НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 1800 від 30.08.2000Про затвердження Порядку визначення часток, що належать державі в статутних фондах підприємств, створених за участю недержавних суб'єктів господарювання
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 5
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦78. ¦ОРУНЗОЛ ¦капсули тверді¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ ЗАТ "Технолог" ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2689/01/01¦
¦ ¦ ¦по 100 мг N 4,¦ ¦ Черкаська ¦ ¦ Черкаська ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦N 8 у ¦ ¦ обл., ¦ ¦ обл., ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ м. Умань ¦ ¦ м. Умань ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ділянки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виробництва; зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦79. ¦ПIМАФУКОРТ(R) ¦крем по 15 г у¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди ¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди/¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4476/02/01¦
¦ ¦ ¦тубах ¦ Юроп Б.В. ¦ ¦ Юроп Б.В., ¦ Iталія ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Нідерланди; ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Теммлер Iталіа ¦ ¦ назви виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ С.р.л., ¦ ¦ зміна адреси ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Iталія; Астеллас¦ ¦ представництва в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фарма С.п.А., ¦ ¦ Україні; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iталія ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦попередньою назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦80. ¦ПIМАФУКОРТ(R) ¦мазь по 15 г у¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди ¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди/¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4476/01/01¦
¦ ¦ ¦тубах ¦ Юроп Б.В. ¦ ¦ Юроп Б.В., ¦ Iталія ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Нідерланди; ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Теммлер Iталіа ¦ ¦ назви виробника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ С.р.л., ¦ ¦ зміна адреси ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Iталія; Астеллас¦ ¦ представництва в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фарма С.п.А., ¦ ¦ Україні; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iталія ¦ ¦ реєстрація ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦попередньою назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦81. ¦ПЛАВIКС ¦таблетки, ¦ Санофі Фарма ¦ Франція ¦ Санофі Вінтроп ¦ Франція ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/0816/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Брістоль-Майєрс ¦ ¦ Iндастріа ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ Сквібб СНСі ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦75 мг N 14 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дизайном (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦82. ¦ПЛАЦЕНТА ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/2465/01/01¦
¦ ¦КОМПОЗИТУМ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2,2 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦83. ¦ПРОМЕДОЛ ¦порошок ¦ Державне ¦ Україна, ¦ Державне ¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ - ¦ П.03.03/06134¦
¦ ¦ ¦(субстанція) у¦ підприємство ¦Луганська ¦ підприємство ¦Луганська ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах ¦ "Науково- ¦ обл., ¦ "Науково- ¦ обл., ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦подвійних із ¦ дослідний і ¦м. Сєверо- ¦ дослідний і ¦м. Сєверо- ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦плівки ¦ проектний ¦ донецьк ¦ проектний ¦ донецьк ¦ заявника ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦поліетиленової¦ інститут ¦ ¦ інститут ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ хімічних ¦ ¦ хімічних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦виробництва ¦ технологій ¦ ¦ технологій ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦стерильних ¦ "Хімтехнологія" ¦ ¦"Хімтехнологія" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦лікарських ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦форм ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦84. ¦ПРОТЕФЛАЗIД(R) ¦краплі по ¦ТОВ НВК "Екофарм"¦ Україна ¦ВАТ "Фітофарм", ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4220/01/01¦
¦ ¦ ¦25 мл, або по ¦ ¦ ¦ Україна; ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦30 мл, або по ¦ ¦ ¦ Комунальне ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦50 мл у ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контейнерах- ¦ ¦ ¦ "Луганська ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦крапельницях ¦ ¦ ¦ обласна ¦ ¦упаковки, зміни в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Фармація", ¦ ¦ інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фармацевтична ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ фабрика ¦ ¦ застосування та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ листку-вкладиші ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦85. ¦ПРОТФЕНО- ¦краплі ¦ТОВ НВК "Екофарм"¦ Україна ¦ВАТ "Фітофарм", ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4996/01/01¦
¦ ¦ЛОЗIД(R) ¦по 25 мл або ¦ ¦ ¦ Україна; ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦по 50 мл у ¦ ¦ ¦ Комунальне ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контейнерах- ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦крапельницях ¦ ¦ ¦ "Луганська ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ обласна ¦ ¦упаковок; зміни в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Фармація", ¦ ¦ інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фармацевтична ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ фабрика ¦ ¦ застосування та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ листку-вкладиші ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦86. ¦РЕОСОРБIЛАКТ(R)¦розчин для ¦ ТОВ "Юрія-Фарм" ¦ Україна ¦ТОВ "Юрія-Фарм" ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2399/01/01¦
¦ ¦ ¦інфузій по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мл або ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦400 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у пляшках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦скляних; по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мл або ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦400 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у пляшках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦скляних у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦87. ¦РЕСТРУКТА ПРО ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4245/01/01¦
