НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 132 від 18.05.2001Про затвердження Методичних рекомендацій з планування, обліку і калькулювання собівартості продукції (робіт, послуг) сільськогосподарських підприємств
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 2
| | | | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+----------+---------------+-----------+-----------------+--------+--------------|
|14.|РЕНІТЕК(R) |таблетки по 10 мг | Мерк Шарп і |Швейцарія | Мерк Шарп і |Нідерланди |перереєстрація у | за | UA/0525/01/02|
| | |N 14, N 28 у |Доум Ідеа Інк | | Доум Б.В. | | зв'язку із |рецептом| |
| | |блістерах, N 100 | | | | | закінченням | | |
| | |у флаконах | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+----------+---------------+-----------+-----------------+--------+--------------|
|15.|РЕНІТЕК(R) |таблетки по 20 мг | Мерк Шарп і |Швейцарія | Мерк Шарп і |Нідерланди |перереєстрація у | за | UA/0525/01/01|
| | |N 14, N 28 |Доум Ідеа Інк | | Доум Б.В. | | зв'язку із |рецептом| |
| | |у блістерах, N 100 | | | | | закінченням | | |
| | |у флаконах | | | | | терміну дії | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+----------+---------------+-----------+-----------------+--------+--------------|
|16.|СЕРРАТА(R) |таблетки, вкриті |КУСУМ ХЕЛТХКЕР| Індія |КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Індія |перереєстрація у | за | UA/7966/01/01|
| | |оболонкою, | ПВТ. ЛТД. | | ПВТ. ЛТД. | | зв'язку із |рецептом| |
| | |кишковорозчинні | | | | | закінченням | | |
| | |по 10 мг N 10, | | | | | терміну дії | | |
| | |N 10 х 10, N 10 х 3| | | | | реєстраційного | | |
| | |у стрипах, N 30 | | | | | посвідчення | | |
| | |у блістерах | | | | | | | |
|---+---------------+-------------------+--------------+----------+---------------+-----------+-----------------+--------+--------------|
|17.|ТІЄНАМ(R) |порошок для | Мерк Шарп і |Швейцарія | Мерк Шарп і |Нідерланди/|перереєстрація у | за | UA/0524/01/01|
| | |приготування |Доум Ідеа Інк | | Доум Б.В., | Франція | зв'язку із |рецептом| |
| | |розчину для | | | Нідерланди; | | закінченням | | |
| | |внутрішньовенних | | | Мерк Шарп і | | терміну дії | | |
| | |інфузій у флаконах | | | Доум, Франція | | реєстраційного | | |
| | |N 5, N 10 | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | введення | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | ділянки | | |
| | | | | | | | виробництва; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
25.02.2009 N 119
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни
до реєстраційних матеріалів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Умови | Номер |
|п/п| лікарського | | | | | | процедура |відпуску|реєстраційного|
| | засобу | | | | | | | | посвідчення |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 1.|АКТИФЕРИН |капсули N 20 | ратіофарм | Німеччина| Меркле ГмбХ | Німеччина|внесення змін до | за |UA/0681/03/01 |
| | | |Інтернешнл ГмбХ| | | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | | старим дизайном | | |
| | | | | | | | та назвою | | |
| | | | | | | | заявника (зі | | |
| | | | | | | | збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 2.|АЛКЕРАН(ТМ) |порошок для |ГлаксоСмітКляйн| Велико- |Кардінал Хелс, | США/ |внесення змін до | за |UA/4713/02/01 |
| | |приготування | Експорт Лтд | британія | США; | Італія | реєстраційних |рецептом| |
| | |розчину для | | |ГлаксоСмітКляйн| |матеріалів: зміна| | |
| | |ін'єкцій по 50 мг у| | | Мануфактуринг | |дизайну упаковки | | |
| | |флаконах N 1 | | |С.п.А., Італія;| | | | |
| | |у комплекті | | |ГлаксоСмітКляйн| | | | |
| | |з розчинником | | |С.п.А., Італія | | | | |
| | |по 10 мл | | | | | | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 3.|АНТИМІГРЕН- |таблетки, вкриті | ТОВ | Україна,| ТОВ | Україна,|внесення змін до | за |UA/3947/01/02 |
| |ЗДОРОВ'Я |оболонкою, по 50 мг|"Фармацевтична | м. Харків|"Фармацевтична | м. Харків| реєстраційних |рецептом| |
| | |N 1, N 3, N 6 у | компанія | | компанія | | матеріалів*: | | |
| | |контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | зміна умов | | |
| | |чарункових | | | | |зберігання; зміна| | |
