НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 132 від 18.05.2001Про затвердження Методичних рекомендацій з планування, обліку і калькулювання собівартості продукції (робіт, послуг) сільськогосподарських підприємств
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 3
| | |у флаконах N 1 | | |Ріхтер Румунія | | виробника | | |
| | | | | | АТ, Румунія | | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|30.|ОКСИТОЦИН-ФАРСІ|розчин для | Каспіан Тамін | Іран | Каспіан Тамін | Іран |внесення змін до | за |UA/7956/01/02 |
| | |ін'єкцій, 10 ОД/мл | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 1 мл в ампулах | Ко. | | Ко. | | матеріалів: | | |
| | |N 10 | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | | графічним | | |
| | | | | | | | зображенням | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|31.|ОКСИТОЦИН-ФАРСІ|розчин для | Каспіан Тамін | Іран | Каспіан Тамін | Іран |внесення змін до | за |UA/7956/01/01 |
| | |ін'єкцій, 5 ОД/мл | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 1 мл в ампулах | Ко. | | Ко. | | матеріалів: | | |
| | |N 10 | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | | графічним | | |
| | | | | | | | зображенням | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|32.|ОКСІГАН |таблетки, вкриті |ТОВ "Оксіфарм" | Україна, | Шрекьюр | Індія |внесення змін до | за |UA/6795/01/01 |
| | |плівковою | | м. Київ |Фармасьютікалс | | реєстраційних |рецептом| |
| | |оболонкою, N 4 | | | Пвт. Лтд. | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|33.|ПЕНТАСА |таблетки | Феррінг | Швейцарія| Феррінг А/С, | Данія/ |внесення змін до | за |UA/4990/02/01 |
| | |пролонгованної дії | Інтернешнл | | Данія; Фарбіл |Німеччина/| реєстраційних |рецептом| |
| | |по 500 мг N 50, | Сентер СА | | Фарма ГмбХ, |Швейцарія |матеріалів: зміна| | |
| | |N 100 | | | Німеччина; | | дозування при | | |
| | | | | | Феррінг | |прийомі препарату| | |
| | | | | | Інтернешнл | | | | |
| | | | | | Сентер СА, | | | | |
| | | | | | Швейцарія | | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|34.|ПІРАЦЕТАМ |розчин для |АТ "Галичфарм" | Україна |АТ "Галичфарм" | Україна |внесення змін до | за |UA/0901/01/01 |
| | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |200 мг/мл по 5 мл | | | | | матеріалів: | | |
| | |в ампулах N 10 х 1 | | | | | реєстрація | | |
| | |у коробці, N 5 х 2 | | | | | додаткової | | |
| | |у пачці | | | | | вторинної | | |
| | | | | | | | упаковки (для | | |
| | | | | | | | N 5 х 2 у | | |
| | | | | | | | блістерах | | |
| | | | | | | | у пачці) | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|35.|ПОЛІОКСИДОНІЙ |порошок | ТОВ "НПО | Російська| ТОВ "НПО | Російська|внесення змін до | за |UA/5334/01/01 |
| | |ліофілізований для | "Петровакс | Федерація| "Петровакс | Федерація| реєстраційних |рецептом| |
| | |приготування | Фарм" | | Фарм" | |матеріалів: зміни| | |
| | |розчину для | | | | | процедури | | |
| | |ін'єкцій по 6 мг у | | | | | випробування | | |
| | |флаконах N 5 | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|36.|РИБОКСИН |розчин для |АТ "Галичфарм" | Україна |АТ "Галичфарм" | Україна |внесення змін до | за |UA/4137/02/01 |
| | |ін'єкцій, 20 мг/мл | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 5 мл або | | | | | матеріалів: | | |
| | |по 10 мл в ампулах | | | | | реєстрація | | |
| | |N 5 х 2, N 10 | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки по 5 мл | | |
| | | | | | | | N 5 х 2 | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|37.|САЛІЦИЛОВА |розчин для |ЗАТ "Фармнатур"| Україна |ЗАТ "Фармнатур"| Україна |внесення змін до | без |UA/8842/01/01 |
| |КИСЛОТА |зовнішнього | | | | | реєстраційних |рецепта | |
| | |застосування, | | | | | матеріалів: | | |
| | |спиртовий 1% | | | | | уточнення | | |
| | |по 40 мл у флаконах| | | | | графічного | | |
| | |скляних або | | | | | зображення | | |
| | |полімерних | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|38.|СЕРЕВЕНТ(ТМ) |аерозоль для |ГлаксоСмітКляйн| Велико- | ГлаксоВеллком | Франція/ |внесення змін до | за |UA/4045/01/01 |
| |ЕВОХАЛЕР(ТМ) |інгаляцій, |Експорт Лімітед| британія | Продакшн, | Польща | реєстраційних |рецептом| |
| | |дозований | | | Франція; | |матеріалів: зміни| | |
| | |по 120 доз | | |ГлаксоСмітКляйн| |в інструкції для | | |
| | |(25 мкг/дозу) | | |Фармасьютикалз | | медичного | | |
| | |у балонах N 1 | | | С.А., Польща | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|39.|СЕРЕТИД(ТМ) |аерозоль для |ГлаксоСмітКляйн| Велико- | ГлаксоВеллком | Франція/ |внесення змін до | за |UA/4827/01/01 |
