НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 59 від 13.03.1998Про затвердження Інструкції про службові відрядження в межах України та за кордон
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 4
| | | | | | | | старим дизайном | | |
| | | | | | | | (зі збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) з | | |
| | | | | | | | оновленою | | |
| | | | | | | | інструкцією для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування до | | |
| | | | | | | | 01.01.2010 | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|30.|МІАКАЛЬЦИК(R) |спрей назальний, | Новартіс Фарма|Швейцарія |Новартіс Фарма | Франція |внесення змін до | за | UA/1609/02/01|
| | |200 МО/дозу | АГ | | С.А.С. | | реєстраційних | рецептом| |
| | |по 2800 МО | | | | | матеріалів: | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | написання | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|31.|НІТРОГЛІЦЕРИН |таблетки | ТОВ Науково- | Україна, |ВАТ "Луганський| Україна |внесення змін до | без | UA/0129/01/01|
| | |сублінгвальні по |виробнича фірма|Луганська | хіміко- | | реєстраційних | рецепта | |
| | |0,5 мг N 40 | "Мікрохім" | обл., | фармацевтичний| | матеріалів: | | |
| | | | |м. Рубіжне| завод", | | введення | | |
| | | | | | Україна, | | додаткової | | |
| | | | | | м. Луганськ; | | ділянки | | |
| | | | | | ТОВ Науково- | | виробництва | | |
| | | | | |виробнича фірма| | | | |
| | | | | | "Мікрохім", | | | | |
| | | | | | Україна, | | | | |
| | | | | |Луганська обл.,| | | | |
| | | | | | м. Рубіжне | | | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|32.|НООЗАМ |капсули N 10 х 2, | ТОВ "Фарма | Україна | ТОВ "Фарма | Україна |внесення змін до | N 60, | UA/5032/01/01|
| | |N 10 х 6, N 10 х 10| Старт" | | Старт" | | реєстраційних | N 100 - | |
| | |у контурних | | | | |матеріалів: зміна| за | |
| | |чарункових | | | | | процедури |рецептом;| |
| | |упаковках | | | | | випробувань | N 20 - | |
| | | | | | | | готового | без | |
| | | | | | | | лікарського | рецепта | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|33.|НОРВАСК(R) |таблетки по 10 мг | Пфайзер Інк. | США | Генріх Мак |Німеччина |внесення змін до | за | UA/5681/01/02|
| | |N 30 | | | Начф. ГмбХ | | реєстраційних | рецептом| |
| | | | | | Ко. КГ | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення в | | |
| | | | | | | |методах контролю | | |
| | | | | | | | якості | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | |засобу р. "Опис" | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|34.|ОМАНУ |кореневища і корені| ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до | без | UA/5682/01/01|
| |КОРЕНЕВИЩА І |по 100 г у пачках з| |м. Житомир| |м. Житомир| реєстраційних | рецепта | |
| |КОРЕНІ |внутрішнім пакетом,| | | | | матеріалів: | | |
| | |по 4,0 г у | | | | | введення | | |
| | |фільтр-пакетах N 20| | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|35.|ОМЕПРАЗОЛУ |пелети, що містять | ВАТ "Київмед- | Україна, | Laboratorios | Іспанія |внесення змін до | - | UA/9672/01/01|
| |ПЕЛЕТИ |субстанцію у | препарат" | м. Київ | Liconsa, S.A. | | реєстраційних | | |
| | |пакетах подвійних | | | | | матеріалів: | | |
| | |поліетиленових для | | | | | уточнення | | |
| | |виробництва | | | | |лікарської форми | | |
| | |нестерильних | | | | | в процесі | | |
| | |лікарських форм | | | | | реєстрації | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|36.|ОМНІК ОКАС |таблетки, вкриті | Астеллас Фарма|Нідерланди|Астеллас Фарма |Нідерланди|внесення змін до | за | UA/4368/02/01|
| | |оболонкою, з | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | | реєстраційних | рецептом| |
| | |контрольованим | | | | | матеріалів: | | |
| | |вивільненням | | | | | уточнення р. | | |
| | |по 0,4 мг N 10 х 1,| | | | | "Опис" в | | |
| | |N 10 х 3 | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалах | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|37.|ОСТЕО-МЕФА(ТМ)|таблетки, вкриті | Мефа Лтд. |Швейцарія | Мефа Лтд. |Швейцарія |внесення змін до | за | UA/8332/01/01|
| | |плівковою | | | | | реєстраційних | рецептом| |
