Бесплатная библиотека законов онлайн
Загрузить Adobe Flash Player

  Главная

  Право Украины

  Конституция

  Кодексы

  Законы

  Указы

  Постановления

  Приказы

  Письма

  Законы других стран

  Законодательство РБ

  Законодательство РФ

  Новости

  Полезные ресурсы

  Контакты

  Новости сайта

  Поиск документа


Полезные ресурсы

- Таможенный кодекс таможенного союза

- Каталог предприятий и организаций СНГ

- Законодательство Республики Беларусь по темам

- Законодательство Республики Беларусь по дате принятия

- Законодательство Республики Беларусь по органу принятия

- Законы Республики Беларусь

- Новости законодательства Беларуси

- Тюрьмы Беларуси

- Законодательство России

- Деловая Украина

- Автомобильный портал

- The legislation of the Great Britain


Правовые новости







НАЙТИ ДОКУМЕНТ


Наказ № 1800 від 30.08.2000

Про затвердження Порядку визначення часток, що належать державі в статутних фондах підприємств, створених за участю недержавних суб'єктів господарювання


Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года

<< Назад | <<< Главная страница

Стр. 5

¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   попереднього   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦      номера      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційного  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   посвідчення)   ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦78. ¦ОРУНЗОЛ        ¦капсули тверді¦ ЗАТ "Технолог"  ¦  Україна, ¦ ЗАТ "Технолог" ¦  Україна, ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/2689/01/01¦
¦    ¦               ¦по 100 мг N 4,¦                 ¦ Черкаська ¦                ¦ Черкаська ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦N 8 у         ¦                 ¦   обл.,   ¦                ¦   обл.,   ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦контурних     ¦                 ¦  м. Умань ¦                ¦  м. Умань ¦ місцезнаходження ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦чарункових    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ заявника; зміна  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦упаковках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     ділянки      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦виробництва; зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    графічного    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    зображення    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     упаковок     ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦79. ¦ПIМАФУКОРТ(R)  ¦крем по 15 г у¦ Астеллас Фарма  ¦Нідерланди ¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди/¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/4476/02/01¦
¦    ¦               ¦тубах         ¦    Юроп Б.В.    ¦           ¦   Юроп Б.В.,   ¦  Iталія   ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  Нідерланди;   ¦           ¦матеріалів: зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦ Теммлер Iталіа ¦           ¦ назви виробника; ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦     С.р.л.,    ¦           ¦   зміна адреси   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦Iталія; Астеллас¦           ¦ представництва в ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦ Фарма С.п.А.,  ¦           ¦     Україні;     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦     Iталія     ¦           ¦    реєстрація    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    додаткової    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    упаковки з    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦попередньою назвою¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    виробника     ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦80. ¦ПIМАФУКОРТ(R)  ¦мазь по 15 г у¦ Астеллас Фарма  ¦Нідерланди ¦ Астеллас Фарма ¦Нідерланди/¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/4476/01/01¦
¦    ¦               ¦тубах         ¦    Юроп Б.В.    ¦           ¦   Юроп Б.В.,   ¦  Iталія   ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  Нідерланди;   ¦           ¦матеріалів: зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦ Теммлер Iталіа ¦           ¦ назви виробника; ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦     С.р.л.,    ¦           ¦   зміна адреси   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦Iталія; Астеллас¦           ¦ представництва в ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦ Фарма С.п.А.,  ¦           ¦     Україні;     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦     Iталія     ¦           ¦    реєстрація    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    додаткової    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    упаковки з    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦попередньою назвою¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    виробника     ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦81. ¦ПЛАВIКС        ¦таблетки,     ¦  Санофі Фарма   ¦  Франція  ¦ Санофі Вінтроп ¦  Франція  ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/0816/01/01¦
¦    ¦               ¦вкриті        ¦ Брістоль-Майєрс ¦           ¦   Iндастріа    ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦оболонкою, по ¦   Сквібб СНСі   ¦           ¦                ¦           ¦упаковки зі старим¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦75 мг N 14    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   дизайном (зі   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   збереженням    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   попереднього   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦      номера      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційного  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   посвідчення)   ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦82. ¦ПЛАЦЕНТА       ¦розчин для    ¦    Біологіше    ¦ Німеччина ¦   Біологіше    ¦ Німеччина ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/2465/01/01¦