¦ ¦IН'ЄКЦIОНЕ С ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2 мл в ампулах¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 5 (5 х 1), ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 50 (5 х 10) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦88. ¦СЕБIДИН ¦таблетки для ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Польща ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/9098/01/01¦
¦ ¦ПЛЮС(ТМ) ¦смоктання N 16¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалз ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ С.А. ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера в процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ перереєстрації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ UA/0273/01/01) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦89. ¦СЕБIДИН(ТМ) ¦таблетки для ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Польща ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/9096/01/01¦
¦ ¦ ¦смоктання N 20¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалз ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ С.А. ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера в процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ перереєстрації ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ UA/0172/01/01) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦90. ¦СЕДАЛГIН- ¦таблетки N 10 ¦ Балканфарма- ¦ Болгарія ¦ Балканфарма- ¦ Болгарія ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/2657/01/01¦
¦ ¦НЕО(R) ¦у блістері; ¦ Дупниця АТ ¦ ¦ Дупниця АТ ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10, N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(10 х 2) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви та/або ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у коробці ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (фенобарбіталу); ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зміна розміру ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ серії та зміни у ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництві ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу; введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника діючої ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ речовини ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (метамізолу ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ натрію) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦91. ¦СОЛIДАГО ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4374/01/01¦
¦ ¦КОМПОЗИТУМ С ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2,2 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦92. ¦СОРБIЛАКТ(R) ¦розчин для ¦ ТОВ "Юрія-Фарм" ¦ Україна ¦ТОВ "Юрія-Фарм" ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2401/01/01¦
¦ ¦ ¦інфузій по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мл або ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦400 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у пляшках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦скляних; по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мл або по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦400 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у пляшках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦скляних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у пачках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦93. ¦СУПРАСТИН(R) ¦таблетки ¦ ВАТ ¦ Угорщина ¦ ВАТ ¦ Угорщина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/0322/02/01¦
¦ ¦ ¦по 25 мг N 20 ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ завод ЕГIС ¦ ¦ завод ЕГIС, ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Угорщина; ¦ ¦ дизайном та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Фармацевтичний ¦ ¦ виробниками (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦завод ЕГIС А.Т.,¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Угорщина ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦94. ¦ТАВАНIК(R) ¦таблетки, ¦ Санофі-Авентіс ¦ Німеччина ¦ Санофі-Авентіс ¦Німеччина/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/8669/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Дойчланд ГмбХ ¦ ¦ Дойчланд ГмбХ, ¦ Франція ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Німеччина; ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦500 мг N 5, ¦ ¦ ¦ Авентіс ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 ¦ ¦ ¦ Iнтер- ¦ ¦ написання ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ континентал, ¦ ¦ реєстраційної ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Франція ¦ ¦процедури введення¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розміру серії ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (додатково ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ вводиться розмір ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ серії 1134 кг ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(1800000 таблеток,¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вкритих оболонкою)¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦95. ¦ТАРГОЦИД ¦порошок ¦ САНОФI-АВЕНТIС ¦ Франція ¦ Группо Лепетіт ¦ Iталія ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/7738/01/01¦
¦ ¦ ¦ліофілізований¦ ¦ ¦ С.р.Л. ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дизайном (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мг у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 у¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦комплекті з ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчинником по¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,2 мл в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦96. ¦ТАРГОЦИД ¦порошок ¦ САНОФI-АВЕНТIС ¦ Франція ¦ Группо Лепетіт ¦ Iталія ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/7738/01/02¦
¦ ¦ ¦ліофілізований¦ ¦ ¦ С.р.Л. ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дизайном (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦400 мг у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 у¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦комплекті з ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчинником по¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,2 мл в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦97. ¦ТАРГОЦИД(R) ¦порошок ¦ САНОФI-АВЕНТIС ¦ Франція ¦ Группо Лепетіт ¦ Iталія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9229/01/01¦
