НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 1800 від 30.08.2000Про затвердження Порядку визначення часток, що належать державі в статутних фондах підприємств, створених за участю недержавних суб'єктів господарювання
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 3
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 6. ¦БIСОПРОФАР ¦таблетки, ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ АТ ¦ Угорщина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6407/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ Iндастріз Лтд ¦ ¦ завод ТЕВА ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦5 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 7. ¦БIСОПРОФАР ¦таблетки, ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ АТ ¦ Угорщина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6407/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ Iндастріз Лтд ¦ ¦ завод ТЕВА ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 8. ¦БIСОПРОФАР ¦таблетки, ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ АТ ¦ Угорщина ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/6408/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ Iндастріз Лтд ¦ ¦ завод ТЕВА ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦5 мг in bulk ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 30 кг у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦мішках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦подвійних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦поліетиленових¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦ 9. ¦БIСОПРОФАР ¦таблетки, ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ АТ ¦ Угорщина ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/6408/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ Iндастріз Лтд ¦ ¦ завод ТЕВА ¦ ¦матеріалів; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мг in bulk ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 30 кг у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦мішках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦подвійних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦поліетиленових¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦10. ¦БОМ-БЕНГЕ ¦мазь по 30 г у¦ ВАТ "Фітофарм" ¦ Україна, ¦ ВАТ "Фітофарм" ¦ Україна, ¦ реєстрація ¦ без ¦ UA/8240/01/01¦
¦ ¦ ¦тубах; по 25 г¦ ¦ Донецька ¦ ¦ Донецька ¦ додаткової ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦у банках ¦ ¦ обл., ¦ ¦ обл., ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ м. Арте- ¦ ¦ м. Арте- ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ мівськ ¦ ¦ мівськ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦11. ¦БРОСАЛ ¦таблетки N 10,¦ Елегант Iндія ¦ Iндія ¦ Елегант Iндія ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/7459/01/01¦
¦ ¦ ¦N 10 х 2, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N (20 х 2) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦х 10, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N (10 х 4) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦х 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦12. ¦ВIОЛОН ¦таблетки N 30 ¦ Мілі Хелскере ¦ Велико- ¦Неон Антибіотикс¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/7690/01/01¦
¦ ¦ ¦ ¦ Лімітед ¦ британія ¦ Пвт. ЛтД., ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iндія; Мепро ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фармасьютикалс ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ПВТ ЛтД, Iндія ¦ ¦ засобу (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ НЕБIНОРТ); ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦додаткової ділянки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виробництва; зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ оформлення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦13. ¦ГЕРПЕС ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/1737/01/01¦
¦ ¦СИМПЛЕКС- ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦НОЗОД-IН'ЄЛЬ ¦1,1 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 100 (5 х 20)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦14. ¦ГIЗААР(R) ¦таблетки, ¦Мерк Шарп і Доум ¦ Швейцарія ¦Мерк Шарп і Доум¦Нідерланди ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/7836/01/02¦
¦ ¦ФОРТЕ ¦вкриті ¦ Iдеа Iнк ¦ ¦ Б.В. ¦ ¦ додаткової дози ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ під новою назвою ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мг/12,5 мг¦ ¦ ¦ ¦ ¦(було - ГIЗААР(R) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 28 (14 х 2),¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 50 (10 х 5) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦15. ¦ГЛУТАРГIН ¦таблетки ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/4022/02/02¦
¦ ¦ ¦по 1 г ¦ "Фармацевтична ¦ ¦ "Фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1 х 2, ¦ компанія ¦ ¦ компанія ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 1 ¦ "Здоров'я" ¦ ¦ "Здоров'я" ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦16. ¦ГЛУТАРГIН ¦порошок для ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/4022/04/01¦
¦ ¦ ¦орального ¦ "Фармацевтична ¦ ¦ "Фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину, ¦ компанія ¦ ¦ компанія ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 г/3 г по 3 г¦ "Здоров'я" ¦ ¦ "Здоров'я" ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1 х 2, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1 х 5, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1 х 10; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у спарених ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 2 х 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦17. ¦ГРИПАУТ ¦таблетки N 4, ¦Венс Формулейсен ¦ Iндія ¦Венс Формулейсен¦ Iндія ¦ реєстрація ¦ без ¦ UA/0146/01/01¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дизайном та назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦18. ¦ГРИП-ХЕЕЛЬ ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4268/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦1,1 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 100 (5 х 20)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦19. ¦ДЕРИВА ¦гель, 1 мг/г ¦ Гленмарк ¦ Iндія ¦ Гленмарк ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/9164/01/01¦
