НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Лист № 2607/12-23 від 30.05.2008Щодо скасування приписів від 07.03.2008 р. N 65, від 14.03.2008 р. N 77, від 27.03.2008 р. N 114, від 18.04.2008 р. N 145, від 25.03.2008 р. N 111 про заборону лікарських засобів
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
30.05.2008 N 2607/12-23
Відповідно до п.п. 1.1, 1.4 додатка 9 до п. 6.1 та п. 1
додатка 10 до п. 6.1 Порядку проведення експертизи матеріалів на
лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію
(перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін
до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного
посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р.
за N 426 ( z1069-05 ), зареєстрованого Міністерством юстиції
України від 19.09.2005 р. за N 1069/11349, зі змінами, які
затверджені наказом МОЗ України від 01.03.2006 р. за N 95
( z0349-06 ) та наказом МОЗ України від 11.09.2007 р. за N 536
( z1082-07 ), Державна інспекція з контролю якості лікарських
засобів в Житомирській області скасувала приписи від 07.03.2008 р.
N 65, від 14.03.2008 р. N 77, від 27.03.2008 р. N 114, від
18.04.2008 р. N 145, від 25.03.2008 р. N 111 про заборону
лікарських засобів:
- МІЛІ НОСІК, краплі для перорального застосування з
фруктовим смаком по 15 мл у флаконах N 1, серії М8-001 виробництва
"Хайтек Фармасьютикалз Приват Лімітед", Індія, "Мадрас
Фармасьютікалс", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед",
Великобританія;
- МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12,
серій 4177, 4178 виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія, для
"Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія;
- МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального
застосування по 100 мл у флаконах, серії Н 61213 виробництва
"Хайтек Фармасьютикалз Приват Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере
Лімітед", Великобританія.
На підставі вищезазначеного Державна інспекція з контролю
якості лікарських засобів МОЗ України відкликає наступну
інформацію:
1. Викладену в інформаційному листі від 01.04.2008 р.
N 1504/12-27 ( v1504485-08 ), яка стосується нижчезазначених
лікарських засобів:
- МІЛІ НОСІК, краплі для перорального застосування з
фруктовим смаком по 15 мл у флаконах N 1, серії М8-001 виробництва
"Хайтек Фармасьютикалз Приват Лімітед", Індія, "Мадрас
Фармасьютікалс", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед",
Великобританія;
- МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12,
серії 4177 виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія, для "Мілі
Хелскере Лімітед", Великобританія.
2. Викладену в інформаційному листі від 16.04.2008 р.
N 1825/12-27 ( v1825485-08 ), яка стосується нижчезазначених
лікарських засобів:
- МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, N 12,
серії 4178 виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія, для "Мілі
Хелскере Лімітед", Великобританія;
- МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії
МТ 701 виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, "ІксЕль
Лабораторіес ПВТ Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед",
Великобританія;
- МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального
застосування по 100 мл у флаконах, серії Н 61213 виробництва
"Хайтек Фармасьютикалз Приват Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере
Лімітед", Великобританія.
В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів А.Д.Захараш
<< Назад |
<<< Главная страница
|