¦ ¦ ¦ліофілізований¦ ¦ ¦ С.р.Л. ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦200 мг у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 у¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦комплекті з ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчинником по¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,2 мл в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦98. ¦ТАРГОЦИД(R) ¦порошок ¦ САНОФI-АВЕНТIС ¦ Франція ¦ Группо Лепетіт ¦ Iталія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9229/01/02¦
¦ ¦ ¦ліофілізований¦ ¦ ¦ С.р.Л. ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦400 мг у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 у¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦комплекті з ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчинником по¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦3,2 мл в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦99. ¦ТЕНОЛОЛ(ТМ) ¦таблетки, ¦Iпка Лабораторіз ¦ Iндія ¦Iпка Лабораторіз¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/3153/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мг N 28 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(14 х 2) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вторинної упаковки¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦100.¦ТЕОФЕДРИН ¦таблетки in ¦ Відкрите ¦ Україна, ¦Державне хіміко-¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/6483/01/01¦
¦ ¦ ¦bulk по 12 кг ¦ акціонерне ¦ м. Одеса ¦ фармацевтичне ¦ м. Одеса ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 30 кг у¦ товариство ¦ ¦ підприємство ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакеті з ¦ "Сумісне ¦ ¦ "IнтерХім-1" ¦ ¦заявника; введення¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦плівки ¦ українсько- ¦ ¦ НАН України, ¦ ¦додаткової ділянки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦поліетиленової¦ бельгійське ¦ ¦ Україна, ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ м. Одеса; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ Відкрите ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "IнтерХім" ¦ ¦ акціонерне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ товариство ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Сумісне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ українсько- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ бельгійське ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "IнтерХім", ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Україна, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ м. Одеса ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦101.¦ТЕОФЕДРИН ¦таблетки N 10 ¦ Відкрите ¦ Україна, ¦ Відкрите ¦ Україна, ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/9230/01/01¦
¦ ¦IC(R) ¦ ¦ акціонерне ¦ м. Одеса ¦ акціонерне ¦ м. Одеса ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ товариство ¦ ¦ товариство ¦ ¦упаковки під новою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Сумісне ¦ ¦ "Сумісне ¦ ¦ назвою (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ українсько- ¦ ¦ українсько- ¦ ¦ ТЕОФЕДРИН) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ бельгійське ¦ ¦ бельгійське ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "IнтерХім" ¦ ¦ "IнтерХім" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦102.¦ТИЗИН(R) КСИЛО ¦краплі ¦ МакНіл Продактс ¦ Сполучене ¦ МакНіл ¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/4817/01/01¦
¦ ¦ ¦назальні 0,05%¦ Лімітед ¦Королівство¦ Менюфекчуринг ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦по 10 мл у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ОЛИНТ(R); зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ вилучення р. ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Маркування" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦103.¦ТИЗИН(R) КСИЛО ¦краплі ¦ МакНіл Продактс ¦ Сполучене ¦ МакНіл ¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/4817/01/02¦
¦ ¦ ¦назальні 0,1% ¦ Лімітед ¦Королівство¦ Менюфекчуринг ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦по 10 мл у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ОЛИНТ(R); зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ назви та ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ місцезнаходження ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробника; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ заявника; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ вилучення р. ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Маркування" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦104.¦ТИНIДАЗОЛ ¦таблетки, ¦ Балканфарма- ¦ Болгарія ¦ Балканфарма- ¦ Болгарія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6782/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Дупниця АТ ¦ ¦ Дупниця АТ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦500 мг N 4 у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ребристого ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦блістерах ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ блістера ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦105.¦ТИРЕОIДЕА ¦розчин для ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ Біологіше ¦ Німеччина ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4248/01/01¦
¦ ¦КОМПОЗИТУМ ¦ін'єкцій по ¦ Хайльміттель ¦ ¦ Хайльміттель ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦2,2 мл в ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ Хеель ГмбХ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 1), N 100¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(5 х 20) у ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦контурних ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦чарункових ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦упаковках ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦106.¦ТРАКРIУМ ¦розчин для ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Iталія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4249/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ Експорт Лтд ¦ британія ¦ Мануфактуринг ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мс/мл по ¦ ¦ ¦ С.п.А. ¦ ¦матеріалів: зміни ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦2,5 мл або ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ в інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 5 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦107.¦ТРЕНТАЛ(R) ¦розчин для ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9232/01/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мг/1 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 5 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(100 мг) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу; зміна ¦ ¦ ¦
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 |
<< Назад |
<<< Главная страница
|