¦    ¦КОМПОЗИТУМ     ¦ін'єкцій по   ¦  Хайльміттель   ¦           ¦  Хайльміттель  ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦2,2 мл в      ¦   Хеель ГмбХ    ¦           ¦   Хеель ГмбХ   ¦           ¦     упаковки     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ампулах N 5   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(5 х 1), N 100¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(5 х 20) у    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦контурних     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦чарункових    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦упаковках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦83. ¦ПРОМЕДОЛ       ¦порошок       ¦     Державне    ¦ Україна,  ¦    Державне    ¦ Україна,  ¦ внесення змін до ¦    -   ¦ П.03.03/06134¦
¦    ¦               ¦(субстанція) у¦   підприємство  ¦Луганська  ¦  підприємство  ¦Луганська  ¦  реєстраційних   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦пакетах       ¦    "Науково-    ¦  обл.,    ¦   "Науково-    ¦  обл.,    ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦подвійних із  ¦   дослідний і   ¦м. Сєверо- ¦  дослідний і   ¦м. Сєверо- ¦ місцезнаходження ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦плівки        ¦    проектний    ¦ донецьк   ¦   проектний    ¦ донецьк   ¦     заявника     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦поліетиленової¦     інститут    ¦           ¦    інститут    ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦для           ¦     хімічних    ¦           ¦    хімічних    ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦виробництва   ¦    технологій   ¦           ¦   технологій   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦стерильних    ¦ "Хімтехнологія" ¦           ¦"Хімтехнологія" ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦лікарських    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦форм          ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦84. ¦ПРОТЕФЛАЗIД(R) ¦краплі по     ¦ТОВ НВК "Екофарм"¦  Україна  ¦ВАТ "Фітофарм", ¦  Україна  ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/4220/01/01¦
¦    ¦               ¦25 мл, або по ¦                 ¦           ¦    Україна;    ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦30 мл, або по ¦                 ¦           ¦   Комунальне   ¦           ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦50 мл у       ¦                 ¦           ¦  підприємство  ¦           ¦    графічного    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦контейнерах-  ¦                 ¦           ¦   "Луганська   ¦           ¦    зображення    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦крапельницях  ¦                 ¦           ¦    обласна     ¦           ¦упаковки, зміни в ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  "Фармація",   ¦           ¦  інструкції для  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦ Фармацевтична  ¦           ¦    медичного     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    фабрика     ¦           ¦ застосування та  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ листку-вкладиші  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦85. ¦ПРОТФЕНО-      ¦краплі        ¦ТОВ НВК "Екофарм"¦  Україна  ¦ВАТ "Фітофарм", ¦  Україна  ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/4996/01/01¦
¦    ¦ЛОЗIД(R)       ¦по 25 мл або  ¦                 ¦           ¦    Україна;    ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦по 50 мл у    ¦                 ¦           ¦   Комунальне   ¦           ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦контейнерах-  ¦                 ¦           ¦  підприємство  ¦           ¦    графічного    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦крапельницях  ¦                 ¦           ¦   "Луганська   ¦           ¦    зображення    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    обласна     ¦           ¦упаковок; зміни в ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  "Фармація",   ¦           ¦  інструкції для  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦ Фармацевтична  ¦           ¦    медичного     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    фабрика     ¦           ¦ застосування та  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ листку-вкладиші  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦86. ¦РЕОСОРБIЛАКТ(R)¦розчин для    ¦ ТОВ "Юрія-Фарм" ¦  Україна  ¦ТОВ "Юрія-Фарм" ¦  Україна  ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/2399/01/01¦
¦    ¦               ¦інфузій по    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦200 мл або    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів: зміни ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦400 мл        ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ в інструкції для ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦у пляшках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    медичного     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦скляних; по   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   застосування   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦200 мл або    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦400 мл        ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦у пляшках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦скляних у     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦пачках        ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦87. ¦РЕСТРУКТА ПРО  ¦розчин для    ¦    Біологіше    ¦ Німеччина ¦   Біологіше    ¦ Німеччина ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/4245/01/01¦