| | |оболонкою, по 70 мг| | | | | матеріалів: | | |
| | |N 2, N 4 | | | | |уточнення тексту | | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
| | | | | | | |російською мовою | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|38.|ОСТЕОКЕА |таблетки N 4, N 8, |Вітабіотікс Лтд| Велико- |Вітабіотікс Лтд| Велико- |внесення змін до | без | UA/2964/01/01|
| | |N 30, N 90 | | британія | | британія | реєстраційних | рецепта | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|39.|ПЕРФЕКТИЛ |капсули N 4, N 7, |Вітабіотікс Лтд| Велико- |Вітабіотікс Лтд| Велико- |внесення змін до | без | UA/3138/01/01|
| | |N 30 | | британія | | британія | реєстраційних | рецепта | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|40.|ПЕЧАЄВСЬКИЙ |таблетки для | ЗАТ "Технолог"| Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |внесення змін до | без | UA/5311/01/01|
| |ВАЛІКАРДОЛ |смоктання по 60 мг | |Черкаська | |Черкаська | реєстраційних | рецепта | |
| |БЕЗ ЦУКРУ |N 10, N 10 х 1 у | | обл., | | обл., | матеріалів*: | | |
| | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | зміна назви | | |
| | |чарункових | | | | | лікарського | | |
| | |упаковках; N 10 у | | | | | засобу | | |
| | |контейнерах | | | | | (ПЕЧАЄВСЬКИЙ | | |
| | | | | | | | ВАЛІДОЛ - НОВИЙ | | |
| | | | | | | | БЕЗ ЦУКРУ) | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|41.|ПЕЧАЄВСЬКИЙ |таблетки для | ЗАТ "Технолог"| Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |внесення змін до | - | UA/5312/01/01|
| |ВАЛІКАРДОЛ |смоктання по 60 мг | |Черкаська | |Черкаська | реєстраційних | | |
| |БЕЗ ЦУКРУ |in bulk N 800 у | | обл., | | обл., | матеріалів*: | | |
| | |контейнерах | | м. Умань | | м. Умань | зміна назви | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
| | | | | | | | (ПЕЧАЄВСЬКИЙ | | |
| | | | | | | | ВАЛІДОЛ - НОВИЙ | | |
| | | | | | | | БЕЗ ЦУКРУ) | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|42.|ПРЕГНАКЕА |капсули N 4, N 7, | Вітабіотікс | Велико- |Вітабіотікс Лтд| Велико- |внесення змін до | без | UA/3080/01/01|
| | |N 30, N 90 | Лтд | британія | | британія | реєстраційних | рецепта | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|43.|ПРОПОЛІС |супозиторії | ЗАТ "Лекхім - | Україна | ЗАТ "Лекхім - | Україна |внесення змін до | без | UA/7793/01/01|
| | |ректальні по 0,1 г | Харків" | | Харків" | | реєстраційних | рецепта | |
| | |N 5 х 1, N 5 х 2 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|44.|ПРОТИ- |збір по 75 г або по| ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до | без | UA/6838/01/01|
| |ГЕМОРОЇДАЛЬНИЙ|100 г у пачках з | |м. Житомир| |м. Житомир| реєстраційних | рецепта | |
| |ЗБІР |внутрішнім пакетом;| | | | | матеріалів: | | |
| | |по 1,5 г у | | | | | введення | | |
| | |фільтр-пакетах N 20| | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|45.|РЕЛАКСИЛ |капсули N 10 х 2 у | ВАТ "Київський| Україна |ВАТ "Київський | Україна |внесення змін до | без | UA/5286/01/01|
| | |контурних | вітамінний | | вітамінний | | реєстраційних | рецепта | |
| | |чарункових | завод" | | завод" | |матеріалів: зміни| | |
| | |упаковках | | | | | у виробництві | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу з | | |
| | | | | | | | відповідними | | |
| | | | | | | | змінами у | | |
| | | | | | | | специфікації, | | |
| | | | | | | |зміни у р. "Опис"| | |
| | | | | | | | вилучення | | |
| | | | | | | |п. "Втрата в масі| | |
| | | | | | | |при висушуванні" | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|46.|РИТМОКОР(R) |розчин для ін'єкцій| АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, |внесення змін до | за | UA/3122/02/01|
| | |10% по 5 мл або по | "Фармацевтична| м. Київ | "Фармацевтична| м. Київ | реєстраційних | рецептом| |
| | |10 мл в ампулах | фірма "ФарКоС"| | фірма "ФарКоС"| | матеріалів*: | | |
| | |N 10 | | | Україна, | | зміна назви | | |
| | | | | | м. Київ; | | виробника | | |
| | | | | | виробник | | | | |
| | | | | | in bulk: | | | | |
| | | | | | ВАТ "Біофарма"| | | | |
| | | | | | Україна, | | | | |
