НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 38/5 від 17.05.2004Про затвердження Порядку передачі матеріалів виконавчого провадження з одного органу державної виконавчої служби до іншого або виконавчої групи, від одного державного виконавця до іншого
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 3
| |ПЛЮС |зовнішнього |Фармасьютикал | |Фармасьютикал | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування | Лабораторіз | | Лабораторіз | | матеріалів: | | |
| | |по 30 г у тубах | (відділення | | (відділення | | реєстрація | | |
| | | | фірми Дж. Б. | | фірми Дж. Б. | | додаткової | | |
| | | | Кемікалз енд | | Кемікалз енд | |упаковки з новим | | |
| | | |Фармасьютикалз| |Фармасьютикалз| | графічним | | |
| | | | Лтд) | | Лтд) | | зображенням, | | |
| | | | | | | | вилучення р. | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|26. |ДИПІРИДАМОЛ |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/7465/01/01 |
| | |ін'єкцій, 5 мг/мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 2 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 5 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|27. |ДИПІРИДАМОЛ |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/7465/02/01 |
| | |оболонкою, по 25 мг|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |N 50 у банках, N 40| | | | | матеріалів*: | | |
| | |у блістерах | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|28. |ДИПІРИДАМОЛ |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/7465/02/02 |
| | |оболонкою, по 75 мг|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |N 40 у банках, у | | | | | матеріалів*: | | |
| | |блістерах | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|29. |ДИФЕРЕЛІН |порошок для | Бофур Іпсен | Франція | ІПСЕН ФАРМА | Франція |внесення змін до | за |UA/0695/01/01 |
| | |приготування |Інтернасьональ| | БІОТЕК | | реєстраційних |рецептом| |
| | |суспензії для | | | | | матеріалів: | | |
| | |внутрішньом'язових | | | | | реєстрація | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | додаткової | | |
| | |11,25 мг у флаконах| | | | | упаковки зі | | |
| | |N 1 у комплекті з | | | | |старим дизайном, | | |
| | |розчинником по 2 мл| | | | |назвами препарату| | |
| | |в ампулах N 1, | | | | | та заявника (зі | | |
| | |одноразовим шприцом| | | | | збереженням | | |
| | |та двома голками | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|30. |ДІАГЛІЗИД(R) |таблетки по 0,08 г | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна |внесення змін до | за |UA/6986/02/01 |
| | |N 10 х 3, N 10 х 6 | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |у блістерах | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | | | постачальника | | |
| | | | | | | | компонентів | | |
| | | | | | | | упаковки або | | |
| | | | | | | | комплектуючих; | | |
| | | | | | | | зміна виробника | | |
| | | | | | | | активної | | |
| | | | | | | |субстанції; зміни| | |
| | | | | | | | у р. "Опис" | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|31. |ДІАГЛІЗИД(R) |таблетки з | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна |внесення змін до | за |UA/6986/01/01 |
| |MR |модифікованим | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |вивільненням | | | | | матеріалів: | | |
| | |по 30 мг N 30, N 60| | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|32. |ДІАЗОЛІН ДЛЯ |гранули для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/7633/01/01 |
| |ДІТЕЙ |приготування 100 мл|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| | |(0,6 г) суспензії | | | | | матеріалів*: | | |
| | |для перорального | | | | | зміна назви | | |
| | |застосування по 9 г| | | | | виробника | | |
| | |у флаконах | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|33. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по 0,001 г|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/2974/01/01 |
| | |N 10 х 2 |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |у контурних | | | | | матеріалів*: | | |
| | |чарункових | | | | | зміна назви | | |
| | |упаковках; N 30 | | | | | виробника | | |
| | |у банках | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|34. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по 0,002 г|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/2974/01/02 |
| | |N 10 х 2 |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |у контурних | | | | | матеріалів*: | | |
| | |чарункових | | | | | зміна назви | | |
| | |упаковках; N 30 | | | | | виробника | | |
| | |у банках | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|35. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по 0,004 г|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/2974/01/03 |
| | |N 10 х 2 |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |у контурних | | | | | матеріалів*: | | |
| | |чарункових | | | | | зміна назви | | |
| | |упаковках; N 30 | | | | | виробника | | |
| | |у банках | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|36. |ДОКСОРУБІЦИН- |ліофілізат для | ТОВ |Російська | ТОВ |Російська |внесення змін до | за |UA/6728/01/01 |
| |ЛЕНС |приготування | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | реєстраційних |рецептом| |
| | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | |
| | |внутрішньосудинного| | | | | зміна | | |
| | |та внутрішньо- | | | | |місцезнаходження | | |