| |ЕВОХАЛЕР(ТМ) |інгаляцій, |Експорт Лімітед| британія | Продакшн, | Польща | реєстраційних |рецептом| |
| | |дозований, | | | Франція; | |матеріалів: зміни| | |
| | |25 мкг/50 мкг/дозу | | |ГлаксоСмітКляйн| |в інструкції для | | |
| | |по 120 доз | | |Фармасьютикалз | | медичного | | |
| | |у балонах N 1 | | | С.А., Польща | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|40.|СЕРЕТИД(ТМ) |аерозоль для |ГлаксоСмітКляйн| Велико- | ГлаксоВеллком | Франція/ |внесення змін до | за |UA/4827/01/02 |
| |ЕВОХАЛЕР(ТМ) |інгаляцій, |Експорт Лімітед| британія | Продакшн, | Польща | реєстраційних |рецептом| |
| | |дозований, | | | Франція; | |матеріалів: зміни| | |
| | |25 мкг/125 мкг/дозу| | |ГлаксоСмітКляйн| |в інструкції для | | |
| | |по 120 доз | | |Фармасьютикалз | | медичного | | |
| | |у балонах N 1 | | | С.А., Польща | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|41.|СЕРЕТИД(ТМ) |аерозоль для |ГлаксоСмітКляйн| Велико- | ГлаксоВеллком | Франція/ |внесення змін до | за |UA/4827/01/03 |
| |ЕВОХАЛЕР(ТМ) |інгаляцій, |Експорт Лімітед| британія | Продакшн, | Польща | реєстраційних |рецептом| |
| | |дозований, | | | Франція; | |матеріалів: зміни| | |
| | |25 мкг/250 мкг/дозу| | |ГлаксоСмітКляйн| |в інструкції для | | |
| | |по 120 доз | | |Фармасьютикалз | | медичного | | |
| | |у балонах N 1 | | | С.А., Польща | | застосування | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|42.|СОМАЗИНА(R) |розчин для | Феррер | Іспанія | Феррер | Іспанія |внесення змін до | за |UA/3198/02/01 |
| | |перорального |Інтернасіональ,| |Інтернасіональ,| | реєстраційних |рецептом| |
| | |застосування, | С.А. | | С.А. | | матеріалів: | | |
| | |10 г/100 мл | | | | | реєстрація | | |
| | |по 30 мл | | | | | додаткової | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | | графічним | | |
| | | | | | | | зображенням | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|43.|СУЛЬФАДИМЕТОК- |таблетки по 500 мг | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна |внесення змін до | за |UA/3362/01/01 |
| |СИН |N 10 у контурних | виробничий | м. Київ | виробничий | | реєстраційних |рецептом| |
| | |чарункових або | центр | | центр | | матеріалів: | | |
| | |безчарункових | "Борщагівський| | "Борщагівський| | реєстрація | | |
| | |упаковках | хіміко- | | хіміко- | | додаткової | | |
| | | | фармацевтичний| | фармацевтичний| | упаковки; | | |
| | | | завод" | | завод", | | вилучення р. | | |
| | | | | | Україна; | | "Маркування" | | |
| | | | | | ТОВ "Агрофарм"| | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|44.|ТІОЦЕТАМ(R) |розчин для ін'єкцій|АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |внесення змін до | за |UA/0693/02/01 |
| | |по 5 мл або | | м. Львів | | м. Львів | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 10 мл в ампулах | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 10, N 5 х 2 | | | | |зміна графічного | | |
| | | | | | | | оформлення | | |
| | | | | | | | упаковки з | | |
| | | | | | | | вилученням р. | | |
| | | | | | | | "Маркування"; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|45.|УРОТОЛ |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |внесення змін до | за |UA/6706/01/01 |
| | |оболонкою, по 1 мг | |Республіка| |Республіка| реєстраційних |рецептом| |
| | |N 14 х 2, N 14 х 4 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з іншим | | |
| | | | | | | | дизайном | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|46.|УРОТОЛ |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |внесення змін до | за |UA/6706/01/02 |
| | |оболонкою, по 2 мг | |Республіка| |Республіка| реєстраційних |рецептом| |
| | |N 14 х 2, N 14 х 4 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з іншим | | |
| | | | | | | | дизайном | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|47.|ФІТОЛІЗИН ПЛЮС |паста по 100 г у | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна |внесення змін до | за |UA/4557/01/01 |
| | |тубах | | | | | реєстраційних |рецептом| |
| | | | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | | у специфікаціях | | |
| | | | | | | | та процедурі | | |
| | | | | | | | випробування | | |
| | | | | | | | активних | | |
| | | | | | | |субстанцій; зміна| | |
| | | | | | | | специфікації та | | |
| | | | | | | | процедури | | |
| | | | | | | | випробування | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|48.|ФЛЮКОЛД(R) НАЙТ|капсули N 10, | НАБРОС ФАРМА | Індія | НАБРОС ФАРМА | Індія |внесення змін до | без |UA/8083/01/01 |
