НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 38/5 від 17.05.2004Про затвердження Порядку передачі матеріалів виконавчого провадження з одного органу державної виконавчої служби до іншого або виконавчої групи, від одного державного виконавця до іншого
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 2
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
| 9.|МАЛЬТОФЕР(R) |розчин для | Віфор |Швейцарія| Віфор |Швейцарія|перереєстрація у | за |UA/5869/05/01 |
| | |внутрішньом'язових | (Інтернешнл) | | (Інтернешнл) | | зв'язку із |рецептом| |
| | |ін'єкцій, 50 мг/мл | Інк. | | Інк. | | закінченням | | |
| | |по 2 мл в ампулах | | | | | терміну дії | | |
| | |N 5 | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу та | | |
| | | | | | | |лікарської форми | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|10.|МЕДОЦЕФ |порошок для | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр |перереєстрація у | за |UA/0776/01/01 |
| | |приготування | | | | | зв'язку із |рецептом| |
| | |розчину для | | | | | закінченням | | |
| | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | терміну дії | | |
| | |флаконах N 1, N 10,| | | | | реєстраційного | | |
| | |N 100 | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | | специфікації | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки з | | |
| | | | | | | | попереднім | | |
| | | | | | | | дизайном | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|11.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна,| ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | без |UA/0704/01/01 |
| | |0,05% по 10 мл у | | м. Київ | |м. Київ | зв'язку із | рецепта| |
| | |флаконах | | | | | закінченням | | |
| | |поліетиленових | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |зміни, пов'язані | | |
| | | | | | | |із змінами в ДФУ | | |
| | | | | | | |або Європейській | | |
| | | | | | | |фармакопеї; зміна| | |
| | | | | | | | процедури | | |
| | | | | | | | випробувань | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|12.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна,| ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | без |UA/0704/01/02 |
| | |0,1% по 10 мл у | | м. Київ | |м. Київ | зв'язку із | рецепта| |
| | |флаконах | | | | | закінченням | | |
| | |поліетиленових | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |зміни, пов'язані | | |
| | | | | | | |із змінами в ДФУ | | |
| | | | | | | |або Європейській | | |
| | | | | | | |фармакопеї; зміна| | |
| | | | | | | | процедури | | |
| | | | | | | | випробувань | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|13.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна,| ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | без |UA/0705/01/01 |
| | |0,05% по 10 мл у | | м. Київ | |м. Київ | зв'язку із | рецепта| |
| | |флаконах | | | | | закінченням | | |
| | |поліетиленових з | | | | | терміну дії | | |
| | |контролем розкриття| | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |зміни, пов'язані | | |
| | | | | | | |із змінами в ДФУ | | |
| | | | | | | |або Європейській | | |
| | | | | | | |фармакопеї; зміна| | |
| | | | | | | | процедури | | |
| | | | | | | | випробувань | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|14.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна,| ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у | без |UA/0705/01/02 |
| | |0,1% по 10 мл у | | м. Київ | |м. Київ | зв'язку із | рецепта| |
| | |флаконах | | | | | закінченням | | |
| | |поліетиленових з | | | | | терміну дії | | |
| | |контролем розкриття| | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |зміни, пов'язані | | |
| | | | | | | |із змінами в ДФУ | | |
| | | | | | | |або Європейській | | |
| | | | | | | |фармакопеї; зміна| | |
| | | | | | | | процедури | | |
| | | | | | | | випробувань | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|15.|НУРОФЄН(ТМ) |таблетки, вкриті | Реккітт | Велико-| Реккітт | Велико- |перереєстрація у | без |UA/6313/02/01 |
| |ФОРТЕ |оболонкою, | Бенкізер | британія| Бенкізер |британія | зв'язку із | рецепта| |
| | |по 400 мг N 12 | Хелскер | | Хелскер | | закінченням | | |
| | | | Інтернешнл | | Інтернешнл | | термніну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|16.|ПЕРЕКИС ВОДНЮ |розчин для | ВАТ | Україна,| ВАТ | Україна,|перереєстрація у | без |UA/0587/01/01 |
| | |зовнішнього |"Тернопільська|м. Терно-|"Тернопільська|м. Терно-| зв'язку із | рецепта| |
| | |застосування 3% по |фармацевтична | піль |фармацевтична | піль | закінченням | | |
