НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Лист № 981/12-26 від 04.03.2008Щодо направлення копії наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 06.02.2008 р. N 59
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
04.03.2008 N 981/12-26
Направляємо копію наказу Державної служби лікарських засобів
і виробів медичного призначення від 06.02.2008 р. N 59
( v0059485-08 ) "Про затвердження рішення про вилучення з обігу
медичного імунобіологічного препарату" Вакцина туберкульозна (БЦЖ)
суха для внутрішньошкірного введення, форма випуску ліофільна маса
в ампулах по 0,5 мл (10 доз) або 1,0 мл (20 доз) в комплекті з
розчинником серій 79, 82, 87. Упаковка - 5 ампул вакцини та 5
ампул розчинника, виробництва Федеральне державне унітарне
підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним
імунобіологічним препаратам "МІКРОГЕН" МОЗ Російської Федерації",
Росія, сертифікат про державну реєстрацію N 166/04-300200000 від
09.03.2004 р.
Дану інформацію врахувати в ході здійснення інспекційних
перевірок суб'єктів господарської діяльності. Про затвердження
рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного
препарату просимо повідомити суб'єктів господарювання в регіонах.
Головний державний інспектор
України з контролю якості
лікарських засобів С.А.Данилов
<< Назад |
<<< Главная страница
|
