НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 1800 від 30.08.2000Про затвердження Порядку визначення часток, що належать державі в статутних фондах підприємств, створених за участю недержавних суб'єктів господарювання
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 4
¦ ¦ ¦контейнерах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пластмасових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦40. ¦КЛОФАЗАМ ¦капсули по ¦ Уелш Трейд ¦ Гонконг ¦ Белко Фарма ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/2461/01/01¦
¦ ¦ ¦50 мг in bulk ¦ Лімітед ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 100 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у блістерах; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 1000 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контейнерах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пластмасових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦41. ¦КОБАМАМIД ¦порошок ¦ Спільне ¦ Україна, ¦ Sanofi Chimie ¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/5401/01/01¦
¦ ¦(ДИБЕНКОСИД, ¦кристалічний ¦ українсько- ¦м. Вінниця ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦КОФЕРМЕНТ B ) ¦(субстанція) у¦ іспанське ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ 12 ¦алюмінієвих ¦ підприємство ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контейнерах ¦"Сперко Україна" ¦ ¦ ¦ ¦ виробника з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ відповідними ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦змінами в розділі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Маркування" ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦42. ¦КОЛПОСЕПТИН ¦таблетки ¦ Лабораторія ¦ Монако ¦ Лабораторія ¦ Монако ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3481/01/01¦
¦ ¦ ¦вагінальні ¦ Терамекс ¦ ¦ Терамекс ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦N 18 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦43. ¦КОЛПОТРОФIН ¦капсули ¦ Лабораторія ¦ Монако ¦ Лабораторія ¦ Монако ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3481/03/01¦
¦ ¦ ¦вагінальні ¦ Терамекс ¦ ¦ Терамекс ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦м'які по 10 мг¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦44. ¦КОНВУЛЕКС ¦розчин для ¦ Герот ¦ Австрія ¦ Герот ¦ Австрія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6595/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦Фармацеутика ГмбХ¦ ¦ Фармацеутика ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мг/мл ¦ ¦ ¦ ГмбХ ¦ ¦ матеріалів; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 5 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦45. ¦КОНВУЛЕКС ¦капсули по ¦ Герот ¦ Австрія ¦ Герот ¦ Австрія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6670/01/01¦
¦ ¦150 МГ ¦150 мг N 100 ¦Фармацеутика ГмбХ¦ ¦ Фармацеутика ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ГмбХ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦46. ¦КОНВУЛЕКС ¦капсули по ¦ Герот ¦ Австрія ¦ Герот ¦ Австрія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6670/01/02¦
¦ ¦300 МГ ¦300 мг N 100 ¦Фармацеутика ГмбХ¦ ¦ Фармацеутика ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ГмбХ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦47. ¦КОНВУЛЕКС ¦капсули по ¦ Герот ¦ Австрія ¦ Герот ¦ Австрія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6670/01/03¦
¦ ¦500 МГ ¦500 мг N 100 ¦Фармацеутика ГмбХ¦ ¦ Фармацеутика ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ГмбХ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦48. ¦КОР СУIС ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4277/01/01¦
¦ ¦КОМПОЗИТУМ Н ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2,2 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦49. ¦КРЕАЗИМ 10000 ¦капсули тверді¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/2822/01/01¦
¦ ¦ ¦кишковорозчин-¦ ¦ Черкаська ¦ ¦ Черкаська ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ні N 10 х 2 у ¦ ¦ обл., ¦ ¦ обл., ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ м. Умань ¦ ¦ м. Умань ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ділянки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦50. ¦КРЕАЗИМ 20000 ¦капсули тверді¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/2822/01/02¦
¦ ¦ ¦кишковорозчин-¦ ¦ Черкаська ¦ ¦ Черкаська ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ні N 10 х 2 у ¦ ¦ обл., ¦ ¦ обл., ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ м. Умань ¦ ¦ м. Умань ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ділянки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦51. ¦КРЕСТОР ¦таблетки, ¦ АстраЗенека ЮК ¦ Велико- ¦ АйПіЕр ¦ Пуерто- ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3772/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалс ¦ Ріко, ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Iнк. ¦ США ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мг N 28 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ листку-вкладиші ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦52. ¦КРЕСТОР ¦таблетки, ¦ АстраЗенека ЮК ¦ Велико- ¦ АйПіЕр ¦ Пуерто- ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3772/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалс ¦ Ріко, ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Iнк. ¦ США ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мг N 28 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ листку-вкладиші ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦53. ¦КРЕСТОР ¦таблетки, ¦ АстраЗенека ЮК ¦ Велико- ¦ АйПіЕр ¦ Пуерто- ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3772/01/03¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалс ¦ Ріко, ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Iнк. ¦ США ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦40 мг N 28 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ листку-вкладиші ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦54. ¦ЛАМIВУДИН ¦таблетки, ¦ Ауробіндо Фарма ¦ Iндія ¦Ауробіндо Фарма ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4965/01/01¦
