Бесплатная библиотека законов онлайн
Загрузить Adobe Flash Player

  Главная

  Право Украины

  Конституция

  Кодексы

  Законы

  Указы

  Постановления

  Приказы

  Письма

  Законы других стран

  Законодательство РБ

  Законодательство РФ

  Новости

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа


Полезные ресурсы

- Таможенный кодекс таможенного союза

- Каталог предприятий и организаций СНГ

- Законодательство Республики Беларусь по темам

- Законодательство Республики Беларусь по дате принятия

- Законодательство Республики Беларусь по органу принятия

- Законы Республики Беларусь

- Новости законодательства Беларуси

- Тюрьмы Беларуси

- Законодательство России

- Деловая Украина

- Автомобильный портал

- The legislation of the Great Britain


Правовые новости







НАЙТИ ДОКУМЕНТ


Наказ № 59 від 13.03.1998

Про затвердження Інструкції про службові відрядження в межах України та за кордон


Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года

<< Назад | <<< Главная страница

Стр. 4

|   |              |                   |               |          |               |          | старим дизайном |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | (зі збереженням |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  попереднього   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     номера      |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | реєстраційного  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | посвідчення) з  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    оновленою    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | інструкцією для |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    медичного    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | застосування до |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   01.01.2010    |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|30.|МІАКАЛЬЦИК(R) |спрей назальний,   | Новартіс Фарма|Швейцарія |Новартіс Фарма | Франція  |внесення змін до |    за   | UA/1609/02/01|
|   |              |200 МО/дозу        |       АГ      |          |    С.А.С.     |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |по 2800 МО         |               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |у флаконах N 1     |               |          |               |          |    уточнення    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    написання    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|31.|НІТРОГЛІЦЕРИН |таблетки           |  ТОВ Науково- | Україна, |ВАТ "Луганський| Україна  |внесення змін до |   без   | UA/0129/01/01|
|   |              |сублінгвальні по   |виробнича фірма|Луганська |    хіміко-    |          |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |0,5 мг N 40        |   "Мікрохім"  |  обл.,   | фармацевтичний|          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |                   |               |м. Рубіжне|    завод",    |          |    введення     |         |              |
|   |              |                   |               |          |    Україна,   |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |  м. Луганськ; |          |     ділянки     |         |              |
|   |              |                   |               |          |  ТОВ Науково- |          |   виробництва   |         |              |
|   |              |                   |               |          |виробнича фірма|          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          |  "Мікрохім",  |          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          |    Україна,   |          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          |Луганська обл.,|          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          |   м. Рубіжне  |          |                 |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|32.|НООЗАМ        |капсули N 10 х 2,  |   ТОВ "Фарма  | Україна  |  ТОВ "Фарма   | Україна  |внесення змін до |  N 60,  | UA/5032/01/01|
|   |              |N 10 х 6, N 10 х 10|     Старт"    |          |    Старт"     |          |  реєстраційних  | N 100 - |              |
|   |              |у контурних        |               |          |               |          |матеріалів: зміна|    за   |              |
|   |              |чарункових         |               |          |               |          |    процедури    |рецептом;|              |
|   |              |упаковках          |               |          |               |          |   випробувань   |  N 20 - |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    готового     |   без   |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   | рецепта |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     засобу      |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|33.|НОРВАСК(R)    |таблетки по 10 мг  |  Пфайзер Інк. |   США    |  Генріх Мак   |Німеччина |внесення змін до |    за   | UA/5681/01/02|
|   |              |N 30               |               |          | Начф. ГмбХ    |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |                   |               |          |    Ко. КГ     |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   уточнення в   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |методах контролю |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     якості      |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |засобу р. "Опис" |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|34.|ОМАНУ         |кореневища і корені| ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до |   без   | UA/5682/01/01|
|   |КОРЕНЕВИЩА І  |по 100 г у пачках з|               |м. Житомир|               |м. Житомир|  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |КОРЕНІ        |внутрішнім пакетом,|               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |по 4,0 г у         |               |          |               |          |    введення     |         |              |
|   |              |фільтр-пакетах N 20|               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|35.|ОМЕПРАЗОЛУ    |пелети, що містять | ВАТ "Київмед- | Україна, | Laboratorios  | Іспанія  |внесення змін до |    -    | UA/9672/01/01|
|   |ПЕЛЕТИ        |субстанцію у       |   препарат"   | м. Київ  | Liconsa, S.A. |          |  реєстраційних  |         |              |
|   |              |пакетах подвійних  |               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |поліетиленових для |               |          |               |          |    уточнення    |         |              |
|   |              |виробництва        |               |          |               |          |лікарської форми |         |              |