¦    ¦IН'ЄКЦIОНЕ С   ¦ін'єкцій по   ¦  Хайльміттель   ¦           ¦  Хайльміттель  ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦2 мл в ампулах¦   Хеель ГмбХ    ¦           ¦   Хеель ГмбХ   ¦           ¦     упаковки     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦N 5 (5 х 1),  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦N 50 (5 х 10) ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦у контурних   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦чарункових    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦упаковках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦88. ¦СЕБIДИН        ¦таблетки для  ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦  Велико-  ¦ГлаксоСмітКляйн ¦  Польща   ¦ внесення змін до ¦   без  ¦ UA/9098/01/01¦
¦    ¦ПЛЮС(ТМ)       ¦смоктання N 16¦ Експорт Лімітед ¦ британія  ¦ Фармасьютикалз ¦           ¦  реєстраційних   ¦ рецепта¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦      С.А.      ¦           ¦   матеріалів:    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    уточнення     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційного  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ номера в процесі ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  перереєстрації  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     (було -      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  UA/0273/01/01)  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦89. ¦СЕБIДИН(ТМ)    ¦таблетки для  ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦  Велико-  ¦ГлаксоСмітКляйн ¦  Польща   ¦ внесення змін до ¦   без  ¦ UA/9096/01/01¦
¦    ¦               ¦смоктання N 20¦ Експорт Лімітед ¦ британія  ¦ Фармасьютикалз ¦           ¦  реєстраційних   ¦ рецепта¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦      С.А.      ¦           ¦   матеріалів:    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    уточнення     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційного  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ номера в процесі ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  перереєстрації  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     (було -      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  UA/0172/01/01)  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦90. ¦СЕДАЛГIН-      ¦таблетки N 10 ¦  Балканфарма-   ¦ Болгарія  ¦  Балканфарма-  ¦ Болгарія  ¦ внесення змін до ¦   без  ¦ UA/2657/01/01¦
¦    ¦НЕО(R)         ¦у блістері;   ¦   Дупниця АТ    ¦           ¦   Дупниця АТ   ¦           ¦  реєстраційних   ¦ рецепта¦              ¦
¦    ¦               ¦N 10, N 20    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів: зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(10 х 2)      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   назви та/або   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦у коробці     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ місцезнаходження ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦виробника активної¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    субстанції    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ (фенобарбіталу); ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  зміна розміру   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ серії та зміни у ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   виробництві    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     готового     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   лікарського    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ засобу; введення ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   додаткового    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ виробника діючої ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     речовини     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   (метамізолу    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     натрію)      ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦91. ¦СОЛIДАГО       ¦розчин для    ¦    Біологіше    ¦ Німеччина ¦   Біологіше    ¦ Німеччина ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/4374/01/01¦
¦    ¦КОМПОЗИТУМ С   ¦ін'єкцій по   ¦  Хайльміттель   ¦           ¦  Хайльміттель  ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦2,2 мл в      ¦   Хеель ГмбХ    ¦           ¦   Хеель ГмбХ   ¦           ¦     упаковки     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ампулах N 5   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(5 х 1), N 100¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(5 х 20) у    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦контурних     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦чарункових    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦упаковках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦92. ¦СОРБIЛАКТ(R)   ¦розчин для    ¦ ТОВ "Юрія-Фарм" ¦  Україна  ¦ТОВ "Юрія-Фарм" ¦  Україна  ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/2401/01/01¦
¦    ¦               ¦інфузій по    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦200 мл або    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів: зміни ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦400 мл        ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ в інструкції для ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦у пляшках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    медичного     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦скляних; по   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   застосування   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦200 мл або по ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦400 мл        ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦у пляшках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦скляних       ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦у пачках      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦93. ¦СУПРАСТИН(R)   ¦таблетки      ¦       ВАТ       ¦ Угорщина  ¦      ВАТ       ¦ Угорщина  ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/0322/02/01¦