| | |міхурового введення| | | | | заявника/ | | |
| | |по 50 мг | | | | | виробника | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|37. |ДОЛАРЕН(R) |таблетки N 4, N 10,| НАБРОС ФАРМА | Індія | НАБРОС ФАРМА | Індія |внесення змін до | N 4, |UA/7634/01/01 |
| |НАЙТ ПЕЙН |N 100 | ПВТ. ЛТД. | | ПВТ. ЛТД. | | реєстраційних | N 10 - | |
| | | | | | | | матеріалів: | без | |
| | | | | | | | реєстрація |рецепта;| |
| | | | | | | | додаткової |N 100 - | |
| | | | | | | | упаковки | за | |
| | | | | | | | |рецептом| |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|38. |ДОПЕГІТ(R) |таблетки по 250 мг | ВАТ | Угорщина | ВАТ |Угорщина |внесення змін до | за |UA/0151/01/01 |
| | |N 50 |Фармацевтичний| |Фармацевтичний| | реєстраційних |рецептом| |
| | | | завод ЕГІС | | завод ЕГІС | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | | старим дизайном | | |
| | | | | | | | та складом | | |
| | | | | | | | препарату (зі | | |
| | | | | | | | збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|39. |ДОПМІН |концентрат для | Оріон |Фінляндія | Оріон |Фінляндія |внесення змін до | за |UA/0486/01/01 |
| | |приготування | Корпорейшн | | Корпорейшн | | реєстраційних |рецептом| |
| | |розчину для | | | | | матеріалів: | | |
| | |інфузій, 40 мг/мл | | | | | уточнення | | |
| | |по 5 мл в ампулах | | | | | реєстраційної | | |
| | |N 5 | | | | | процедури - | | |
| | | | | | | |перереєстрація у | | |
| | | | | | | | зв'язку із | | |
| | | | | | | | закінченням | | |
| | | | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки з | | |
| | | | | | | | попереднім | | |
| | | | | | | | дизайном | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|40. |ЕЛЕВІТ |таблетки, вкриті | Байєр |Швейцарія | Роттендорф |Німеччина |внесення змін до | без |UA/2007/01/01 |
| |ПРОНАТАЛЬ |оболонкою, N 30 |Консьюмер Кер | | Фарма ГмбХ | | реєстраційних | рецепта| |
| | |(10 х 3), N 100 | АГ | | | | матеріалів: | | |
| | |(10 х 10), N 100 | | | | | реєстрація | | |
| | |(20 х 5) | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки N 20 х 5| | |
| | | | | | | | зі старим | | |
| | | | | | | | дизайном, | | |
| | | | | | | |лікарською формою| | |
| | | | | | | | та назвою | | |
| | | | | | | | препарату (зі | | |
| | | | | | | | збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|41. |ЕНГІСТОЛ |таблетки N 50 | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/2053/02/01 |
| | | | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|42. |ЕСКУЛЮС |краплі для | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/5632/01/01 |
| |КОМПОЗИТУМ |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |по 30 мл у | | | | |зміна графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|43. |ЕТАМЗИЛАТ |розчин для ін'єкцій|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5470/01/01 |
| | |12,5% по 2 мл в |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |ампулах N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|44. |ЕТОНІЙ |мазь 1% по 15 г у | ВАТ | Україна | ВАТ | Україна |внесення змін до | без |UA/6734/01/01 |
| | |банках | "Лубнифарм" | | "Лубнифарм" | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення в АНД | | |
| | | | | | | | р. "Склад" | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|45. |ЕТОПОЗИД-ЛЕНС |концентрат для | ТОВ |Російська | ТОВ |Російська |внесення змін до | за |UA/6908/01/01 |
| | |приготування | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | реєстраційних |рецептом| |
| | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | |
| | |інфузій, 20 мг/мл | | | | | зміна | | |
| | |по 5 мл у флаконах | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | заявника/ | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|46. |ЕУФОРБІУМ |спрей назальний по | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/6010/01/01 |
| |КОМПОЗИТУМ |20 мл у | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| |НАЗЕНТРОПФЕН С |розпилювачах | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|47. |КАЛІМІН 60 Н |таблетки по 60 мг | АВД. фарма |Німеччина | АВД. фарма |Німеччина |внесення змін до | за |UA/0539/01/01 |
| | |N 50, N 100 |ГмбХ Со. КГ | |ГмбХ і Ко. КГ | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | | старим дизайном | | |
| | | | | | | | (зі збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|48. |КАЛІЮ ЙОДИД |краплі очні 2% по |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5107/01/01 |
| | |5 мл у флаконах N 1|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|49. |КЕТОТИФЕН |таблетки по 1 мг |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/1942/02/01 |
| | |N 10, N 10 х 3 у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |блістерах, N 30 | | | | | матеріалів*: | | |
| | |у банках | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|50. |КЕТОТИФЕН |краплі очні 0,025% |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/1942/01/01 |
| | |по 5 мл у флаконах |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |N 1 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|51. |КІНДІНОРМ |гранули по 10 г або| Дойче |Німеччина | Дойче |Німеччина |внесення змін до | без |UA/4962/01/01 |
| | |по 20 г у флаконах | Хомеопаті- | | Хомеопаті- | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Уніон | | Уніон | | матеріалів: | | |
| | | | ДХУ- | | ДХУ- | | реєстрація | | |
| | | |Арцнайміттель | |Арцнайміттель | | додаткової | | |