¦ ¦150 мг і ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ЗИДОВУДИН ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦300 мг ¦N 60 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦коду АТС; зміни в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ вилучення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ листка-вкладиша ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦55. ¦ЛАНВIС(ТМ) ¦таблетки ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ Екселла ГмбХ, ¦Німеччина/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9128/01/01¦
¦ ¦ ¦по 40 мг N 25 ¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Німеччина для ¦ США ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ГлаксоВеллком ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ГмбХ і Ко, ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Німеччина; ДСМ ¦ ¦ написання ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фармасьютикалс ¦ ¦фірми-виробника в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iнк, США ¦ ¦ процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ перереєстрації ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦56. ¦ЛАНТУС(R) ¦розчин для ¦ Санофі-Авентіс ¦ Німеччина ¦ Санофі-Авентіс ¦ Німеччина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6531/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ Дойчланд ГмбХ ¦ ¦ Дойчланд ГмбХ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 Од./мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 3 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у картриджах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦57. ¦ЛАНТУС(R) ¦розчин для ¦ Санофі-Авентіс ¦ Німеччина ¦ Санофі-Авентіс ¦ Німеччина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6532/01/01¦
¦ ¦ОптіСет(R) ¦ін'єкцій, ¦ Дойчланд ГмбХ ¦ ¦ Дойчланд ГмбХ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 Од./мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 3 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у картриджі, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦герметично ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦вмонтованому в¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦одноразову ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦шприц-ручку ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(без голок для¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій) N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦58. ¦ЛАНТУС(R) ¦розчин для ¦ Санофі-Авентіс ¦ Німеччина ¦ Санофі-Авентіс ¦ Німеччина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/8106/01/01¦
¦ ¦СОЛОСТАР(R) ¦ін'єкцій, ¦ Дойчланд ГмбХ ¦ ¦ Дойчланд ГмбХ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 Од./мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 3 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у картриджах, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ випробувань ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦вмонтованих в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦одноразову ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦шприц-ручку ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦СолоСтар(R) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(без голок для¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій) N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦59. ¦ЛАЦИПIЛ(ТМ) ¦таблетки, ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Польща ¦ внесення змін до ¦ за ¦ П.05.00/01808¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалз ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ С.А. ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦4 мг N 14, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 28 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦первинної упаковки¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦60. ¦ЛЕВОФЛОКСАЦИНУ ¦порошок ¦ Фармахем СА М М ¦ Швейцарія ¦ Taizhou ¦ Китай ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/4426/01/01¦
¦ ¦ГЕМIГIДРАТ ¦(субстанція) у¦ ¦ ¦ Waigaoqiao ¦ ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦подвійних ¦ ¦ ¦ Liantong ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦поліетиленових¦ ¦ ¦ Pharmaceutical ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах для ¦ ¦ ¦ Co., Ltd ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦нестерильних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦61. ¦ЛIПОМIН ¦таблетки, ¦ Н'Кафарма ¦ Австралія ¦ Табко Пті Лтд ¦ Австралія ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/8477/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармацевтікал ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ Експорт Пті Лтд ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 60 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ до р. "Опис" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦62. ¦ЛОКОЇД(R) ¦мазь 0,1% по ¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди ¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди/¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4471/01/01¦
¦ ¦ ¦30 г у тубах ¦ Юроп Б.В. ¦ ¦ Юроп Б.В. ¦ Iталія ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Нідерланди; ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Теммлер Iталіа ¦ ¦ назви виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ С.р.л., ¦ ¦ зміна адреси ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Iталія; Астеллас¦ ¦ представництва в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фарма С.п.А., ¦ ¦ Україні; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iталія ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦попередньою назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦63. ¦МААЛОКС(R) ¦суспензія для ¦ Тераплікс, ¦ Франція ¦ Авентіс Фарма ¦ Iталія ¦ реєстрація ¦ без ¦ UA/1076/02/01¦
¦ ¦ ¦перорального ¦Франція, компанії¦ ¦ С.п.А. ¦ ¦ додаткової ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування ¦ Авентіс Фарма, ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 250 мл у ¦ Франція ¦ ¦ ¦ ¦дизайном, назвами ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦та маркуванням (зі¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦64. ¦МААЛОКС(R) ¦таблетки N 40 ¦ Тераплікс, ¦ Франція ¦ Авентіс Фарма ¦ Iталія ¦ реєстрація ¦ без ¦ UA/1076/01/01¦
