НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 1800 від 30.08.2000Про затвердження Порядку визначення часток, що належать державі в статутних фондах підприємств, створених за участю недержавних суб'єктів господарювання
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 2
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ маркуванні; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ складу препарату ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (допоміжних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ речовин) ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦10.¦ГЛЮРЕНОРМ(R) ¦таблетки по ¦ Берінгер ¦ Німеччина¦ Берінгер ¦ Греція ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0331/01/01 ¦
¦ ¦ ¦30 мг N 60 ¦ Iнгельхайм ¦ ¦Iнгельхайм Еллас¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Iнтернешнл ГмбХ ¦ ¦ АЕ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ формулювання умов ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зберігання ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦11.¦ГРИПАУТ ¦таблетки ¦ ТОВ "Конарк ¦ Україна,¦Венс Формулейсен¦ Iндія ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/9253/01/01 ¦
¦ ¦ ¦N 4, N 10 ¦ Iнтелмед" ¦ м. Харків¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ складу препарату ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (допоміжних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ речовин); зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦12.¦ГРИПАУТ ¦таблетки in ¦ ТОВ "Конарк ¦ Україна,¦Венс Формулейсен¦ Iндія ¦ перереєстрація у ¦ - ¦UA/0147/01/01 ¦
¦ ¦ ¦bulk ¦ Iнтелмед" ¦ м. Харків¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 4 х 250, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1000 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ складу препарату ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (допоміжних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ речовин); зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦13.¦ДИП РИЛIФ ¦гель по ¦ Ментолатум ¦ Англія ¦ Ментолатум ¦Шотландія, ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/0377/01/01 ¦
¦ ¦ ¦15 г, або ¦ Компані Лімітед ¦ ¦Компані Лімітед ¦ Велико- ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦по 50 г, ¦ ¦ ¦ ¦ британія ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 100 г¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у тубах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦14.¦КЛАМЕД(R) ¦таблетки, ¦ ЗАТ ¦ Україна,¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0279/01/01 ¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ фірма "Дарниця" ¦ ¦фірма "Дарниця" ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 250 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 7 х 2 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в процедурі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦активних субстанцій¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ та готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміни в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміни в розділі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Склад"; зміни, ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ пов'язані зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ змінами в ДФУ або ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Європейській ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ фармакопеї ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦15.¦КЛАМЕД(R) ¦таблетки, ¦ ЗАТ ¦ Україна,¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0279/01/02 ¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ фірма "Дарниця" ¦ ¦фірма "Дарниця" ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 500 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 7 х 2 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в процедурі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦активних субстанцій¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ та готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміни в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміни в розділі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Склад"; зміни, ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ пов'язані зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ змінами в ДФУ або ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Європейській ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ фармакопеї ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦16.¦КОФЕЇН- ¦розчин для ¦ ТОВ "Дослідний ¦ Україна, ¦ Філія ТОВ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0482/01/01 ¦
¦ ¦БЕНЗОАТ НАТРIЮ ¦ін'єкцій, ¦ завод "ГНЦЛС" ¦м. Дніпро-¦"Дослідний завод¦ м. Харків ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мг/мл по¦ ¦петровськ ¦ "ГНЦЛС" ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 мл в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 10¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміни,¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ пов'язані зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ змінами в ДФУ або ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Європейській ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ фармакопеї ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (допоміжна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ речовина); зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ технологічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процесу з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ відповідними ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦змінами виробників ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ активних речовин ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦17.¦КОФЕЇН- ¦розчин для ¦ ТОВ "Дослідний ¦ Україна, ¦ Філія ТОВ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0482/01/02 ¦