| | | |ГмбХ Ко. КГ | |ГмбХ Ко. КГ | |упаковки; зміна в| | |
| | | | | | | | маркуванні | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|52. |КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ |таблетки | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/2945/01/01 |
| | |під'язикові N 50 | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|53. |КЛОПІДОГРЕЛЬ |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/3924/01/01 |
| | |оболонкою, по |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |0,075 г N 10 х 1, | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 10 х 2 у | | | | | зміна назви | | |
| | |контурних | | | | | виробника | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|54. |КОРГЛІКАРД |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5767/01/01 |
| | |внутрішньовенного |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |введення, 0,6 мг/мл| | | | | матеріалів*: | | |
| | |по 1 мл в ампулах | | | | | зміна назви | | |
| | |N 10 | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|55. |КОРГЛІКОН |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/4857/01/01 |
| | |оболонкою, по |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |0,0006 г N 30 у | | | | | матеріалів*: | | |
| | |банках; N 10 х 3 у | | | | | зміна назви | | |
| | |контурних | | | | | виробника | | |
| | |чарункових | | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|56. |КОРГЛІКОН |порошок |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | - |UA/4666/01/01 |
| | |(субстанція) у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | | |
| | |подвійних пакетах з| | | | | матеріалів*: | | |
| | |плівки | | | | | зміна назви | | |
| | |поліетиленової для | | | | | виробника | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |стерильних та | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|57. |КОРГЛІКОН |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/4857/02/01 |
| | |ін'єкцій, 0,6 мг/мл|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 1 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|58. |КОФЕЇН-БЕНЗОАТ |розчин для ін'єкцій|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0482/01/01 |
| |НАТРІЮ |10% по 1 мл в |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |ампулах N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|59. |КОФЕЇН-БЕНЗОАТ |розчин для ін'єкцій|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0482/01/02 |
| |НАТРІЮ |20% по 1 мл в |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |ампулах N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|60. |КРАЛОНІН |краплі для | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/3125/01/01 |
| | |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |по 30 мл у | | | | |зміна графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях N 1 | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|61. |ЛЕЙКОВОРИН- |ліофілізат для | ТОВ |Російська | ТОВ |Російська |внесення змін до | за |UA/6748/01/01 |
| |ЛЕНС |приготування | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | реєстраційних |рецептом| |
| | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | |
| | |внутрішньовенного | | | | | зміна | | |
| | |та | | | | |місцезнаходження | | |
| | |внутрішньом'язового| | | | | заявника/ | | |
| | |введення по 10 мг у| | | | | виробника | | |
| | |флаконах N 5 у | | | | | | | |
| | |комплекті з | | | | | | | |
| | |розчинником по 2 мл| | | | | | | |
| | |в ампулах N 5 або | | | | | | | |
| | |по 10 мг у флаконах| | | | | | | |
| | |N 5 | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|62. |ЛЕЙКОВОРИН- |ліофілізат для | ТОВ |Російська | ТОВ |Російська |внесення змін до | за |UA/6748/01/02 |
| |ЛЕНС |приготування | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | "ЛЕНС-Фарм" |Федерація | реєстраційних |рецептом| |
| | |розчину для | | | | | матеріалів*: | | |
| | |внутрішньовенного | | | | | зміна | | |
| | |та | | | | |місцезнаходження | | |
| | |внутрішньом'язового| | | | | заявника/ | | |
| | |введення по 25 мг у| | | | | виробника | | |
| | |флаконах N 5 у | | | | | | | |
| | |комплекті з | | | | | | | |
| | |розчинником по 2 мл| | | | | | | |
| | |в ампулах N 5 або | | | | | | | |
| | |по 25 мг у флаконах| | | | | | | |
| | |N 5 | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|63. |ЛІКСОН |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/1491/01/01 |
| | |перорального |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування по | | | | | матеріалів*: | | |
| | |50 мл або по 100 мл| | | | | зміна назви | | |
| | |у флаконах | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|64. |ЛІМФОМІОЗОТ |краплі оральні по | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/6673/01/01 |
| | |30 мл у флаконах- | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |крапельницях | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|65. |ЛОМАДЕЙ |таблетки, вкриті | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія |внесення змін до | за |UA/7283/01/01 |
| | |плівковою | Лабораторіс | | Лабораторіс | | реєстраційних |рецептом| |
| | |оболонкою, | Лтд | | Лтд | | матеріалів: | | |
| | |по 400 мг N 5 | | | | | уточнення в | | |
| | | | | | | | інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування та | | |
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|