|   |              |нестерильних       |               |          |               |          |    в процесі    |         |              |
|   |              |лікарських форм    |               |          |               |          |   реєстрації    |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|36.|ОМНІК ОКАС    |таблетки, вкриті   | Астеллас Фарма|Нідерланди|Астеллас Фарма |Нідерланди|внесення змін до |    за   | UA/4368/02/01|
|   |              |оболонкою, з       |   Юроп Б.В.   |          |   Юроп Б.В.   |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |контрольованим     |               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |вивільненням       |               |          |               |          |  уточнення р.   |         |              |
|   |              |по 0,4 мг N 10 х 1,|               |          |               |          |    "Опис" в     |         |              |
|   |              |N 10 х 3           |               |          |               |          |  реєстраційних  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   матеріалах    |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|37.|ОСТЕО-МЕФА(ТМ)|таблетки, вкриті   |   Мефа Лтд.   |Швейцарія |   Мефа Лтд.   |Швейцарія |внесення змін до |    за   | UA/8332/01/01|
|   |              |плівковою          |               |          |               |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |оболонкою, по 70 мг|               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |N 2, N 4           |               |          |               |          |уточнення тексту |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |в інструкції для |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    медичного    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  застосування   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |російською мовою |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|38.|ОСТЕОКЕА      |таблетки N 4, N 8, |Вітабіотікс Лтд|  Велико- |Вітабіотікс Лтд|  Велико- |внесення змін до |   без   | UA/2964/01/01|
|   |              |N 30, N 90         |               | британія |               | британія |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   реєстрація    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|39.|ПЕРФЕКТИЛ     |капсули N 4, N 7,  |Вітабіотікс Лтд|  Велико- |Вітабіотікс Лтд|  Велико- |внесення змін до |   без   | UA/3138/01/01|
|   |              |N 30               |               | британія |               | британія |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   реєстрація    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|40.|ПЕЧАЄВСЬКИЙ   |таблетки для       | ЗАТ "Технолог"| Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |внесення змін до |   без   | UA/5311/01/01|
|   |ВАЛІКАРДОЛ    |смоктання по 60 мг |               |Черкаська |               |Черкаська |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |БЕЗ ЦУКРУ     |N 10, N 10 х 1 у   |               |  обл.,   |               |  обл.,   |  матеріалів*:   |         |              |
|   |              |контурних          |               | м. Умань |               | м. Умань |   зміна назви   |         |              |
|   |              |чарункових         |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |упаковках; N 10 у  |               |          |               |          |     засобу      |         |              |
|   |              |контейнерах        |               |          |               |          |  (ПЕЧАЄВСЬКИЙ   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | ВАЛІДОЛ - НОВИЙ |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   БЕЗ ЦУКРУ)    |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|41.|ПЕЧАЄВСЬКИЙ   |таблетки для       | ЗАТ "Технолог"| Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |внесення змін до |    -    | UA/5312/01/01|
|   |ВАЛІКАРДОЛ    |смоктання по 60 мг |               |Черкаська |               |Черкаська |  реєстраційних  |         |              |
|   |БЕЗ ЦУКРУ     |in bulk N 800 у    |               |  обл.,   |               |  обл.,   |  матеріалів*:   |         |              |
|   |              |контейнерах        |               | м. Умань |               | м. Умань |   зміна назви   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     засобу      |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  (ПЕЧАЄВСЬКИЙ   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | ВАЛІДОЛ - НОВИЙ |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   БЕЗ ЦУКРУ)    |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|42.|ПРЕГНАКЕА     |капсули N 4, N 7,  |  Вітабіотікс  |  Велико- |Вітабіотікс Лтд|  Велико- |внесення змін до |   без   | UA/3080/01/01|
|   |              |N 30, N 90         |      Лтд      | британія |               | британія |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   реєстрація    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|43.|ПРОПОЛІС      |супозиторії        | ЗАТ "Лекхім - | Україна  | ЗАТ "Лекхім - | Україна  |внесення змін до |   без   | UA/7793/01/01|
|   |              |ректальні по 0,1 г |    Харків"    |          |    Харків"    |          |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |N 5 х 1, N 5 х 2   |               |          |               |          |  матеріалів*:   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |зміна графічного |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   зображення    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|44.|ПРОТИ-        |збір по 75 г або по| ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до |   без   | UA/6838/01/01|
|   |ГЕМОРОЇДАЛЬНИЙ|100 г у пачках з   |               |м. Житомир|               |м. Житомир|  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |ЗБІР          |внутрішнім пакетом;|               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |по 1,5 г у         |               |          |               |          |    введення     |         |              |
|   |              |фільтр-пакетах N 20|               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|45.|РЕЛАКСИЛ      |капсули N 10 х 2 у | ВАТ "Київський| Україна  |ВАТ "Київський | Україна  |внесення змін до |   без   | UA/5286/01/01|
|   |              |контурних          |   вітамінний  |          |  вітамінний   |          |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |чарункових         |     завод"    |          |    завод"     |          |матеріалів: зміни|         |              |