| | |40 мл або по 100 мл| фабрика" | | фабрика"; | | терміну дії | | |
| | |у флаконах | | | ТОВ | | реєстраційного | | |
| | | | | | "Тернофарм" | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | зміна умов | | |
| | | | | | | | зберігання | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|17.|ПІПОЛФЕН(R) |розчин для | ВАТ | Угорщина| ВАТ |Угорщина |перереєстрація у | за |UA/0321/01/01 |
| | |ін'єкцій, 25 мг/мл |Фармацевтичний| |Фармацевтичний| | зв'язку із |рецептом| |
| | |по 2 мл (50 мг) в | завод ЕГІС | | завод ЕГІС | | закінченням | | |
| | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | | специфікації та | | |
| | | | | | | | процедури | | |
| | | | | | | | випробувань | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | препарату; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | | старим дизайном | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|18.|ТАБЛЕТКИ ВІД |таблетки по 50 мг | Фармасайнс | Канада | Фармасайнс | Канада |перереєстрація у | без |UA/0653/01/01 |
| |ЗАХИТУВАННЯ ТА |N 25 | Інк. | | Інк. | | зв'язку із | рецепта| |
| |НУДОТИ | | | | | | закінченням | | |
| | | | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|19.|ТІОЦЕТАМ(R) |таблетки, вкриті |АТ "Галичфарм"| Україна,|ВАТ "Київмед- |Україна, |перереєстрація у | за |UA/0693/01/01 |
| | |оболонкою, N 30, | | м. Львів| препарат" |м. Київ | зв'язку із |рецептом| |
| | |N 60 | | | | | закінченням | | |
| | | | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | вилучення | | |
| | | | | | | | показника | | |
| | | | | | | | "Розпадання" | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+---------+--------------+---------+-----------------+--------+--------------|
|20.|ХІЛАК |краплі оральні, |ратіофарм ГмбХ|Німеччина| Меркле ГмбХ |Німеччина|перереєстрація у | без |UA/9460/01/01 |
| | |розчин по 30 мл у | | | | | зв'язку із | рецепта| |
| | |флаконах N 1 | | | | | закінченням | | |
| | | | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | |лікарської форми;| | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | заявника; зміна | | |
| | | | | | | | коду АТС | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.03.2009 N 166
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни
до реєстраційних матеріалів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Умови | Номер |
|п/п | лікарського | | | | | | процедура |відпуску|реєстраційного|
| | засобу | | | | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 1. |АГНУС |супозиторії | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/4342/01/01 |
| |КОСМОПЛЕКС С |ректальні N 12 | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 2. |АДРЕНАЛІН- |розчин для ін'єкцій| ТОВ | Україна | ТОВ | Україна |внесення змін до | за |UA/4761/01/01 |
| |ЗДОРОВ'Я |0,18% по 1 мл в |"Фармацевтична| |"Фармацевтична| | реєстраційних |рецептом| |
| | |ампулах N 5, | компанія | | компанія | | матеріалів: | | |
| | |N 5 х 2, N 10 | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки (ампули | | |
| | | | | | | | вакуумного | | |
| | | | | | | | наповнення) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 3. |АМБРОКСОЛ |таблетки по 30 мг |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/0438/01/01 |
| | |N 10 х 2 |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 4. |АМІТРИПТИЛІН |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/4872/01/01 |
| | |оболонкою, по |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |0,025 г N 25 | | | | | матеріалів*: | | |
| | |у банках; N 10, | | | | | зміна назви | | |
| | |N 10 х 5 у | | | | | виробника | | |
| | |контурних | | | | | | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 5. |АМІТРИПТИЛІНУ |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/4872/02/01 |
| |ГІДРОХЛОРИД-ОЗ |ін'єкцій, 10 мг/мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 2 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 6. |АНГІН-ХЕЕЛЬ С |таблетки N 50 | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/5900/01/01 |
| | | | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 7. |АСКОРБІНОВА |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/6255/01/01 |
| |КИСЛОТА |ін'єкцій, 50 мг/мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 1 мл або по 2 мл| | | | | матеріалів*: | | |
| | |в ампулах N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 8. |АТРОПІНУ |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5461/02/01 |