¦ ¦БЕНЗОАТ НАТРIЮ ¦ін'єкцій, ¦ завод "ГНЦЛС" ¦м. Дніпро-¦"Дослідний завод¦ м. Харків ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мг/мл по¦ ¦петровськ ¦ "ГНЦЛС" ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 мл в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 10¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміни,¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ пов'язані зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ змінами в ДФУ або ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Європейській ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ фармакопеї ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (допоміжна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ речовина); зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ технологічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процесу з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ відповідними ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦змінами виробників ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ активних речовин ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦18.¦МААЛОКС(R) ¦суспензія ¦ САНОФI-АВЕНТIС ¦ Франція ¦ Фарматіс ¦ Франція ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/9219/01/01 ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦перорального¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 15 мл у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах N 30¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви заявника ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦19.¦МААЛОКС(R) ¦суспензія ¦ САНОФI-АВЕНТIС ¦ Франція ¦ Санофі-Авентіс ¦ Iталія ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/9220/01/01 ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ С.п.А. ¦ ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦перорального¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 250 мл у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦20.¦МААЛОКС(R) ¦таблетки ¦ САНОФI-АВЕНТIС ¦ Франція ¦ Санофі-Авентіс ¦ Iталія ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/9220/02/01 ¦
¦ ¦ ¦N 40 ¦ ¦ ¦ С.п.А. ¦ ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦21.¦МЕТОТРЕКСАТ- ¦розчин для ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ Фармахемі Б.В. ¦Нідерланди ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0818/01/02 ¦
¦ ¦ТЕВА ¦ін'єкцій, ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мг/мл по¦ Iндастріз Лтд. ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мл у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦22.¦МЕТРОГIЛ(R) ¦розчин для ¦ Юнік ¦ Iндія ¦ Юнік ¦ Iндія ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/2871/05/01 ¦
¦ ¦ ¦інфузій, ¦ Фармасьютикал ¦ ¦ Фармасьютикал ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦5 мг/мл ¦ Лабораторіз ¦ ¦ Лабораторіз ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 мл у ¦ (відділення ¦ ¦ (відділення ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1¦ фірми ¦ ¦ фірми ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Дж. Б. Кемікалз ¦ ¦Дж. Б. Кемікалз ¦ ¦ уточнення назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ енд ¦ ¦ енд ¦ ¦ препарату ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Фармасьютикалз ¦ ¦ Фармасьютикалз ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Лтд) ¦ ¦ Лтд) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦23.¦НЕЙРОПЛАНТ ¦таблетки, ¦Др. Вільмар Швабе¦ Німеччина¦ Др. Вільмар ¦ Німеччина ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/0414/01/01 ¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ ГмбХ і Ко. КГ ¦ ¦Швабе ГмбХ і Ко.¦ ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ КГ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20, N 40 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміна терміну ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ придатності ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (з 3-х до 2-х ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ років); уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦24.¦НIТРОГЛIЦЕРИН ¦таблетки ¦ ТОВ Науково- ¦ Україна, ¦ВАТ "Луганський ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/0129/01/01 ¦
¦ ¦ ¦сублінгваль-¦ виробнича фірма ¦Луганська ¦ хіміко- ¦м. Луганськ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ні по 0,5 мг¦ "Мікрохім" ¦ обл., ¦ фармацевтичний ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 40 ¦ ¦м. Рубіжне¦ завод" ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦25.¦ОКСИБРАЛ(ТМ) ¦капсули ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Єгипет ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/9222/01/01 ¦
¦ ¦ ¦тверді, ¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ С.А.Е. ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦пролонгова- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ної дії по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦30 мг N 20 у¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦блістерах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦26.¦ПЛАВIКС ¦таблетки, ¦ Санофі Фарма ¦ Франція ¦ Санофі Вінтроп ¦ Франція ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/9247/01/01 ¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Брістоль-Майєрс ¦ ¦ Iндастріа ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ Сквібб СНСі ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 75 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 14 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦27.¦РИФАБУТИН ¦капсули по ¦ ЗАТ ¦ Україна,¦ ЗАТ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/9252/01/01 ¦
¦ ¦ ¦150 мг N 500¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ "Фармацевтична ¦ м. Київ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦у ¦ фірма "Дарниця" ¦ ¦фірма "Дарниця" ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контейнерах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(фасування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦із in bulk ¦ ¦ ¦ ¦ ¦терміну придатності¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦фірми- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробника ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦"Люпін ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Лімітед", ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦Iндія) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦28.¦РИЦИНОВА ОЛIЯ ¦олія ¦ АТ "Галичфарм" ¦ Україна, ¦ АТ "Галичфарм" ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/9248/01/01 ¦