|   |              |упаковках          |               |          |               |          |  у виробництві  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    готового     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    засобу з     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  відповідними   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    змінами у    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  специфікації,  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |зміни у р. "Опис"|         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    вилучення    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |п. "Втрата в масі|         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |при висушуванні" |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|46.|РИТМОКОР(R)   |розчин для ін'єкцій|      АТЗТ     | Україна, |      АТЗТ     | Україна, |внесення змін до |    за   | UA/3122/02/01|
|   |              |10% по 5 мл або по | "Фармацевтична| м. Київ  | "Фармацевтична| м. Київ  |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |10 мл в ампулах    | фірма "ФарКоС"|          | фірма "ФарКоС"|          |  матеріалів*:   |         |              |
|   |              |N 10               |               |          |    Україна,   |          |   зміна назви   |         |              |
|   |              |                   |               |          |    м. Київ;   |          |    виробника    |         |              |
|   |              |                   |               |          |    виробник   |          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          |    in bulk:   |          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          | ВАТ "Біофарма"|          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          |    Україна,   |          |                 |         |              |
|   |              |                   |               |          |    м. Київ    |          |                 |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|47.|САБ(R)        |суспензія для      |  Пфайзер Інк. |   США    |  Пфайзер Пі.  | Франція  |внесення змін до |   без   | UA/3171/01/01|
|   |СИМПЛЕКС      |перорального       |               |          |   Джі. Ем.,   |          |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |застосування       |               |          |   Франція;    |          |матеріалів: зміна|         |              |
|   |              |по 30 мл у флаконах|               |          |    МакНеіл    |          |назви виробника; |         |              |
|   |              |                   |               |          |Менюфекчуринг, |          |зміна маркування;|         |              |
|   |              |                   |               |          |    Франція    |          |   реєстрація    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   упаковки зі   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | старим дизайном |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    та назвою    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    виробника    |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|48.|СОЛУ-КОРТЕФ   |порошок            |  Пфайзер Інк. |   США    |  Фармація і   | Бельгія  |внесення змін до |    за   | П.06.99/00745|
|   |              |ліофілізований для |               |          |    Апджон     |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |приготування       |               |          |  Н.В./С.А.,   |          |  матеріалів*:   |         |              |
|   |              |розчину для        |               |          |   Бельгія;    |          |зміна графічного |         |              |
|   |              |ін'єкцій по 100 мг |               |          |    Пфайзер    |          |   зображення    |         |              |
|   |              |у флаконах N 1     |               |          | Менюфекчуринг |          |  упаковки (для  |         |              |
|   |              |                   |               |          | Бельгія Н.В., |          |виробника Пфайзер|         |              |
|   |              |                   |               |          |    Бельгія    |          |  Менюфекчуринг  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  Бельгія Н.В.,  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    Бельгія)     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|49.|СОРБІФЕР      |таблетки, вкриті   |      ВАТ      | Угорщина |      ВАТ      | Угорщина |внесення змін до |    за   | UA/0498/01/01|
|   |ДУРУЛЕС       |оболонкою, з       | Фармацевтичний|          |Фармацевтичний |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |модифікованим      |   завод ЕГІС  |          |  завод ЕГІС   |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |вивільненням,      |               |          |               |          |   уточнення в   |         |              |
|   |              |320 мг/60 мг N 30, |               |          |               |          | інструкції для  |         |              |
|   |              |N 50               |               |          |               |          |    медичного    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  застосування   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | назви готового  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | засобу та в р.  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   "Виробник"    |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|50.|СОФРАДЕКС(R)  |краплі очні/вушні  | Авентіс Фарма |  Індія   | Авентіс Фарма |  Індія   |внесення змін до |    за   | UA/3360/01/01|
|   |              |по 5 мл у флаконах |    Лімітед    |          |    Лімітед    |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |N 1                |               |          |               |          |матеріалів: зміна|         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     складу      |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     засобу      |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   (допоміжних   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | речовин); зміна |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   графічного    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   зображення    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | упаковки; зміна |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   якісного та   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   кількісного   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |складу первинної |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          | упаковки; зміна |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  розміру серії  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    готового     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     засобу;     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   реєстрація    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   упаковки з    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   попереднім    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     складом     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|51.|ТІОЦЕТАМ(R)   |розчин для ін'єкцій| АТ "Галичфарм"| Україна  |АТ "Галичфарм" | Україна  |внесення змін до |    за   | UA/0693/02/01|