| |СУЛЬФАТ |ін'єкцій, 1 мг/мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 1 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 9. |АТРОПІНУ |краплі очні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5461/01/01 |
| |СУЛЬФАТ |10 мг/мл по 5 мл у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|10. |АУРІСАН(R) |краплі вушні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/6254/01/01 |
| | |0,5 мг/мл по 5 мл у|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|11. |БІОЦЕРУЛІН(R) |розчин для |ВАТ "Біофарма"| Україна, |ВАТ "Біофарма"|Україна, |внесення змін до | за |UA/0763/01/01 |
| | |ін'єкцій, | | м. Київ | |м. Київ | реєстраційних |рецептом| |
| | |100 мг/дозу | | | | | матеріалів: | | |
| | |у флаконах N 5; | | | | | уточнення назви | | |
| | |в ампулах N 5, N 10| | | | | заявника/ | | |
| | | | | | | | виробника в | | |
| | | | | | | | процесі | | |
| | | | | | | | перереєстрації | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|12. |БРОНХАЛІС- |таблетки | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/1932/01/01 |
| |ХЕЕЛЬ |під'язикові N 50 | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|13. |ВЕРАПАМІЛУ |таблетки по 40 мг |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5540/01/01 |
| |ГІДРОХЛОРИД |N 10 х 2 |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |у контурних | | | | | матеріалів*: | | |
| | |чарункових | | | | | зміна назви | | |
| | |упаковках; N 20 у | | | | | виробника | | |
| | |банках полімерних | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|14. |ВЕРТІГОХЕЕЛЬ |краплі оральні по | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/5303/02/01 |
| | |30 мл у флаконах- | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |крапельницях | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|15. |ВІБУРКОЛ |супозиторії N 12 | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/6662/01/01 |
| | |(6 х 2) | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|16. |ВІНПОЦЕТИН |таблетки по 0,005 г|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/1272/02/01 |
| | |N 40 у банках; N 30|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |у контурних | | | | | матеріалів*: | | |
| | |чарункових | | | | | зміна назви | | |
| | |упаковках | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|17. |ВІНПОЦЕТИН |розчин для ін'єкцій|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/1272/01/01 |
| | |0,5% по 2 мл в |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |ампулах N 5, N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|18. |ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ |краплі для | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/3283/01/01 |
| | |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |по 30 мл у | | | | |зміна графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях N 1 | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|19. |ГАСТРИКУМЕЛЬ |таблетки | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/1629/01/01 |
| | |під'язикові N 50 у | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |контейнерах | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|20. |ГІНЕКОХЕЕЛЬ |краплі оральні по | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/7867/01/01 |
| | |30 мл у | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |флаконах- | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |крапельницях N 1 | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|21. |ГРАФІТЕС |краплі для | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/4354/01/01 |
| |КОСМОПЛЕКС С |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |по 30 мл у | | | | |зміна графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|22. |ГРИП-ХЕЕЛЬ |таблетки N 50 | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/4268/02/01 |
| | | | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|23. |ДИГОКСИН |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5751/02/01 |
| | |ін'єкцій, |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |0,25 мг/мл по 1 мл | | | | | матеріалів*: | | |
| | |в ампулах N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|24. |ДИГОКСИН |таблетки по 0,1 мг |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5751/01/01 |
| | |N 50 у банках, у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |контурних | | | | | матеріалів*: | | |
| | |чарункових | | | | | зміна назви | | |
| | |упаковках | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|25. |ДИКЛОРАН(R) |гель для | Юнік | Індія | Юнік | Індія |внесення змін до | без |UA/7366/01/01 |
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|