¦ ¦ВОДНИЙ ГЕЛЬ ¦по 5 г або по ¦ Фармасьютикалз ¦ ¦ Фармасьютикалз ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦15 г у тубах ¦ ЛТД. ¦ ¦ ЛТД. ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дозування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦процесі реєстрації¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦20. ¦ДИНАСТАТ ¦порошок ¦ Пфайзер Iнк. ¦ США ¦ Пфайзер ¦ США/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2525/01/01¦
¦ ¦ ¦ліофілізований¦ ¦ ¦ Фармасютікалз ¦ Велико- ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ЛЛС, США; НПIЛ ¦ британія/ ¦ матеріалів для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ Фармасютікалз ¦ США/ ¦ упаковок N 1 та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ Лімітед, ¦ Бельгія/ ¦ N 5: зміна назви ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦Великобританія; ¦ Велико- ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦40 мг ¦ ¦ ¦ Фармація і ¦ британія/ ¦субстанції; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦Апджон Компані, ¦ Iталія ¦ назви виробників ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1, N 3, N 5 ¦ ¦ ¦ США; Пфайзер ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у комплекті ¦ ¦ ¦ Менюфекчуринг ¦ ¦ лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦з розчинником ¦ ¦ ¦ Бельгія Н.В., ¦ ¦ засобу; введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 1,¦ ¦ ¦ Бельгія; ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 3, N 5 ¦ ¦ ¦ Фармація ¦ ¦ виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Лімітед, ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Великобританія; ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробник для ¦ ¦упаковки у зв'язку¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розчинника: ¦ ¦ з введенням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Актавіс Iталія ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ С.п.А., Iталія ¦ ¦ виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦уточнення розділу ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Об'єм, що ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ витягається" у ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ специфікації для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ампул з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розчинником зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попередніми ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробниками ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦21. ¦ДИНАСТАТ ¦порошок ¦ Пфайзер Iнк. ¦ США ¦ Пфайзер ¦ США/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2286/01/02¦
¦ ¦ ¦ліофілізований¦ ¦ ¦ Фармасютікалз ¦ Велико- ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ЛЛС, США; НПIЛ ¦ британія/ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ Фармасютікалз ¦ США/ ¦ назви виробника ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ Лімітед, ¦ Бельгія/ ¦ активної ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦Великобританія; ¦ Велико- ¦субстанції; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦40 мг ¦ ¦ ¦ Фармація і ¦ британія ¦ назви виробників ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦Апджон Компані, ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ США; Пфайзер ¦ ¦ лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Менюфекчуринг ¦ ¦ засобу; введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Бельгія Н.В., ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Бельгія; ¦ ¦ виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фармація ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Лімітед, ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Великобританія ¦ ¦упаковки у зв'язку¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ з введенням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попередніми ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробниками ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦22. ¦ДИСКУС ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/3959/01/01¦
¦ ¦КОМПОЗИТУМ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2,2 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦23. ¦ДИФЛЮКАН(R) ¦капсули по ¦ Пфайзер Iнк. ¦ США ¦Пфайзер Пі. Джі.¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/5970/02/03¦
¦ ¦ ¦150 мг N 1 ¦ ¦ ¦ Ем. ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ первинної ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ опису готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦24. ¦ЕКЗОДЕРИЛ ¦розчин для ¦ Сандоз ГмбХ ¦ Австрія ¦ Глобофарм ¦ Австрія ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/3960/02/01¦
¦ ¦ ¦зовнішнього ¦ ¦ ¦ Фармацойтіше ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування ¦ ¦ ¦Продукцьйонз унд¦ ¦матеріалів*: зміни¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1% по 10 мл у ¦ ¦ ¦ Гандельсгезель ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах ¦ ¦ ¦ шафт мбХ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦25. ¦ЕКЗОДЕРИЛ ¦крем для ¦ Сандоз ГмбХ ¦ Австрія ¦Мерк КгаА Ко. ¦ Австрія ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/3960/01/01¦
¦ ¦ ¦зовнішнього ¦ ¦ ¦ Верк Шпітталь ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміни¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1% по 15 г у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦тубах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦26. ¦ЕНАФРИЛ ¦таблетки по ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/5088/01/01¦