|   |              |по 5 мл або        |               |          |               |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |по 10 мл в ампулах |               |          |               |          |матеріалів: зміни|         |              |
|   |              |N 10, N 5 х 2      |               |          |               |          |в інструкції для |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    медичного    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  застосування   |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|52.|ФЛУЦИНАР      |гель 0,025% по 15 г|   Фармзавод   |  Польща  |Фармзавод Єльфа|  Польща  |внесення змін до |    за   | UA/2878/01/01|
|   |              |у тубах            |   Єльфа А.Т.  |          |     А.Т.      |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  матеріалів*:   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  зміна складу   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     засобу      |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   (допоміжних   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    речовин)     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|53.|ФРОМІЛІД      |гранули по 25 г для|  КРКА, д.д.,  | Словенія |  КРКА, д.д.,  | Словенія |внесення змін до |    за   | UA/5026/01/01|
|   |              |приготування 60 мл |   Ново место  |          |  Ново место   |          |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |(125 мг/5 мл)      |               |          |               |          |  матеріалів*:   |         |              |
|   |              |суспензії для      |               |          |               |          |зміна графічного |         |              |
|   |              |перорального       |               |          |               |          |   зображення    |         |              |
|   |              |застосування у     |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|   |              |флаконах N 1       |               |          |               |          |                 |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|54.|ФУНГІСАН      |крем 1% по 25 г у  |     Сандоз    | Словенія | Салютас Фарма |Німеччина |внесення змін до |   без   | UA/9443/01/01|
|   |              |тубах              | Фармасьютікалз|          |     ГмбХ,     |          |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |                   |      д.д.     |          |  Німеччина,   |          |матеріалів: зміна|         |              |
|   |              |                   |               |          | підприємство  |          |    процедури    |         |              |
|   |              |                   |               |          |компанії Сандоз|          | випробувань та  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  специфікації   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    готового     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     засобу      |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|55.|ЦЕРЕГІН       |розчин для ін'єкцій|  РУП "Бєлмед- |Республіка| РУП "Бєлмед-  |Республіка|внесення змін до |    за   | UA/8854/01/01|
|   |              |по по 5 мл в       |   препарати"  | Білорусь |  препарати"   | Білорусь |  реєстраційних  | рецептом|              |
|   |              |ампулах N 5, N 10; |               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |по 1 мл в ампулах  |               |          |               |          |   реєстрація    |         |              |
|   |              |N 10               |               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|56.|ШАВЛІЯ        |таблетки для       | Натур Продукт |Нідерланди| Натур Продукт |Нідерланди|внесення змін до |   без   | UA/6984/01/01|
|   |              |смоктання N 20     |  Європа Б.В.  |          | Європа Б.В.,  |          |  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |                   |               |          |  Нідерланди;  |          |матеріалів: зміна|         |              |
|   |              |                   |               |          |Х. тен Херкель |          |    процедури    |         |              |
|   |              |                   |               |          |     Б.В.,     |          |  випробування   |         |              |
|   |              |                   |               |          |  Нідерланди   |          |    готового     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   лікарського   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |     засобу;     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  затвердження   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   додаткового   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |дизайну блістера |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  українською,   |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |  російською та  |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |казахською мовами|         |              |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|57.|ШЛУНКОВИЙ ЗБІР|збір по 75 г у     | ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до |   без   | UA/6056/01/01|
|   |N 3           |пачках з внутрішнім|               |м. Житомир|               |м. Житомир|  реєстраційних  | рецепта |              |
|   |              |пакетом; по 1,5 г у|               |          |               |          |   матеріалів:   |         |              |
|   |              |фільтр-пакетах N 20|               |          |               |          |    введення     |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |   додаткової    |         |              |
|   |              |                   |               |          |               |          |    упаковки     |         |              |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 
---------------
     * -  після  внесення  змін  до  реєстраційних  документів всі
видані  раніше  реєстраційні  документи  є  чинними  протягом  дії
реєстраційного посвідчення.
 
