Про видачу та скасування свідоцтв про визнання підприємства декларантом

Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года





              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                            Н А К А З
 
                        14.01.2009  N 20/3
 
 
                Про передачу ліцензійного реєстру
              в електронному вигляді та документації
            з питань ліцензування виробництва, оптової
           та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
 
 
     Відповідно до    постанови    Кабінету    Міністрів   України
від 20 грудня 2008 року N 1121  (  1121-2008-п  )  "Деякі  питання
державного  управління у сфері контролю якості лікарських засобів"
відповідно до Положення про Державну інспекцію з  контролю  якості
лікарських  засобів,  затвердженого  постановою Кабінету Міністрів
України від 20 грудня  2008  року  N  1121  з  метою  забезпечення
правонаступництва    між   органами   ліцензування   господарської
діяльності  з  виробництва,   оптової   та   роздрібної   торгівлі
лікарськими засобами Н А К А З У Є М О:
 
     1. Виконуючому   обов'язки   Голови   ліквідаційної   комісії
Державної  служби   лікарських   засобів   і   виробів   медичного
призначення  (Косяченко  К.Л.)  у  термін  до  15.01.09  здійснити
передачу  ліцензійного   реєстру   в   електронному   вигляді   та
документації   з   питань  ліцензування  виробництва,  оптової  та
роздрібної  торгівлі  лікарськими  засобами  (ліцензійні   справи,
реєстри,   реєстраційні   журнали,   результати   перевірок,  іншу
документацію на паперових та електронних носіях).
 
     2. Заступнику   Державної   інспекції   з   контролю   якості
лікарських  засобів  (Захарашу А.Д.) прийняти ліцензійний реєстр в
електронному  вигляді  та  документацію  з   питань   ліцензування
виробництва,  оптової  та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
(ліцензійні  справи,  реєстри,  реєстраційні  журнали,  результати
перевірок, іншу документацію на паперових та електронних носіях).
 
     3. Про  передачу відповідної документації скласти акти в двох
екземплярах,  по одному екземпляру для Державної служби лікарських
засобів  та виробів медичного призначення та Державної інспекції з
контролю якості лікарських засобів.
 
     4. Контроль за виконанням цього наказу залишаємо за собою.
 
 Міністр охорони здоров'я                             В.М.Князевич
 
 В.о. Голови Державної
 інспекції з контролю
 якості лікарських засобів                             А.Д.Захараш

<< Назад | <<< Главная страница

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив

Законодательство Украины кодексы, законы, указы, постановления, приказы, письма

Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:
2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя

ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.

Новые документы