НАЙТИ ДОКУМЕНТ
Наказ № 179 від 15.12.1994Про відміну декларування зміни цін на кінескопи
Текст документа по состоянию на 2 июля 2009 года
<< Назад |
<<< Главная страница
Стр. 5
та результатів проведеного інспектування (звіт від
"____" __________ 200__ року N _____ ) *
Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів
відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва
лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від
30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від
22.11.2002 за N 908/7196 (зі змінами), приймається таке рішення**:
Термін дії Рішення ______________
Керівник Державної інспекції
з контролю якості лікарських
засобів ___________ _____________________________
(підпис) (прізвище, ім'я, по батькові)
"_____" ____________ 200__ Місце для печатки
_______________
* Воситься у разі проведення інспектування.
** Нводиться текст рішення з усіма необхідними даними про
виробничу дільницю.
( Порядок доповнено додатком 11 згідно з Наказом МОЗ N 548
( z1536-04 ) від 11.11.2004; в редакції Наказу МОЗ N 624
( z1452-05 ) від 21.11.2005 )
Додаток 12
до п. 3.13 Порядку
проведення сертифікації
виробництва лікарських
засобів
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів
виробництва _________________________________________________ (1)
до сертифіката N ______ терміном дії до "____" _________ року (2)
(до рішення N ____ від "___" __________ р. про визнання
сертифіката _________________________________________________) (3)
------------------------------------------------------------------
| N | Найменування лікарського засобу | Реєстраційне |
|з/п| |посвідчення (торгова|
| | | ліцензія), N від |
| |---------------------------------------+--------------------|
| |торговельна|торговельна| міжнародна | в |у країні, де|
| | назва | назва | непатентована |Україні|здійснюється|
| | (українсь-|(латинською| назва діючих | |виробництво |
| | кою мовою)| мовою) | складових | | |
| | | | (у т.ч. їх | | |
| | | | перелік (для | | |
| | | | багато- | | |
| | | | компонентних) | | |
| | | | латинською | | |
| | | |або англійською| | |
| | | | мовою) | | |
|---+-----------+-----------+---------------+-------+------------|
| | | | | | |
------------------------------------------------------------------
Керівник Державної інспекції
з контролю якості лікарських
засобів
____________ ____________ __________________
(посада) (підпис) (прізвище, ім'я,
по батькові)
"____" ___________ 20 ___ р. печатка
---------------
(1) Навести назву Заявника.
(2) Навести в разі видачі сертифіката.
(3) Навести в разі видачі рішення про визнання сертифіката,
указати назву та місцезнаходження виробничої дільниці, що
зазначена в заяві.
( Порядок доповнено додатком 12 згідно з Наказом МОЗ N 548
( z1536-04 ) від 11.11.2004 )
| Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5
<< Назад |
<<< Главная страница
|