| | |упаковках | | | | | терміну | | |
| | | | | | | |зберігання (з 2-х| | |
| | | | | | | | до 3-х років) | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 4.|АНТИМІГРЕН- |таблетки, вкриті | ТОВ | Україна,| ТОВ | Україна,|внесення змін до | за |UA/3947/01/01 |
| |ЗДОРОВ'Я |оболонкою, |"Фармацевтична | м. Харків|"Фармацевтична | м. Харків| реєстраційних |рецептом| |
| | |по 100 мг N 1, N 3,| компанія | | компанія | | матеріалів*: | | |
| | |N 6 у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | зміна умов | | |
| | |чарункових | | | | |зберігання; зміна| | |
| | |упаковках | | | | | терміну | | |
| | | | | | | |зберігання (з 2-х| | |
| | | | | | | | до 3-х років) | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 5.|АСПАРКАМ |розчин для ін'єкцій|АТ "Галичфарм" | Україна |АТ "Галичфарм" | Україна |внесення змін до | за |UA/1309/01/01 |
| | |по 5 мл або 10 мл | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |в ампулах N 10; | | | | | матеріалів: | | |
| | |по 5 мл в ампулах | | | | | реєстрація | | |
| | |N 5 х 2 | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки по 5 мл | | |
| | | | | | | | N 5 х 2 | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 6.|АЦЕТИЛСАЛІЦИЛО-|таблетки по 0,5 г |АТ "Галичфарм" | Україна |АТ "Галичфарм",| Україна |внесення змін до | без |UA/7529/01/01 |
| |ВА КИСЛОТА |N 10 у стрипах, | | | Україна; | | реєстраційних |рецепта | |
| | |N 10, N 10 х 2 | | | ВАТ "Київмед- | | матеріалів: | | |
| | |у блістерах | | | препарат", | |уточнення тексту | | |
| | | | | | Україна | |у листку-вкладиші| | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 7.|БАР-ВІПС |порошок для |ТОВ "ВІПС-МЕД" | Російська|ТОВ "ВІПС-МЕД" | Російська|внесення змін до | за |UA/5220/01/01 |
| | |приготування | | Федерація| | Федерація| реєстраційних |рецептом| |
| | |суспензії для | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | |внутрішнього | | | | | процедури | | |
| | |застосування | | | | | випробування | | |
| | |по 240 г у пакетах | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | |засобу; вилучення| | |
| | | | | | | | р. "Маркування" | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 8.|ВЕЛКЕЙД(R) |порошок | Янссен-Сілаг | Бельгія | Бен Веню | США |внесення змін до | за |UA/4405/01/01 |
| | |ліофілізований для |Інтернешнл Н.В.| | Лабораториз | | реєстраційних |рецептом| |
| | |приготування | | | Інк. | |матеріалів: зміни| | |
| | |розчину для | | | | |в інструкції для | | |
| | |внутрішньовенного | | | | | медичного | | |
| | |введення по 3,5 мг | | | | | застосування | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
| 9.|ГАСТРОМАКС |таблетки для | Мілі Хелскере | Велико- | Юнімакс | Індія |внесення змін до | без |UA/0604/01/01 |
| | |жування N 10 | Лімітед | британія | Лабораторіес, | | реєстраційних |рецепта | |
| | | | | | Індія; Теміс | | матеріалів: | | |
| | | | | | Медикаре | | уточнення назви | | |
| | | | | |Лімітед, Індія | | препарату та | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | |номера в процесі | | |
| | | | | | | | реєстрації | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки з | | |
| | | | | | | | попереднім | | |
| | | | | | | | дизайном | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|10.|ГАСТРОМАКС(R) |таблетки для | Мілі Хелскере | Велико- | Юнімакс | Індія |внесення змін до | без |UA/9320/01/01 |
| | |жування N 10 | Лімітед | британія | Лабораторіес, | | реєстраційних |рецепта | |
| | | | | | Індія; Теміс | | матеріалів: | | |
| | | | | | Медикаре | | уточнення | | |
| | | | | |Лімітед, Індія | | реєстраційного | | |
| | | | | | | |номера в процесі | | |
| | | | | | | | перереєстрації | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|11.|ГРАНОЦИТ(R) 34 |порошок | Шугаї-Санофі | Франція | "Авентіс | Франція/ |внесення змін до | за |UA/5627/01/01 |
| | |ліофілізований для | Авентіс | | Інтер- | Японія | реєстраційних |рецептом| |
| | |приготування | | | континентал", | |матеріалів: зміна| | |
| | |розчину для | | | Франція за | |методів контролю | | |
| | |ін'єкцій | | | ліцензією | | готового | | |
| | |по 33,6 млн. МО | | | "Шугаї | | лікарського | | |