¦ ¦ ¦ ¦Франція, компанії¦ ¦ С.п.А. ¦ ¦ додаткової ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Авентіс Фарма, ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ Франція ¦ ¦ ¦ ¦дизайном, назвами ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦заявника/виробника¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦та маркуванням (зі¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦65. ¦МААЛОКС(R) ¦суспензія для ¦ Тераплікс, ¦ Франція ¦ Фарматіс ¦ Франція ¦ реєстрація ¦ без ¦ UA/1077/01/01¦
¦ ¦ ¦перорального ¦Франція, компанії¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування ¦ Авентіс Фарма, ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 15 мл у ¦ Франція ¦ ¦ ¦ ¦ дизайном, назвою ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ маркуванням (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦66. ¦МЕВЕРИН(R) ¦капсули по ¦ ВАТ "Київмед- ¦ Україна, ¦ ВАТ "Київмед- ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/7725/01/01¦
¦ ¦ ¦0,2 г N 10 х 3¦ препарат" ¦ м. Київ ¦ препарат" ¦ м. Київ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ оформлення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ первинної та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вторинної упаковок¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦67. ¦МЕДОКЛАВ ¦таблетки, ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4428/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з новим ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічним ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦875 мг/125 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображенням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 14 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦68. ¦МЕДОКЛАВ ¦таблетки, ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ Медокемі ЛТД ¦ Кіпр ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4428/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з новим ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічним ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦500 мг/125 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображенням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 16 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦69. ¦МЕТОДЖЕКТ ¦розчин для ¦ медак ГмбХ ¦ Німеччина ¦ медак ГмбХ ¦ Німеччина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/5873/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мг/мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 0,75 мл, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ вилучення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 1,0 мл,¦ ¦ ¦ ¦ ¦п. "Кольоровість" ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або 1,5 мл, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦із специфікації на¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 2,0 мл,¦ ¦ ¦ ¦ ¦готовий лікарський¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 2,5 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засіб; зміни до ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у шприцах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ р. "Опис" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦70. ¦МЕТОТРЕКСАТ- ¦розчин для ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль ¦ ТЕВА ¦ Iзраїль/ ¦ реєстрація ¦ за ¦ P.09.03/07386¦
¦ ¦ТЕВА ¦ін'єкцій, ¦ Фармасьютікел ¦ ¦ Фармасьютікел ¦Нідерланди ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мг/мл ¦ Iндастріз Лтд. ¦ ¦Iндастріз Лтд., ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 10 мл ¦ ¦ ¦ Iзраїль, завод ¦ ¦дизайном та назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1¦ ¦ ¦ Фармахемі Б.В.,¦ ¦заявника/виробника¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Нідерланди ¦ ¦ (зі збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦71. ¦МЕТРОАДНЕКС- ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/2055/01/01¦
¦ ¦IН'ЄЛЬ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦1,1 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦72. ¦МЕТРОНIДАЗОЛ- ¦таблетки по ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ ТОВ ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6100/01/01¦
¦ ¦ЗДОРОВ'Я ¦250 мг ¦ "Фармацевтична ¦ ¦ "Фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 2 ¦ компанія ¦ ¦ компанія ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Здоров'я" ¦ ¦ "Здоров'я" ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦73. ¦МIНIРИН ¦спрей ¦ Феррінг ¦ Швейцарія ¦ Феррінг АБ, ¦ Швеція/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/5118/01/01¦
¦ ¦ ¦назальний, ¦Iнтернешнл Сентер¦ ¦Швеція; Феррінг ¦Німеччина/ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦дозований, ¦ СА ¦ ¦ГмбХ, Німеччина;¦ Швейцарія ¦ матеріалів*: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мкг/дозу ¦ ¦ ¦ Феррінг ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 50 доз ¦ ¦ ¦ Iнтернешнл ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 мл) ¦ ¦ ¦ Сентер СА, ¦ ¦ номера у процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах ¦ ¦ ¦ Швейцарія ¦ ¦ внесення змін ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦74. ¦МУКОЗА ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/2946/01/01¦
¦ ¦КОМПОЗИТУМ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2,2 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦75. ¦НЕУРОБЕКС(R) ¦драже N 30, ¦ Балканфарма- ¦ Болгарія ¦ Балканфарма- ¦ Болгарія ¦ внесення змін до ¦ без ¦ 3280 ¦
¦ ¦ ¦N 60 ¦ Дупниця АТ ¦ ¦ Дупниця АТ ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів*: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (блістера) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦76. ¦ОВАРIУМ ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/3973/01/01¦
¦ ¦КОМПОЗИТУМ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2,2 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦77. ¦ОКСИБРАЛ ¦капсули ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Єгипет ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/0479/01/01¦
¦ ¦ ¦тверді, ¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ С.А.Е. ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦пролонгованої ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦дії по 30 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дизайном та назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у блістерах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|