| | | | | | м. Київ | | | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|47.|САБ(R) |суспензія для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Пі. | Франція |внесення змін до | без | UA/3171/01/01|
| |СИМПЛЕКС |перорального | | | Джі. Ем., | | реєстраційних | рецепта | |
| | |застосування | | | Франція; | |матеріалів: зміна| | |
| | |по 30 мл у флаконах| | | МакНеіл | |назви виробника; | | |
| | | | | |Менюфекчуринг, | |зміна маркування;| | |
| | | | | | Франція | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | | старим дизайном | | |
| | | | | | | | та назвою | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|48.|СОЛУ-КОРТЕФ |порошок | Пфайзер Інк. | США | Фармація і | Бельгія |внесення змін до | за | П.06.99/00745|
| | |ліофілізований для | | | Апджон | | реєстраційних | рецептом| |
| | |приготування | | | Н.В./С.А., | | матеріалів*: | | |
| | |розчину для | | | Бельгія; | |зміна графічного | | |
| | |ін'єкцій по 100 мг | | | Пфайзер | | зображення | | |
| | |у флаконах N 1 | | | Менюфекчуринг | | упаковки (для | | |
| | | | | | Бельгія Н.В., | |виробника Пфайзер| | |
| | | | | | Бельгія | | Менюфекчуринг | | |
| | | | | | | | Бельгія Н.В., | | |
| | | | | | | | Бельгія) | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|49.|СОРБІФЕР |таблетки, вкриті | ВАТ | Угорщина | ВАТ | Угорщина |внесення змін до | за | UA/0498/01/01|
| |ДУРУЛЕС |оболонкою, з | Фармацевтичний| |Фармацевтичний | | реєстраційних | рецептом| |
| | |модифікованим | завод ЕГІС | | завод ЕГІС | | матеріалів: | | |
| | |вивільненням, | | | | | уточнення в | | |
| | |320 мг/60 мг N 30, | | | | | інструкції для | | |
| | |N 50 | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
| | | | | | | | назви готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу та в р. | | |
| | | | | | | | "Виробник" | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|50.|СОФРАДЕКС(R) |краплі очні/вушні | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія |внесення змін до | за | UA/3360/01/01|
| | |по 5 мл у флаконах | Лімітед | | Лімітед | | реєстраційних | рецептом| |
| | |N 1 | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | | | складу | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
| | | | | | | | (допоміжних | | |
| | | | | | | | речовин); зміна | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки; зміна | | |
| | | | | | | | якісного та | | |
| | | | | | | | кількісного | | |
| | | | | | | |складу первинної | | |
| | | | | | | | упаковки; зміна | | |
| | | | | | | | розміру серії | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки з | | |
| | | | | | | | попереднім | | |
| | | | | | | | складом | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|51.|ТІОЦЕТАМ(R) |розчин для ін'єкцій| АТ "Галичфарм"| Україна |АТ "Галичфарм" | Україна |внесення змін до | за | UA/0693/02/01|
| | |по 5 мл або | | | | | реєстраційних | рецептом| |
| | |по 10 мл в ампулах | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | |N 10, N 5 х 2 | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|52.|ФЛУЦИНАР |гель 0,025% по 15 г| Фармзавод | Польща |Фармзавод Єльфа| Польща |внесення змін до | за | UA/2878/01/01|
| | |у тубах | Єльфа А.Т. | | А.Т. | | реєстраційних | рецептом| |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна складу | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
| | | | | | | | (допоміжних | | |
| | | | | | | | речовин) | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|53.|ФРОМІЛІД |гранули по 25 г для| КРКА, д.д., | Словенія | КРКА, д.д., | Словенія |внесення змін до | за | UA/5026/01/01|
| | |приготування 60 мл | Ново место | | Ново место | | реєстраційних | рецептом| |
| | |(125 мг/5 мл) | | | | | матеріалів*: | | |
| | |суспензії для | | | | |зміна графічного | | |
| | |перорального | | | | | зображення | | |
| | |застосування у | | | | | упаковки | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|54.|ФУНГІСАН |крем 1% по 25 г у | Сандоз | Словенія | Салютас Фарма |Німеччина |внесення змін до | без | UA/9443/01/01|
| | |тубах | Фармасьютікалз| | ГмбХ, | | реєстраційних | рецепта | |
| | | | д.д. | | Німеччина, | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | підприємство | | процедури | | |
