НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Лист № 3100/12-23 від 20.06.2008Щодо скасування припису від 14.02.2008 р. N 37 про заборону лікарського засобу ГЛІЦИН
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
20.06.2008 N 3100/12-23
Відповідно до п. 1.5 додатка 9 до п. 6.1 Порядку проведення
експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на
державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи
матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом
дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України
від 26.08.2005 р. за N 426 ( z1069-05 ), зареєстрованого
Міністерством юстиції України від 19.09.2005 р. за N 1069/11349,
зі змінами, які затверджені наказом МОЗ України від 01.03.2006 р.
за N 95 ( z0349-06 ) та наказом МОЗ України від 11.09.2007 р. за
N 536 ( z1082-07 ), Державна інспекція з контролю якості
лікарських засобів в Житомирській області скасувала припис від
14.02.2008 р. N 37 про заборону лікарського засобу ГЛІЦИН,
таблетки по 0,1 г N 50 у контурних чарункових упаковках, серії
3581207 виробництва ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О.Семашка",
Російська Федерація.
На підставі вищезазначеного Державна інспекція з контролю
якості лікарських засобів МОЗ України відкликає інформацію,
викладену в інформаційному листі від 06.03.2008 р. N 1036/12-27,
яка стосується лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки по 0,1 г N 50 у
контурних чарункових упаковках, серії 3581207 виробництва ВАТ
"Мосхімфармпрепарати" ім. М.О.Семашка", Російська Федерація.
Головний державний інспектор
України з контролю якості
лікарських засобів С.А.Данилов
<< Назад |
<<< Главная страница
|
