НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 38/5 від 17.05.2004Про затвердження Порядку передачі матеріалів виконавчого провадження з одного органу державної виконавчої служби до іншого або виконавчої групи, від одного державного виконавця до іншого
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 4
| | | | | | | | листку-вкладиші | | |
| | | | | | | | р. "Спосіб | | |
| | | | | | | | застосування та | | |
| | | | | | | | дози" | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|66. |ЛОМФЛОКС |таблетки, вкриті | Іпка | Індія | Іпка | Індія |внесення змін до | за |UA/0243/01/01 |
| | |оболонкою, по | Лабораторіз | | Лабораторіз | | реєстраційних |рецептом| |
| | |400 мг N 5, N 20 | Лімітед | | Лімітед | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | |лікарської форми | | |
| | | | | | | | в процесі | | |
| | | | | | | | перереєстрації | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|67. |ЛОПЕРАМІДУ |таблетки по 2 мг |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/8232/01/01 |
| |ГІДРОХЛОРИД |N 30 |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| |"ОЗ" | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|68. |МААЛОКС(R) |суспензія для |САНОФІ-АВЕНТІС| Франція |Ей. Наттерманн|Німеччина |внесення змін до | без |UA/6920/01/01 |
| |МІНІ |перорального | ОТС | |енд Сайі ГмбХ | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування, | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | |25 мЕкв/4,3 мл | | | | | графічного | | |
| | |по 4,3 мл у пакетах| | | | | зображення | | |
| | |N 20 | | | | | первинної | | |
| | | | | | | |упаковки; зміни в| | |
| | | | | | | | р. "Упаковка"; | | |
| | | | | | | | зміни в | | |
| | | | | | | | інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|69. |МЕЗАТОН |краплі очні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0511/01/01 |
| | |25 мг/мл по 5 мл у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|70. |МЕЗАТОН |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0511/02/01 |
| | |ін'єкцій, 10 мг/мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 1 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|71. |МЕЛІПРАМІН(R) |драже по 25 мг N 50| ВАТ | Угорщина | ВАТ |Угорщина |внесення змін до | за |UA/0320/02/01 |
| | | |Фармацевтичний| |Фармацевтичний| | реєстраціних |рецептом| |
| | | | завод ЕГІС | | завод ЕГІС | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|72. |МЕНОВАЗИН |розчин для | ЗАТ "Ліки | Україна, | ЗАТ "Ліки | Україна, |внесення змін до | без | П/98/14/64 |
| | |зовнішнього | Кіровоград- |м. Кірово-| Кіровоград- |м. Кірово-| реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування, | щини" | град | щини" | град | матеріалів: | | |
| | |спиртовий по 40 мл | | | | | уточнення | | |
| | |у флаконах | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | |номера в процесі | | |
| | | | | | | | перереєстрації | | |
| | | | | | | | (було - | | |
| | | | | | | | UA/9390/01/01) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|73. |МЕРИДІА(R) |капсули по 10 мг |Ебботт ГмбХ і |Німеччина |Ебботт ГмбХ і |Німеччина |внесення змін до | за |UA/7817/01/01 |
| | |N 7, N 14, N 28, | Ко. КГ | | Ко. КГ | | реєстраційних |рецептом| |
| | |N 84 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|74. |МЕРИДІА(R) |капсули по 15 мг |Ебботт ГмбХ і |Німеччина |Ебботт ГмбХ і |Німеччина |внесення змін до | за |UA/7817/01/01 |
| | |N 7, N 14, N 28, | Ко. КГ | | Ко. КГ | | реєстраційних |рецептом| |
| | |N 84 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|75. |МУКАЛТИН |порошок |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | - |UA/5778/01/01 |
| | |(субстанція) у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | | |
| | |пакетах із плівки | | | | | матеріалів*: | | |
| | |поліетиленової для | | | | | зміна назви | | |
| | |виробництва | | | | | виробника | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|76. |МУКАЛТИН |таблетки по 50 мг |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/5779/01/01 |
| | |N 10 у контурних |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| | |безчарункових | | | | | матеріалів*: | | |
| | |упаковках, N 30 у | | | | | зміна назви | | |
| | |банках | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|77. |МУКОЛВАН |розчин для ін'єкцій|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0713/01/01 |
| | |0,75% по 2 мл в |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |ампулах N 5 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|78. |МУЛІМЕН |краплі для | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/3698/01/01 |
| | |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |по 50 мл у | | | | |зміна графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях N 1 | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|79. |НАКЛОФЕН ДУО |капсули по 75 мг | КРКА, д.д., | Словенія | КРКА, д.д., |Словенія |внесення змін до | за |UA/3480/06/01 |