¦    ¦               ¦по 25 мг N 20 ¦ Фармацевтичний  ¦           ¦ Фармацевтичний ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦   завод ЕГIС    ¦           ¦  завод ЕГIС,   ¦           ¦упаковки зі старим¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦   Угорщина;    ¦           ¦   дизайном та    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦ Фармацевтичний ¦           ¦ виробниками (зі  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦завод ЕГIС А.Т.,¦           ¦   збереженням    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    Угорщина    ¦           ¦   попереднього   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦      номера      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційного  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   посвідчення)   ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦94. ¦ТАВАНIК(R)     ¦таблетки,     ¦ Санофі-Авентіс  ¦ Німеччина ¦ Санофі-Авентіс ¦Німеччина/ ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/8669/01/02¦
¦    ¦               ¦вкриті        ¦  Дойчланд ГмбХ  ¦           ¦ Дойчланд ГмбХ, ¦  Франція  ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦оболонкою, по ¦                 ¦           ¦   Німеччина;   ¦           ¦   матеріалів:    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦500 мг N 5,   ¦                 ¦           ¦    Авентіс     ¦           ¦    уточнення     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦N 10          ¦                 ¦           ¦     Iнтер-     ¦           ¦    написання     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  континентал,  ¦           ¦  реєстраційної   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    Франція     ¦           ¦процедури введення¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   додаткового    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  розміру серії   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     готового     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦лікарського засобу¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    (додатково    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ вводиться розмір ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  серії 1134 кг   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦(1800000 таблеток,¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦вкритих оболонкою)¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦95. ¦ТАРГОЦИД       ¦порошок       ¦ САНОФI-АВЕНТIС  ¦  Франція  ¦ Группо Лепетіт ¦  Iталія   ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/7738/01/01¦
¦    ¦               ¦ліофілізований¦                 ¦           ¦     С.р.Л.     ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦для           ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦упаковки зі старим¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦приготування  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   дизайном (зі   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчину для   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   збереженням    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ін'єкцій по   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   попереднього   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦200 мг у      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦      номера      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦флаконах N 1 у¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційного  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦комплекті з   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   посвідчення)   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчинником по¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦3,2 мл в      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ампулах N 1   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦96. ¦ТАРГОЦИД       ¦порошок       ¦ САНОФI-АВЕНТIС  ¦  Франція  ¦ Группо Лепетіт ¦  Iталія   ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/7738/01/02¦
¦    ¦               ¦ліофілізований¦                 ¦           ¦     С.р.Л.     ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦для           ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦упаковки зі старим¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦приготування  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   дизайном (зі   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчину для   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   збереженням    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ін'єкцій по   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   попереднього   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦400 мг у      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦      номера      ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦флаконах N 1 у¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  реєстраційного  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦комплекті з   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   посвідчення)   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчинником по¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦3,2 мл в      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ампулах N 1   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦97. ¦ТАРГОЦИД(R)    ¦порошок       ¦ САНОФI-АВЕНТIС  ¦  Франція  ¦ Группо Лепетіт ¦  Iталія   ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/9229/01/01¦
¦    ¦               ¦ліофілізований¦                 ¦           ¦     С.р.Л.     ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦для           ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів: зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦приготування  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦назви лікарського ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчину для   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  засобу; зміна   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ін'єкцій по   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    графічного    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦200 мг у      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    зображення    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦флаконах N 1 у¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     упаковок     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦комплекті з   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчинником по¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦3,2 мл в      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ампулах N 1   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦98. ¦ТАРГОЦИД(R)    ¦порошок       ¦ САНОФI-АВЕНТIС  ¦  Франція  ¦ Группо Лепетіт ¦  Iталія   ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/9229/01/02¦
