 1160 ( 1160-15 ).
 
     Так, відповідно   до   положень   Постанови   (   1160-15  ),
утворюється  Державна  інспекція  з  контролю  якості   лікарських
засобів   (Держлікінспекція), як  центральний   орган   виконавчої
влади, діяльність якого спрямовується  і  координується  Кабінетом
Міністрів України через Міністра охорони здоров'я.
 
     В  той    же  час,  Закон  України  "Про  лікарські   засоби"
( 123/96-ВР ) регулює  правовідносини,  пов'язані  із  створенням,
реєстрацією,   виробництвом,   контролем   якості  та  реалізацією
лікарських  засобів,  визначає  права  та  обов'язки  підприємств,
установ,  організацій і громадян, а також повноваження у цій сфері
органів державної виконавчої влади і посадових осіб.
 
     Проте, відповідно до статті 14 Закону "Про лікарські  засоби"
(  123/96-ВР  )  спеціальним  органом  державного  контролю якості
лікарських  засобів  є  Державна  інспекція  з   контролю   якості
лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
 
     Також, положення   зазначеної   Постанови   (   837-2008-п  )
вступають  у  протиріччя  з  положеннями   Закону   України   "Про
ліцензування  певних  видів  господарської діяльності" ( 1775-14 )
щодо вичерпного переліку підстав анулювання ліцензії.  Так, згідно
з   постановою  Держлікінспекції  надано  право  анулювати  видані
ліцензії у  разі  порушення  суб'єктами  господарської  діяльності
умов,  за  яких  видано  ліцензії,  а  також  вимог  стандартів  і
технічних  умов,  фармакопейних  статей,  аналітичної  нормативної
документації  і  технологічних регламентів,  норм і правил.  Таким
чином, Постановою  (   837-2008-п   )   введено   законодавчо   не
передбачені підстави для анулювання ліцензій.
 
     Слід також  зазначити,  що положення Постанови ( 837-2008-п )
вступають в протиріччя  з  нормами  Закону  України  "Про  основні
засади   державного   нагляду  (контролю)  у  сфері  господарської
діяльності" ( 877-16  ),  стаття  4  якого  визначає  що  виключно
законами встановлюються органи, уповноважені здійснювати державний
нагляд (контроль) у сфері  господарської  діяльності.  Зазначеними
повноваженнями щодо здійснення контролю згідно Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) наділено саме Державну інспекцію з
контролю  якості  лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
України.
 
     Крім того, відповідно до Постанови ( 837-2008-п ), предметами
контролю  Держлікінспекції  визначені ті,  що відносяться до сфери
контролю інших  центральних  органів  виконавчої  влади,  зокрема,
контроль за дотриманням вимог стандартів та технічних умов.
 
     Враховуючи викладене,    на    думку   Держкомпідприємництва,
постанова Кабінету Міністрів  України  від  10.09.2008  р.  N  837
( 837-2008-п  )  "Питання  здійснення  державного  контролю якості
лікарських  засобів"  потребує   скасування   як   така,   що   не
узгоджується   з    Законами    України  "Про   лікарські  засоби"
( 123/96-ВР  ),  "Про  ліцензування  певних  видів   господарської
діяльності"  (  1775-14 ),  "Про основні засади державного нагляду
(контролю) у сфері господарської діяльності" ( 877-16  ),  про  що
листом  від  24.11.2008 р.  N 9893 Держкомпідприємництва повідомив
Кабінет Міністрів України.
 
 Голова                                                К.О.Ващенко

<< Назад | <<< Главная страница

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив

Законодательство Украины кодексы, законы, указы, постановления, приказы, письма

Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:
2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя

ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.

Новые документы