¦ ¦ ¦0,01 г/ ¦ "Стиролбіофарм" ¦ ¦"Стиролбіофарм" ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦0,0125 г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з новим ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 6 х 1, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічним ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 12 х 2, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображенням (для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 12 х 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ N 6 х 1, ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ N 12 х 10) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦27. ¦ЕНГIСТОЛ ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/2053/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦1,1 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦28. ¦ЕНЗАПРОСТ-Ф ¦розчин для ¦ ХIНОЇН Завод ¦ Угорщина ¦ ХIНОЇН Завод ¦ Угорщина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3716/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦Фармацевтичних та¦ ¦ Фармацевтичних ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦5 мг/1 мл по ¦ Хімічних ¦ ¦ та Хімічних ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 мл в ампулах¦ Продуктів А.Т. ¦ ¦ Продуктів А.Т. ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ етикетки ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦29. ¦ЕФКУР ¦таблетки, ¦ Уелш Трейд ¦ Гонконг ¦ Емкур ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/8470/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ ¦ Фармасьютікалс ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Лтд. ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦600 мг N 30, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 60 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦30. ¦IБУПРОМ ¦таблетки, ¦ ЮС Фармація ¦ США ¦ ЮС Фармація ¦США/Польща ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/6045/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Iнтернешнл Iнк. ¦ ¦Iнтернешнл Iнк.,¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ США; ТОВ ЮС ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мг N 2 у ¦ ¦ ¦Фармація, Польща¦ ¦ введення штампів ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦саше, N 10 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ на кришечці ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦блістерах, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 50 у банках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦31. ¦IНДОКОЛЛIР ¦краплі очні ¦Лабораторія Шовен¦ Франція ¦ Лабораторія ¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3260/01/01¦
¦ ¦0,1% ¦0,1% по 5 мл ¦ ¦ ¦ Шовен ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦крапельницях ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ активної ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦32. ¦IНСУЛIН ¦порошок ¦ Елі Ліллі енд ¦ США ¦ Елі Ліллі енд ¦ США ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/3459/01/01¦
¦ ¦ЛЮДСЬКИЙ ¦(субстанція) у¦ Компані ¦ ¦ Компані ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦БIОСИНТЕТИЧНИЙ ¦скляних банках¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розміру серії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ проміжного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦стерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ продукту ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦33. ¦IРИНОСИНДАН ¦концентрат для¦ Актавіс груп АТ ¦ Iсландія ¦Сіндан Фарма СРЛ¦ Румунія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6528/01/01¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦інфузій, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ складу готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мг/мл по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2 мл (40 мг) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (допоміжних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 5 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ речовин); зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(100 мг) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ показників ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань у ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦доповнення розміру¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробничої серії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (для дозування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ 100 мг/5 мл) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦34. ¦IТРАКОНАЗОЛ ¦пелети ¦Нош Лабс Прайвет ¦ Iндія ¦ Nosch Labs ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/9026/01/01¦
¦ ¦ ¦(субстанція) у¦ Лімітед ¦ ¦Private Limited ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦поліетиленових¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів*: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ внесення адреси ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦місця виробництва ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ написання ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалах ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦35. ¦КАРВИД ¦таблетки ¦ Каділа Хелткер ¦ Iндія ¦ Каділа Хелткер ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/5920/01/02¦
¦ ¦ ¦по 25 мг N 14,¦ Лтд. ¦ ¦ Лтд. ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦N 28 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ терміну ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦придатності (з 2-х¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ до 3-х років) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦36. ¦КЕНАЛОГ ¦таблетки ¦ КРКА, д.д., ¦ Словенія ¦ КРКА, д.д., ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/0892/01/01¦
¦ ¦ ¦по 4 мг N 50 ¦ Ново место ¦ ¦ Ново место ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ вилученням р. ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Маркування" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦37. ¦КЛАЦИД В.В. ¦порошок ¦ Абботт Франс ¦ Франція ¦ Абботт Франс ¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2920/02/01¦
¦ ¦ ¦ліофілізований¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦інфузій ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 500 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦38. ¦КЛАЦИД СР ¦таблетки, ¦ Абботт ¦ Велико- ¦ Абботт ¦ Велико- ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2920/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лабораторіз Лтд ¦ британія ¦Лабораторіз Лтд ¦ британія ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пролонгованої ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦дії по 500 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 5, N 7, N 14¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦39. ¦КЛОФАЗАМ ¦капсули по ¦ Уелш Трейд ¦ Гонконг ¦ Белко Фарма ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/2461/01/02¦
¦ ¦ ¦100 мг in bulk¦ Лімітед ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 100 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦блістерах; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1000 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|