¦    ¦               ¦ліофілізований¦                 ¦           ¦     С.р.Л.     ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦для           ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів: зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦приготування  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦назви лікарського ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчину для   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  засобу; зміна   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ін'єкцій по   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    графічного    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦400 мг у      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    зображення    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦флаконах N 1 у¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     упаковок     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦комплекті з   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦розчинником по¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦3,2 мл в      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ампулах N 1   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦99. ¦ТЕНОЛОЛ(ТМ)    ¦таблетки,     ¦Iпка Лабораторіз ¦   Iндія   ¦Iпка Лабораторіз¦   Iндія   ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/3153/01/02¦
¦    ¦               ¦вкриті        ¦     Лімітед     ¦           ¦    Лімітед     ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦плівковою     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦оболонкою, по ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    графічного    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦100 мг N 28   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    зображення    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(14 х 2)      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦вторинної упаковки¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦100.¦ТЕОФЕДРИН      ¦таблетки in   ¦    Відкрите     ¦ Україна,  ¦Державне хіміко-¦ Україна,  ¦ внесення змін до ¦    -   ¦ UA/6483/01/01¦
¦    ¦               ¦bulk по 12 кг ¦   акціонерне    ¦ м. Одеса  ¦ фармацевтичне  ¦ м. Одеса  ¦  реєстраційних   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦або по 30 кг у¦   товариство    ¦           ¦  підприємство  ¦           ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦пакеті з      ¦    "Сумісне     ¦           ¦  "IнтерХім-1"  ¦           ¦заявника; введення¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦плівки        ¦   українсько-   ¦           ¦  НАН України,  ¦           ¦додаткової ділянки¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦поліетиленової¦   бельгійське   ¦           ¦    Україна,    ¦           ¦   виробництва    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦     хімічне     ¦           ¦   м. Одеса;    ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦  підприємство   ¦           ¦    Відкрите    ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦   "IнтерХім"    ¦           ¦   акціонерне   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦   товариство   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    "Сумісне    ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  українсько-   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  бельгійське   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    хімічне     ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  підприємство  ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦  "IнтерХім",   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    Україна,    ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦    м. Одеса    ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦101.¦ТЕОФЕДРИН      ¦таблетки N 10 ¦    Відкрите     ¦ Україна,  ¦    Відкрите    ¦ Україна,  ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/9230/01/01¦
¦    ¦IC(R)          ¦              ¦   акціонерне    ¦ м. Одеса  ¦   акціонерне   ¦ м. Одеса  ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦   товариство    ¦           ¦   товариство   ¦           ¦упаковки під новою¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦    "Сумісне     ¦           ¦    "Сумісне    ¦           ¦  назвою (було -  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦   українсько-   ¦           ¦  українсько-   ¦           ¦    ТЕОФЕДРИН)    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦   бельгійське   ¦           ¦  бельгійське   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦     хімічне     ¦           ¦    хімічне     ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦  підприємство   ¦           ¦  підприємство  ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦   "IнтерХім"    ¦           ¦   "IнтерХім"   ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦102.¦ТИЗИН(R) КСИЛО ¦краплі        ¦ МакНіл Продактс ¦ Сполучене ¦     МакНіл     ¦  Франція  ¦ внесення змін до ¦   без  ¦ UA/4817/01/01¦
¦    ¦               ¦назальні 0,05%¦     Лімітед     ¦Королівство¦ Менюфекчуринг  ¦           ¦  реєстраційних   ¦ рецепта¦              ¦