| | |N 20 | Ново место | | Ново место | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|80. |НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для |АТ "Галичфарм"| Україна |АТ "Галичфарм"| Україна |внесення змін до | за |UA/4131/01/01 |
| | |ін'єкцій, 9 мг/мл | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 5 мл або | | | | | матеріалів: | | |
| | |по 10 мл в ампулах | | | | | реєстрація | | |
| | |N 10, N 5 х 2 | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки (для | | |
| | | | | | | | ампул по 5 мл | | |
| | | | | | | | N 5 х 2) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|81. |НЕКСІУМ |порошок для |АстраЗенека АБ| Швеція | Астра Зенека | Швеція |внесення змін до | за |UA/2534/01/01 |
| | |приготування | | | АБ | | реєстраційних |рецептом| |
| | |розчину для | | | | | матеріалів: | | |
| | |ін'єкцій та інфузій| | | | | реєстрація | | |
| | |по 40 мг у флаконах| | | | | додаткової | | |
| | |N 1, N 10 | | | | | упаковки | | |
| | | | | | | | (маркування); | | |
| | | | | | | |вилучення розділу| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|82. |НЕРВОХЕЕЛЬ |таблетки | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/2947/01/01 |
| | |під'язикові N 50 | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|83. |НІТРОГЛІЦЕРИН |концентрат для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5412/01/01 |
| | |розчину для |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |інфузій, 10 мг/мл | | | | | матеріалів*: | | |
| | |по 2 мл в ампулах | | | | | зміна назви | | |
| | |N 10 | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|84. |НОРФЛОКСАЦИН |краплі очні та |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/4901/01/01 |
| | |вушні 0,3% по 5 мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |у флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|85. |НОХШАВЕРИН |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0591/01/01 |
| |"ОЗ" |ін'єкцій, 20 мг/мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 2 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 5 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|86. |НУКС ВОМІКА- |краплі для | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/3126/01/01 |
| |ГОМАКОРД |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |по 30 мл у | | | | |зміна графічного | | |
| | |флаконах- | | | | | зображення | | |
| | |крапельницях N 1 | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|87. |ОКУЛОХЕЕЛЬ |краплі очні | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/8258/01/01 |
| | |по 0,45 мл | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |у капсулах N 15 | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|88. |ОЛІЯ НАСІННЯ |олія по 100 мл у |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/3517/01/01 |
| |ГАРБУЗА |флаконах |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|89. |ОФТАДЕК(R) |краплі очні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/6150/01/01 |
| | |0,2 мг/мл по 5 мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |у флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|90. |ОФТАНАЛ |краплі очні 0,5% |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/4436/01/01 |
| | |по 5 мл у флаконах |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |N 1 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|91. |ПАПАВЕРИНУ |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/6110/01/01 |
| |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій, 20 мг/мл |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 2 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|92. |ПЕФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0080/01/01 |
| | |оболонкою, по |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |400 мг N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | |у блістерах або | | | | | зміна назви | | |
| | |банках, N 1000 | | | | | виробника | | |
| | |у контейнерах | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|93. |ПІЛОКАРПІНУ |краплі очні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5337/01/01 |
| |ГІДРОХЛОРИД |10 мг/мл по 5 мл у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|94. |ПРОЗЕРИН |розчин для ін'єкцій|ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/6253/01/01 |
| | |0,5 мг/мл по 1 мл в|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |ампулах N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|95. |ПСОРИНОХЕЛЬ Н |краплі оральні по | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/6678/01/01 |
| | |30 мл у флаконах- | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |крапельницях | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|96. |РЕКУТАН |розчин по 100 мл у |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/5120/01/01 |
| | |флаконах |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| | | | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|97. |РЕНЕЛЬ Н |таблетки | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/2442/01/01 |
