НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 1800 від 30.08.2000Про затвердження Порядку визначення часток, що належать державі в статутних фондах підприємств, створених за участю недержавних суб'єктів господарювання
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 6
¦ ¦ ¦в ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦108.¦ТРЕНТАЛ(R) ¦таблетки, ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9232/02/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦кишковорозчин-¦ ¦ ¦ ¦ ¦назви лікарського ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ні по 100 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ засобу; зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 60 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковки ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦109.¦ТРЕНТАЛ(ТМ) ¦розчин для ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4146/02/01¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій, ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мг/1 мл по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦5 мл (100 мг) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дизайном та назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦в ампулах N 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦110.¦ТРЕНТАЛ(ТМ) ¦таблетки, ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ Авентіс Фарма ¦ Iндія ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/4146/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Лімітед ¦ ¦ Лімітед ¦ ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦кишковорозчин-¦ ¦ ¦ ¦ ¦дизайном та назвою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ні по 100 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ препарату (зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 60 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ збереженням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ попереднього ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ номера ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ посвідчення) ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦111.¦ТРИФАМОКС IБЛ ¦порошок для ¦ Лабораторіос ¦ Аргентина ¦ Лабораторіос ¦ Аргентина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6849/03/01¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ Баго С.А. ¦ ¦ Баго С.А. ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішньо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦венного та ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішньо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦м'язового ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦введення по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦500 мг/250 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦112.¦ТРИФАМОКС IБЛ ¦порошок для ¦ Лабораторіос ¦ Аргентина ¦ Лабораторіос ¦ Аргентина ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/6849/03/02¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ Баго С.А. ¦ ¦ Баго С.А. ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішньо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦венного та ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ інструкції для ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦внутрішньо- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ медичного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦м'язового ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ застосування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦введення по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1000 мг/500 мг¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦113.¦ТРИФЕДРИН ¦таблетки in ¦ Відкрите ¦ Україна, ¦Державне хіміко-¦ Україна, ¦ внесення змін до ¦ - ¦ UA/6981/01/01¦
¦ ¦ ¦bulk no 15 кг ¦ акціонерне ¦ м. Одеса ¦ фармацевтичне ¦ м. Одеса ¦ реєстраційних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦або по 35 кг у¦ товариство ¦ ¦ підприємство ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦пакетах ¦ "Сумісне ¦ ¦ "IнтерХім-1" ¦ ¦заявника; введення¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ українсько- ¦ ¦ НАН України, ¦ ¦додаткової ділянки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ бельгійське ¦ ¦ Україна, ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ м. Одеса; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ Відкрите ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "IнтерХім" ¦ ¦ акціонерне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ товариство ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Сумісне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ українсько- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ бельгійське ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "IнтерХім", ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Україна, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ м. Одеса ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦114.¦ТРИФЕДРИН(R) ¦таблетки N 10,¦ Відкрите ¦ Україна, ¦ Відкрите ¦ Україна, ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/9233/01/01¦
¦ ¦IC ¦N 30, N 50 ¦ акціонерне ¦ м. Одеса ¦ акціонерне ¦ м. Одеса ¦ додаткової ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ товариство ¦ ¦ товариство ¦ ¦упаковки під новою¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "Сумісне ¦ ¦ "Сумісне ¦ ¦ назвою (було - ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ українсько- ¦ ¦ українсько- ¦ ¦ ТРИФЕДРИН) ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ бельгійське ¦ ¦ бельгійське ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ хімічне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ підприємство ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ "IнтерХім" ¦ ¦ "IнтерХім" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦115.¦ТУЛIП ¦таблетки, ¦ Лек ¦ Словенія ¦ Лек ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/0178/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ фармацевтична ¦ ¦ фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ компанія д.д. ¦ ¦ компанія д.д. ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарської форми в¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦процесі реєстрації¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дизайном ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦116.¦ТУЛIП ¦таблетки, ¦ Лек ¦ Словенія ¦ Лек ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/0178/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ фармацевтична ¦ ¦ фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ компанія д.д. ¦ ¦ компанія д.д. ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарської форми в¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦процесі реєстрації¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дизайном ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦117.¦ТУЛIП(R) ¦таблетки, ¦ Лек ¦ Словенія ¦ Лек ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/0178/01/03¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ фармацевтична ¦ ¦ фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ компанія д.