| | |(263 мкг) | | | Фармасьютікал | | засобу | | |
| | |у флаконах N 5 | | | Ко. Лтд", | | | | |
| | |у комплекті з | | | Японія | | | | |
| | |розчинником по 1 мл| | | | | | | |
| | |в ампулах N 5 | | | | | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|12.|ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ |гель для ясен | Дентінокс | Німеччина| Дентінокс | Німеччина|внесення змін до | без |UA/8625/01/01 |
| |Н |по 10 г у тубах | Гесельшафт | | Гесельшафт | | реєстраційних |рецепта | |
| | | | фармасьютіше | | фармасьютіше | | матеріалів*: | | |
| | | |препарати Ленк | |препарати Ленк | |зміна графічного | | |
| | | | та Шуппан | | та Шуппан | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|13.|ДІАБЕТОН(R) |таблетки з | Лабораторії | Франція | Лабораторії | Франція/ |внесення змін до | за |UA/2158/02/02 |
| |MR 60 мг |модифікованим | Серв'є | | Серв'є | Ірландія | реєстраційних |рецептом| |
| | |вивільненням | | | Індастрі, | | матеріалів*: | | |
| | |по 60 мг N 30 | | | Франція або | | зміна упаковки; | | |
| | |(15 х 2) | | | Серв'є | | уточнення назви | | |
| | | | | | (Ірландія) | | лікарського | | |
| | | | | |Індастріс Лтд, | | засобу на | | |
| | | | | | Ірландія | | упаковці; зміна | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|14.|ІНГАЛІПТ- |спрей для інгаляцій| ТОВ | Україна,| ТОВ | Україна,|внесення змін до | без |UA/3937/02/01 |
| |ЗДОРОВ'Я |по 30 мл у балонах |"Фармацевтична | м. Харків|"Фармацевтична | м. Харків| реєстраційних |рецепта | |
| | |N 1 | компанія | | компанія | | матеріалів*: | | |
| | | | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | зміна умов | | |
| | | | | | | |зберігання; зміна| | |
| | | | | | | | терміну | | |
| | | | | | | | придатності | | |
| | | | | | | |(з 1-ого до 1,5 | | |
| | | | | | | |року) з терміном | | |
| | | | | | | |введення змін з | | |
| | | | | | | | 01.06.2009 | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|15.|КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД |розчин для |АТ "Галичфарм" | Україна |АТ "Галичфарм" | Україна |внесення змін до | за |UA/4727/01/01 |
| | |ін'єкцій, 100 мг/мл| | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 5 мл або | | | | | матеріалів: | | |
| | |по 10 мл в ампулах | | | | | реєстрація | | |
| | |N 10 у коробках; | | | | | додаткової | | |
| | |N 10 (5 х 2) | | | | |упаковки по 5 мл | | |
| | |у пачках | | | | | N 10 (5 х 2) у | | |
| | | | | | | | пачках | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|16.|КОКАРБОКСИЛАЗИ |ліофілізат для | ВАТ | Російська| ВАТ | Російська|внесення змін до | за |UA/5921/01/01 |
| |ГІДРОХЛОРИД |розчину для | "Фармстандарт-| Федерація| "Фармстандарт-| Федерація| реєстраційних |рецептом| |
| | |ін'єкцій по 0,05 г | УфаВІТА" | | УфаВІТА" | |матеріалів: зміни| | |
| | |в ампулах N 5 у | | | | | у специфікаціях | | |
| | |комплекті з | | | | | допоміжної | | |
| | |розчинником по 2 мл| | | | | речовини з | | |
| | |в ампулах N 5 | | | | | уточненням р. | | |
| | | | | | | | "Склад" в АНД | | |
| | | | | | | | (розчинник) | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|17.|ЛАЗОРИН(R) |спрей назальний, | Берінгер | Німеччина| Істітуто де | Італія |внесення змін до | без |UA/3590/01/01 |
| | |1,18 мг/мл по 10 мл| Інгельхайм | | Анжелі С.р.л. | | реєстраційних |рецепта | |
| | |у балончику з |Інтернешнл ГмбХ| | | | матеріалів*: | | |
| | |дозуючим клапаном | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу (було - | | |
| | | | | | | | ЛАЗОЛНАЗАЛ(R) | | |
| | | | | | | | ПЛЮС); зміна | | |
| | | | | | | | графічного | | |
| | | | | | | | оформлення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|18.|ЛАМІВУДИН |таблетки, вкриті |Ауробіндо Фарма| Індія |Ауробіндо Фарма| Індія |внесення змін до | за |UA/4964/01/01 |
| | |оболонкою, | Лімітед | | Лімітед | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 150 мг N 60 | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
| | | | | | | | (маркування) | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|19.|ЛІРИКА |капсули по 50 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина|внесення змін до | за |UA/3753/01/01 |