| | |під'язикові N 50 у | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | |контейнерах | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|98. |РІНОСЕПТ(R) |краплі назальні |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | без |UA/3943/01/01 |
| | |0,025% по 5 мл у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних | рецепта| |
| | |флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|99. |СІГАН |таблетки, вкриті |Дженом Біотек | Індія |Дженом Біотек | Індія |внесення змін до | за |Р.02.00/01339 |
| | |плівковою | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних |рецептом| |
| | |оболонкою, N 4 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|100.|СОЛПАДЕЇН |капсули N 12 | ГлаксоСміт- | Велико- |Глаксо Веллком|Франція/ |внесення змін до | без |UA/4740/02/01 |
| | | | Клайн | британія | Продакшн, | Іспанія | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Консьюмер | | Франція; | | матеріалів: | | |
| | | | Хелскер | | СмітКляйн | | введення | | |
| | | | | | Бічем СА, | | додаткового | | |
| | | | | | Іспанія | |виробника; подача| | |
| | | | | | | | нового або | | |
| | | | | | | | оновленого | | |
| | | | | | | | сертифіката | | |
| | | | | | | | Європейської | | |
| | | | | | | | фармакопеї від | | |
| | | | | | | | затвердженого | | |
| | | | | | | | виробника для | | |
| | | | | | | | активних | | |
| | | | | | | | субстанцій | | |
| | | | | | | |(кофеїн, кодеїн, | | |
| | | | | | | | парацетамол); | | |
| | | | | | | |подача нового або| | |
| | | | | | | | оновленого | | |
| | | | | | | | сертифіката | | |
| | | | | | | | Європейської | | |
| | | | | | | | фармакопеї від | | |
| | | | | | | |нового виробника | | |
| | | | | | | | для активних | | |
| | | | | | | | субстанцій | | |
| | | | | | | | (кодеїн, | | |
| | | | | | | | парацетамол); | | |
| | | | | | | | введення | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки у | | |
| | | | | | | | зв'язку з | | |
| | | | | | | | введенням | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | | надання нового | | |
| | | | | | | |або оновленого ГЕ| | |
| | | | | | | | сертифіката | | |
| | | | | | | | Європейської | | |
| | | | | | | | фармакопеї від | | |
| | | | | | | | виробника для | | |
| | | | | | | | желатинових | | |
| | | | | | | | капсул; зміна | | |
| | | | | | | | розміру серії | | |
| | | | | | | |готового продукту| | |
| | | | | | | | (зменшення) | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|101.|СТРОФАНТИН-Г |розчин для |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/0079/01/01 |
| | |ін'єкцій, |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |0,25 мг/мл по 1 мл | | | | | матеріалів*: | | |
| | |в ампулах N 10 | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|102.|ТАУФОН |краплі очні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5345/01/01 |
| | |40 мг/мл по 5 мл у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах N 3 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|103.|ТАУФОРИН "ОЗ" |краплі очні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/5344/01/01 |
| | |40 мг/мл по 5 мл у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах N 3 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|104.|ТІОТРИАЗОЛІН |краплі очні, |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/8446/01/01 |
| | |10 мг/мл по 5 мл у |завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|105.|ТІОЦЕТАМ(R) |розчин для ін'єкцій|АТ "Галичфарм"| Україна |АТ "Галичфарм"| Україна |внесення змін до | за |UA/0693/02/01 |
| | |по 5 мл або | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 10 мл в ампулах | | | | | матеріалів: | | |
| | |N 10, N 5 х 2 | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | препарату | | |
| | | | | | | |англійською мовою| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|106.|ТРАУМЕЛЬ С |мазь по 50 г у | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/5934/01/01 |
| | |тубах | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|107.|ТРАУМЕЛЬ С |таблетки N 50 | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/5934/02/01 |
| | | | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|108.|ФЛУОКСЕТИН |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний| Україна, |ТОВ "Дослідний| Україна, |внесення змін до | за |UA/8591/01/01 |
| | |оболонкою, по 20 мг|завод "ГНЦЛС" |м. Харків |завод "ГНЦЛС" |м. Харків | реєстраційних |рецептом| |
| | |N 10, N 10 х 2 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+-------------------+--------------+----------+--------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|109.|ФЛЮКОЛД(R) |капсули N 10, | НАБРОС ФАРМА | Індія | НАБРОС ФАРМА | Індія |внесення змін до | без |UA/8083/01/01 |
| |НАЙТ |N 10 х 10 | ПВТ. ЛТД. | | ПВТ. ЛТД. | | реєстраційних | рецепта| |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |уточнення в АНД, | | |
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|
