Бесплатная библиотека законов онлайн
Загрузить Adobe Flash Player

  Главная

  Право Украины

  Конституция

  Кодексы

  Законы

  Указы

  Постановления

  Приказы

  Письма

  Законы других стран

  Законодательство РБ

  Законодательство РФ

  Новости

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа


Полезные ресурсы

- Таможенный кодекс таможенного союза

- Каталог предприятий и организаций СНГ

- Законодательство Республики Беларусь по темам

- Законодательство Республики Беларусь по дате принятия

- Законодательство Республики Беларусь по органу принятия

- Законы Республики Беларусь

- Новости законодательства Беларуси

- Тюрьмы Беларуси

- Законодательство России

- Деловая Украина

- Автомобильный портал

- The legislation of the Great Britain


Правовые новости







НАЙТИ ДОКУМЕНТ


Лист № 2607/12-23 від 30.05.2008

Щодо скасування приписів від 07.03.2008 р. N 65, від 14.03.2008 р. N 77, від 27.03.2008 р. N 114, від 18.04.2008 р. N 145, від 25.03.2008 р. N 111 про заборону лікарських засобів


Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года

<< Назад | <<< Главная страница





               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                             Л И С Т
 
                     30.05.2008  N 2607/12-23
 
 
     Відповідно до п.п.  1.1,  1.4  додатка 9 до  п.  6.1 та п.  1
додатка  10 до п.  6.1 Порядку проведення експертизи матеріалів на
лікарські   засоби,   що   подаються   на   державну    реєстрацію
(перереєстрацію),  а також експертизи матеріалів про внесення змін
до   реєстраційних   матеріалів   протягом   дії    реєстраційного
посвідчення,  затвердженого  наказом МОЗ України від 26.08.2005 р.
за N 426  (  z1069-05  ),  зареєстрованого  Міністерством  юстиції
України  від  19.09.2005  р.  за  N  1069/11349,  зі змінами,  які
затверджені  наказом  МОЗ  України  від   01.03.2006 р.   за  N 95
( z0349-06 )  та  наказом  МОЗ України від 11.09.2007 р.  за N 536
( z1082-07 ),  Державна  інспекція  з  контролю  якості лікарських
засобів в Житомирській області скасувала приписи від 07.03.2008 р.
N 65,  від 14.03.2008 р.  N 77,  від  27.03.2008  р.  N  114,  від
18.04.2008  р.  N  145,  від  25.03.2008  р.  N  111  про заборону
лікарських засобів:
     - МІЛІ   НОСІК,   краплі   для  перорального  застосування  з
фруктовим смаком по 15 мл у флаконах N 1, серії М8-001 виробництва
"Хайтек    Фармасьютикалз    Приват   Лімітед",   Індія,   "Мадрас
Фармасьютікалс",   Індія,    для    "Мілі    Хелскере    Лімітед",
Великобританія;
     - МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12,
серій 4177,  4178 виробництва "Юнімакс Лабораторіес",  Індія,  для
"Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія;
     - МІЛІСТАН   МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ,   суспензія  для  перорального
застосування по 100 мл  у  флаконах,  серії  Н  61213  виробництва
"Хайтек Фармасьютикалз Приват Лімітед",  Індія, для "Мілі Хелскере
Лімітед", Великобританія.
 
     На підставі  вищезазначеного  Державна  інспекція  з контролю
якості  лікарських  засобів   МОЗ   України   відкликає   наступну
інформацію:
 
     1. Викладену  в   інформаційному   листі  від  01.04.2008  р.
N 1504/12-27   (   v1504485-08 ),  яка  стосується нижчезазначених
лікарських засобів:
     - МІЛІ   НОСІК,   краплі   для  перорального  застосування  з
фруктовим смаком по 15 мл у флаконах N 1, серії М8-001 виробництва
"Хайтек    Фармасьютикалз    Приват   Лімітед",   Індія,   "Мадрас
Фармасьютікалс",   Індія,    для    "Мілі    Хелскере    Лімітед",
Великобританія;
     - МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12,
серії  4177 виробництва "Юнімакс Лабораторіес",  Індія,  для "Мілі
Хелскере Лімітед", Великобританія.
 
     2. Викладену  в   інформаційному   листі  від  16.04.2008  р.
N 1825/12-27   (  v1825485-08 ),  яка  стосується  нижчезазначених
лікарських засобів:
     - МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12,
серії 4178 виробництва "Юнімакс Лабораторіес",  Індія,  для  "Мілі
Хелскере Лімітед", Великобританія;
     - МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії
МТ  701  виробництва  "Теміс  Медикаре  Лімітед",  Індія,  "ІксЕль
Лабораторіес ПВТ Лімітед",  Індія,  для "Мілі  Хелскере  Лімітед",
Великобританія;
     - МІЛІСТАН  МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ,  суспензія   для   перорального
застосування  по  100  мл  у  флаконах,  серії Н 61213 виробництва
"Хайтек Фармасьютикалз Приват Лімітед",  Індія, для "Мілі Хелскере
Лімітед", Великобританія.
 
 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                             А.Д.Захараш




<< Назад | <<< Главная страница

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив

Законодательство Украины кодексы, законы, указы, постановления, приказы, письма


Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя
ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.



Новые документы




NewsBY.org - News of Belarus

UK Laws - Legal Portal

Legal portal of Belarus

Valery Levaneuski. Personal website of the Belarus politician, the former political prisoner