д. ¦ ¦ компанія д.д. ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦40 мг N 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарської форми в¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦процесі реєстрації¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки зі старим¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дизайном ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦118.¦ТУЛIП(R) ¦таблетки, ¦ Сандоз ¦ Словенія ¦ Лек ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9142/01/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармасьютікалз ¦ ¦ фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ д.д. ¦ ¦ компанія д.д., ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Словенія, ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦10 мг N 30 ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦лікарської форми в¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦компанії Сандоз ¦ ¦ процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ перереєстрації ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦119.¦ТУЛIП(R) ¦таблетки, ¦ Сандоз ¦ Словенія ¦ Лек ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9142/01/02¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармасьютікалз ¦ ¦ фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ д.д. ¦ ¦ компанія д.д., ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Словенія, ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мг N 30 ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦лікарської форми в¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦компанії Сандоз ¦ ¦ процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ перереєстрації ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦120.¦ТУЛIП(R) ¦таблетки, ¦ Сандоз ¦ Словенія ¦ Лек ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/9142/01/03¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Фармасьютікалз ¦ ¦ фармацевтична ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ д.д. ¦ ¦ компанія д.д., ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ Словенія, ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦40 мг N 30 ¦ ¦ ¦ підприємство ¦ ¦лікарської форми в¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦компанії Сандоз ¦ ¦ процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ перереєстрації ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦121.¦Т-ФЕДРИН ¦таблетки N 10,¦ Елегант Iндія ¦ Iндія ¦ Елегант Iндія ¦ Iндія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/5262/01/01¦
¦ ¦ ¦N 30, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦N 10 х 30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦первинної упаковки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦(блістери N 30) з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточненням р. ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Упаковка" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦122.¦УПСАРИН УПСА ¦таблетки ¦ Брістол-Майєрс ¦ Франція ¦ Брістол-Майєрс ¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/7598/01/01¦
¦ ¦З ВIТАМIНОМ C ¦шипучі N 10, ¦ Сквібб ¦ ¦ Сквібб ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦N 20 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦додаткової ділянки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки у зв'язку¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ з введенням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦додаткової ділянки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦123.¦ФАМВIР(R) ¦таблетки, ¦Новартіс Фарма АГ¦ Швейцарія ¦ НОВАРТIС ¦ Iспанія ¦ реєстрація ¦ за ¦ UA/9236/01/03¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ ¦ ¦ ФАРМАСЬЮТИКА ¦ ¦ додаткової дози ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ С.А. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦500 мг N 14, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 30, N 56 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦124.¦ФЕНIСТИЛ ¦краплі, ¦ Новартіс ¦ Швейцарія ¦ Новартіс ¦ Швейцарія ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/0857/01/01¦
¦ ¦КРАПЛI ¦1 мг/мл по ¦Консьюмер Хелс СА¦ ¦ Консьюмер Хелс ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦20 мл ¦ ¦ ¦ СА ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ уточнення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ написання ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ концентрації в ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процесі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ перереєстрації ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦125.¦ФЕРВЕКС ДЛЯ ¦порошок для ¦ Брістол-Майєрс ¦ Франція ¦ Брістол-Майєрс ¦ Франція ¦ внесення змін до ¦ без ¦ UA/7741/01/01¦
¦ ¦ДОРОСЛИХ ¦орального ¦ Сквібб ¦ ¦ Сквібб ¦ ¦ реєстраційних ¦ рецепта¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 13 г у саше¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 8 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦додаткової ділянки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва; ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ додаткової ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦упаковки у зв'язку¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ з введенням ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦додаткової ділянки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ виробництва ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦126.¦ФЛIКСОТИД(ТМ) ¦аерозоль для ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Польща/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/7547/01/01¦
¦ ¦ЕВОХАЛЕР(ТМ) ¦інгаляцій, ¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалз ¦ Франція/ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦дозований, ¦ ¦ ¦ С.А., Польща; ¦ Iспанія ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦50 мкг/дозу ¦ ¦ ¦ ГлаксоВеллком ¦ ¦ зовнішньої форми ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 120 доз у ¦ ¦ ¦ Продакшн, ¦ ¦ клапана ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦балонах N 1 ¦ ¦ ¦Франція; Глаксо ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Веллком С.А., ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iспанія ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦127.¦ФЛIКСОТИД(ТМ) ¦аерозоль для ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Польща/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/7547/01/02¦
¦ ¦ЕВОХАЛЕР(ТМ) ¦інгаляцій, ¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалз ¦ Франція/ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦дозований, ¦ ¦ ¦ С.А., Польща; ¦ Iспанія ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦125 мкг/дозу ¦ ¦ ¦ ГлаксоВеллком ¦ ¦ зовнішньої форми ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 60 доз або ¦ ¦ ¦ Продакшн, ¦ ¦ клапана ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 120 доз ¦ ¦ ¦Франція; Глаксо ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у балонах N 1 ¦ ¦ ¦ Веллком С.А., ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iспанія ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦128.¦ФЛIКСОТИД(ТМ) ¦аерозоль для ¦ ГлаксоСмітКляйн ¦ Велико- ¦ГлаксоСмітКляйн ¦ Польща/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/7547/01/03¦