| | |N 14 | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|20.|ЛІРИКА |капсули по 150 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина|внесення змін до | за |UA/3753/01/02 |
| | |N 14 | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|21.|ЛІРИКА |капсули по 300 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина|внесення змін до | за |UA/3753/01/03 |
| | |N 14 | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|22.|ЛІРИКА |капсули по 75 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина|внесення змін до | за |UA/3753/01/04 |
| | |N 14 | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|23.|ЛОРАКСОН |порошок для розчину| Ексір | Іран | Ексір | Іран |внесення змін до | за |UA/8584/01/02 |
| | |для ін'єкцій по | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | реєстраційних |рецептом| |
| | |1000 мг у флаконах | Ко. | | Ко. | | матеріалів: | | |
| | |N 12 | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | | графічним | | |
| | | | | | | | зображенням | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|24.|ЛОРАКСОН |порошок для розчину| Ексір | Іран | Ексір | Іран |внесення змін до | за |UA/8584/01/01 |
| | |для ін'єкцій по | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | реєстраційних |рецептом| |
| | |500 мг у флаконах | Ко. | | Ко. | | матеріалів: | | |
| | |N 12 | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | | графічним | | |
| | | | | | | | зображенням | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|25.|МЕМА |таблетки, вкриті |Актавіс груп АТ| Ісландія | Комбіно Фарма | Мальта/ |внесення змін до | за |UA/7816/01/01 |
| | |плівковою | | | Лімітед, | Іспанія | реєстраційних |рецептом| |
| | |оболонкою, по 10 мг| | |Мальта; Сінтон | |матеріалів: зміни| | |
| | |N 30 | | |Іспанія С.Ел., | |в інструкції для | | |
| | | | | | Іспанія | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування; | | |
| | | | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | зображення | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|26.|МЕТРОГІЛ |розчин для інфузій,| Юнік | Індія | Юнік | Індія |внесення змін до | за |П.01.99/00199 |
| | |5 мг/мл по 100 мл у| Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | реєстраційних |рецептом| |
| | |флаконах N 1 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | матеріалів: | | |
| | | | (відділення | | (відділення | | реєстрація | | |
| | | | фірми | | фірми | | додаткової | | |
| | | |Дж. Б. Кемікалз| |Дж. Б. Кемікалз| | упаковки зі | | |
| | | | енд | | енд | | старим дизайном | | |
| | | | Фармасьютикалз| | Фармасьютикалз| | та назвою | | |
| | | | Лтд) | | Лтд) | | препарату (зі | | |
| | | | | | | | збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|27.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна |внесення змін до | без |UA/3332/01/01 |
| | |0,05%, по 10 мл у | | | | | реєстраційних |рецепта | |
| | |флаконах скляних | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | | ділянки | | |
| | | | | | | | виробництва та | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | | специфікації та | | |
| | | | | | | |методів контролю | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|28.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна |внесення змін до | без |UA/3332/01/02 |
| | |0,1% по 10 мл у | | | | | реєстраційних |рецепта | |
| | |флаконах скляних | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | | ділянки | | |
| | | | | | | | виробництва та | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | | специфікації та | | |
| | | | | | | |методів контролю | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|29.|НІФУРОКСАЗИД |суспензія для | Гродзиський | Польща | Гродзиський | Польща/ |внесення змін до | за |UA/9060/02/01 |
| |РІХТЕР |перорального |фармацевтичний | |фармацевтичний | Румунія | реєстраційних |рецептом| |
| | |застосування |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | матеріалів: | | |
| | |по 90 мл | Сп. з о.о. | | Сп. з о.о., | | введення | | |
| | |(220 мг/5 мл) | | |Польща; Гедеон | | додаткового | | |
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|