¦ ¦ ¦по 50 мл у ¦ ¦ м. Львів ¦ ¦ м. Львів ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦29.¦СПОРАГАЛ ¦капсули по ¦ ТОВ ¦ Україна,¦ ТОВ ¦ Україна, ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0316/01/01 ¦
¦ ¦ ¦100 мг N 10,¦ "Фарма Старт" ¦ м. Київ ¦ "Фарма Старт" ¦ м. Київ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦30.¦СУПРАСТИН(R) ¦таблетки по ¦ ВАТ ¦ Угорщина ¦ ВАТ ¦ Угорщина ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/9251/01/01 ¦
¦ ¦ ¦25 мг N 20 ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ завод ЕГIС ¦ ¦ завод ЕГIС ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦готового препарату ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦31.¦ТИЗЕРЦИН(R) ¦таблетки, ¦ ВАТ ¦ Угорщина ¦ ВАТ ¦ Угорщина ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/0175/01/01 ¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ завод ЕГIС ¦ ¦ завод ЕГIС ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 25 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 50 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦додаткової упаковки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦зі старим дизайном ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦32.¦ФАМВIР(R) ¦таблетки, ¦Новартіс Фарма АГ¦ Швейцарія¦ НОВАРТIС ¦ Iспанія ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/9236/01/01 ¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ ¦ ¦ ФАРМАСЬЮТИКА ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ С.А. ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 125 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦33.¦ФАМВIР(R) ¦таблетки, ¦Новартіс Фарма АГ¦ Швейцарія¦ НОВАРТIС ¦ Iспанія ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/9236/01/02 ¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ ¦ ¦ ФАРМАСЬЮТИКА ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ С.А. ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 250 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 21 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦34.¦ФIТОЛIЗИН ¦паста для ¦Варшавський завод¦ Польща ¦ Варшавський ¦ Польща ¦ перереєстрація у ¦ без ¦UA/0471/01/01 ¦
¦ ¦ ¦приготування¦лікарських рослин¦ ¦завод лікарських¦ ¦ зв'язку із ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦суспензії ¦ "Гербаполь" ¦ ¦ рослин ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ "Гербаполь" ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦перорального¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 100 г у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦тубах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦35.¦ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА¦таблетки по ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ Фармахемі Б.В. ¦Нідерланди ¦ перереєстрація у ¦ за ¦UA/9241/01/01 ¦
¦ ¦ ¦50 мг N 50 ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Iндастріз Лтд ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника ¦ ¦ ¦
¦---+---------------+------------+-----------------+----------+----------------+-----------+-------------------+--------+--------------¦
¦36.¦ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА¦таблетки по ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ Фармахемі Б.В. ¦Нідерланди ¦ перереєстрація у ¦ - ¦UA/9242/01/01 ¦
¦ ¦ ¦50 мг in ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ ¦ ¦ зв'язку із ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦bulk N 10000¦ Iндастріз Лтд ¦ ¦ ¦ ¦закінченням терміну¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дії реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦посвідчення; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу;¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника ¦ ¦ ¦
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.12.2008 N 751
ПЕРЕЛIК
засобів, щодо яких були внесені зміни
до реєстраційних матеріалів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
¦ N ¦ Назва ¦Форма випуску ¦ Заявник ¦ Країна ¦ Виробник ¦ Країна ¦ Реєстраційна ¦ Умови ¦ Номер ¦
¦п/п ¦ лікарського ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедура ¦відпуску¦реєстраційного¦
¦ ¦ засобу ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 1. ¦АЕКОЛ ¦розчин олійний¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/1603/01/01¦
¦ ¦ ¦по 50 мл або ¦ ¦ Черкаська ¦ ¦ Черкаська ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мл у ¦ ¦ обл., ¦ ¦ обл., ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах ¦ ¦ м. Умань ¦ ¦ м. Умань ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ділянки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 2. ¦БАГОМЕТ ¦таблетки, ¦ Кіміка ¦ Аргентина ¦ Кіміка ¦ Аргентина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6897/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Монтпеллієр С.А.¦ ¦Монтпеллієр С.А.¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦500 мг, N 10, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення у ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 30, N 60, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦листку-вкладиші у ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 120 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ р. "Упаковка" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 3. ¦БЕТАГIСТИН- ¦таблетки ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6552/01/01¦
¦ ¦МЕДОКЕМI ¦по 8 мг N 90 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦первинної упаковки¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 4. ¦БЕТАГIСТИН- ¦таблетки ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6552/01/02¦
¦ ¦МЕДОКЕМI ¦по 16 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦первинної упаковки¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 5. ¦БЄРОККА ¦таблетки ¦ Байєр Консьюмер ¦ Швейцарія ¦ Байєр Санте ¦ Франція ¦ реєстрація ¦ без ¦ UA/0495/01/01¦
¦ ¦КАЛЬЦIЙ ¦шипучі N 10 ¦ Кер АГ ¦ ¦ Фамільяль ¦ ¦ додаткової ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦і МАГНIЙ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дизайном та назвою¦ ¦ ¦
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|