¦ ¦ЕВОХАЛЕР(ТМ) ¦інгаляцій, ¦ Експорт Лімітед ¦ британія ¦ Фармасьютикалз ¦ Франція/ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦дозований, по ¦ ¦ ¦ С.А., Польща; ¦ Iспанія ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦250 мкг/дозу ¦ ¦ ¦ ГлаксоВеллком ¦ ¦ зовнішньої форми ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦по 60 доз у ¦ ¦ ¦ Продакшн, ¦ ¦ клапана ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦балонах N 1 ¦ ¦ ¦Франція; Глаксо ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Веллком С.А., ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Iспанія ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦129.¦ХIКОНЦИЛ ¦порошок для ¦ КРКА, д.д., ¦ Словенія ¦ КРКА, д.д., ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/2896/01/01¦
¦ ¦ ¦приготування ¦ Ново место ¦ ¦ Ново место ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦100 мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(250 мг/5 мл) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦суспензії для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦перорального ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ упаковок з ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦застосування ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ вилученням р. ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦у флаконах N 1¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Маркування" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦130.¦ХОРАГОН ¦порошок для ¦ Феррінг ГмбХ ¦ Німеччина ¦ Феррінг ГмбХ, ¦Німеччина/ ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/7405/01/01¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ ¦ ¦ Німеччина; ¦ Швейцарія ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ ¦ ¦ Феррінг ¦ ¦матеріалів: зміна ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1500 МО в ¦ ¦ ¦ Iнтернешнл ¦ ¦ процедури ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 3 з ¦ ¦ ¦ Сентер СА, ¦ ¦ випробування ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦розчинником по¦ ¦ ¦ Швейцарія ¦ ¦ готового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1 мл в ампулах¦ ¦ ¦ ¦ ¦лікарського засобу¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦N 3 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦131.¦ЦЕФАЗОЛIН-БХФЗ ¦порошок для ¦ ЗАТ Науково- ¦ Україна ¦ ЗАТ Науково- ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4616/01/01¦
¦ ¦ ¦приготування ¦виробничий центр ¦ ¦виробничий центр¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ "Борщагівський ¦ ¦ "Борщагівський ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ хіміко- ¦ ¦ хіміко- ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦500 мг у ¦ фармацевтичний ¦ ¦ фармацевтичний ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 5 ¦ завод" ¦ ¦ завод" ¦ ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ змінами у р. ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Залишкові ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ кількості ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ органічних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розчинників" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦132.¦ЦЕФАЗОЛIН-БХФЗ ¦порошок для ¦ ЗАТ Науково- ¦ Україна ¦ ЗАТ Науково- ¦ Україна ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/4616/01/02¦
¦ ¦ ¦приготування ¦виробничий центр ¦ ¦виробничий центр¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦розчину для ¦ "Борщагівський ¦ ¦ "Борщагівський ¦ ¦ матеріалів: ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ін'єкцій по ¦ хіміко- ¦ ¦ хіміко- ¦ ¦ введення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦1000 мг у ¦ фармацевтичний ¦ ¦ фармацевтичний ¦ ¦ додаткового ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦флаконах N 5 ¦ завод" ¦ ¦ завод" ¦ ¦виробника активної¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції зі ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ змінами у р. ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ "Залишкові ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ кількості ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ органічних ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ розчинників" ¦ ¦ ¦
¦----+---------------+--------------+-----------------+-----------+----------------+-----------+------------------+--------+--------------¦
¦133.¦ЦИПРИНОЛ(R) ¦таблетки, ¦ КРКА, д.д., ¦ Словенія ¦ КРКА, д.д., ¦ Словенія ¦ внесення змін до ¦ за ¦ UA/0678/02/01¦
¦ ¦ ¦вкриті ¦ Ново место ¦ ¦ Ново место ¦ ¦ реєстраційних ¦рецептом¦ ¦
¦ ¦ ¦плівковою ¦ ¦ ¦ ¦ ¦матеріалів*: зміна¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦оболонкою, по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ графічного ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦750 мг N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ зображення ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(1 х 10), N 20¦ ¦ ¦ ¦ ¦вторинної упаковки¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦(2 х 10) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (для N 10) ¦ ¦ ¦
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі
видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії
реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
Додаток 4
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.12.2008 N 751
ПЕРЕЛIК
лікарських засобів, у реєстраційні матеріали яких
не рекомендовано вносити зміни
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
¦ N ¦ Назва ¦ Форма випуску ¦ Заявник ¦ Країна ¦ Виробник ¦ Країна ¦ Реєстраційна ¦ Підстава ¦
¦п/п¦ лікарського ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ процедура ¦ ¦
¦ ¦ засобу ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦---+--------------+---------------+--------------+---------+-------------+---------+----------------+-----------------¦
¦ 1.¦КОФЕЇН- ¦розчин для ¦ТОВ "Дослідний¦ Україна ¦ Філія ТОВ ¦ Україна ¦не рекомендувати¦ рекомендація ¦
¦ ¦БЕНЗОАТ НАТРIЮ¦ін'єкцій, ¦завод "ГНЦЛС" ¦ ¦ "Дослідний ¦ ¦до затвердження ¦Науково-технічної¦
¦ ¦ ¦100 мг/мл або ¦ ¦ ¦завод "ГНЦЛС"¦ ¦зміни виробника ¦ ради Державного ¦
¦ ¦ ¦200 мг/мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ активної ¦ фармакологічного¦
¦ ¦ ¦по 1 мл в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ субстанції ¦ центру МОЗ ¦
¦ ¦ ¦ампулах N 10 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ України від ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ 27.11.2008 ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ (протокол N 21) ¦
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чума
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6
<< Назад |
<<< Главная страница
|