 Директор Державного
 фармакологічного центру
 МОЗ України                                             В.Т.Чумак
 
 
                                      Додаток 4
                                      до наказу Міністерства
                                      охорони здоров'я України
                                      04.06.2009  N 398
 
 
                             ПЕРЕЛІК
        лікарських засобів, у реєстраційні матеріали яких
                  не рекомендовано вносити зміни
 
 
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N |    Назва     |   Форма випуску   |    Заявник    |  Країна  |    Виробник   |  Країна  |     Реєстраційна    |    Підстава     |
|п/п| лікарського  |                   |               |          |               |          |      процедура      |                 |
|   |    засобу    |                   |               |          |               |          |                     |                 |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 1.|ЛОРИЗАН(R)    |таблетки по 10 мг  | ВАТ "Київмед- | Україна  | ВАТ "Київмед- |  Україна |   не рекомендувати  |    засідання    |
|   |              |N 10               |   препарат"   |          |   препарат"   |          |   до затвердження   |Науково-технічної|
|   |              |                   |               |          |               |          | зміни, що стосуються| ради МОЗ України|
|   |              |                   |               |          |               |          |  приведення методик |   від 30.04.09  |
|   |              |                   |               |          |               |          |      визначення     |  (протокол N 8) |
|   |              |                   |               |          |               |          |    "Розчинення",    |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          | "Сторонніх домішок" |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          |  у відповідність до |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          |   вимог монографії  |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          |    USP у процесі    |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          |    перереєстрації   |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          |      (залишено      |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          |     у попередній    |                 |
|   |              |                   |               |          |               |          |      редакції)      |                 |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 2.|ПІМАФУЦИН(R)  |таблетки, вкриті   | Астеллас Фарма|Нідерланди| Астеллас Фарма|Нідерланди| відмовити у зміні   |    засідання    |
|   |              |оболонкою,         |   Юроп Б.В.   |          |   Юроп Б.В.   |          |   умов відпуску     |Науково-технічної|
|   |              |по 100 мг N 20     |               |          |               |          |переведення до групи | ради МОЗ України|
|   |              |                   |               |          |               |          |   ОТС препаратів    |   від 14.05.09  |
|   |              |                   |               |          |               |          |                     |  (протокол N 9) |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 3.|ТРОПІКАМІД-   |краплі очні 1%     |  ВАТ "Фармак" | Україна  |  ВАТ "Фармак" |  Україна | не рекомендувати до |    засідання    |
|   |ФАРМАК        |по 5 мл у флаконах |               |          |               |          |  затвердження зміни | Кваліфікаційної |
|   |              |                   |               |          |               |          |     специфікації    |     комісії     |
|   |              |                   |               |          |               |          | готового лікарського|   від 22.05.09  |
|   |              |                   |               |          |               |          |        засобу       | (протокол N 18) |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 4.|ТРОПІКАМІД-   |краплі очні 0,5%   |  ВАТ "Фармак" | Україна  |  ВАТ "Фармак" |  Україна | не рекомендувати до |    засідання    |
|   |ФАРМАК        |по 5 мл у флаконах |               |          |               |          |  затвердження зміни | Кваліфікаційної |
|   |              |                   |               |          |               |          |     специфікації    |     комісії     |
|   |              |                   |               |          |               |          | готового лікарського|   від 22.05.09  |
|   |              |                   |               |          |               |          |        засобу       | (протокол N 18) |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 
 Директор Державного
 фармакологічного центру
 МОЗ України                                             В.Т.Чумак

| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 |



<< Назад | <<< Главная страница

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив

Законодательство Украины кодексы, законы, указы, постановления, приказы, письма


Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя
ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.



Новые документы




NewsBY.org - News of Belarus

UK Laws - Legal Portal

Legal portal of Belarus

Valery Levaneuski. Personal website of the Belarus politician, the former political prisoner