¦    ¦               ¦по 10 мл у    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦флаконах N 1  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦назви лікарського ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  засобу (було -  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ОЛИНТ(R); зміна   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     назви та     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ місцезнаходження ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ виробника; зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    заявника;     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   вилучення р.   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   "Маркування"   ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦103.¦ТИЗИН(R) КСИЛО ¦краплі        ¦ МакНіл Продактс ¦ Сполучене ¦     МакНіл     ¦  Франція  ¦ внесення змін до ¦   без  ¦ UA/4817/01/02¦
¦    ¦               ¦назальні 0,1% ¦     Лімітед     ¦Королівство¦ Менюфекчуринг  ¦           ¦  реєстраційних   ¦ рецепта¦              ¦
¦    ¦               ¦по 10 мл у    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів*: зміна¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦флаконах N 1  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦назви лікарського ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  засобу (було -  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ ОЛИНТ(R); зміна  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     назви та     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ місцезнаходження ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ виробника; зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    заявника;     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   вилучення р.   ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦              ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   "Маркування"   ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦104.¦ТИНIДАЗОЛ      ¦таблетки,     ¦  Балканфарма-   ¦ Болгарія  ¦  Балканфарма-  ¦ Болгарія  ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/6782/01/01¦
¦    ¦               ¦вкриті        ¦   Дупниця АТ    ¦           ¦   Дупниця АТ   ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦плівковою     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   матеріалів:    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦оболонкою, по ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     введення     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦500 мг N 4 у  ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    ребристого    ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦блістерах     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦     блістера     ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦105.¦ТИРЕОIДЕА      ¦розчин для    ¦    Біологіше    ¦ Німеччина ¦   Біологіше    ¦ Німеччина ¦    реєстрація    ¦   за   ¦ UA/4248/01/01¦
¦    ¦КОМПОЗИТУМ     ¦ін'єкцій по   ¦  Хайльміттель   ¦           ¦  Хайльміттель  ¦           ¦    додаткової    ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦2,2 мл в      ¦   Хеель ГмбХ    ¦           ¦   Хеель ГмбХ   ¦           ¦     упаковки     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦ампулах N 5   ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(5 х 1), N 100¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(5 х 20) у    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦контурних     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦чарункових    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦упаковках     ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦                  ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦106.¦ТРАКРIУМ       ¦розчин для    ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦  Велико-  ¦ГлаксоСмітКляйн ¦  Iталія   ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/4249/01/01¦
¦    ¦               ¦ін'єкцій,     ¦   Експорт Лтд   ¦ британія  ¦ Мануфактуринг  ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦10 мс/мл по   ¦                 ¦           ¦     С.п.А.     ¦           ¦матеріалів: зміни ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦2,5 мл або    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦ в інструкції для ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦по 5 мл       ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦    медичного     ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦в ампулах N 5 ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦   застосування   ¦        ¦              ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦107.¦ТРЕНТАЛ(R)     ¦розчин для    ¦  Авентіс Фарма  ¦   Iндія   ¦ Авентіс Фарма  ¦   Iндія   ¦ внесення змін до ¦   за   ¦ UA/9232/01/01¦
¦    ¦               ¦ін'єкцій,     ¦     Лімітед     ¦           ¦    Лімітед     ¦           ¦  реєстраційних   ¦рецептом¦              ¦
¦    ¦               ¦20 мг/1 мл    ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦матеріалів: зміна ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦по 5 мл       ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦назви лікарського ¦        ¦              ¦
¦    ¦               ¦(100 мг)      ¦                 ¦           ¦                ¦           ¦  засобу; зміна   ¦        ¦              ¦

| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6 |



<< Назад | <<< Главная страница

Разное

При полном или частичном использовании материалов сайта ссылка на pravo.levonevsky.org обязательна

© 2006-2017г. www.levonevsky.org

TopList

Законодательство Беларуси и других стран

Законодательство России кодексы, законы, указы (избранное), постановления, архив

Законодательство Украины кодексы, законы, указы, постановления, приказы, письма


Законодательство Республики Беларусь по дате принятия:

2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 до 2000 года

Защита прав потребителя
ЗОНА - специальный проект

Бюллетень "ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬ" - о предпринимателях.



Новые документы




NewsBY.org - News of Belarus

UK Laws - Legal Portal

Legal portal of Belarus

Valery Levaneuski. Personal website of the Belarus politician, the former political prisoner