Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 29.03.2006 N 184

Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года





              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З
 
                         19.01.2009  N 27
 
 
          Про передачу реєстру медичних імунобіологічних
         препаратів в електронному вигляді та матеріалів
       реєстраційного досьє, електронного журналу висновків
      про відповідність медичних імунобіологічних препаратів
           показникам якості, інших матеріалів в сфері
            обігу медичних імунобіологічних препаратів
 
 
     Відповідно до   постанови   Кабінету  Міністрів  України  від
20.12.2008 N 1122 ( 1122-2008-п ) "Про  внесення  змін  до  деяких
постанов", постанови  Кабінету  Міністрів  України  від 15.01.1996
N 73 ( 73-96-п )  "Про  затвердження  Положення  пре  контроль  за
відповідністю імунобіологічних  препаратів,  що  застосовуються  в
медичній практиці,  вимогам державних та  міжнародних  стандартів"
(із змінами),    з    метою   забезпечення   належного   виконання
структурними підрозділами МОЗ  функцій  при  здійсненні  державної
реєстрації (перереєстрації),      контролю     якості     медичних
імунобіологічних препаратів, Н А К А З У Ю:
 
     1. Виконуючому   обов'язки   Голови   ліквідаційної   комісії
Державної служби    лікарських   засобів   і   виробів   медичного
призначення (Косяченку К.Л.) у термін до 22.01.2009  р.  здійснити
передачу    реєстру   медичних   імунобіологічних   препаратів   в
електронному вигляді   та   матеріалів    реєстраційного    досьє,
електронного журналу    висновків   про   відповідність   медичних
імунобіологічних препаратів показникам якості,  інших матеріалів в
сфері обігу  медичних  імунобіологічних препаратів на паперових та
електронних носіях.
 
     2. Директору Департаменту регуляторної політики у сфері обігу
лікарських  засобів  та  продукції  у системі охорони здоров'я МОЗ
України (Константінову    Ю.Б.)    прийняти    реєстр     медичних
імунобіологічних препаратів  в  електронному  вигляді та матеріали
реєстраційного досьє,    електронний    журнал    висновків    про
відповідність медичних   імунобіологічних   препаратів  показникам
якості,  інші матеріали в сфері  обігу  медичних  імунобіологічних
препаратів на паперових та електронних носіях.
 
     3. Про  передачу відповідної документації скласти акти в двох
екземплярах,  по одному екземпляру для Державної служби лікарських
засобів  і  виробів  медичного призначення та Міністерства охорони
здоров'я України.
 
     Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
 
 В.о. Міністра                                          З.М.Митник

<< Назад | <<< Главная страница

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив

Законодательство Украины кодексы, законы, указы, постановления, приказы, письма

Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:
2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя

ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.

Новые документы