| | |N 10 х 10 | ПВТ. ЛТД. | | ПВТ. ЛТД. | | реєстраційних |рецепта | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|49.|ХОРАГОН |порошок для розчину| Феррінг ГмбХ | Німеччина| Феррінг ГмбХ, |Німеччина/|внесення змін до | за |UA/7405/01/02 |
| | |для ін'єкцій по | | | Німеччина; |Швейцарія | реєстраційних |рецептом| |
| | |5000 МО в ампулах | | | Феррінг | |матеріалів: зміна| | |
| | |N 3 з розчинником | | | Інтернешнл | | специфікації та | | |
| | |по 1 мл в ампулах | | | Сентер СА, | | процедури | | |
| | |N 3 | | | Швейцарія | | випробування | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|50.|ЦЕФУРОКС-250 |таблетки, вкриті | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |внесення змін до | за |UA/8358/01/01 |
| | |оболонкою, | Лабораторіз | | Лабораторіз | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 250 мг N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна ділянки | | |
| | | | | | | | виробництва; | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|51.|ЦЕФУРОКС-250 |таблетки, вкриті | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |внесення змін до | - |UA/5998/01/01 |
| | |оболонкою, | Лабораторіз | | Лабораторіз | | реєстраційних | | |
| | |по 250 мг in bulk | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 2500 | | | | | зміна ділянки | | |
| | | | | | | | виробництва; | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|52.|ЦЕФУРОКС-500 |таблетки, вкриті | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |внесення змін до | за |UA/8358/01/02 |
| | |оболонкою, | Лабораторіз | | Лабораторіз | | реєстраційних |рецептом| |
| | |по 500 мг N 10 | | | | | матеріалів*: | | |
| | | | | | | | зміна ділянки | | |
| | | | | | | | виробництва; | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|53.|ЦЕФУРОКС-500 |таблетки, вкриті | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |внесення змін до | - |UA/5998/01/02 |
| | |оболонкою, | Лабораторіз | | Лабораторіз | | реєстраційних | | |
| | |по 500 мг in bulk | | | | | матеріалів*: | | |
| | |N 2500 | | | | | зміна ділянки | | |
| | | | | | | | виробництва; | | |
| | | | | | | | зміна | | |
| | | | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+----------+---------------+----------+-----------------+--------+--------------|
|54.|ЧИСТОТІЛУ ТРАВА|трава по 50 г у |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до | без |UA/5701/01/01 |
| | |пачках з внутрішнім| |м. Житомир| |м. Житомир| реєстраційних |рецепта | |
| | |пакетом, по 1,5 г у| | | | | матеріалів: | | |
| | |фільтр-пакетах N 20| | | | | введення | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки; зміна | | |
| | | | | | | | процедури | | |
| | | | | | | | випробувань | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі
видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії
реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
Додаток 4
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
25.02.2009 N 119
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів, у реєстраційні матеріали яких
не рекомендовано вносити зміни
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Підстава |
|п/п| лікарського | | | | | | процедура | |
| | засобу | | | | | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+------------+--------------+-----------+----------------+-----------------|
| 1.|ПРОТЕКАРД |таблетки по 12,5 мг| ТЕВА | Ізраїль | ТЕВА | Ізраїль/ |не рекомендувати| рішення |
| | |N 30 | Фармацевтікал | |Фармацевтікал | Угорщина | внесення змін |Науково-технічної|
| | | | Індастріз Лтд | | Індастріз | |в інструкцію для| ради ДФЦ |
| | | | | |Лтд, Ізраїль; | | медичного | від 29.01.09 |
| | | | | | АТ | | застосування | (протокол N 02) |
| | | | | |Фармацевтичний| | | |
| | | | | | завод ТЕВА, | | | |
| | | | | | Угорщина | | | |
|---+---------------+-------------------+---------------+------------+--------------+-----------+----------------+-----------------|
| 2.|ПРОТЕКАРД |таблетки по 25 мг | ТЕВА | Ізраїль | ТЕВА | Ізраїль/ |не рекомендувати| рішення |
| | |N 30 | Фармацевтікал | |Фармацевтікал | Угорщина | внесення змін |Науково-технічної|
| | | | Індастріз Лтд | | Індастріз | |в інструкцію для| ради ДФЦ |
| | | | | |Лтд, Ізраїль; | | медичного | від 29.01.09 |
| | | | | | АТ | | застосування | (протокол N 02) |
| | | | | |Фармацевтичний| | | |
| | | | | | завод ТЕВА, | | | |
| | | | | | Угорщина | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3
<< Назад |
<<< Главная страница
|