| | | | | |компанії Сандоз| | випробувань та | | |
| | | | | | | | специфікації | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|55.|ЦЕРЕГІН |розчин для ін'єкцій| РУП "Бєлмед- |Республіка| РУП "Бєлмед- |Республіка|внесення змін до | за | UA/8854/01/01|
| | |по по 5 мл в | препарати" | Білорусь | препарати" | Білорусь | реєстраційних | рецептом| |
| | |ампулах N 5, N 10; | | | | | матеріалів: | | |
| | |по 1 мл в ампулах | | | | | реєстрація | | |
| | |N 10 | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|56.|ШАВЛІЯ |таблетки для | Натур Продукт |Нідерланди| Натур Продукт |Нідерланди|внесення змін до | без | UA/6984/01/01|
| | |смоктання N 20 | Європа Б.В. | | Європа Б.В., | | реєстраційних | рецепта | |
| | | | | | Нідерланди; | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | |Х. тен Херкель | | процедури | | |
| | | | | | Б.В., | | випробування | | |
| | | | | | Нідерланди | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу; | | |
| | | | | | | | затвердження | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | |дизайну блістера | | |
| | | | | | | | українською, | | |
| | | | | | | | російською та | | |
| | | | | | | |казахською мовами| | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+---------+--------------|
|57.|ШЛУНКОВИЙ ЗБІР|збір по 75 г у | ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до | без | UA/6056/01/01|
| |N 3 |пачках з внутрішнім| |м. Житомир| |м. Житомир| реєстраційних | рецепта | |
| | |пакетом; по 1,5 г у| | | | | матеріалів: | | |
| | |фільтр-пакетах N 20| | | | | введення | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі
видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії
реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
Додаток 4
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
04.06.2009 N 398
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, у реєстраційні матеріали яких
не рекомендовано вносити зміни
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Підстава |
|п/п| лікарського | | | | | | процедура | |
| | засобу | | | | | | | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 1.|ЛОРИЗАН(R) |таблетки по 10 мг | ВАТ "Київмед- | Україна | ВАТ "Київмед- | Україна | не рекомендувати | засідання |
| | |N 10 | препарат" | | препарат" | | до затвердження |Науково-технічної|
| | | | | | | | зміни, що стосуються| ради МОЗ України|
| | | | | | | | приведення методик | від 30.04.09 |
| | | | | | | | визначення | (протокол N 8) |
| | | | | | | | "Розчинення", | |
| | | | | | | | "Сторонніх домішок" | |
| | | | | | | | у відповідність до | |
| | | | | | | | вимог монографії | |
| | | | | | | | USP у процесі | |
| | | | | | | | перереєстрації | |
| | | | | | | | (залишено | |
| | | | | | | | у попередній | |
| | | | | | | | редакції) | |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 2.|ПІМАФУЦИН(R) |таблетки, вкриті | Астеллас Фарма|Нідерланди| Астеллас Фарма|Нідерланди| відмовити у зміні | засідання |
| | |оболонкою, | Юроп Б.В. | | Юроп Б.В. | | умов відпуску |Науково-технічної|
| | |по 100 мг N 20 | | | | |переведення до групи | ради МОЗ України|
| | | | | | | | ОТС препаратів | від 14.05.09 |
| | | | | | | | | (протокол N 9) |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 3.|ТРОПІКАМІД- |краплі очні 1% | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | не рекомендувати до | засідання |
| |ФАРМАК |по 5 мл у флаконах | | | | | затвердження зміни | Кваліфікаційної |
| | | | | | | | специфікації | комісії |
| | | | | | | | готового лікарського| від 22.05.09 |
| | | | | | | | засобу | (протокол N 18) |
|---+--------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+---------------------+-----------------|
| 4.|ТРОПІКАМІД- |краплі очні 0,5% | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | не рекомендувати до | засідання |
| |ФАРМАК |по 5 мл у флаконах | | | | | затвердження зміни | Кваліфікаційної |
| | | | | | | | специфікації | комісії |
| | | | | | | | готового лікарського| від 22.05.09 |
| | | | | | | | засобу | (протокол N 18) |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|